2025年12月4日，科伦博泰与Crescent Biopharma宣布达成一项战略性双向授权合作。根据协议，科伦博泰授予Crescent其靶向ITGB6的ADC药物SKB105（CR-003）在大中华区以外的全球权益，并将获得8000万美元首付款、最高12.5亿美元里程碑付款及销售分成。同时，科伦博泰获得Crescent的PD-1xVEGF双抗CR-001在大中华区的独家权益，并向其支付2000万美元首付款及后续款项。双方将共同探索两款药物的单药及联合疗法开发。此外，Crescent宣布完成1.85亿美元私募融资，以支持管线开发。关键合作细节合作达成日期：2025年12月4日产品：SKB105（CR-003，靶向ITGB6的ADC）与CR-001（PD-1xVEGF双抗）适应症：实体瘤靶点机制： SKB105：靶向整合素β6（ITGB6）的抗体偶联药物，载荷为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。 CR-001：四价双特异性抗体，同时阻断PD-1和VEGF通路。核心技术平台：科伦博泰的OptiDC™ ADC平台（用于SKB105）；Crescent的双抗技术平台（用于CR-001）。合作权益范围：科伦博泰授予Crescent SKB105除大中华区（中国大陆、香港、澳门、台湾）以外的全球独家权益。 Crescent授予科伦博泰CR-001在大中华区的独家权益。产品当前所处开发阶段：临床前/IND准备阶段，计划于2026年第一季度启动I/II期临床试验。总合作金额（双向）：科伦博泰获得：首付款8000万美元+ 里程碑付款最高12.5亿美元 + 销售分成。 Crescent获得：首付款2000万美元+ 里程碑付款最高3000万美元 + 销售分成。首付款（双向）：科伦博泰收到：8000万美元。科伦博泰支付：2000万美元。里程碑付款（双向）：科伦博泰有资格获得：高达12.5亿美元。科伦博泰有资格支付：高达3000万美元。股权投资：Crescent同期完成1.85亿美元私募融资，与本次合作独立。销售分成（双向）：科伦博泰获得：SKB105在授权区域净销售额的中个位数至低双位数百分比分层特许权使用费。 Crescent获得：CR-001在大中华区净销售额的低至中个位数百分比分层特许权使用费。合作双方：Licensee（被许可方）：Crescent Biopharma, Inc.（总部：美国）【获得SKB105海外权益】Licenser（许可方）：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.（四川科伦博泰生物医药股份有限公司，总部：中国）【授予SKB105海外权益】同时：Licensee（被许可方）：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.（总部：中国）【获得CR-001大中华区权益】Licenser（许可方）：Crescent Biopharma, Inc.（总部：美国）【授予CR-001大中华区权益】合作亮点与行业意义创新的交叉授权“换仓”模式：合作打破了传统单向授权模式，通过双向资产互换，使科伦博泰在获得海外市场通道的同时，丰富了大中华区管线（获得CR-001）；Crescent则通过获得一款差异化ADC（SKB105）强化了其全球管线组合与联合治疗策略，实现双赢。聚焦联合疗法前沿：合作核心目标之一是探索PD-1xVEGF双抗与ADC的联合疗法。临床前研究表明CR-001的抗VEGF效应可能使肿瘤血管正常化，有望增强ADC的肿瘤递送和疗效，代表了肿瘤免疫联合治疗的重要新方向。双向现金流与清晰里程碑：合作在2025年为科伦博泰带来6000万美元净现金流入，并设定了密集的临床开发时间表，三款药物（CR-001， SKB105， CR-002）均计划在2026年进入临床，2027年获得概念验证数据，执行力强。资本运作协同：Crescent在公布合作的同时宣布完成1.85亿美元私募融资，资金预计可支撑运营至2028年，为本次合作涉及的全球临床开发计划提供了坚实的资金保障，向市场传递了强烈的信心。信息来源 https://mp.weixin.qq.com/s/8hOyOR0zLxdY9v6CtlDphA https://investors.crescentbiopharma.com/news-releases/news-release-details/crescent-biopharma-announces-transformational-partnership-kelun 免责声明：本文及本公众号任何文章的观点皆为交流探讨之用，不构成任何治疗或投资建议。本公众号作者不负有更新历史文章观点的责任。读者根据本文及本公众号任何其他观点采取的行动，须风险自担，责任自负，本公众号及作者不承担任何责任。关注BioNewDeal，跟踪研究学习New Deal，启动推进签署更多New Deals！ “点赞、推荐和转发分享，是最有力的支持！”

2025-12-05

·触界生物

13.3 亿美元落袋！科伦博泰 ITGB6 ADC 海外授权合作重磅达成

新闻纲要 2025 年 12 月 4 日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（6990.HK）与Crescent Biopharma, Inc.（纳斯达克：CBIO）建立战略合作伙伴关系，共同开发和商业化肿瘤治疗手段，涉及科伦博泰的ITGB6 ADC（SKB105/CR-003）与 Crescent 的PD-1×VEGF 双抗（CR-001），两款药物预计 2026 年第一季度开展 I/II 期单药临床试验，后续还将推进联用研究；根据合作条款，科伦博泰最多可获13.3 亿美元（8000 万美元首付款+ 12.5 亿美元里程碑付款）及 SKB105 净销售额的中个位数至低双位数百分比特许权使用费，Crescent 则可获 2000 万美元首付款、最高 3000 万美元里程碑付款及 CR-001 净销售额的低至中个位数百分比特许权使用费，同时 Crescent 宣布进行1.85 亿美元私募股权配售，预计 12 月 8 日左右完成，以支持临床研发。 01 核心企业 1.科伦博泰全称为四川科伦博泰生物医药股份有限公司，是在中华人民共和国注册成立的股份有限公司，于香港上市，股份代号为6990.HK，在 ADC 研发及商业化领域具有行业领先地位。 2.Crescent Biopharma 于纳斯达克上市，股票代码为CBIO，截至 2025 年 12 月 3 日美东时间盘前交易，其股价为 18.23 美元，较前一日涨幅达 35.94%，总市值为 1.86 亿美元，每股净资产 8.11 美元，机构持股等数据暂未明确披露。 02 合作涉及的核心药物及研发计划 1.核心合作药物 2.研发推进计划单药临床试验：CR-001 与 SKB105（CR-003）预计于2026 年第一季度（Q1）开展 I/II 期单药治疗临床试验；其中 CR-001 的 I/II 期试验设计为纳入一线及既往治疗患者，以实现早期、可靠的数据生成。联用临床试验：在单药试验基础上，后续将推进 CR-001 与 SKB105 的联用疗法研究，且首项 CR-001 与 ADC 的联用试验预计于2026 年底启动。补充药物研发：Crescent 的 CR-002（PD-L1 ADC）计划于2026 年中提交 IND（新药临床试验申请），该药物与 SKB105 类似，均以拓扑异构酶抑制剂为载荷，具有单药治疗及与 CR-001 联用的协同潜力，均有望成为 “同类最佳（best-in-class）” 药物。 03 合作资金走向基于此次合作，科伦博泰可获得 8000 万美元首付款、最高 12.5 亿美元里程碑付款（合计最高 13.3 亿美元），以及基于 SKB105 净销售额的中个位数至低双位数百分比分级特许权使用费，若 Crescent 发生控制权变更或签订分许可协议还可收取额外款项；Crescent 则能获得 2000 万美元首付款、最高 3000 万美元里程碑付款，以及基于 CR-001 净销售额的低至中个位数百分比分级特许权使用费。同时，Crescent 宣布进行 1.85 亿美元私募股权配售，预计 2025 年 12 月 8 日左右完成，参与投资者包括 Forbion、Fairmount 等新老投资者，资金将用于支持 2027 年 Q1 起多项关键临床数据读取，预计可支撑现金流至 2028 年，为合作药物及自身管线研发提供保障。 END 往期精选点击获取触界生物，自2017年成立以来，一直致力于为医疗健康与生命科学领域的企业提供创新的聚合平台服务，包括专业的线下活动和线上媒体服务。我们专注于一系列前沿的细分领域，涵盖：抗体药物、细胞与基因治疗、重组蛋白、mRNA&小核酸、创新疫苗、肿瘤精准医疗、类器官、多肽药物、小分子药物、合成生物学、再生医学与医美等领域。详情了解请点击官方网站：https://www.chujietech.com/。触界生物2026年会议计划如下：

2025-12-05

·抗体圈

8 亿美元！Crescent 与科伦博泰互换管线，押注实体瘤联合疗法

摘要：2025 年 12 月 4 日，美国生物科技公司 Crescent Biopharma 与中国科伦博泰（Kelun-Biotech）达成一项重磅合作，涉及金额最高超 12 亿美元。双方互换核心管线资产，Crescent 获得科伦博泰 ADC 药物 SKB105 的海外权益，科伦博泰则拿下 Crescent PD-1×VEGF 双抗 CR-001 在大中华区的权利，共同推进实体瘤单药及联合疗法开发，最快 2026 年初启动临床。一、8 亿首付定合作，管线互换成核心这场合作以 “资产互换” 为核心逻辑。根据协议，Crescent 将向科伦博泰支付 8000 万美元首付款，若达成开发里程碑，后续付款最高可达 12.5 亿美元，同时还需按 SKB105 海外净销售额支付中个位数至低双位数百分比的特许权使用费。作为交换，科伦博泰向 Crescent 支付 2000 万美元首付款，里程碑付款最高 3000 万美元，未来也将按 CR-001 在大中华区的销售额支付低至中个位数百分比的分成。双方交换的两款药物均瞄准实体瘤治疗。Crescent 拿出的 CR-001 是一款 PD-1×VEGF 双抗，能同时阻断 PD-1 免疫检查点、抑制 VEGF 血管生成；科伦博泰提供的 SKB105（Crescent 将其命名为 CR-003）则是靶向 ITGB6 的 ADC 药物，搭载拓扑异构酶抑制剂载荷，这类靶点在肺癌、乳腺癌等实体瘤中高表达，正常组织中少见，安全性更有保障。二、临床进度同步，2027 年测试联合疗法从时间线看，两款药物的开发节奏高度同步。Crescent 计划在 2026 年第一季度，为 CR-001 启动针对实体瘤患者的 1/2 期全球临床试验，科伦博泰也将在同一时间段推进 SKB105 的 1/2 期临床，双方预计在 2027 年公布两款药物的概念验证数据。更受行业关注的是联合疗法的布局。按照合作规划，2027 年双方将启动 CR-001 与 SKB105 联合用药的 1/2 期临床。Crescent CEO 约书亚・布鲁姆（Joshua Brumm）在投资者电话会议中提到，这种联合策略是公司研发核心，“借助 PD-1×VEGF 双抗与 ADC 的协同作用，有望覆盖更多适应症，打造同类最佳疗法”。此外，Crescent 还计划将 CR-001 与自家另一款 ADC 药物 CR-002 联用。CR-002 靶向 PD-L1，同样搭载拓扑异构酶抑制剂，预计 2026 年下半年进入 1/2 期临床。三、资金保障充足，Crescent 现金 runway 延至 2028 年为支撑后续研发，Crescent 同步宣布完成 1.85 亿美元私募融资，投资方包括 Forbion、Fairmount 等知名医疗投资机构。加上此次合作的首付款及此前资金，公司现金储备可支持运营至 2028 年。值得一提的是，Crescent 并非行业新人。今年 6 月，它通过与 GlycoMimetics 反向合并登陆纳斯达克，当时募资 2 亿美元，核心目标就是推进 CR-001 的开发。这款双抗被视为追赶行业龙头的关键 —— 目前阿斯利康、默克等巨头均在布局 PD-1×VEGF 双抗，科伦博泰此次引入 CR-001，也意在补充自身实体瘤管线。对科伦博泰而言，这是其 ADC 药物又一次重要出海。此前该公司已有多款 ADC 授权给国际药企，此次 SKB105 的海外权益交易，进一步巩固了其在 ADC 领域的行业地位。双方均表示，将依托中国的临床资源优势与美国的商业化能力，最大化两款药物的全球市场潜力。参考来源：https://www.fiercebiotech.com/biotech/crescent-waxes-pipeline-80m-kelun-deal-bagging-adc-pair-pd-1xvegf-bispecific 识别微信二维码，添加抗体圈小编，符合条件者即可加入抗体圈微信群！请注明：姓名+研究方向！本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。

100 项与 CR-002 (Crescent) 相关的药物交易

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