STP-206(STP-206) - 在研适应症：小肠结肠炎_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

活菌制剂

别名

靶点-

作用机制

细菌替代物、微生物调节剂

治疗领域

在研适应症

非在研适应症

原研机构

在研机构

非在研机构

Leadiant Biosciences, Inc.

最高研发阶段临床2期

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)-

特殊审评-

登录后查看时间轴

关联

2

项与 STP-206 相关的临床试验

NCT01954017 / Completed临床1期

A Phase Ib Randomized, Placebo Controlled Study of the Safety and Efficacy of Once Daily Dosing of STP206 in Premature Very Low Birth Weight and Extremely Low Birth Weight Neonates

This study is a sequential dose escalation study to assess the safety, tolerability, and preliminary NEC-preventative efficacy of two doses of STP206 versus control in very low birth weight and extremely low birth weight neonates.

开始日期2014-01-30

申办/合作机构

Leadiant Biosciences, Inc.

NCT00922324 / Completed临床1期

A Single-Center Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 1 Trial to Assess the Safety and Tolerability of Single and Multiple Daily Oral Administration of STP206 Live Biotherapeutic in Healthy Adult Subjects

The study will assess the safety, tolerability and fecal shedding of STP206 when given as a single dose and when given as daily doses for one week.

开始日期2010-03-01

申办/合作机构

Leadiant Biosciences, Inc.

100 项与 STP-206 相关的临床结果

登录后查看更多信息

100 项与 STP-206 相关的转化医学

登录后查看更多信息

100 项与 STP-206 相关的专利（医药）

登录后查看更多信息

100 项与 STP-206 相关的药物交易

登录后查看更多信息

研发状态

10 条进展最快的记录,

登录

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
小肠结肠炎	临床2期	-	Sigma-Tau BV	-
坏死性小肠结肠炎	临床1期	美国	Leadiant Biosciences, Inc.	2014-01-30
极低出生体重婴儿	临床1期	美国	Leadiant Biosciences, Inc.	2014-01-30