HPV18 positive solid tumors

01 行业新闻 丨2024年国家医保药品目录调整正式启动 据国家医保局官网消息，2024年国家医保药品目录调整工作于7月1日正式启动。在往年经验做法的基础上，今年进行了小幅调整。主要包括以下三方面： 一是申报条件方面。按规则对药品获批和修改适应症的时间要求进行了顺延，2019年1月1日以后获批上市或修改适应症的药品可以提出申报。 二是调出品种的范围方面。将近3年未向医保定点医药机构供应的常规目录药品，以及未按协议约定保障市场供应的谈判药品列为重点考虑的情形，强化供应保障管理。 三是强化专家监督管理。明确专家参与规则和遴选标准条件，加强对参与专家的专业培训和指导，提高评审测算的科学性、规范性。建立健全专家公正履职承诺、保密管理、对外宣传等规定。 据悉，本次目录调整，除在调出情形中增加未按协议约定保障市场供应的谈判药品外，将在今年的协议文本中增加关于保障药品供应的条款并纳入考核管理，督促医药企业在谈判纳入医保目录后做好市场供应，从而更好保障广大参保患者权益。 为稳定企业预期，今年的续约规则和竞价规则与往年基本保持一致。第一批竞价品种的支付标准有效期将于今年12月31日到期，今年的竞价规则中增加了对支付标准有效期到期品种经专家评审纳入常规目录管理的表述，使规则更加完善。（人民网） 02 企业动态 丨誉衡生物引进的CXCR4拮抗剂落地海南博鳌地区 7月1日，誉衡生物宣布其核心产品创新细胞驱动因子受体CXCR4拮抗剂莫替福肽（motixafortide）近日经海南省药品监督管理局批准，获得临床急需特许药品进口批件，成功落地博鳌乐城先行区，将首先在博鳌超级医院应用于临床使用。莫替福肽已于2023年9月获美国FDA批准上市，为一款用于多发性骨髓瘤（MM）的创新干细胞动员剂。莫替福肽是一款创新型环状多肽CXCR4拮抗剂，通过皮下注射给药，具有高亲合力，通过6个位点结合CRCX4受体，作用时间长达72小时以上，更高效实现了干细胞由骨髓动员到外周血中，最终通过采集完成移植所有需要的理想数量干细胞。（誉衡生物） 丨恒瑞源正公布TCR-T细胞产品研究成果 7月1日消息，恒瑞源正宣布该公司的研发团队在Nature Communications杂志上发表研究论文，详细介绍了该公司首个进入临床阶段的TCR-T产品HRYZ-T101的研发过程、作用机制和临床前药效毒理等研究结果。研究证实，95%以上的宫颈癌均与人乳头瘤病毒（HPV）相关，其中以16型和18型最为常见。此外，HPV感染还会导致多种头颈癌和肛门生殖器肿瘤。HPV感染后癌变的肿瘤细胞中会持续性高表达E7病毒蛋白，此蛋白在正常组织中不表达，是TCR-T等靶向治疗的潜在靶点。HRYZ-T101正是一款靶向HPV18阳性实体瘤的TCR-T产品。该产品正在开发用于HPV18阳性实体瘤的治疗，1期注册临床试验已完成首例患者回输。（恒瑞源正） 丨华昊中天优替德隆获FDA批准2期临床试验 7月2日，华昊中天宣布，其优替德隆注射液治疗HER2阴性乳腺癌脑转移（BCBM）的美国2期临床试验（BG01-2402）已获得美国FDA批准。该研究旨在评估优替德隆注射液联合卡培他滨治疗HER2阴性BCBM患者的颅内和全身疗效及安全性。根据华昊中天新闻稿，优替德隆独特的理化性质以及对P-糖蛋白介导的外排不敏感等优势，使其具备穿透血脑屏障的能力。该特性已通过临床前药物组织分布实验、患者脑肿瘤囊液检测以及多项针对乳腺癌脑转移的临床研究得到充分证实。（华昊中天）     丨蓝纳成抗肿瘤放射性药物在美国获批临床 7月2日消息，东诚药业宣布其下属公司蓝纳成公司的177Lu-LNC1011注射液获美国FDA临床试验批准，将于近期开展1期临床。这是一种靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的放射性体内治疗药物， 拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。这也是蓝纳成公司继177Lu-LNC1003注射液在美国获批临床后，又一款靶向PSMA的放射性体内治疗药物在美国获批临床。根据蓝纳成官网，该公司还有多款靶向PSMA的放射性治疗药物处于临床前研究阶段，放射性同位素包括了225Ac、212Pb等。（东诚药业） 丨复宏汉霖抗PD-1单抗在日本获批3期临床试验 7月2日，复宏汉霖发布公告称，该公司的斯鲁利单抗注射液已获得日本药品医疗器械综合机构批准开展一项国际多中心3期临床试验，该研究旨在评估斯鲁利单抗注射液联合贝伐珠单抗注射液联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的效果和安全性。斯鲁利单抗为复宏汉霖自主开发的一款创新型抗PD-1单抗，已于2022年3月获中国国家药品监督管理局批准上市。目前，斯鲁利单抗已于中国境内获批4项适应症，分别为：1）用于治疗经标准治疗失败的、不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)成人晚期实体瘤患者；2）联合卡铂和白蛋白紫杉醇适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；3）联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗；4）联合含氟尿嘧啶类和铂类药物用于PD-L1阳性的不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞状细胞癌的一线治疗。（复宏汉霖） 丨纽欧申医药1类新药NS-136片获批临床,拟开发治疗精神分裂症     7月2日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，纽欧申医药申报的1类新药NS-136片获批临床，拟开发治疗精神分裂症。根据纽欧申医药公开资料，这是一款新型选择性毒蕈碱型乙酰胆碱M4受体正向变构调节剂（M4 PAM），此前该药已经在澳大利亚启动1期临床研究。根据纽欧申医药此前新闻稿介绍，对M4受体进行正向调节是治疗精神分裂症的新作用机制，尤其是对阴性症状和认知功能损伤的改善被认为是精神分裂症治疗重要的进步，受到广泛的关注。该靶点还显示在治疗阿尔茨海默病或帕金森病伴随的精神症状有很大的潜力。（纽欧申医药） 丨辐联科技放射性偶联药物获FDA快速通道资格 7月3日，辐联科技宣布其主要放射性药物225Ac-FL-020已获得FDA授予快速通道资格。该药物靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA），被开发用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。225Ac-FL-020是辐联科技正在开发的创新型下一代PSMA靶向放射性核素药物偶联物（RDC）。该药物旨在治疗mCRPC，于2024年进入全球1期临床研究。该产品靶向载体FL-020运用了辐联科技专有的UniRDC™平台研发而成，该技术能显著增强药物在肿瘤部位的摄取效率，同时确保快速的全身清除。（辐联科技） 丨思康睿奇创新FGFR2抑制剂获FDA快速通道资格 7月3日，思康睿奇宣布其自主研发的FGFR2抑制剂3HP-2827获得美国FDA授予快速通道资格，用于治疗含有FGFR2突变的胆管癌（CCA）患者。3HP-2827为该公司自主研发的高选择性FGFR2抑制剂，能够高特异性的抑制FGFR2磷酸化，从而抑制FGFR2信号传导通路，进而发挥抗肿瘤作用，为FGFR2异常患者特别是耐药患者带来更加高效、安全的治疗选择。此前，3HP-2827已分别获批在中、美开展临床试验，拟单药或联合化疗和/或免疫药物治疗FGFR2异常的肿瘤患者。该研究目前正在招募受试者。（思康睿奇）     丨安进获得一款自身免疫新药亚洲等地商业化权益 7月3日，安进宣布已与CSL Vifor公司达成协议，获得阿伐可泮 (商品名：Tavneos) 在亚洲和拉丁美洲地区的商业化权益，其中包括中国内地市场。阿伐可泮是一款治疗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎（ANCA）的创新药，已在全球多个国家获批上市，并已在中国申报上市。阿伐可泮是一种口服给药的选择性补体5a（C5a）受体抑制剂，它可通过精确阻断位于中性粒细胞等炎症细胞上的C5a受体，阻止这些细胞受到C5a的激活，降低炎症损伤。目前，阿伐可泮已经在美国、加拿大、澳大利亚、英国、德国、阿联酋、日本和韩国8个国家获得上市批准。CDE官网公示信息显示，早在2022年12月，阿伐可泮硬胶囊也已在中国申报上市。（安进） 丨浩博医药AHB-137注射液拟纳入突破性治疗品种 7月3日，CDE官网公示，浩博医药AHB-137注射液拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为慢性乙型肝炎。根据浩博医药公开资料，AHB-137是具有潜力成为慢性乙型肝炎“功能性治愈”基石的裸露反义寡核苷酸（ASO）药物。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，浩博医药已经于今年6月启动一项AHB-137注射液针对慢性乙型肝炎患者的2期临床研究。（浩博医药） 丨甘李药业公布GLP-1RA双周制剂临床数据 7月4日，甘李药业宣布，在2024年美国糖尿病协会（ADA）第84届科学会议中首次公布了GZR18注射液的1b/2a期临床研究结果。在该研究中，治疗35周，这款创新型GLP-1受体激动剂使肥胖受试者减轻了18.6%的体重。研究表明，GZR18注射液每周或每两周给药一次均能显著降低中国肥胖受试者的体重，并改善体质指数（BMI）、腰围以及其他心脏代谢风险因素，安全性、耐受性良好，这为其在超重或肥胖人群中进一步研发奠定了坚实的基础。（甘李药业）     丨因明生物重组A型肉毒毒素新适应症获批临床 7月5日，因明生物宣布，其控股企业誉颜制药自主创新研发的注射用重组A型肉毒毒素的一项新适应症临床试验申请已获得CDE批准，拟开发用于治疗成人上肢肌肉痉挛。根据因明生物新闻稿，誉颜制药的重组A型肉毒毒素在不改变蛋白活性基础上，避免了传统技术路线下生产肉毒毒素的生物安全风险，叠加其创新设计的三重过滤技术，该肉毒毒素具有纯度高、比活性高、反应率显著的优势。此前，该重组A型肉毒毒素已获CDE批准开展用于改善中度至重度眉间纹的临床试验，目前其用于改善中度至重度眉间纹的3期临床试验受试者已全部出组。（因明生物）  *声明：本文不构成任何投资建议，仅出于传递更多信息之目的。 ------------------------------ 「长按」二维码添加小达「进群」 与更多行业伙伴共探市场前沿资讯 艾美达医药咨询 艾美达（北京）医药信息咨询有限公司，成立于2014年4月，是一家专业的医药行业咨询服务提供商。公司致力于将产业政策研究与真实世界的数据挖掘深度结合，洞悉行业政策对市场的影响，通过专业的研究提供前瞻性的市场分析，为企业产品上市后的市场准入提供整体解决方案。

▎药明康德内容团队报道 7月1日消息，恒瑞源正宣布该公司的研发团队在Nature Communications杂志上发表研究论文，详细介绍了该公司首个进入临床阶段的TCR-T产品HRYZ-T101的研发过程、作用机制和临床前药效毒理等研究结果。 研究证实，95%以上的宫颈癌均与人乳头瘤病毒（HPV）相关，其中以16型和18型最为常见。此外，HPV感染还会导致多种头颈癌和肛门生殖器肿瘤。HPV感染后癌变的肿瘤细胞中会持续性高表达E7病毒蛋白，此蛋白在正常组织中不表达，是TCR-T等靶向治疗的潜在靶点。HRYZ-T101正是一款靶向HPV18阳性实体瘤的TCR-T产品。该产品正在开发用于HPV18阳性实体瘤的治疗，1期注册临床试验已完成首例患者回输。 在本研究中，科研团队基于TCR逆向基因工程（ReGET）平台技术，成功地从一位早期多抗原自体免疫细胞治疗（MASCT）获益患者体内克隆到靶向HPV18 E7肿瘤抗原的TCR分子（10F04 TCR）。该患者在2011年被诊断为HPV阳性晚期转移性宫颈鳞状细胞癌，经手术、化疗、放疗等常规治疗后复发。患者于2014年起，经过多疗程MASCT治疗后肿瘤逐渐消退并获得长期缓解，截至目前已无瘤生存超过九年。该患者体内针对HPV18 E7等多种肿瘤抗原特异性T细胞的长期存在是该患者临床获益的可能原因。 根据恒瑞源正新闻稿介绍，研究结果证实，10F04 TCR特异性识别中国人群高频的HLA-II分子HLA-DRB1*09:01呈递的HPV18 E7抗原肽，在体外和小鼠模型中均展现了强大的抗肿瘤活性。结果显示，10F04 TCR可同时介导CD4+和CD8+T细胞中实现对抗原阳性肿瘤细胞的识别和直接杀伤，并释放IFNγ、TNFα、IL2、Granzyme B等抗肿瘤细胞因子，进一步诱导肿瘤细胞凋亡并促进TCR-T细胞的扩增。同时，激活的TCR-T细胞分泌的IFNγ细胞因子也能诱导肿瘤表面HLA分子的表达上调，使其对TCR-T的识别更加敏感。 近年来，越来越多的临床研究结果表明，CD4+肿瘤识别T细胞在肿瘤治疗中起到关键性的作用，通过直接杀伤，辅助CD8+T细胞的杀伤和长期存续，以及分泌细胞因子等途径调动DC，巨噬细胞等固有免疫系统实现针对肿瘤的抗肿瘤作用。本研究报道的10F04 TCR分子可实现CD4+和CD8+T细胞的同时激活并能分泌多种细胞因子；同时，本研究也对人类蛋白质组和主要HLA分子进行了交叉识别验证，未发现10F04 TCR任何脱靶风险。  参考资料： [1]恒瑞源正靶向HPV18阳性实体瘤TCR-T研究成果发表于Nature Communications.  Retrieved July 1，2024, From https://mp.weixin.qq.com/s/5wMugAH7SZ07K3BA1oKhNw 本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈。转发授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

「  本文共：16条资讯，阅读时长约：3分钟 」今‍日‍头条亚虹MetAP2抑制剂早期临床积极。亚虹医药口服可逆性MetAP2抑制剂APL-1202联合替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药，用于新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的I/II期临床结果积极。APL-1202具有抗血管生成、抗肿瘤活性及调节肿瘤免疫微环境的作用。期中分析显示，联用治疗组和单药组均达到Simon二阶段试验最优设计对第一阶段疗效的要求，该试验进入第二阶段。‍‍‍国‍‍‍‍‍‍‍‍‍内‍‍‍‍药‍‍讯‍‍‍‍1.昂科免疫CTLA-4抗体启动Ⅲ期临床。昂科免疫CTLA-4单抗ONC-392登记启动一项Ⅲ期临床，拟评估与多西他赛头对头比较，用于治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的有效性与安全性。这是国际Ⅲ期临床的中国部分，将由广东省人民医院吴一龙教授担任主要研究者。2023年3月，BioNTech公司与昂科免疫达成合作，共同开发和商业化ONC-392用于（单药或联合用药）治疗多种实体瘤。2.礼来FGFR3抑制剂中国报IND。礼来1类化药LOXO-435片的临床试验申请获CDE受理。LOXO-435是一款选择性FGFR3抑制剂，可避免因抑制FGFR1和FGFR2导致的剂量限制性毒性，避免出现高磷酸血症和其他慢性不耐受的不良事件。目前全球尚无FGFR3抑制剂获批上市。在海外，LOXO-435正在I期临床中评估用于治疗尿路上皮癌的安全性与有效性。3.恒瑞源正HPV18靶向TCR-T上Ⅰ期临床。恒瑞源正靶向HPV18的TCR-T疗法HRYZ-T101登记启动一项Ⅰ期临床，拟评估用于治疗HPV18阳性实体瘤的安全性和有效性。该项试验主要研究者由复旦大学附属肿瘤医院吴小华医学博士和张剑医学博士共同担任。今年5月，恒瑞源正已完成超2亿元C轮融资，紫金港资本作为本轮主要投资机构继续加投，其他主要投资机构包括恒瑞医药、中科科创等。4.深圳福沃口服SERD上Ⅰ期临床。福沃药业自主研发的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）FWD1802，在首次人体Ⅰ期临床中完成首例受试者给药。该项试验旨在评估FWD1802单药治疗，和与哌柏西利联合治疗用于ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中安全性和有效性，主要研究者由复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任医师张剑副教授担任。5.诺诚健华SHP2抑制剂获批肺癌临床。诺诚健华新型SHP2变构抑制剂ICP-189获国家药监局临床许可，拟开展单药治疗晚期实体瘤，以及联合EGFR抑制剂甲磺酸伏美替尼片用于治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的临床研究。SHP2是一种非受体蛋白酪氨酸磷酸酶，在MAPK信号通路和免疫检查点通路中发挥作用，可调节细胞增殖和存活。此前，该新药已在美国获临床批件。6.康方CLDN18.2/CD47双抗国内获批临床。康方生物CLDN18.2/CD47双抗AK132注射液获国家药监局批准开展用于治疗晚期恶性肿瘤的临床研究。AK132能同时特异性结合CLDN18.2和CD47分子，具有协同抗肿瘤的潜力。此前，全球已有3款同类药物在研，分别是宝船生物BC007、尚健生物SG1906和Phanes公司PT886；BC007和SG1906正在中美两国同步进行临床开发，分别评估用于晚期实体瘤的治疗潜力。‍‍‍‍国‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍际‍‍‍‍药‍讯‍‍1.缬苯那嗪颗粒剂报NDA。Neurocrine公司VMAT2抑制剂新剂型缬苯那嗪（Valbenazine，Ingrezza）颗粒剂的上市申请获FDA受理，旨在寻求覆盖Valbenazine胶囊所获批的适应症，包括迟发性运动障碍和亨廷顿病的舞蹈症状，PDUFA日期为明年4月30日。Valbenazine能够通过降低突触前的多巴胺水平来减少不可自控行为的发生。Ingrezza的颗粒剂配方有望为吞咽困难的迟发性运动障碍和亨廷顿病舞蹈症患者提供替代治疗选择。2.口服非肽类偏向性激动剂Ⅲ期临床成功。Crinetics公司口服非肽类偏向性激动剂Paltusotine（CRN00808）治疗肢端肥大症的Ⅲ期临床PATHFNDR-达到主要终点和所有次要终点。与安慰剂相比，paltusotine治疗组第36周时达到IGF-1（胰岛素样生长因子1）水平保持在正常值上限的1.0倍以下的患者比例更高（83%vs4%，p<0.0001）；paltusotine的耐受性良好。此前，该新药已获FDA授予治疗肢端肥大症的孤儿药资格。3.GPR119激动剂上NASH Ⅱ期临床。NeuroBo公司新型G-蛋白偶联受体119（GPR119）激动剂DA-1241治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的Ⅱa期临床首例患者给药。DA-1241可促进关键肠肽GLP-1、GIP和PYY的释放，对肝脏炎症、脂质代谢、体重减轻和葡萄糖代谢具有潜在益处。在NASH和2型糖尿病临床前动物模型中，DA-1241已显示出可减少肝脏脂肪变性、肝脏炎症和肝纤维化，同时改善血糖控制。4.新型IL-2偶联物皮炎早期临床积极。Nektar公司新型IL-2偶联物rezpegaldesleukin治疗特应性皮炎的Ⅰb期临床结果积极。rezpegaldesleukin能剂量依赖性地改善ESAI评分；24µg/kg剂量组在受影响的体表面积（BSA）、皮肤科生活质量指数调查表（DLQI）以及患者湿疹自我评估（POEM）等临床疗效终点上也具有统计学上显著的改善。此外，药物的安全性良好。5.BMS终止多款新药临床开发。百时美施贵宝在研发日上透露，公司终止TIGIT单抗BMS-986207、RNAi疗法BMS-986263、RIPK1抑制剂、CC-90009、CD47/CD20双抗等新药的开发。BMS-986207（ONO-4686）是一款TIGIT单抗，在O药+Y药+TIGIT的三免疫检查点抑制剂联合方案治疗IV期未接受全身抗癌治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ⅱ期临床中，由于毒性太大，还没披露结果就直接终止。6.AlveoGene融资开发AATD吸入式基因疗法。AlveoGene公司宣布正式成立并完成种子轮融资。AlveoGene由OSE、Harrington和OCC与英国呼吸基因治疗联盟（GTC）的六位顶尖科学家合作创建，该公司将利用GTC开发的下一代慢病毒递送平台，开发吸入式基因疗法用于罕见呼吸系统疾病的治疗。AlveoGene公司先导候选药物AVG-001是一种新型的吸入式基因疗法，预计2-3年内将进入临床开发，用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）患者。‍‍‍‍‍‍‍‍‍医‍‍‍‍‍‍药‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍热‍‍‍‍‍‍‍点‍‍‍。1.山东中医药大学党委书记履新。9月14日下午，山东中医药大学召开干部会议，宣布省委关于学校党委主要领导调整的决定：张立祥同志任山东中医药大学党委书记，武继彪同志不再担任山东中医药大学党委书记职务。根据公开资料，张立祥，男，汉族，1966年9月生，省委党校研究生，公共卫生硕士，中共党员。张立祥曾任山东省卫生厅办公室主任，山东中医药高等专科学校校长、党委副书记、党委书记，山东省卫生健康委员会党组成员、副主任等职务。2.中国中医科学院西苑医院济宁医院挂牌。9月15日，中国中医科学院西苑医院济宁医院挂牌仪式举行。西苑医院济宁医院新院区总投资32.3亿元，建筑面积26.1万平方米，规划床位1300张，停车位2253个，配置国内一流医疗设备及信息化系统。医院将重点建设心脑血管病科等六大专科，打造一流的国家区域医疗中心，助力国家中医药综合改革示范区建设。3.孟加拉国暴发严重登革热疫情。孟加拉国卫生服务总局16日发布数据显示，截至当日，该国今年以来已累计报告登革热病例164562例，死亡病例804例，其中9月死亡病例211例。世界卫生组织称，这是该国有记录以来最严重的登革热疫情。目前，孟加拉国所有8个专区下的64个县均报告了登革热病例。‍‍‍‍‍‍‍评‍‍‍‍‍审‍‍‍‍动‍‍态‍‍‍‍‍‍‍  1. CDE新药受理情况（09月17日) 2. FDA新药获批情况（北美09月15日）股市资讯上个交易日 A 股医药板块 +1.06%涨幅前三     跌幅前三双成药业+9.97%  *ST吉药-9.02%通化金马+7.82%  *ST太安-4.85%亚虹医药+6.81%  珍 宝 岛-3.80%【浙江医药】下属子公司浙江新码生物收到NMPA下发的关于公司在研药物注射用NCB003的《药物临床试验批准通知书》，同意本品单药在晚期实体瘤开展临床试验。【泽璟制药】注射用重组人促甲状腺激素(rhTSH)用于分化型甲状腺癌患者术后辅助诊断的I期临床试验达到了方案预设的主要终点，公司将向CDE提交 Pre-BLA的沟通交流申请。【我武生物】公司的“烟曲霉点刺液”在华科大同济医学院附属同济医院完成了“一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究--单中心、开放的I期临床研究”的首例受试者入组，正式进入该临床试验。【常山药业】控股子公司常山凯捷健收到艾本那肽Ⅲ期临床研究总结报告。- The End -戳“阅读原文”，了解更多医药研发及股市资讯。