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非在研适应症- |
最高研发阶段临床2期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
以苏州长征欣凯制药有限公司生产的硫酸羟氯喹片(规格:200 mg)为受试制剂,以Aventis Pharma Limited持证的硫酸羟氯喹片(规格:0.2 g,商品名:PLAQUENIL®)为参比制剂,通过单中心、随机、开放、单次给药、单周期平行试验设计临床研究来评价两种制剂空腹及餐后状态下的人体生物等效性。
替诺福韦十八烷氧乙酯在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ia期临床研究
1.评价替诺福韦十八烷氧乙酯在健康受试者中单次给药的安全性; 2.评价替诺福韦十八烷氧乙酯在健康受试者中单次给药的药代动力学特征。
评估系统性红斑狼疮患者口服泰瑞米特钠片的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、平行对照临床试验
1.探索口服不同剂量泰瑞米特钠片多次给药条件下,用于治疗系统性红斑狼疮患者的安全性及有效性 2.探索稳态血药浓度及体内暴露量 3.探索系统性红斑狼疮的相关药效动力学(PD)生物标记物 4.为III期临床试验确定给药方案和用药剂量提供依据
100 项与 苏州长征-欣凯制药有限公司 相关的临床结果
0 项与 苏州长征-欣凯制药有限公司 相关的专利(医药)
100 项与 苏州长征-欣凯制药有限公司 相关的药物交易
100 项与 苏州长征-欣凯制药有限公司 相关的转化医学