100 项与 门冬胰岛素30生物类似药(东阳光) 相关的临床结果
100 项与 门冬胰岛素30生物类似药(东阳光) 相关的转化医学
100 项与 门冬胰岛素30生物类似药(东阳光) 相关的专利(医药)
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项与 门冬胰岛素30生物类似药(东阳光) 相关的新闻(医药)8月24日,CDE官网显示,东阳光药的HEC-921注射液获批临床,用于治疗晚期实体瘤。据米内网统计,截至目前东阳光药已布局了5款生物药1类新药,HEC-921注射液是首个抗肿瘤和免疫调节剂生物药1类新药,意义重大。
东阳光药最新获批临床的新药
来源:CDE官网
据悉,HEC-921注射液是一款靶向LY6G6D/4-1BB双特异性抗体,以LY6G6D阳性结直肠癌为主要开发方向,东阳光药曾对外表示,预计该新药在2026年正式启动I期临床研究。
东阳光药布局的生物药1类新药情况
来源:米内网中国临床试验数据库
2021年,东阳光药首个生物药1类新药HEC88473注射液获批临床,标志着公司的新药研发进入了崭新阶段。该新药是一款新型GLP–1/FGF21双靶点长效融合蛋白注射液,目前已在II期临床阶段。
2025年,公司再有两款生物药1类新药获批临床,HEC-151注射液属于超长效胰岛素周制剂,HEC-301注射液是GDF15激动剂。
2026年至今,除了HEC-921注射液,靶向尼帕病毒G蛋白的单克隆抗体HEC-648注射液也已获批临床。
生物药的市场规模(单位:亿元)
来源:米内网格局数据库
在中国三大终端六大市场(统计范围见文末),生物药的市场规模在2025年突破2500亿元,其中TOP1大类抗肿瘤和免疫调节剂的市场份额在2026年Q1首次升至44.70%,潜力不容小觑。
东阳光药报产在审的生物药
来源:米内网中国申报进度(MED)数据库
截至目前,东阳光药已上市的生物药包括了人胰岛素注射液、德谷胰岛素注射液、甘精胰岛素注射液、精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)、门冬胰岛素30注射液、门冬胰岛素注射液,还有德谷门冬双胰岛素注射液的上市申请正在审评审批中,7款产品均为胰岛素及其类似药。
东阳光药的胰岛素及其类似药销售情况(单位:万元)
来源:米内网格局数据
近几年在中国三大终端六大市场,东阳光药的胰岛素及其类似药销售额快速猛涨,2026年Q1蝉联胰岛素及其类似药(化+生)市场TOP8集团(一级)。
东阳光药在生物药市场以糖尿病用药打基础,1类新药正积极拓展至抗病毒、抗肿瘤等火热领域,待新药上市将快速提升竞争力。
资料来源:CDE官网、米内网数据库
注:米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》,统计范围:城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店,不含民营医院、私人诊所、村卫生室,不含县乡村药店;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。
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(来源:米内网)精彩内容8月24日,CDE官网显示,东阳光药的HEC-921注射液获批临床,用于治疗晚期实体瘤。据米内网统计,截至目前东阳光药已布局了5款生物药1类新药,HEC-921注射液是首个抗肿瘤和免疫调节剂生物药1类新药,意义重大。东阳光药最新获批临床的新药来源:CDE官网据悉,HEC-921注射液是一款靶向LY6G6D/4-1BB双特异性抗体,以LY6G6D阳性结直肠癌为主要开发方向,东阳光药曾对外表示,预计该新药在2026年正式启动I期临床研究。东阳光药布局的生物药1类新药情况来源:米内网中国临床试验数据库2021年,东阳光药首个生物药1类新药HEC88473注射液获批临床,标志着公司的新药研发进入了崭新阶段。该新药是一款新型GLP–1/FGF21双靶点长效融合蛋白注射液,目前已在II期临床阶段。2025年,公司再有两款生物药1类新药获批临床,HEC-151注射液属于超长效胰岛素周制剂,HEC-301注射液是GDF15激动剂。2026年至今,除了HEC-921注射液,靶向尼帕病毒G蛋白的单克隆抗体HEC-648注射液也已获批临床。生物药的市场规模(单位:亿元)来源:米内网格局数据库在中国三大终端六大市场(统计范围见文末),生物药的市场规模在2025年突破2500亿元,其中TOP1大类抗肿瘤和免疫调节剂的市场份额在2026年Q1首次升至44.70%,潜力不容小觑。东阳光药报产在审的生物药来源:米内网中国申报进度(MED)数据库截至目前,东阳光药已上市的生物药包括了人胰岛素注射液、德谷胰岛素注射液、甘精胰岛素注射液、精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)、门冬胰岛素30注射液、门冬胰岛素注射液,还有德谷门冬双胰岛素注射液的上市申请正在审评审批中,7款产品均为胰岛素及其类似药。东阳光药的胰岛素及其类似药销售情况(单位:万元)来源:米内网格局数据近几年在中国三大终端六大市场,东阳光药的胰岛素及其类似药销售额快速猛涨,2026年Q1蝉联胰岛素及其类似药(化+生)市场TOP8集团(一级)。东阳光药在生物药市场以糖尿病用药打基础,1类新药正积极拓展至抗病毒、抗肿瘤等火热领域,待新药上市将快速提升竞争力。资料来源:CDE官网、米内网数据库注:米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》,统计范围:城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店,不含民营医院、私人诊所、村卫生室,不含县乡村药店;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。
时隔8年,基药目录从“保基本”向“优结构”跃迁
2026年7月9日,国家卫健委等三部门公布《国家基本药物目录(2026年版)》,自9月1日起正式施行。新版目录从685种增至794种,净增109种(+15.9%),其中化学药品和生物制品476种(新增68种),中成药318种(新增48种),中药饮片全部纳入基药管理。
这是继2009版、2012版、2018版后的第四版目录,也是时隔约8年的首次调整。从“保基本”到“优结构”,这次调整释放了哪些信号?哪些变化影响最大?
一、三大结构性变化1. 创新药首次批量入围
2026版基药目录首次批量引入创新药,共纳入16种创新药,其中包括4款国产Ⅰ类新药:
荣昌生物泰它西普:全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白,获批系统性红斑狼疮等5项适应症
康诺亚司普奇拜单抗:国产首个IL-4Rα单抗,2024年9月获批,上市不足两年即进入基药目录
先声药业依达拉奉右莰醇:脑卒中创新治疗药物
以岭药业解郁除烦胶囊:本次唯一纳入的1.1类中药创新药
中信建投证券研报指出,这与2025年9月国家卫健委的表态一致——目录调整向创新药倾斜,优先考虑国谈创新药。2. 儿童用药大幅扩容
新增儿童适宜品种31种,有明确儿童用法用量品种增至317种,适宜儿童品规达905个。儿童药品被专门纳入各类别分类。3. 中成药地位持续提升
中成药占比提升至约40%,新增48个品种,聚焦中医优势病种(心系、肺系、脑系、妇科等)。新增品种涵盖藏药、蒙药、维药等民族药,无中成药被调出。二、遴选机制的制度重构
2026年2月,国家卫健委联合11部门发布新版《国家基本药物目录管理办法》,对遴选机制进行了系统性重构。
动态调整制度化:调整周期原则上不超过3年,必要时可适时调整。基药目录从“静态清单”转向“动态流量池”,从“保底配置”升级为“临床优选”。
调出机制明确化:发生严重不良反应、被更优品种替代、诊疗指南不再推荐——任何一条触发,都可能被清退。
四类品种被明确挡在门外:濒危野生动植物药材、滋补保健类药品、严重不良反应品种、法律法规禁止的其他情形。
“循证医学+药物经济学”成为核心标尺:临床综合评价贯穿遴选、调整、监测、退出的底层逻辑。药品的临床价值、经济价值、患者获益,成为目录管理的核心标尺。三、慢病用药批量补位
新增化学药品和生物制品聚焦发病率较高的慢性病和常见病:
糖尿病用药新增5种:司美格鲁肽、恩格列净、达格列净、德谷胰岛素、门冬胰岛素,形成长效胰岛素→SGLT2抑制剂→GLP-1受体激动剂的完整治疗梯队
高血压用药新增4种:厄贝沙坦、替米沙坦、培哚普利叔丁胺、依折麦布
慢阻肺用药新增7种:孟鲁司特、茚达特罗格隆溴铵、布地格福三联吸入剂等
消化道疾病用药新增8种
肿瘤领域新增奥希替尼、奥拉帕利等高价靶向药;免疫领域新增阿达木单抗、泰它西普、司普奇拜单抗等生物制剂。
四、对行业的影响基药身份从“护身符”升级为“入场券”
安徽省医药行业协会副秘书长谷先锋指出,本次16种创新药进入基药目录(含4款国产Ⅰ类新药),改变了“基药主要由经典老药组成”的传统认知。在公立医院“国考”指标与基药配备比例的政策刚性约束下,具备基药身份的创新药可通过快速审批机制简化进院流程,不再受传统药事会召开周期的限制。“找关系”的时代终结,循证证据成为硬通货
新版办法强调循证医学、药物经济学评价在遴选中的核心作用,基药遴选从“专家主观评议”转向“数据驱动”。以岭药业解郁除烦胶囊入选背后是多中心、随机、双盲双模拟临床试验数据;小儿豉翘清热颗粒入选靠的是多项儿科RCT研究的证据链支撑。五、对从业者的启示
对医药代表:基药身份已从“加分项”变为“基础项”。选品种时要看循证证据是否扎实——未来3年后的下一轮调整,缺乏临床数据的品种可能被清出。
对药企准入人员:基药准入不再是“关系运作”,而是数据准备+证据积累+政策研究的综合能力。动态调整机制下,产品生命周期管理从“进目录”那一刻才算真正开始。
对药企HR:基药“3年一调”常态化,意味着对循证医学人才、药物经济学人才、基层市场推广人才的需求将持续存在。六、药直聘说
从685到794,从“保基本”到“优结构”——2026版基药目录的变化,不只是数字的增减,更是整个行业规则的改写。
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