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恒瑞医药:GLP-1R/GIPR启动减重三期临床
2024-05-06
·
研发
·
医药笔记
临床3期
抗体药物偶联物
2024年5月2日,
恒瑞医药
在Clinicaltrials.gov网站上注册了
HRS9531
治疗
肥胖
患者的三期临床试验。
该三期临床计划入组540例肥胖患者,预计2025年完成。
该三期临床试验设计3个剂量组,以安慰剂为对照。
根据恒瑞医药在2023年IDF会议上公布的1b期临床数据,降糖效果显著优于度拉糖肽。
根据恒瑞医药在2023年ADA会议上公布的1a期临床数据,多次给药组0.9-5.4mg组治疗4周平均减重幅度为4.3-7.7公斤(6.7-9.3%),5.4mg组治疗5周减重8公斤(10%)。
总结
恒瑞医药在代谢领域布局多年,陆续开花结果,DPP-4抑制剂、SGLT2抑制
度拉糖肽
始进入商业化阶段,长效胰岛素、长效GLP-1处于三期临床阶段,此次GLP-1R/GIPR双靶点也进入关键三期临床阶段。
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机构
江苏恒瑞医药股份有限公司
适应症
肥胖
靶点
SGLT2
GIPR
Voltage-gated ion channels (VGICs)
[+1]
药物
JY-05
HRS-9531
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