C2L-OCT-01 PR(C2L-OCT-01 PR) - _专利_临床

概要

基本信息

药物类型

合成多肽

别名-

靶点-

作用方式-

作用机制-

治疗领域

神经系统疾病内分泌与代谢疾病皮肤和肌肉骨骼疾病+ [1]

在研适应症-

非在研适应症

肢端肥大症

原研机构

Ambrilia Biopharma, Inc.

在研机构-

非在研机构

Ambrilia Biopharma, Inc.

权益机构-

最高研发阶段终止临床3期

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)-

特殊审评-

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关联

4

项与 C2L-OCT-01 PR 相关的临床试验

NCT00642421

/ Terminated临床3期

Safety and Biological Activity of a New Prolonged Release Formulation of Octreotide Acetate, C2l-OCT-01 PR, Administered Intra Muscularly Every 4, 5 or 6 Weeks in Acromegalic Patients

The purpose of this study is to assess the safety profile of a new prolonged release formulation of octreotide acetate, C2L-OCT-01 PR, administered intra muscularly every 4, 5 or 6 weeks in acromegalic patients.

开始日期2008-02-01

申办/合作机构

Ambrilia Biopharma, Inc.

EUCTR2007-004162-41-HU

/ Not yet recruitingN/A

SAFETY AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF A NEW PROLONGED RELEASE FORMULATION OF OCTREOTIDE ACETATE, C2L-OCT-01 PR, ADMINISTERED INTRA MUSCULARLY EVERY 6 WEEKS IN ACROMEGALIC PATIENTS

开始日期2007-10-25

申办/合作机构

Mallinckrodt, Inc.(Old)

NCT00635765

/ Completed临床3期

Open Label Extension Study Evaluating the Safety and Biological Activity of a New Prolonged Release Formulation of Octreotide Acetate, C2L-OCT-01 PR, Administered Intra Muscularly Every 6, 5 or 4 Weeks in Acromegalic Patients

The purpose of this study is to assess the safety profile of C2L-OCT-01 PR for up to an additional 96-week period in acromegalic patients who completed the C2L-OCT-01 PR-301 study.

开始日期2007-10-01

申办/合作机构

Ambrilia Biopharma, Inc.

100 项与 C2L-OCT-01 PR 相关的临床结果

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100 项与 C2L-OCT-01 PR 相关的转化医学

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100 项与 C2L-OCT-01 PR 相关的专利（医药）

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
肢端肥大症	临床3期	白俄罗斯	Ambrilia Biopharma, Inc.	2007-04-01
肢端肥大症	临床3期	匈牙利	Ambrilia Biopharma, Inc.	2007-04-01
肢端肥大症	临床3期	罗马尼亚	Ambrilia Biopharma, Inc.	2007-04-01
肢端肥大症	临床3期	塞尔维亚	Ambrilia Biopharma, Inc.	2007-04-01
肢端肥大症	临床3期	斯洛伐克	Ambrilia Biopharma, Inc.	2007-04-01
肢端肥大症	临床3期	乌克兰	Ambrilia Biopharma, Inc.	2007-04-01