The objective of the Expanded Access Program is to provide HEMOLEVEN, a replacement coagulation factor XI, to patients with severe inherited factor XI deficiency where, in the opinion of the treating physician, the benefits of administering selectively the missing factor outweigh the potential risks associated with the administration of fresh-frozen plasma.

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Laboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies

100 项与人凝血因子11(LFB Biotechnologies SASU) 相关的临床结果

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项与人凝血因子11(LFB Biotechnologies SASU) 相关的文献（医药）

2024-08-24·Zhonghua xin xue guan bing za zhi

[Advances in the potential value of coagulation factor Ⅺ inhibitors in patients with atrial fibrillation].

Review

作者: Zhang, H L ; Li, D ; Wu, Q ; Bai, F ; Chang, P

生理性止血和病理性血栓间关系紧密，任何减少血栓形成的策略都会对止血产生不可避免的影响。因此，出血成为抗凝治疗难以规避的风险。但越来越多证据表明，凝血因子Ⅺ的功能在血栓形成中更重要，而在止血中发挥的作用相对较小。近期临床研究证实，凝血因子Ⅺ抑制剂可有效预防心房颤动患者血栓形成，同时未增加高出血风险患者的出血事件，进一步支持了该观点。以凝血因子Ⅺ为靶点的抗凝药物有望为安全预防心房颤动血栓事件提供新的治疗理念与方式。该文对凝血因子Ⅺ抑制剂将止血与血栓分离的机制、相关的临床研究证据及现有研究进展作一综述。.

2022-09-12·Zhonghua jie he he hu xi za zhi = Zhonghua jiehe he huxi zazhi = Chinese journal of tuberculosis and respiratory diseases

[Evidence-based research and prognosis of novel coagulation factor Ⅺ inhibitors in venous thromboembolism].

Article

作者: Zhai, Z G ; Tian, H ; Liu, D

血栓形成是静脉血栓栓塞症发生与进展的主要原因。抗凝治疗是静脉血栓栓塞症防治的基石，其发展主要经历了间接凝血酶抑制剂、直接凝血酶抑制剂、维生素K拮抗剂和新型口服抗凝药。尽管安全性较前改善，但出血风险仍是目前抗凝治疗不可忽略的不良反应，尤其是应用于高出血风险患者时。凝血通路的深入研究发现凝血因子Ⅺ不参与止血的启动，而主要是通过凝血酶的反馈激活促进血栓的生长和稳定，进一步研究发现抑制凝血因子Ⅺ可显著抑制血栓形成且仅轻微影响止血功能。近来多项研究证实了凝血因子Ⅺ抑制剂在膝关节置换术后患者静脉血栓栓塞症预防的有效性与安全性。此外，凝血因子Ⅺ抑制剂应用于高出血风险人群的研究进一步证实了其安全性。凝血因子Ⅺ抑制剂可能是未来十年极具潜力的抗凝药物。.

2019-11-22·Journal of Natural Products2区 · 生物学

Total Synthesis of Clavatadine B

2区 · 生物学

Article

作者: Davenport, Michael T. ; Dickson, Jordan A. ; Chamberland, Stephen ; Johnson, Matthew R.

The first total synthesis of clavatadine B (2), a natural product found to be a selective human blood coagulation factor XIa inhibitor, is described. A convergent approach that exemplifies the advantages of direct, early stage guanidinylation provided an immediate clavatadine B precursor, which was assembled in an efficient manner using known synthetic precursors of the structurally related natural product clavatadine A (1). Global deprotection cleanly provided clavatadine B in only four steps from a known derivative of homogentisic acid lactone (longest linear sequence, 75% overall yield).

100 项与人凝血因子11(LFB Biotechnologies SASU) 相关的药物交易

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