更新于:2024-04-01

Congenital Disorder of Glycosylation, Type 2C

先天性糖基化障碍2c型

基本信息

别名
CONGENITAL DISORDER OF GLYCOSYLATION, TYPE IIc、Rambam Hasharon syndrome、leukocyte adhesion defect - type II
+ [33]
简介
Leukocyte Adhesion Deficiency, Type II. An inherited disease affecting the metabolism of fucose, which affects the expression of the sialyl Lewis X antigen, the fucose-containing ligand for E- and P-selectins, resulting in a deficiency in neutrophil adhesion. SYN Sialyl-Lewis X defect.

分析

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