ELPIS Human Cord derived MSC (Beijing shunxin xiangyu)

2026年10月8日，国家药监局药物临床试验登记与信息公示平台公示一项ELPIS人脐带间充质干细胞注射液Ⅰ期临床试验。该项目面向中重度活动性溃疡性结肠炎、克罗恩病患者招募受试者，为传统治疗控制不佳的炎症性肠病患者带来前沿科研探索机会。 本次临床试验牵头与参研医院详情 本项试验登记号 ：CTR20263790，全称《ELPIS人脐带间充质干细胞注射液在中重度活动性炎症性肠病患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床试验》，试验通俗名称为《ELPIS人脐带间充质干细胞注射液治疗中重度溃疡性结肠炎的临床试验》。 牵头单位 ：浙江大学医学院附属邵逸夫医院 主要研究者 ：曹倩主任医师、教授、博士生导师。曹倩教授是国内炎症性肠病领域权威专家，拥有英国牛津大学、美国梅奥诊所等海外研修经历，担任浙江省医师协会炎症性肠病专委会主任委员，带领邵逸夫医院炎症性肠病中心，牵头、参与四十余项炎症性肠病新药临床试验，长期深耕难治性肠病的基础与临床研究。 参研机构 ：浙江大学医学院附属邵逸夫医院（牵头中心）、杭州市第一人民医院，厦门弘爱医院。 试验方案、招募状态与入选人群说明 ELPIS人脐带间充质干细胞注射液属于生物制品，申办方为北京顺欣祥宇生物科技有限公司。本次为随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验，主要目标是评价这款干细胞制剂在中重度活动性炎症性肠病受试者体内的安全性、耐受性，并探索初步有效性。 试验目标全国入组34例受试者，试验状态：进行中（招募中），已于2026年10月19日完成首例受试者签署知情同意书。给药方式采用静脉输注，Ia期单次给药，Ib期每周输注一次，共计4次，对照组使用生理盐水安慰剂。试验相关药物、配套研究检查由项目承担，并为受试者购买临床试验保险。 主要入组条件 ：年龄18～75周岁，性别不限；经内镜及病理确诊为中重度活动性溃疡性结肠炎或克罗恩病；正在规范使用5-氨基水杨酸类药物或口服激素，用药剂量稳定；自愿参加研究，签署知情同意书；育龄受试者在试验期间及试验结束后6个月内需采取有效避孕措施。 主要排除方向 ：存在肠穿孔、腹腔脓肿、活动性瘘管、既往结肠切除或造口手术；患有恶性肿瘤、活动性乙肝、艾滋、活动性结核；近期使用过免疫抑制剂、JAK抑制剂、生物制剂；既往接受过干细胞治疗或器官移植；妊娠哺乳期人群、严重心肝肾功能异常者一般无法入组。 以上仅为入排标准摘要，并非报名准入门槛。想要参加筛选，需要前往参研医院消化内科，完成问诊、抽血、肠镜等全套评估，由主研医生判定是否符合条件。 温馨提示： 这是一项Ⅰ期早期临床试验，属于医学科研探索，该干细胞注射液尚未获批上市，不是已经上市的特效药。

基本信息 登记号 CTR20263790 试验状态 进行中 申请人联系人 梁安莉 首次公示信息日期 2026-10-08 申请人名称 北京顺欣祥宇生物科技有限公司公示的试验信息 一、题目和背景信息 登记号 CTR20263790 药物名称 ELPIS人脐带间充质干细胞注射液   曾用名: 药物类型 生物制品 临床申请受理号 CXSB2600197 适应症 中重度活动性炎症性肠病 试验专业题目 ELPIS人脐带间充质干细胞注射液在中重度活动性炎症性肠病患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床试验 试验通俗题目 ELPIS人脐带间充质干细胞注射液治疗中重度溃疡性结肠炎的临床试验 试验方案编号 SXXY-MSC-202601 方案最新版本号 V1.0 版本日期: 2026-08-05 方案是否为联合用药 否 二、申请人信息 申请人名称 1 联系人姓名 梁安莉 联系人座机 025-52707949 联系人手机号 15150598763 联系人Email 1101031739@qq.com 联系人邮政地址 江苏省-南京市-市井路9号 联系人邮编 211100 三、临床试验信息 1、试验目的 主要目的： 评价ELPIS人脐带间充质干细胞注射液在中重度活动性炎症性肠病患者中的安全性和耐受性。 次要目的： 评价ELPIS人脐带间充质干细胞注射液在中重度活动性炎症性肠病患者中的初步有效性。 为后续临床研究剂量设计提供依据。 探索性目的： 评价ELPIS人脐带间充质干细胞注射液在中重度活动性炎症性肠病患者中的作用机制。 2、试验设计 试验分类 安全性和有效性 试验分期 I期 设计类型 平行分组 随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验 3、受试者信息 年龄 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) 健康受试者 无 入选标准 1 年龄18~75周岁（含临界值），性别不限 2 2)既往已经确诊为中重度活动性炎症性肠病的患者，符合如下其中一项要求： ① 溃疡性结肠炎患者需同时满足：a.参照《中国溃疡性结肠炎诊治指南》（2023年版），筛选前≥3个月被确诊为溃疡性结肠炎，并有支持性临床、内镜和组织病理学证据；b.筛选时为中、重度活动性溃疡性结肠炎：改良Mayo评分≥6分且内镜单项评分≥2分或UCEIS评分≥5分； ②克罗恩病患者需同时满足：a.参照《中国克罗恩病诊治指南》 （2023年版），筛选前≥3个月被确诊为克罗恩病，并有支持性临床、内镜和组织病理学证据；b.筛选时为中、重度活动性克罗恩病：Best克罗恩病活动指数（Best CDAI）＞220，且CD简化内镜评分（SES-CD）≥6； 3 患者在首次给药前正在接受如下其中至少一项药物治疗： a）口服5-氨基水杨酸盐（5-ASA）类药物（美沙拉嗪、奥沙拉嗪、巴柳氮、柳氮磺吡啶），入组前处方剂量已稳定至少4周；在治疗期间，可维持相同剂量，但研究者可逐渐减量； b）口服皮质类固醇治疗（泼尼松处方剂量稳定≤30 mg/天或其与其等效剂量的其他口服皮质类固醇），入组前处方剂量已稳定至少2周；在治疗期间，可维持相同剂量，但研究者可逐渐减量； 4 育龄期患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后6个月内采取有效的非药物避孕措施； 5 自愿参加本临床试验并签署知情同意书 排除标准 1 既往有严重过敏史者；对包括试验用料及辅料在内的任何成分有过敏反应史者； 2 先天性或获得性免疫功能缺陷性疾病的患者； 3 筛选时病灶仅累及直肠者，目前诊断为暴发性结肠炎和/或毒性巨结肠； 4 进行造口、胃或回肠肛门储袋术、直肠结肠切除术或全结肠切除术以及患有症状性狭窄、肠穿孔史、疑似脓肿，及活动性引流瘘管的CD试验参与者，及其他需要治疗或手术干预的腹部或肛周脓肿的CD试验参与者 5 患有其他原因导致的结肠炎，包括但不限于细菌性痢疾、阿米巴痢疾、慢性血吸虫病、肠结核、艰难梭菌感染或巨细胞病毒（CMV）感染、真菌性肠炎、白塞病、结肠憩室炎、嗜酸粒细胞性肠炎、未定型结肠炎（IC）等非感染性结肠炎者 6 筛选前6个月内患有严重的心、脑、肝、肺、肾等各系统疾病，如不稳定型心绞痛、心肌梗死或冠状支架置入、脑出血、脑梗死、无法控制的高血压、NYHA心功能III级及以上、临床严重的心律失常、心电图检查按心率校正的QT间期（QTc）>450 msec（男），>470 msec（女）等； 7 筛选期存在深静脉血栓史或肺栓塞史，且经研究者判断接受间充质干细胞移植治疗可能会引发或增加风险者 8 控制不佳的甲状腺功能亢进者，使用激素替代治疗控制稳定的甲状腺功能减退者可以入组 9 筛选时存在或研究者评估试验期间可能出现中毒性巨结肠、肠穿孔、腹腔脓肿、结肠大出血、原发性硬化性胆管炎等其他并发症，或存在需要手术治疗的重度溃疡性结肠炎患者； 10 既往接受过结肠或小肠切除术（全切除或次全切除）、肠造口术者，以及接受过与炎症性肠病有关的消化系统手术者，或打算接受肠道手术者； 11 筛选前1个月内进行了大手术，或筛选时仍未从手术中完全康复，或者计划在试验期间进行大手术者； 12 筛选前5年内患有恶性肿瘤病史； 13 13)筛选时存在结直肠恶性肿瘤证据（包括但不限于结直肠癌、原位癌或其他肠道恶性占位），或合并林奇综合征等遗传性肿瘤综合征，或存在结直肠异型增生（不典型增生）且符合以下任一情况者应予排除： a)高级别上皮内瘤变； b)内镜或病理提示与肠粘膜炎症、UC或 CD相关的异型增生； c)多发腺瘤（≥10个）或任一息肉/腺瘤/锯齿状病变直径≥1 cm； d)无蒂锯齿状病变伴异型增生（SSLD）、传统型锯齿状腺瘤（TSA）、锯齿状息肉病（SPS）； 注：已完全切除的直径<1cm的散发性低级别上皮内瘤变，锯齿状病变中已完全切除的直径<1cm的增生性息肉（HP）或不伴异型增生的无蒂锯齿状病变（SSL），经研究者判断无残留及复发风险者，不视为排除 14 存在结肠镜检查禁忌者，如结肠发育不良或结肠狭窄 15 筛选时活动性乙型肝炎者（乙肝表面抗原阳性且HBV-DNA高于检测值下限）或丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）或抗梅毒螺旋体抗体（Tp-Ab）或人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）检查结果呈阳性者；对于筛选期梅毒螺旋体特异抗体阳性，快速血浆反应素环状卡片试验（RPR）结果滴度≤1：2的试验参与者可以入组 16 16)筛选时存在： a)以前已知、活动性或潜伏性结核分枝杆菌感染； b)目前正在接受任何慢性感染的治疗(如肺囊虫病、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、带状疱疹和非典型分枝杆菌)； c)首次给药前30天内住院治疗感染； 在首次给药前30天内使用肠外(静脉注射或肌肉注射)抗生素(抗菌药、抗病毒药物、抗真菌药或抗寄生虫药)； 17 17)筛选时满足以下任意一项实验室检查结果： a)谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）或总胆红素（TBIL）>2倍ULN； b)血肌酐（Scr）＞1.5倍ULN； c)肾小球滤过率（eGFR）≤60 mL/min/1.73m2[通过CKD-EPI（EPI-（Scr））公式计算； d)中性粒细胞绝对计数（ANC）≤1.2×109/L，血小板（PLT）≤100×109/L，血红蛋白≤90 g/L； 国际标准化比值（INR）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶原时间（PT）＞1.5×ULN（未接受抗凝治疗）; 18 首次给药前7天或5个半衰期内接受过免疫抑制剂治疗，如硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤、环孢素、他克莫司、吗替麦考酚酯或沙利度胺等 19 首次给药前7天或5个半衰期内接受过JAK抑制剂治疗，如托法替尼、巴瑞克替尼、芬戈替尼、乌帕替尼等 20 首次给药前8周或5个半衰期内接受过任何生物制剂治疗，如英夫利西单抗、维得利珠单抗等 21 筛选前30天内接受过粪便菌群移植以及其他灌肠/栓剂（除了内窥镜检查所需的） 22 筛选前30天内接种任何活疫苗，或试验参与者计划在研究期间或试验药物末次给药后30天内接种任何活（减毒）疫苗 23 筛选前6个月内有酗酒史，定义为男性每周平均摄入量>14个酒精单位或女性>7个酒精单位(1个酒精单位如5%啤酒360 ml，52%白酒35 ml，12%葡萄酒150 ml) 24 筛选时正在服用治疗精神疾病、抑郁症类药物，研究者认为其不能充分理解本试验内容，存在方案依从性问题者 25 既往接受过干细胞药物治疗，或实体器官移植或造血干细胞移植者 26 筛选前3个月内参加过其他药物及器械类临床研究者 27 筛选时处于妊娠期或哺乳期女性 28 研究者认为的其他不适宜参加本试验的患者 4、试验分组 试验药 序号 名称 用法 1 中文通用名:ELPIS人脐带间充质干细胞注射液英文通用名:ELPIS human umbilical cord mesenchymal stem cells injection商品名称:NA 剂型:注射剂规格:10mL/袋，1×10^8个细胞/袋用法用量:静脉输注用药时程:Ia期单次给药；Ib期每周输注1次，共输注4次 对照药 序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂生理盐水（0.9%氯化钠）英文通用名:Sodium Chloride Injection商品名称:NA 剂型:注射剂规格:10mL/袋用法用量:静脉输注用药时程:Ib期每周输注1次，共输注4次 5、终点指标 主要终点指标及评价时间 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 治疗相关不良事件的发生种类、发生率 整个试验期间 安全性指标 2 剂量限制性毒性（DLT）、最大耐受剂量（MTD）及推荐Ⅱ期剂量（RP2D） Ia期：首次给药后28天；Ib期：末次给药后28天 安全性指标 次要终点指标及评价时间 序号 指标 评价时间 终点指标选择 暂未填写此信息 6、数据安全监查委员会（DMC） 无 7、是否购买保险 有 四、研究者信息 1、主要研究者信息 1 姓名 曹倩 学位 博士 职称 主任医师 电话 13588706896 Email caoq@srrsh.com 邮政地址 浙江省-杭州市-下沙路368号 邮编 310018 单位名称 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 2、各参加机构信息 序号 机构名称 主要研究者 省（州） 城市 1 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 曹倩 浙江省 杭州市 2 杭州市第一人民医院 张筱凤、王莹 浙江省 杭州市 五、伦理委员会信息 序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期 1 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 同意 2026-09-22 六、试验状态信息 1、试验状态 进行中 （尚未招募） 2、试验人数 目标入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息； 已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息； 实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息； 3、受试者招募及试验完成日期 第一例受试者签署知情同意书日期 国内：登记人暂未填写该信息；     第一例受试者入组日期 国内：登记人暂未填写该信息；     试验完成日期 国内：登记人暂未填写该信息；     七、临床试验结果摘要 序号 版本号 版本日期 暂未填写此信息