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酒渣碱 基本信息 中文名称：酒渣碱 英文名称：Flazin，Flazine，1-(5-(hydroxymethyl) furan-2-yl)-9H-pyrido [3,4-b] indole-3-carboxylic acid CAS 号：100041-05-2 分子式：C₁₇H₁₂N₂O₄ 分子量：308.29 g/mol（精确值：308.08000） 国际化联命名：1-[5-(hydroxymethyl) furan-2-yl]-9H-pyrido [3,4-b] indole-3-carboxylic acid InChIKey：USBWYUYKHHILLZ-UHFFFAOYSA-N PubChem CID：9857051 纯度：标准品常见 HPLC≥95%、HPLC≥98% 规格，适配科研与活性评价需求 物理化学性质 外观为黄色结晶性粉末；熔点 218-220°C（分解）；密度 1.513±0.06 g/cm³（计算值，20°C）；沸点 657.1±55.0°C at 760 mmHg（计算值）；闪点 351.2°C（计算值）；pKa 1.30±0.30（计算值）。 溶解度：易溶于 DMSO、甲醇，微溶于水，碱性条件下溶解度可提升；常温下稳定，保存需密封、干燥、避光，2-8°C 短期储存，-20°C 长期保存，避免高温与强酸环境。 化学结构特征 核心骨架为 β- 咔啉（9H - 吡啶并 [3,4-b] 吲哚），1 位连接 5 - 羟甲基呋喃 - 2 - 基，3 位取代羧基，分子兼具芳香杂环与极性官能团（羟基、羧基）；含多个共轭双键，因此呈黄色且具有紫外吸收特性；羧基可参与成盐、酯化反应，羟甲基可发生乙酰化等结构修饰，为药物结构改造提供关键位点。 来源与分布 天然来源主要为发酵食品（酱油、豆豉、黄酒等）、药食同源植物（枣、枸杞等）及海洋生物，由色氨酸经美拉德反应或微生物代谢生成； 提取分离可从发酵产物、植物提取物中通过反相色谱、制备型 HPLC 等方法纯化，也可通过化学合成获得，满足科研实验的用量需求。 生物活性与药理作用 非酶蛋白糖基化抑制：对牛血清白蛋白（BSA）糖基化的 IC₅₀为 85.31 μM，可显著减少晚期糖基化终产物（AGEs）生成，减轻糖尿病并发症相关的蛋白氧化损伤。 过氧亚硝酸盐清除：对 ONOO⁻的 EC₅₀为 71.99 μM，能抑制其介导的蛋白硝化与机体氧化应激，对神经元、血管内皮细胞具有保护作用。 脂滴调节：可降低细胞中性脂质含量 17.4-53.9%，减小脂滴大小 10.0-35.3%，能改善脂质代谢紊乱，适用于肥胖、脂肪肝相关研究。 黄嘌呤氧化酶抑制：IC₅₀为 0.51 mM，可减少体内尿酸生成，潜在用于痛风与高尿酸血症的干预研究。 抗氧化与抗炎：能清除体内自由基、抑制炎症因子释放，缓解氧化应激引发的组织损伤，具有广谱的抗炎抗氧化活性。 应用领域 医药研发：作为抗糖尿病、神经保护、代谢调节的先导化合物，用于新型候选药物的筛选与结构优化； 科研标准品：作为天然产物化学、食品化学研究的对照品，用于发酵食品、植物提取物中 β- 咔啉类成分的定性与定量分析； 机制研究：作为工具分子，用于探究 AGEs 生成、氧化应激与脂质代谢紊乱的关联机制，验证相关疾病的药物作用靶点； 功能食品开发：可作为潜在的功能性食品添加剂，辅助调节机体血糖、血脂与氧化平衡，适用于健康食品研发。 安全信息 属于低毒生物碱，常规实验剂量下无显著急性毒性，仍需避免吸入、皮肤直接接触与误食； 对皮肤、黏膜有轻微刺激性，实验操作时需穿戴防护手套、护目镜，在通风橱内进行； 安全说明：S26（接触眼睛后立即用大量清水冲洗并寻求医疗建议）、S36/37/39（穿戴适当的防护服、手套和护目镜）、S45（如发生事故或感觉不适，立即就医）； 风险说明：R36/37/38（刺激眼睛、呼吸系统和皮肤）； 储存注意：远离火源、氧化剂与强酸，防止分子结构降解或变质。

蕊木宁 基本信息 中文名称：蕊木宁，蕊木碱 英文名称：Kopsinine，(+/-)-Kopsinine，(2α,5α)-Aspidofractinine-3β-carboxylic acid methyl ester CAS 号：559-51-3 分子式：C₂₁H₂₆N₂O₂ 分子量：338.45 g/mol（精确值：338.20000） 国际化联命名：methyl (1R,9R,16R,18R)-2,12-diazahexacyclo[14.2.2.19,12.01,9.03,8.016,21]henicosa-3,5,7-triene-18-carboxylate MDL 号：MFCD00879829 PubChem CID：641607 纯度：标准品常见规格为 HPLC≥95%、HPLC≥98%，满足科研实验需求 物理化学性质 外观：白色至类白色结晶性粉末 熔点：118-120°C（文献值） 密度：1.26±0.1 g/cm³（计算值，20°C） 沸点：500.7±50.0°C at 760 mmHg（计算值） 闪点：256.6±30.1°C（计算值） 溶解度：易溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等有机溶剂，在水中溶解度较低 保存条件：常温下稳定，建议密封、干燥、避光保存于2-8°C（短期储存）或 **-20°C**（长期储存），避免高温与强酸碱环境 化学结构特征 属于夹竹桃科特有的单萜吲哚生物碱（monoterpene indole alkaloid），是aspidofractinine 型生物碱的典型代表成员之一。核心结构特征包括： 含吲哚环、、aspidofractinine 基本骨架（六环体系） 11 位和 12 位各有一个甲氧基（-OCH₃）取代，这是其与 11,12 - 亚甲基二氧基蕊木林（CAS:88607-48-1）的主要区别 含有多个手性中心（1R,9R,16R,18R 构型），天然产物以特定立体异构体形式存在 18 位含有甲氧羰基（-COOCH₃）取代，这是 kopsinine 类生物碱的典型特征 其结构与蕊木碱甲酯（CAS:14050-92-1）的主要区别在于缺少 1 位的甲氧羰基，这一差异对其生物活性和理化性质有显著影响。 来源与分布 主要天然来源：夹竹桃科蕊木属植物（如药用蕊木 Kopsia officinalis、海南蕊木 Kopsia hainanensis Tsiang、乔木蕊木 Kopsia arborea）和长春花属植物（Vinca spp.）的叶子、茎皮和花 提取分离：通常采用甲醇 / 乙醇提取，经硅胶柱层析、反相 HPLC 等方法分离纯化，是蕊木属和长春花属植物中分布较广的生物碱成分 发现历史：最早从长春花（Vinca erecta）中分离鉴定，后在多种蕊木属植物中均有发现 生物活性与药理作用 肝保护作用：小鼠灌胃蕊木宁 200mg/kg 对醋氨酚、CCl₄、硫代乙酰胺及鬼笔环肽诱导的实验性肝损伤均有显著保护作用，能降低血清转氨酶水平，减轻肝组织病理损伤 潜在抗肿瘤活性：作为单萜吲哚生物碱家族成员，可能对多种肿瘤细胞系具有细胞毒作用，但其具体活性数据尚未见详细报道 抗炎活性：初步研究显示对炎症介质有一定抑制作用，为炎症疾病治疗提供了新的先导结构 结构 - 活性关系研究：其 11,12 位的二甲氧基结构是药物化学研究的重点，通过结构修饰（如转化为亚甲基二氧基）可优化其生物活性，为开发新型生物碱类药物提供理论基础 应用领域 医药研发：肝保护药物和抗炎药物的先导化合物，用于肝脏疾病和炎症疾病的新药开发 科研标准品：植物化学、天然产物化学研究的对照品，用于蕊木属和长春花属生物碱的结构鉴定与定量分析 生物碱分类研究：作为 aspidofractinine 型生物碱的标准物质，用于该类生物碱的系统分类与化学进化研究 药理机制探索：用于研究单萜吲哚生物碱与肝脏保护相关信号通路的相互作用机制 安全信息 属于有毒生物碱类化合物，对人体和动物有潜在毒性，使用时需注意防护 对皮肤和眼睛有刺激性，接触后应立即用大量清水冲洗并寻求医疗建议 安全说明：S26（接触眼睛后，立即用大量清水冲洗并寻求医疗建议）、S36/37/39（穿戴适当的防护服、手套和护目镜）、S45（如发生事故或感觉不适，立即就医） 风险说明：R25（吞咽有毒）、R36/37/38（刺激眼睛、呼吸系统和皮肤） 储存注意事项：应远离火源和氧化剂，避免与强酸、强碱接触，防止其发生化学反应而变质