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当常规治疗走到瓶颈,当肿瘤反复进展,你是否还在苦苦寻觅新的治疗方向?好消息来了!浙江省人民医院(杭州医学院附属人民医院)肿瘤内科正式启动WTX-212C 异体工程化红细胞注射液多中心临床研究,面向晚期实体肿瘤患者公开招募受试者,为广大病友带来全新的抗癌选择!
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什么是 WTX-212C?
很多病友了解 PD-1 免疫治疗,但传统免疫药物存在靶向性弱、易产生耐药性等难题。而本次试验药物WTX-212C 异体工程化红细胞注射液,是由西湖生物医药科技(杭州)有限公司研发的新一代红细胞 - PD-1 抗体偶联细胞药物,也是全球前沿的细胞治疗产品。
红细胞本身无细胞核,安全性极高,还能天然归巢至人体最大免疫器官——脾脏。这款药物巧妙利用红细胞的特性,搭载 PD-1 抗体精准抵达脾脏,激活全身免疫细胞、重塑免疫微环境,进而唤醒人体自身免疫系统对抗肿瘤,完美解决了传统 PD-1 抗体难以靶向免疫器官、易耐药的痛点。
前期动物实验与早期临床数据证实:
✅ 用药剂量更低,免疫相关副作用更少,安全性表现优异;
✅ 对PD-1 抗体治疗耐药的肿瘤依然具备显著抑瘤效果;✅ 已有多名晚期食管癌等实体瘤患者接受前期治疗后,实现肿瘤缩小、长期无进展,甚至达到肿瘤完全消退的理想疗效。
同时,该药物生产全程严格遵循 cGMP 规范,经过多重质量检测,无菌、内毒素、溶血率等各项安全指标均达标,从源头保障用药安全。
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本次临床试验介绍
本研究为多中心、单臂、开放、剂量递增及剂量扩展临床研究,由浙江省人民医院担任组长单位,核心目的是评估 WTX-212C 在晚期实体瘤患者体内的安全性、耐受性、药物代谢特点以及初步抗肿瘤疗效。
技术迭代:从自体到异体
WTX-212C 是初代自体红细胞载药技术的升级版本。全新异体工艺无需采集患者自身血液,减轻身体负担;采用专属稳定连接技术,抗体不易脱落、药效更持久;依托标准化 GMP 量产,批次质量稳定可控,同时延续红细胞天然靶向脾脏、激活抗肿瘤免疫的核心优势。
用药方案
试验采用经典 “3+3” 剂量递增设计,共设置 4 个梯度剂量组,每 3 周静脉输注 1 次药物,根据患者情况制定个体化用药剂量,全程由我院专业医护团队监护。
您能获得什么?
免费使用前沿试验药物:全程免费用药,免去高额新药治疗费用;
全程精细化诊疗管理:我院肿瘤内科资深医护团队全程跟进,定期开展体格检查、影像学肿瘤评估、实验室指标监测等,密切关注病情变化;
优先享受前沿治疗:抢先体验尚未广泛上市的创新细胞免疫疗法,为晚期肿瘤治疗开辟新路径;
专业医疗保障:研究全程严格遵守 GCP 规范,配备完善的不良事件应对方案,若出现治疗相关不良反应,将第一时间开展对症处理。
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参与流程 & 温馨提示
初步咨询:联系我院肿瘤内科工作人员,简述自身病情、既往治疗史,进行初步筛查;
全面评估:前往我院完成免费的入组相关检查,医生综合判断是否符合试验标准;
签署知情同意:医护人员详细讲解研究流程、潜在风险与获益,自愿签署知情同意书;
正式入组治疗:按照试验方案接受药物静脉输注,全程实时监测生命体征与身体反应;
定期随访:按要求完成复查、肿瘤评估,医护团队全程跟踪健康状况。
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报名方式 & 咨询地址
咨询科室:浙江省人民医院 肿瘤内科医院地址:杭州市拱墅区上塘路 158 号咨询时间:工作日 8:00-17:00温馨提醒:前来咨询请携带既往病历、病理报告、影像学检查报告、既往治疗记录等资料,便于医生快速评估!
关于本研究的更多信息,您可咨询我们:
肿瘤中心杨柳主任专家门诊时间:
肿瘤治疗从不止一条路,前沿医学的探索,终将为生命点亮希望。如果您或身边的亲友正深陷晚期实体肿瘤困境,不妨抓住这次机会,与我们一同携手,对抗病魔!