前言
2026刚开年，各大BD交易不断，在2026年各大MNC重点关注的领域——小编关注的一些公司在今年可能会有阶段性的好消息。
故小编就特意挑选出6家小编长期关注，也推荐各位大买家与投资人关注的国外Biotech公司，单纯从小编视角来看看这些公司有什么优势。
注意，此文并非PR贴，所以不构成任何建议，单纯小编比较看好。
一，公司名称：Antiva
研发领域：HRHPV
公司最近融资：2023年4月，完成 5300万美元 E轮融资
公司核心管线：Antiva正在开发的ABI-2280，是一种新型外用治疗药物，用于治疗由HPV引起的致癌性HPV感染及由HPV引起的中高级别宫颈上皮内肿瘤（CIN 2,3）。
具体临床效果：ABI-2280的最新2期数据显示如下：研究在12周时，HRHPV阴性表现在临床上有意义且统计学上显著改善，主要及所有次要终点均与安慰剂组相比：接受3毫克累计剂量两周治疗的患者中，46%在第12周显示HRHPV阴性，而安慰剂组为16%。ABI-2280疗效持久，根据中期数据，第12周87%的响应者在第24周维持HRHPV阴性.治疗被证明安全且耐受良好，大多数常见不良事件被归类为轻度或中度，且局限于治疗区域。
为何关注：
背景及市场需求：
生殖器HPV是美国乃至全球男女最常见的性传播感染。在美国，每年约有600万例新的宫颈HPV感染。其普遍程度极高，80%的女性一生中至少会感染一种类型的HPV，当宫颈HRHPV感染持续存在时，可能导致宫颈癌前病变，最终发展成宫颈癌。
目前尚无获批的HRHPV感染治疗方案。
产品优势：
1：现有的做法就是预防和手术，提前接种HPV疫苗已经成为共识，但是既要考虑到普及率的问题，也要考虑到HPV疫苗覆盖致癌亚型不完整，其实并没有完全满足市场需求。
现在患者面临的最直接的问题，如果诊断出的是HRHPV，只能通过手术治疗（例如宫颈部分消融或切除），但是如果没有医疗资源的情况下，要怎么能快速的达到治疗目的。
2：这时候ABI-2280的方案优势就非常明显了，它是一款由医院医生开具、患者可以在家自行施用的生殖器局部治疗方案，可以更快速的控制疾病。其实如果按照新增患者计算，这个类型的产品甚至可能会变成另一种消费医疗级的产品。
小编多说几句：其实现有的治疗方案中并没有考虑男性感染HPV的需求。
一个是预防受限，在中国获批的HPV疫苗只能针对26岁以下的男性，覆盖的亚型也更少，小编想打疫苗都约不了，年龄超了。
一个是同样没有局部治疗的方案，男性感染HPV后也需要手术治疗，而且HPV有往往潜伏期长，容易复发的特点，开始有症状时也不知道是否患上了HPV，极大的延长了治疗周期。希望有药厂能考虑这方面的患者需求。
二，公司名称：Hotspot
研发领域：不可成药靶点小分子平台
融资金额：总融资1.9亿美元
公司核心技术：HotSpot 的核心是开创性的 Smart Allostery™ 药物发现平台，旨在系统性地开发针对“不可成药”靶点的变构小分子药物。
平台原理：该平台结合计算方法和AI驱动的数据挖掘，识别蛋白质上被称为 “天然热点” 的变构调节位点。这些位点远离传统的活性位点，对蛋白质功能至关重要，但此前难以靶向。
小编解读：简单理解就是，之前某个靶点因为传统活性位点“不可成药”（可能是太光滑、不稳定、或药物结合后副作用大等等），导致根本无法设计出有效且安全的小分子药物，但是HotSpot的平台通过变构调节点位，解决了成药的问题。
为何关注：
1，MNC与其早早达成BD合作：2022年12月6日，艾伯维与HotSpot宣布达成一项管线许可协议，针对HotSpot的发现阶段项目——IRF5抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病，总金额3.35亿美元。
下图为公司管线布局：
2，最新临床前数据：2026年3月4日所展示的数据来看，
IRF5抑制剂能够强效抑制细胞因子的产生，且抑制作用随剂量增加而增强。特别在B细胞中，抑制IRF5可阻止其分化为浆母细胞，从而减少系统性红斑狼疮（SLE）的发病。
在SLE患者的免疫细胞中，IRF5抑制剂同样显示出剂量依赖性的细胞因子抑制效果，并且其效力优于现有的关键参照药物。
3，平台价值：不可成药靶点的问题一直存在于科学界和产业界当中，现阶段有很多公司做靶向蛋白降解来解决这个问题，不过小编认为变构调节点位的方向非常值得关注，特别是HotSpot 已经上了临床的HST-1011（CBL-B抑制剂）的后续进展。
三，公司名称：Avilar
研发领域：细胞外蛋白降解
公司融资：7500万美金，投资方有RA Capital，赛诺菲风投，安斯泰来风投。
公司核心技术：
核心平台：ATAC（ASGPR靶向嵌合体）
亚代糖蛋白受体（ASGPR）是一种内吞细胞表面受体，在内源性蛋白被内溶体内化和降解的自然过程中发挥着关键作用。ATAC（ASGPR靶向嵌合体）旨在利用这一自然的ASGPR降解途径。
ATACs是双功能分子，由一个与ASGPR结合的配体组成，另一个配体与致病细胞外蛋白结合。ATACs通过结合并将靶向蛋白从循环输送到肝细胞内溶酶体，从而分解不需要的蛋白质。
为何关注：
1，投资公司是顶级孵化VC及MNC的风投基金，说明未来有被并购的可能。
2，主要是在技术平台上，Avilar正在多个治疗领域推进ATAC细胞外蛋白降解项目，这些领域需求未被满足。且Avilar的靶蛋白配体涵盖多种形式，包括生物制剂、肽和小分子配体。
而且这个技术平台可以用于各种疾病领域的探索，例如神经、自免、心血管等。
这里也要说一下和传统靶向蛋白降解的区别，小编认为最大的优势就在于，ASGPR几乎特异性地在肝细胞表面大量表达。这意味着ATAC药物会主要被肝脏摄取，降解过程也集中在肝脏内进行，避免了在其他组织器官中脱靶降解可能带来的副作用，理论上有更好的安全性。
四，公司名称：Corteria
研发领域：心衰
公司融资：总融资8400万美元，最新融资由奥博资本领投。
公司管线：公司核心管线(COR-1167)是一款每日给药一次的CRF2多肽激动剂。
另一个(COR-1389)也是每月一次皮下给药的CRF2多肽激动剂，专门开发用于治疗右心衰竭，该管线还有潜力应用于存在肥胖这种慢性心血管代谢疾病上。
为何关注：
1：说起核心靶点CRF2，该受体在心血管系统中具有调节心功能、抑制纤维化和炎症的作用，是心力衰竭治疗的一个新兴靶点，而Corteria在此适应症算是走的非常快的。
2：因为2025年已经公布了1期的临床数据，预计2026年能看到其公布2期临床的期中数据，如果期中数据非常好，个人感觉会有一个大BD产生。
五、公司名称：Maxion
研发领域：新型融合蛋白
公司融资：2025年3月17日，公司完成了7200万美元，礼来参与投资创始人背景：联合创始人兼前CEO，John McCafferty 博士是抗体噬菌体展示技术的共同发明人，该技术是开发修美乐（Humira）等重磅抗体药的基础，并于2018年获得诺贝尔化学奖。
公司核心技术平台：KnotBody™ 技术平台，具官网描述如下
“By fusing naturally occurring cysteine-rich miniproteins (‘Knottins’) into antibody binding loops, our patented KnotBody® technology combines the power of millions of years of Knottin evolution in targeting ion channels and GPCRs with state-of-the-art antibody engineering techniques, addressing key challenges in ion channel and GPCR drug discovery.”
小编解释：Maxion研发了一种新型的融合蛋白，可以具备微蛋白“Knottin”对离子通道和GPCR的高效调节功能，拥有抗体药物的长效性、高选择性和良好的药代动力学特性。
这种融合蛋白有可能突破传统小分子药物在靶向这类膜蛋白时选择性和安全性不足的问题。
为何关注：GPCR（G蛋白偶联受体）是人体内最大的膜蛋白受体家族，通过调节，就能对心血管、神经精神、代谢、免疫等各大系统的疾病进行干预，已经产生了多款药物，只不过之前的药物以小分子药物居多。而Maxion做的抗体药物，是GPCR领域一种新的药物迭代方向，市场前景值得期待。
六、公司名称：Enthera
研发领域：自免疾病
公司融资：最近一次融资在2021年，募资3500万欧元，过往投资者有艾伯维风投和罗氏风投。
公司研发靶点：
公司的核心是围绕其发现的 IGFBP3/TMEM219信号通路开发首创FIC的药物。
靶点机制：该通路在胰腺β细胞和肠道干细胞的程序性细胞死亡中有重要作用，与1型糖尿病和炎症性肠病的病理过程直接相关。
公司的管线：核心管线有两条，分别是治疗1型糖尿病和IBD。
为何关注：Enthera专注于通过修复器官功能来治疗自身免疫病，这与当前主流的免疫抑制疗法形成差异化，现有的免疫抑制疗法无法做到通过修复器官功能来恢复器官的体外自我更新的效果。
而恰恰IBD这种疾病，是一种慢性的且无法完全治愈的疾病，如果能通过保护和修复受损的肠道干细胞和屏障功能，临床缓解的难度将大大降低。
而且2026年也会有2期的最新消息，小编会持续关注。
最后
在这里希望能对国内的投资者、药企BD和研发等同仁带来一点启发，还请各位多点点关注，及时为您推送前沿咨询~
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