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项与 吸附破伤风疫苗(北京民海) 相关的临床试验评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验
评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43 岁健康人群的安全性和免疫原性。
Phase IV clinical trial to evaluate the immunogenicity and safety of adsorbed tetanus vaccine administered to individuals aged 16 and above
100 项与 吸附破伤风疫苗(北京民海) 相关的临床结果
100 项与 吸附破伤风疫苗(北京民海) 相关的转化医学
100 项与 吸附破伤风疫苗(北京民海) 相关的专利(医药)
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项与 吸附破伤风疫苗(北京民海) 相关的新闻(医药)2024年,“降价!再降价”的口号正响彻国内疫苗行业。
内资降价
目前,国内主要头部疫苗企业已纷纷加入“降价”阵营,涉及品类从流感疫苗、HPV疫苗不断向外延伸至狂犬疫苗、肺炎疫苗。
表1 2024国内部分疫苗降价情况(单位:元)
注:部分产品经历多轮降价,
表中降价前价格统计数据为上一轮降价价格而非产品原价
流感疫苗
上半年“价格战”打得最为激烈的是流感疫苗,以四价流感疫苗为主,平均降幅超过30%,价格降至百元以下,涉及企业包括国药集团、华兰疫苗、北京科兴及金迪克。四家企业占据了国内流感疫苗的主要市场,其中,华兰的疫苗批签发量持续保持国内首位。此外,国内还有国光生物、江苏中慧元通的四价流感疫苗获批上市。
HPV疫苗
HPV疫苗的价格战同样轰轰烈烈,由万泰生物和沃森生物打响。今年以来,两家公司在江苏、海南、广东等多地降价中标二价HPV疫苗的政府采购价格,疫苗价格在今年首次跌破百元大关,并一路下行,单价从86元降到63元,目前最低降到27.5元/支(沃森生物“沃泽惠”)。
狂犬疫苗
今年8月,华兰疫苗将旗下另外一个核心品类“冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)”主动降价约40%。西南证券研报显示,华兰疫苗的狂犬疫苗降价后价格(127-129元)依旧偏高。研报显示,诺诚生物规格为1.0mL的冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)单价为53元,荣安生物规格为1.0mL的冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的价格为84元。
安华证券研报显示,2024年上半年,狂犬病疫苗保持较高速增长,批签发合计334批次,同比增长34.14%。其中,成大生物冻干狂犬病疫苗(Vero细胞)批签发103批次,同比下降1.9%;国药集团旗下长春所冻干狂犬病疫苗(Vero细胞)批签发43批次,同比增长48.28%。而华兰疫苗的批签发量(4批次)要明显落后。
肺炎疫苗
此外,智飞生物打响了肺炎疫苗降价第一枪。今年9月,智飞生物的23价肺炎球菌多糖疫苗在吉林、江苏等多地由原来的298元/支调降至209元/支,降幅为29.87%。截至目前,国内共有6款23价肺炎疫苗获批,另外五款来自民海生物、科兴生物、沃森生物、智飞绿竹、成都生物制品研究所。
除了以上四类疫苗,其他疫苗也在跟进价格下探趋势。《天津市2024-2026年度非免疫规划疫苗集中挂网采购项目部分疫苗价格调整的公告》显示,国药集团旗下上海生物制品研究所下调了水痘减毒活疫苗、麻腮风联合减毒活疫苗价格;武汉生物制品研究所下调了吸附破伤风疫苗价格;兰州生物制品研究所下调了口服轮状病毒活疫苗、B型流感嗜血杆菌结合疫苗价格等等。
外资撤离
内资在降价内卷,而外资已开始主动撤离中国疫苗市场,转向销售代理授权模式。
据统计,默沙东的HPV疫苗、辉瑞的肺炎疫苗以及GSK的带状疱疹疫苗是全球销售前三的疫苗产品(新冠疫苗除外)。目前,这几款产品在中国的销售均由国内企业代理。
图片来源:疫苗圈
默沙东的HPV疫苗长期以来都是由智飞生物独家代理。2012年,智飞生物与默沙东签署协议,负责其四价HPV疫苗在国内市场的进口、推广及销售工作。2018年,智飞生物获得了默沙东九价HPV疫苗独家代理权。这两款产品,尤其是九价HPV疫苗,为智飞生物的营收做出了重要贡献。
2023年10月,智飞生物与葛兰素史克(GSK)签订协议,GSK将带状疱疹疫苗“欣安立适”托付给智飞生物。据悉,该合作未来三年最低采购金额合计将超过206亿元。这也是智飞生物继长期获得默沙东HPV疫苗在华独家代理后,拿下的又一款重磅疫苗。
中检院数据显示,2020年,欣安立适的批签发量为165万支。而到了2021年,海通证券研报显示,欣安立适的批签发量合计仅59万支。今年上半年,智飞生物与GSK携手开展重组带状疱疹疫苗的推广销售,疫苗批签发量为160.69万支,在其代理疫苗产品中仅次于默沙东的九价HPV疫苗。合作销售推广仅半年时间,成绩斐然,也侧面证明了该产品带状疱疹疫苗在国内的前景尚且乐观。
图片来源:智飞生物半年报
GSK之后,又一国际巨头选择移交疫苗销售代理权——辉瑞将13价肺炎疫苗的中国权益交给了北京科园,北京科园为上海医药集团旗下医药进口及分销企业。
2008年,辉瑞凭借沛儿7进入中国疫苗市场,并在国内自建团队。2015年,该产品进口许可证过期,辉瑞中国疫苗团队解散。2016年,沛儿13进入中国,辉瑞又重新组建团队。作为辉瑞唯一一款在中国上市销售的疫苗,此次沛儿13销售权转移使得辉瑞中国疫苗团队再次陷入无疫苗可卖境遇。
从过往的批签发来看,13价肺炎疫苗2017、2018、2019年三年全部是来自辉瑞。但是从2020年开始随着国内疫苗上市,凭借价格优势,国产疫苗很快占据市场的主导地位。而且在康泰生物最低价的攻击下,沃森生物和辉瑞的市场比重逐渐下降。
GSK和辉瑞过往均花费很大精力自建销售团队,然而对应回报相较于国际市场微乎其微,最终不得放弃。
目前,全球四大疫苗厂商的另外一家——赛诺菲,以流感疫苗产品见长,该公司尚且在中国自建销售团队的道路上坚持着,在国内流感疫苗市场竞争进一步加剧的环境下,以及“销售代理”的大趋势中,未来也许会采取与其他巨头相似的模式。
新产品&出海
面对激烈的行业竞争,国内疫苗企业的整体销售业绩也并不乐观。梳理国内头部疫苗企业半年报发现,今年上半年,多家企业营收及净利润纷纷下滑。
因此,各家公司也在积极调整战略,寻找新的业绩突破口,为未来布局。整体来看,国内疫苗企业的未来战略主要涵盖两大层面:新产品和出海。其中,出海目的地以东南亚、中东、北非等国家和地区为主。
智飞生物
截至智飞生物2024年中报披露日,该公司自主研发项目共计32项,其中处于临床试验及申请注册阶段的项目18项。值得注意的是,智飞生物是国内唯一一个猴痘疫苗的研发厂商,目前处于临床前研究阶段。代理产品中,9价HPV疫苗男性适应症有望于2024年获批,带状疱疹疫苗扩龄有望于2024—2025年获批,未来拥有代理GSK RSV疫苗优先权。
万泰生物
万泰生物在研管线同样丰富,其9价HPV疫苗III期临床主试验顺利进行中,目前已按计划完成V8访视的标本检测,并已完成揭盲并取得主要数据初步分析结果。
万泰生物2024年半年报显示,其二价HPV疫苗通过WHO PQ认证后,已获得海外共18个国家的市场准入,包括了泰国、柬埔寨、印度尼西亚等东南亚国家。在泰国,该二价HPV疫苗已纳入该国家的扩大免疫规划。
沃森生物
沃森生物的产品管线布局以九价HPV疫苗、脑膜炎疫苗及新冠疫苗为主。其9价HPV疫苗进入临床III期阶段,与同类疫苗免疫原性比较的III期临床试验处于数据统计分析和撰写临床研究报告阶段。通过新冠疫苗的研发和产业化建设,公司已构建起独立可控的mRNA技术平台和研发能力。
出海方面,沃森生物的2价HPV疫苗WHO预认证工作目前已经完成现场核查,正在进行资料的最终审查,预计今年有望能做最终的认定,此外沃森生物13价肺炎结合疫苗的WHO预认证也还在进行前期的准备工作。沃森生物的13价肺炎结合疫苗在2023年在印尼获得了上市批准,目前已经正式在印尼开展接种,本地化生产的工作也在推进中。
康泰生物
康泰生物水痘减毒活疫苗在今年获批上市,将在下半年实现放量。MCV4、甲肝灭活疫苗已完成III期临床现场工作,四价流感疫苗、吸附破伤风疫苗处于临床III期;20价肺炎球菌结合疫苗于2024年4月获批临床。此外,公司还布局研制了四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)、带状疱疹疫苗、RSV疫苗等产品的研发。
海外市场方面,已与印尼合作方签署13价肺炎疫苗《销售合同》,于7月出口原液,大力推进该产品在印尼的本土化进程;于8月实现首批成品出口,也是该品种首次叩开国际市场大门,海外市场将成为公司新的业绩增长点。
参考资料:
1.西南证券、安华证券、疫苗圈等。
2.万泰生物、沃森生物、华兰疫苗、康泰生物等企业公告。
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引言中国药品食品检定研究院发布的批签发数据,客观反映我国人用疫苗的供应情况,是测算国内疫苗市场的较可靠依据。从2021年4月起批签发记录不再公布每个批次的具体数量,采用市场收集的批签发批量信息进行测算,结合国家免疫规划疫苗招标价格和省级非免疫规划疫苗采购价格,进而推测市场规模,仅供参考。PART.1整体批签发概述1. 总批次持续减少,签发量同比持平全行业总计实现批签发4448批次,同比下降5.38%,较2021年下降17.40%。估测签发量5.75亿剂,同比基本持平(+0.10%),较2021年下降11.21%。2. 国产苗仍为供应主力,进口苗增量显著 国产疫苗签发量5.03亿剂,占比87.40%; 进口疫苗签发量7247.50万剂,同比大幅增长37.02%,占比从2022年的9.20%增长至12.60%。 MSD的网红疫苗HPV9签发量大幅增长133.82%,贡献主要增量(+2094.7万剂);Pfizer的PCV13对比2022年低谷迅猛回升(+1200.40%); Sanofi的脊髓灰质炎灭活疫苗、国光生物的流感病毒裂解疫苗(三价)未产生批签发。3. 多产品首次获批,签发量前十产品易位 百克生物的带疱减毒活疫苗、兰州生物的三价重配轮状病毒减毒活疫苗、中慧元通的四价流感亚单位疫苗均为年度新产品首次获得批签发品种; 华兰生物的吸附破伤风疫苗、狂犬病疫苗(Vero细胞)、民海生物狂犬病疫苗(二倍体细胞)Sanofi的四价流感病毒裂解疫苗首次获得批签发; 中逸安科的流感病毒亚单位疫苗(三价)未产生批签发。 签发量前十产品累计量3.84亿剂,占比66.76%,较2022年签发量前十产品集中度占比提升4.26%; 百白破疫苗(+2201.10万剂)、HPV9(+2094.70万剂)、麻腮风疫苗(+1319.54万剂)、AC多糖疫苗(+1005.59万剂)增量显著; 乙肝疫苗(-2148.54万剂)、狂犬病疫苗(-2070.40万剂)、水痘疫苗(-1159.37万剂)、甲肝灭活疫苗(-854.71万剂)、流感病毒裂解疫苗(三价)(-766.60万剂)签发量显著减少。4. 免规苗签发量同比增长,缓解下降趋势 免疫规划疫苗在最近三年签发量呈下降趋势,CAGR为-9.32%。 免疫规划疫苗总签发量2.07亿剂,同比增长9.52%,有所回升。百白破疫苗(+2201.20万)、麻腮风疫苗(+1319.54万)、AC多糖疫苗(+1005.59万)贡献主要增量,乙肝疫苗(-1567.78万剂)减量显著。 非免疫规划疫苗总签发量3.68亿剂,占据主导地位(64.00%),同比下降4.66%;狂犬病疫苗(-2070.4万剂)、水痘疫苗(-1159.37万剂)减量显著。5. 签发企业集中度较低,但提升显著45家生产企业产生批签发,国内企业40家,外资企业5家;中慧元通为新进入企业,四价流感病毒亚单位疫苗获得批签发;艾美行动(原艾美康淮)恢复甲肝灭活疫苗的批签发,中逸安科的流感病毒亚单位疫苗(三价)未产生批签发;疫苗企业批签发集中度较低,多达21家企业(46.67%)仅生产一种疫苗。 签发量前十企业规模领先,合计供应3.61亿剂(+15.2%),占比62.77%。 增量显著的企业有MSD(+1619.5万剂)、玉溪沃森(+1349.68万剂)、武汉生物(+1306.29万剂); 长春生物(-693.8万剂)、北京科兴(-613.37万剂)则有一定量下降。6. 供应品种分化明显,长尾效应凸显 有六个品种的生产企业在五家及以上: 狂犬病疫苗(Vero细胞)、四价流感病毒裂解疫苗生产企业有八家; 流感病毒裂解疫苗(三价)、hib疫苗生产企业有六家; 水痘疫苗、PPV23生产企业有五家。 另一方面,57.41%的疫苗为独家供应,其中有部分多联多价及大单品疫苗如HPV9、重组带状疱疹疫苗、五联疫苗。PART.2产业规模概述1. 千亿产值规模,非免规苗引领快速增长 以批签发数据估算,中国疫苗市场规模由2019年的459亿人民币增加至2023年的1223亿人民币,CAGR为+21.68%(不含新冠疫苗)。 其中非免疫规划疫苗产值规模快速增长(CAGR:+23.53%),免疫规划疫苗逐年下降(CAGR:-4.72%)。2. HPV9表现优异,带疱疫苗跻身前十2023年国内产值前十产品均为非免疫规划疫苗,累计金额1051.75亿元,同比增长26.09%,产值占比85.98%。HPV9产值475.07亿元,占总产值的38.84%,贡献主要增量(+271.89亿元,+133.82%)。除HPV9外,其他疫苗总产值同比下降6.24%。带状疱疹减毒活疫苗的上市促使该品种跻身前十,产值36.17亿元(+173.18%),排名同比上升五位。HPV4、狂苗、水痘疫苗产值分别较同期减少29.14亿元(-25.85%)、18.91亿元(-22.11%)、16.18亿元(-39.05%),跌幅显著。3. 免规苗以国有企业供应为主,产值逐年下降 免疫规划疫苗以国有企业供应为主,供给充足,2023年国有企业签发量1.61亿剂,占比77.48%。 共17家企业参与免疫规划疫苗的供应。 免疫规划疫苗的市场规模较小,受到新生儿数量和疫苗单价制约,产值逐年下降,2023年约36.02亿元,同比下降18.47%,较2021年减少42.19%。4. 部分非免规疫苗价格遥遥领先结语 根据2023年的批签发数据,我们对产值进行了估算。虽然预计值与实际金额存在一定偏差,但这些数据仍能反映2023年整体市场发展趋势。 上述结果仅供参考,如有任何疑问或建议,欢迎与我们一起交流和探讨!END识别微信二维码,添加生物制品圈小编,符合条件者即可加入生物制品微信群!请注明:姓名+研究方向!版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。
2023年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准了10款疫苗产品,预防疾病主要包括带状疱疹、狂犬病、流感、肺炎球菌感染、轮状病毒感染、破伤风以及EV71感染所致的手足口病7大类。具体情况如下,如有疏漏欢迎补充。1带状疱疹疫苗1月31日,百克生物研发的带状疱疹减毒活疫苗(商品名:感维)获得国家食品药品监督管理局下发的《药品注册证书》,这标志着全球首个适用于40岁及以上人群带状疱疹减毒活疫苗生产申请在中国大陆获得批准。目前全球市场上共有3个厂家的带状疱疹疫苗,分别为默沙东的减毒活疫苗、GSK的重组亚单位疫苗以及百克的减毒活疫苗,其中GSK和百克的疫苗已在中国获批上市。布局该类疫苗的国内企业还有绿竹生物、上海所、迈科康生物等。其中,进展最快的是绿竹生物,目前已开展临床III期试验,预计将于2024年Q3提交BLA,2026年左右有望获批上市。(相关阅读:最新!智飞龙科马带状疱疹疫苗在国内申报临床(附17家企业在研进展))2人用狂犬疫苗2023年共有3款人用狂犬疫苗获批上市,按照获批时间从前到后分别是华兰生物的冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、北京民海的冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以及江苏康润生物的冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)。据弗若斯特沙利文数据显示,截至2023年6月30日,美国有2款人用狂犬病疫苗在市场上销售,分别是赛诺菲的人二倍体狂犬病疫苗Imovax和诺华的鸡胚细胞疫苗RabAvert。至于国内市场,则生产厂商和产品种类较多,获批的人用狂犬病疫苗厂商达到21家。其中,人用狂犬病疫苗(Vero细胞)有14家,代表性生产厂商包括成大生物、依生生物等;人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)有6家,代表性生产厂商包括亚泰生物、远大生物等;人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)有1家,生产厂商为康华生物。3流感疫苗今年2月,赛诺菲发布公告称其四价流感病毒裂解疫苗--凡尔佳(VaxigripTetra)6-35月龄适应症获NMPA上市许可批准。5月, 公司又宣布, 该疫苗用于成人和3岁及以上儿童适应症获得NMPA上市许可批准。7月13日,该疫苗获得中国食品药品检定研究院批签发证明,正式上市。据了解,该疫苗对流感四种毒株亚型的血清保护率最高达98.7%,是适用于6月龄及以上全人群的统一剂型、同一剂量的全剂量四价流感疫苗,该款疫苗接种慎用禁忌少,数据显示各年龄段接种后耐受性良好。在国内,流感疫苗渗透率较低(2021-2022年流感季国内流感疫苗接种率仅为2.46%)。目前,国内布局流感疫苗的企业有华兰疫苗、金迪克、百克生物、智飞生物、康泰生物、天坛生物、培森生物、科兴生物、成大生物、天元生物、沃森生物、武汉所、长春所、上海所等近20家。4肺炎球菌疫苗据了解,多糖荚膜是造成侵袭性肺炎球菌疾病的主要毒力因素,根据多糖组分的不同,肺炎球菌可分为约90种不同的血清型。通过对不同血清型的肺炎球菌多糖荚膜进行纯化,可制成含有不同抗原组分的多价肺炎球菌多糖疫苗。目前中国已获批的肺炎球菌疫苗主要包括13价肺炎球菌多糖结合疫苗以及23价肺炎球菌多糖疫苗两种,其中23价肺炎球菌多糖疫苗用于2岁以上适宜人群预防肺炎球菌引起的感染性疾病,是临床上预防肺炎球菌感染的最主要产品之一。4月17日,辉瑞的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV13)的扩年龄新适应症获NMPA批准上市许可,接种年龄范围从6周年龄-15月龄扩展至6周龄-5岁(6岁生日前)。该疫苗首次在国内上市是在2016年。9月1日,智飞生物发布公告,称其全资子公司智飞绿竹研发的23价肺炎球菌多糖疫苗获NMPA批准上市。另外值得注意的是,3月16日,据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,隶属中国生物技术股份有限公司的兰州生物递交了13价肺炎球菌多糖结合疫苗的上市申请。不过,据公开信息显示,该上市申请被按下了暂停键,但后续仍值得继续关注。5轮状病毒疫苗4月17日,中国生物兰州生物制品研究所自主研发的口服三价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)获得NMPA上市许可批准,成为国内首个获准上市的三价轮状病毒疫苗。12月28日,该疫苗获得中国食品药品检定研究院批签发证明,即将开始接种。据了解,该款三价轮状病毒疫苗的Ⅲ期临床试验入组接种人数近万人,经历两个流行季,安全性良好,任何一剂接种后30天内均未观察到发生率≥0.1%的疫苗相关严重不良事件,且未发现疫苗接种与肠套叠发生存在时间上的相关性。接种三价轮状病毒疫苗后可有效预防G1、G2、G3、G4和G9型轮状病毒导致的婴幼儿腹泻。截至目前,除了兰州生物的该款疫苗外,中国上市的轮状病毒(RV)疫苗包括2001年批准的A群轮状疫苗和2018年批准的RotaTeq, 均属于非免疫规划疫苗。6破伤风疫苗2月21日,华兰生物的吸附破伤风疫苗获中国NMPA批准上市,该疫苗可刺激机体产生体液免疫应答,用于预防破伤风。适用对象为发生创伤机会较多的人群,妊娠期妇女接种破伤风疫苗可预防产妇和新生儿破伤风。接种部位和途径为上臂三角肌肌内注射。7肠道病毒疫苗/手足口病疫苗8月1日,国药集团中国生物武汉生物制品研究所的武生依维乐®肠道病毒71型(EV71)灭活疫苗变更适用年龄正式获得国家药品监督管理局批准,接种年龄上限由3岁扩大至5岁。此次获批后,武生依维乐®的适用年龄变更为6月-71月龄EV71易感者。据了解,EV71疫苗主要用于预防EV71病毒感染所致的手足口病,可有效预防重症病例。2016年,武汉生物生产的武生依维乐®EV71疫苗获批上市,是目前唯一使用生物反应器培养、三步柱层析纯化工艺,不添加任何抗生素,并可接种于大腿前外侧的同类产品。相关阅读:2023年FDA批准上市的5款疫苗:涉及4类疾病,3个全球首款参考资料:[1]2023年1-11月中国NMPA批准生物制品.研发拓展.2023-12-20.[2]医疗观察丨品质升级助力人用狂犬病疫苗行业再登高阶.弗若斯特沙利文.2023-08-21.[3]重磅!国内首个自主研发的三价轮状病毒疫苗获批上市.兰州生物.2023-04-20.[4]可有效预防G1、G2、G3、G4和G9型轮状病毒感染的瑞特威|三价轮状疫苗直通车(第六期).兰州生物.2023-12-28.[5]喜报!口服三价重配轮状病毒减毒活疫苗获批上市.疫苗预防交流.2023-12-29.[6]华兰生物吸附破伤风疫苗获中国NMPA批准上市,用于预防破伤风!.北京生物制品研究会.2023-04-22.[7]肠道病毒71型灭活疫苗(Vero 细胞)扩龄至71月龄了!.青海预防接种.2023-09-20.[8]国产13价肺炎疫苗上市申请,竟未获批....写意宣发.2023-11-26.[9]国产流感疫苗,正在杀出重围.贝壳社.2023-10-13.[10]赛诺菲四价流感病毒裂解疫苗—凡尔佳®(VaxigripTetra®)婴幼儿适应症中国获批上市.梅斯呼吸新前沿.2023-03-04.识别微信二维码,添加生物制品圈小编,符合条件者即可加入生物制品微信群!请注明:姓名+研究方向!版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。
100 项与 吸附破伤风疫苗(北京民海) 相关的药物交易