更新于：2024-11-21

AAV-mediated erythropoietin gene therapy (Weill Medical College of Cornell University/LEXEO Therapeutics)

概要

基本信息

药物类型
腺相关病毒基因治疗
别名-
靶点-
作用机制
基因转移
治疗领域
血液及淋巴系统疾病
在研适应症
贫血
非在研适应症-
原研机构
Weill Medical College of Cornell UniversityWeill Medical College of Cornell University
在研机构
Lexeo Therapeutics, Inc.Lexeo Therapeutics, Inc.初创企业Weill Medical College of Cornell UniversityWeill Medical College of Cornell University
非在研机构-
最高研发阶段临床前
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-

关联

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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
贫血临床前
美国
Lexeo Therapeutics, Inc.Lexeo Therapeutics, Inc.初创企业
-
贫血临床前
美国
Weill Medical College of Cornell UniversityWeill Medical College of Cornell University
-
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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批准

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特殊审评

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