Volume 7 Issue 1(2026)
Journal of Holistic Integrative Pharmacy (缩写:J. Holist. Integr. Pharm.)
Contents | 本期内容:
包括研究论文9篇,综述10篇。
1
EXPERIMENTAL RESEARCH
1.1 Mechanistic insights into the preventive efficacy of 21-day prefeeding with β-galactosidase hydrolyzed milk in DSS-induced ulcerative colitis mice
(β-半乳糖苷酶水解牛奶21天预喂养对DSS诱导溃疡性结肠炎小鼠预防功效的机制研究)
原文链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2707368826000129
[中文摘要]
目的 溃疡性结肠炎(UC)是一种慢性炎症性肠病,目前缺乏有效的预防策略。本研究旨在探讨β-半乳糖苷酶水解牛奶(Milk β-gal)对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠UC模型的21天预防效果。方法 将C57BL/6小鼠随机分为四组:空白对照组、DSS诱导UC模型组、普通牛奶预处理组模型组和β-半乳糖苷酶水解牛奶预处理组模型组。经21天牛奶及Milk β-gal预处理后,通过饮用水添加DSS诱导结肠炎。通过监测小鼠体重变化、疾病活动指数(DAI)评分和结肠长度评估疾病严重程度。采用苏木精-伊红(HE)染色进行结肠组织病理学评估。利用FITC检测肠道通透性变化。通过qPCR和Western blot分析结肠组织中炎症因子及细胞信号通路蛋白的表达水平。测定结肠组织中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平,并检测外周血肝肾功能损伤标志物以评估生理生化指标。采用16S rRNA高通量测序技术分析小鼠粪便中肠道菌群变化,观察微生物群落结构与组成。结果 Milk β-gal能显著减轻结肠炎严重程度,具体表现为:缓解体重下降、降低DAI评分、改善结肠缩短、减轻组织病理损伤及恢复结肠屏障完整性。在机制层面,Milk β-gal可抑制促炎细胞因子(TNF-α、IL-6、IL-1β和IL-33)和氧化应激介质(iNOS、COX-2)的表达,同时将抗炎细胞因子(IL-10、TGF-β)维持在适中水平,表明炎症与修复通路的平衡得以恢复。此外,Milk β-gal能逆转DSS诱导的ZO-1和MUC-2表达下调,从而抵抗上皮屏障功能障碍。在肠道菌群方面,Milk β-gal干预恢复了DSS引起的厚壁菌门/拟杆菌门比值失衡,降低弯曲杆菌门丰度,并提升具有黏膜修复功能的螺杆菌属和未培养颤螺菌科水平。结论 在小鼠模型中,肠道微生物生态与宿主应答的协同变化证实Milk β-gal具有显著的UC预防效果。这为其作为一种降低UC风险的新型膳食干预策略的进一步研究奠定了基础。
[关键词] 溃疡性结肠炎;β-半乳糖苷酶水解牛奶;肠道菌群;肠道屏障;预防策略
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Cite: Jinping Wang, Hao Sun, Lingmei Zhou, Liwen Cai, Bingqing Hao, Zhuoya Wang. Mechanistic insights into the preventive efficacy of 21-day prefeeding with β-galactosidase hydrolyzed milk in DSS-induced ulcerative colitis mice[J]. Journal of Holistic Integrative Pharmacy, 2026, 7(1): 33-43.
1.2 Shugan Paidu Decoction promotes cuproptosis of hepatoma cells by downregulating STAT3 levels
(疏肝排毒汤通过下调STAT3表达促进肝癌细胞铜死亡)
原文链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2707368826000117
[中文摘要]
目的 疏肝排毒汤(SGPDT)是一种临床用于治疗肝豆状核变性的中药复方。通过网络药理学分析预测SGPDT 或可用于肝癌的治疗,但该复方中的活性成分及其发挥作用的潜在分子机制尚未明确。本研究旨在阐明SGPDT发挥抗肝癌治疗效应的具体分子机制。方法 基于公共数据库,采用网络药理学方法分析SGPDT与肝癌的关联性;通过 CCK-8 实验、克隆形成实验、划痕愈合实验及 Transwell 实验,验证SGPDT在体外对肝癌细胞增殖和迁移的抑制作用;检测细胞内铜离子浓度,并利用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)技术检测铜死亡相关基因(CRGs)的mRNA 表达水平;通过评估 STAT3 基因敲除对细胞内铜离子浓度、铜死亡关键相关蛋白 DLAT 表达量及铜死亡相关基因 mRNA 水平的影响,进一步探究 STAT3 在SGPDT诱导肝癌细胞铜死亡过程中发挥的作用。结果 网络药理学分析结果显示,STAT3 是与SGPDT抗肝癌效应关联度最高的核心基因之一。SGPDT可显著抑制肝癌细胞的增殖与迁移能力,且对正常肝细胞无明显影响;该复方通过下调 STAT3 表达水平诱导肝癌细胞死亡,同时可降低 STAT3 表达量,并通过升高细胞内铜离子浓度进而诱导肝癌细胞发生铜死亡。STAT3 基因敲除可改变肝癌细胞的铜代谢进程并诱导细胞发生铜死亡,而 STAT3 过表达则会降低肝癌细胞对SGPDT的药物敏感性。结论 SGPDT通过下调 STAT3 表达水平诱导肝癌细胞发生铜死亡,可显著抑制肝癌细胞的增殖与迁移,提示该复方具有潜在的肝癌治疗价值。
[关键词] 疏肝排毒汤(SGPDT);肝癌;STAT3;铜死亡;网络药理学
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Cite: Sasa Chen, Jinxian Li, Li Fang, Dingsheng Wen, Xiong Li. Shugan Paidu Decoction promotes cuproptosis of hepatoma cells by downregulating STAT3 levels[J]. Journal of Holistic Integrative Pharmacy, 2026, 7(1): 44-53.
1.3 Study on the potential medical beauty efficacy screening of acetyl hexapeptide-8 and the mechanism of regulating collagen regeneration(乙酰基六肽-8潜在医美功效筛选及其调控胶原再生机制研究)
原文链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2707368826000154
[中文摘要]
目的 乙酰基六肽-8(AH-8)是一种能够促进胶原再生的合成多肽;然而,其促进作用的潜在机制及AH-8的其他潜在医学美容功效仍不清楚。本研究旨在探讨AH-8在促进胶原再生方面的作用及其潜在机制。方法 构建了多种斑马鱼功效评价模型,以系统评估AH-8的潜在医学功效。同时,分别从信使核糖核酸(mRNA)和蛋白质水平,探讨了AH-8对胶原再生的促进作用及其机制。结果 AH-8能促进胶原蛋白和弹性蛋白基因的表达,在基础状态和化学诱导的行为模型中均能降低斑马鱼的运动活性,并减少炎症因子的表达,提示AH-8具有调节胶原再生、缓解神经兴奋、减轻刺痛感以及发挥舒缓和抗炎作用的潜力。通过高通量测序技术进行RNA测序分析,发现模型组与AH-8处理组之间的差异表达基因在调节机体衰老相关的通路(如TGE-β信号通路)中富集,且这些基因在 AH-8 处理后上调。转录组学,qPCR、ELISA和CRISPR-dCas9 介导的敲低技术的综合数据一致表明,AH-8 能够浓度依赖性地上调胶原蛋白基因(collala、collalb、colla2)和弹性蛋白基因(eln1)的表达,关键通路基因(tgtb3、tgfbrlb、smad3b、smad4a/b)相应的浓度依赖性变化和转录组测序结果相符合。结论 AH-8具有抗皱、舒缓神经、舒缓刺痛、温和无刺激、美白、保湿、即时抗皱、舒敏和抗炎功效;AH-8很可能通过调控TGF-β/Smad2/3信号通路中的关键基因(如collala、collalb、colla2、eln1和 smad4b),并影响相关因子的表达,从而促进胶原再生。
[关键词] 乙酰基六肽-8;斑马鱼;功效评价;作用机制
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Cite: Zuyu Ye, Xinru Wei, Zongyu Miao, Runan He, Yongshi Guan, Yuanzheng Wei, Huixin Ye, Meihui Wu, Lei Cai, Chuqin Yu. Study on the potential medical beauty efficacy screening of acetyl hexapeptide-8 and the mechanism of regulating collagen regeneration[J]. Journal of Holistic Integrative Pharmacy, 2026, 7(1): 54-65.
1.4 Design and optimization of polyherbal tablets for anti-inflammatory therapy: A design of experiment approach with in vitro and in vivo evaluation(用于抗炎治疗的复方草药片剂的设计与优化:基于实验设计、体外与体内评估研究)
原文链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2707368826000166
[中文摘要]
目的 开发并优化含Terminalia chebula、Moringa oleifera及Ocimum sanctum的复方草药片剂,用于慢性炎症性疾病的多靶点治疗。方法 采用 3² 中心复合设计法,在质量源于设计框架下对复方草药片剂进行配方优化。对优化配方(F-11)进行以下评估:物理机械性能、常温及加速条件下60天稳定性、关键植物成分(没食子酸、豆甾醇和迷迭香酸)的体外药物释放、采用人红细胞(HRBC)进行膜稳定性试验,并评价其体外抗炎活性。通过角叉菜胶诱导的Wistar大鼠足爪水肿模型评估其体内抗炎效果。结果 优化配方(F-11)展现出良好的物理机械特性,并在两种储存条件下保存60天片剂均保持稳定。体外释放实验显示持续释放特性,180分钟内没食子酸、豆甾醇和迷迭香酸的累积释放量分别为72.47%、81.20%和76.21%。该配方具有显著的体外抗炎活性,在500 µg/mL浓度下溶血抑制率达83.63%,优于双氯芬酸钠。体内研究显示,其作用效果与标准药物相当,足爪水肿程度显著减轻,并呈现剂量依赖性。结论 所开发的复方草药片剂显示出良好的抗炎效果、持续的植物成分释放及短期稳定性,具有作为炎症性疾病替代治疗方案的进一步开发潜力。
[关键词] 抗炎活性;复方草药片;实验设计;人红细胞(HRBC)膜稳定性;角叉菜胶诱导的大鼠足爪水肿
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Cite: Mahantesh Kunchanur, V. S. Mannur, Rahul Koli, Prakash Biradar. Design and optimization of polyherbal tablets for anti-inflammatory therapy: A design of experiment approach with in vitro and in vivo evaluation[J]. Journal of Holistic Integrative Pharmacy, 2026, 7(1): 91-101.
1.5 Antidiabetic activity of bioactive fractions from Momordica cymbalaria Fenzl ex Naudin leaves: In vitro, in silico and in vivo evaluation(苦瓜叶生物活性组分降糖活性研究:体外、计算机模拟与体内评估)
原文链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S270736882600021X
[中文摘要]
目的 本研究通过体外、计算机模拟及体内实验,系统评估了印度南部传统药用植物苦瓜(Momordica cymbalaria Fenzl ex Naudin,简称MC)叶片提取物的降糖活性,以验证其潜在的治疗价值。方法 采用60%甲醇冷浸法提取MC叶片,并根据极性将其分馏为MF1至MF5五个组分。对各组分进行植物化学成分筛查、总酚与黄酮类化合物含量测定,以及体外抗糖尿病测试(α -淀粉酶与 α -葡萄糖苷酶抑制实验、葡萄糖扩散实验)。在链脲佐菌素和烟酰胺诱导的大鼠糖尿病模型中,对活性最强的 MF3 组分(200、400 mg/kg)进行为期 21 天的灌胃给药实验。通过GC-MS质谱技术追踪生物活性成分,并运用分子对接技术评估其与21种糖尿病相关蛋白靶点的相互作用。结果 MF3组分酚类(427.33 mg/g GAE)和黄酮类(394.35 mg/g QE)的含量最高,并具有强效的 α -淀粉酶(IC₅₀ =63.07 µg /mL)和 α -葡萄糖苷酶(IC₅₀ =118.65 µg /mL)抑制作用,其抑制效果与阿卡波糖相当。在糖尿病大鼠实验中,MF3(400 mg/kg)可显著降低糖尿病大鼠的血糖水平(从 311.33 ± 43.59 mg/dL降至 99 ± 12.85 mg/dL,P<0.001),并改善其体重,促进血脂指标恢复正常,以及恢复肝脏抗氧化酶。GC-MS鉴定出22种化合物,其中3-丁烯-2-酮衍生物作用于关键糖尿病相关靶点并显示出极强的结合亲和力(≤ −10.0 kcal/mol),包括麦芽糖−葡萄糖淀粉酶和二肽基肽酶−4。结论 本研究结果证实了MC叶组分(尤其是MF3组分)具有显著的抗糖尿病特性,为该植物的传统应用提供了科学依据。然而,本研究结果尚需要进一步的临床试验来验证其有效性,从而确立该植物的临床应用价值。
[关键词] 苦瓜叶;降糖活性;糖尿病大鼠;链脲佐菌素-烟酰胺诱导模型;血糖调节
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Cite: Gopalasatheeskumar K, Kalaichelvan VK, Arulkumar R. Antidiabetic activity of bioactive fractions from Momordica cymbalaria Fenzl ex Naudin leaves: In vitro, in silico and in vivo evaluation[J]. Journal of Holistic Integrative Pharmacy, 2026, 7(1): 153-166.
1.6 Influence of extraction techniques and solvent polarity on phytochemical yield: A comprehensive analytical study of Malvastrum coromandelianum (L.) Garcke
(提取技术与溶剂极性对植物化学成分提取产率的影响:一项对赛葵的全面分析研究)
原文链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2707368826000221
[中文摘要]
目的 赛葵(学名:Malvastrum coromandelianum (L.) Garcke,锦葵科)在传统医学中因其治疗特性而受到重视。本研究旨在评估不同植物部位的植物化学成分和生物活性,并评估提取方法和溶剂极性对提取物产量和功能的影响。方法 使用不同极性溶剂和提取方法进行化学成分提取,评价各提取物的抗氧化活性。进行近似成分分析和植物化学成分表征。采用了多种分析方法,如高效薄层色谱法(HPTLC)、傅里叶变换红外光谱法(FTIR)、气相色谱-质谱联用法(GC-MS)和高分辨质谱法(HRMS)。使用琼脂孔扩散法评估其对选定细菌和真菌菌株的抗菌活性。结果 近似成分分析表明,叶片中水分、蛋白质、脂肪和碳水化合物含量较高,而茎和根则富含纤维和灰分。甲醇结合超声波辅助提取法(UAE)获得了最高的酚类(78.23 ± 1.74 GAE mg/g)、黄酮类(61.18 ± 1.98 RE mg/g)、生物碱(41.96 ± 0.70 CoE mg/g)和单宁(52.89 ± 1.15 CaE mg/g)含量,这与强抗氧化活性相关(DPPH:41.61% ± 1.47% 自由基清除活性 ;磷钼法:57.87 ± 1.78 AAE mg/g)。GC-MS 鉴定出 20 种生物活性化合物。FTIR 确认了主要官能团,而 HRMS 和 HPTLC 证实了槲皮素的存在,尤其在叶片中。甲醇提取物显示出广谱抗菌活性,对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌抗菌作用显著。结论 研究结果表明,不同的溶剂类型、提取方法和植物组织差异显著影响植物化学成分的提取产率及提取物的生物活性,并凸显了赛葵作为天然抗氧化剂和抗菌剂重要来源的良好发展前景。
[关键词] 赛葵;次生代谢产物;抗氧化潜力;高效薄层色谱;高分辨质谱
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Cite: N.B. Suryawanshi, A.C. Sutar, S.S. Shaikh, N.T. Gore, V.A. Sule, A.A. Mali, P.H. Mahadik, A.S. Jadhav, A.S. Jondhale, S.P. Chavan, M.L. Ahire. Influence of extraction techniques and solvent polarity on phytochemical yield: A comprehensive analytical study of Malvastrum coromandelianum (L.) Garcke[J]. Journal of Holistic Integrative Pharmacy, 2026, 7(1): 167-179.
1.7 Synthesis of a novel C46 ceramide and its skin barrier repair effect verified by molecular dynamics and cellular assays(一种新型C46神经酰胺的合成及其基于分子动力学与细胞验证的皮肤屏障修复研究)
原文链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2707368826000257
[中文摘要]
目的 神经酰胺在皮肤屏障功能中发挥着关键作用。本研究通过可持续的无催化剂途径合成了新型长链神经酰胺C46 EOP,并采用整合计算与实验的策略阐明了其分子机制及屏障修复功效。方法 通过可持续的无催化剂两步级联路线,成功合成了新型C46长链神经酰胺EOP,其纯度超过98.5%。为阐明其作用机制,结合热力学自由能计算,采用分子对接与分子动力学模拟预测EOP与关键皮肤屏障靶点(IL-6、AQP3、ELANE)的结合模式及稳定性。通过评估细胞活力(MTT)、迁移能力及基因/蛋白表达(RT-qPCR、ELISA),验证EOP的功能效果。结果 分子对接与分子动力学模拟证实,EOP可稳定结合皮肤屏障的关键靶点:IL-6(ΔG = −5.393 kcal/mol)、AQP3(ΔG = −5.300 kcal/mol)及ELANE(ΔG = −5.543 kcal/mol)。体外实验显示浓度依赖性抑制弹性蛋白酶活性,772 mg/L浓度时抑制率达34.78%。EOP在772 mg/L浓度下显著抑制IL-6 mRNA表达89%,并在123.52 mg/L浓度下降低IL-6蛋白水平56.83%。此外,EOP在1235.2 mg/L浓度下显著上调AQP3 mRNA表达42.34%,并在123.52 mg/L浓度下使AQP3蛋白表达增加129%。结论 本研究综合运用计算-实验方法验证了合成的新型C46神经酰胺EOP在分子和细胞水平上修复皮肤屏障的多靶点功效,加深了对长链神经酰胺作用机制的理解,并为开发新型皮肤活性成分提供了策略。
[关键词] 神经酰胺;皮肤屏障;分子模拟
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Cite: Hang Lu, Haoquan Yu, Ziheng Zhang, Yanqiu Mu, Min Xu, Yanbing Wu, Xiangyu Sun, Chaowen Yang, Ping Zhao. Synthesis of a novel C46 ceramide and its skin barrier repair effect verified by molecular dynamics and cellular assays[J]. Journal of Holistic Integrative Pharmacy, 2026, 7(1): 180-192.
1.8 Bibliometric analysis of research on plant exosomes/extracellular vesicles: current status, hotspots, and trends(植物外泌体/细胞外囊泡研究的文献计量学分析:现状、热点与发展趋势)
原文链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2707368826000269
[中文摘要]
本研究基于中国知网(CNKI)、Web of Science Core Collection(WoSCC)和PubMed数据库,检索并经人工筛选获得2010—2026年间植物外泌体/细胞外囊泡领域的1373篇有效文献,开展系统的文献计量学分析。采用Microsoft Excel 2019和CiteSpace 6.3.R1对数据进行处理与可视化分析,包括发文趋势统计、合作网络构建、关键词共现分析及共被引文献挖掘,以阐明该领域的研究现状、热点及演化趋势。结果表明,年度发文量呈显著指数增长趋势(R²=0.983),并于2025年达到峰值(占总发文量的25.1%),显示该领域正处于快速发展阶段。从地域分布来看,研究覆盖55个国家/地区,其中中国(405篇,发文量居首)和美国(179篇,中介中心性为0.6,具有核心枢纽作用)构成研究核心,形成紧密的合作网络;德国、意大利和韩国为重要节点国家,共同构建了跨区域多国协作格局。
被引期刊分析表明该领域具有显著的交叉学科特征,其中《Scientific Reports》被引频次最高,综合性高影响力期刊(如《Science》《Nature》)以及植物科学和纳米医学领域的专业期刊均具有较高被引率。作者合作网络呈现“核心—边缘”结构,Cai Qiang和Emiliani Carla等为核心学者,不同研究团队分别聚焦于机制导向的基础研究和功能导向的应用研究,形成优势互补。关键词分析显示,药物递送、抗肿瘤治疗以及植物来源外泌体样纳米囊泡为当前研究热点;研究重心已由早期的结构鉴定与基础机制研究,逐步转向分子调控机制的深入探索,并在近期进一步拓展至应用导向研究。其中,“植物来源外泌体”等相关关键词自2025年以来持续呈现突现趋势。共被引文献分析表明,该领域的核心知识体系主要形成于2017—2022年,涵盖生物功能验证、结构特征解析及工程化应用等方面。进一步分析发现,该领域的发展依托于分离纯化技术优化、绿色药物递送平台构建及临床适应症拓展;与动物来源外泌体相比,植物来源外泌体在成本、生物相容性及胃肠道稳定性方面具有显著优势。综上,本研究系统梳理了植物外泌体/细胞外囊泡领域的全球研究格局,揭示了其“应用驱动—机制支撑”的发展趋势,可为后续基础研究与转化应用提供科学参考。
[关键词] 植物;外泌体;细胞外囊泡;文献计量学分析
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Cite: Fuxing Shu, Fengjian Liu, Leilei Jin, Guoguang Chen, Jishuang Chen. Bibliometric analysis of research on plant exosomes/extracellular vesicles: current status, hotspots, and trends[J]. Journal of Holistic Integrative Pharmacy, 2026, 7(1): 212-222.
1.9 Antimicrobial mechanism of Artemisia argyi essential oil against Carbapenem-resistant Escherichia coli by metabolomics analysis(基于代谢组学分析艾叶精油对耐碳青霉烯类大肠杆菌的抗菌机制研究)
原文链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2707368826000245
[中文摘要]
目的 探讨艾叶精油(AAEO)对耐碳青霉烯类大肠杆菌CREO-76的抗菌活性、作用机制及促伤口愈合效果。方法 采用微量肉汤稀释法测定最低抑菌浓度(MIC);采用平板菌落计数法绘制动态杀菌曲线观察AAEO的杀菌特点;通过扫描电镜、蛋白质核酸泄漏实验和细胞膜去极化实验评估AAEO对细菌细胞膜的损伤作用;使用结晶紫染色法观察AAEO对成熟生物膜含量的影响;采用非靶向代谢组学分析AAEO处理后耐药菌CREO-76和标准菌ATCC 25922的代谢谱变化;测定了AAEO作用细菌后的活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,以评价AAEO对细菌氧化还原平衡的影响;建立小鼠全层皮肤缺损感染模型,评估AAEO的体内抗菌活性及促伤口愈合效果。结果 AAEO对CREO-76和ATCC 25922的最小抑菌浓度(MIC)均为4 mg/mL。动态杀菌曲线分析发现,AAEO对耐药菌CREO-76和标准菌的抑制作用随浓度增大而增强;AAEO处理导致细菌细胞膜去极化、膜结构破坏及核酸蛋白泄漏,同时显著降低生物被膜形成。代谢组学分析显示,AAEO通过扰乱两种细菌细胞膜脂质组成,干扰精氨酸代谢、嘌呤代谢、谷胱甘肽代谢等通路发挥抑菌作用。AAEO呈浓度依赖性地抑制细菌胞内谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,诱导ROS和MDA积累。体内实验表明,AAEO具有良好的生物安全性,其高效促愈合作用与清除伤口细菌定植和促进胶原沉积有关,呈剂量依赖关系。结论 AAEO对耐碳青霉烯类大肠杆菌CREO-76具有浓度依赖性抑菌活性。其作用机制包括:诱导细胞膜去极化、破坏膜完整性致蛋白质与核酸泄漏,并清除成熟生物膜;干扰精氨酸、谷胱甘肽及嘌呤代谢通路;抑制细菌胞内GSH-Px活性,诱导ROS和MDA积累,造成细菌氧化损伤和死亡。AAEO生物安全性良好,可通过抗菌和促进胶原沉积加速伤口愈合。
[关键词] 艾叶精油;耐碳青霉烯类大肠杆菌;抗菌机制;代谢组学;伤口愈合
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Cite: Nan Zhang, Yidi Zhang, Tong Yu, Mengqi Tang, Mengge Liu, Chaomin Zhong, Xiaoshuang Chen, Bingyu Wang, Xia Xu, Shangshang Qin. Antimicrobial mechanism of Artemisia argyi essential oil against Carbapenem-resistant Escherichia coli by metabolomics analysis[J]. Journal of Holistic Integrative Pharmacy, 2026, 7(1): 236-248.
2
REVIEWS
2.1 Therapeutic approaches to dyslipidaemia in Unani medicine: a narrative review(尤纳尼医学中血脂异常的治疗方法:一篇叙述性综述)
原文链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2707368826000105
[中文摘要]
目的 血脂异常是最常见的代谢紊乱之一,与心血管疾病、肥胖及代谢综合征的其他组分密切相关。在尤纳尼医学中,这一状况通过诸如肥胖(Simān-i-Mufriṭ)、痰质(Balgham)占主导地位以及肝脏气质受损等概念来理解,传统上通过饮食调节、调理疗法和草药进行治疗。本叙述性综述旨在批判性地评估尤纳尼医学对血脂异常的概念化,并将这些传统经典概念与当代调脂机制进行映射。该文进一步讨论了血脂异常的病理生理学特征,并回顾了调理疗法、单味药及复方制剂等治疗方法,同时评估了证据强度,并强调了未来整合管理的研究重点。方法 在 PubMed、Scopus、Google Scholar 等数据库中检索了 1980 至 2024 年间发表的文章。同时查阅了古典尤纳尼医学文献和权威药典。检索关键词包括血脂异常、高脂血症、尤纳尼医学、肥胖、代谢综合征、降脂草药、抗氧化剂和抗炎药物。结果 多种尤纳尼药物如余甘子、香附子、圣罗勒、印度娃儿藤、莳萝、心叶青牛胆、肉豆蔻、黑种草、硅藻土丸剂、比巴萨消化剂等,通过抗氧化活性、抗炎作用和改善肝功能等机制显示出降脂效果。然而,证据强度存在显著差异,且大多数干预措施的临床试验数据有限。结论 尤纳尼药物通过符合现代病理生理学的多靶点机制,为血脂异常管理提供了一种合理的补充疗法。然而,仍需进行严格的临床试验和标准化制剂研究,以确立其疗效和安全性。
[关键词] 血脂异常;尤纳尼医学;肥胖;脂质代谢;整合医学;草药药理学
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Cite: Tabasum Rouf, Iftikhar Ahmed. Therapeutic approaches to dyslipidaemia in Unani medicine: a narrative review[J]. Journal of Holistic Integrative Pharmacy, 2026, 7(1): 1-10.
2.2 From traditional herb to modern therapeutics: Phytochemistry, pharmacology, toxicology, and clinical translation challenges of Cyperus rotundus L.(从传统草药到现代疗法:香附的植物化学、药理学、毒理学及临床转化挑战)
原文链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2707368826000099
[中文摘要]
香附(Cyperus rotundus L.)广泛分布于热带及温带地区,是一种多年生草本植物。在传统医学体系中,香附在治疗情志失调、消化系统疾病及妇科疾病方面有着悠久的应用历史。尽管其传统应用广泛,但对其现代植物化学和药理学进行系统整合,对于其进一步开发至关重要。本综述总结了近十年来关于香附化学成分、药理机制及毒理学特征的研究进展。植物化学研究揭示了其含有多种生物活性化合物,主要包括挥发油(如α-香附酮、香附烯酮)以及黄酮类和酚酸类等非挥发性成分。药理学研究证实了其广泛的治疗潜力,表现出显著的抗肿瘤、抗抑郁、抗炎、抗氧化及生殖调节活性。毒理学评估表明,其水提物和醇提物具有较高的LD50值,安全性良好,但系统的临床安全数据仍较匮乏。最后,本文提出了促进该草药临床转化的未来展望,强调了标准化质量控制、构效关系(SAR)阐明、纳米技术给药系统以及严谨的随机对照试验(RCTs)的重要性。
[关键词] 香附;α-香附酮;挥发油;药理活性;毒理安全性
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Cite: Yuyang Wang, Mengyuan Lv, Yingfei Liu, Yongfu Wang, Nan Zhang, Di Chen. From traditional herb to modern therapeutics: phytochemistry, pharmacology, toxicology, and clinical translation challenges of Cyperus rotundus L[J]. Journal of Holistic Integrative Pharmacy, 2026, 7(1): 11-22.
2.3 Nimbolide as a multi-targeted phytochemical against prostate cancer therapy: Current evidence and future directions(作为多靶点抗前列腺癌的植物化合物Nimbolide:现有证据及未来研究方向)
原文链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2707368826000130
[中文摘要]
前列腺癌仍是全球男性癌症相关发病率和死亡率的主要原因之一。尽管在早期检测和雄激素受体靶向治疗方面已取得显著进展,但晚期和去势抵抗性前列腺癌的治疗仍面临重大临床挑战。Nimbolide是一种源自印度楝(Azadirachta indica)的生物活性柠檬苦素,且是一种极具潜力的强效抗癌天然化合物。该化合物对包括增殖、凋亡、迁移、侵袭、血管生成和氧化应激在内的多种细胞过程具有多效性作用。其机制是通过调节PI3K/Akt/mTOR、STAT3、 NF-κB 和Bcl-2信号通路,同时调控内源性和外源性凋亡途径。此外,Nimbolide还通过抑制HDAC6和稳定细胞骨架动力学来抑制转移和血管生成。采用异种移植和转基因小鼠模型的体内研究证实,该化合物能够以最小的全身毒性抑制肿瘤生长和转移。本综述总结了近期Nimbolide抗前列腺癌的体外和体内证据,并探讨了其分子靶点、药代动力学局限及转化应用前景。
[关键词] 细胞凋亡与信号通路;生物利用度;去势抵抗性前列腺癌;转移与血管生成;天然产物/植物化学物质;Nimbolide;PI3K/Akt/mTOR;前列腺癌;STAT3
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Cite: Raja Singh Paulraj, Arunkumar Ramachandran, Anbazhagan Sathiyaseelan. Nimbolide as a multi-targeted phytochemical against prostate cancer therapy: Current evidence and future directions[J]. Journal of Holistic Integrative Pharmacy, 2026, 7(1): 23-32.
2.4 Gut–brain axis in neurological disorders: mechanistic links and regulatory role of Chinese herbal medicines(神经疾病中的肠-脑轴:机制关联与中药的调节作用)
原文链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2707368826000142
[中文摘要]
肠-脑轴(GBA)是一个双向通讯网络,整合了神经、免疫、内分泌和代谢通路,连接胃肠道与中枢神经系统。越来越多的证据表明,肠道菌群失调与阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化、自闭症谱系障碍、抑郁症和精神分裂症等神经系统疾病的发病机制相关。本综述综合临床前与临床证据,阐明GBA介导的神经功能障碍机制,并批判性评估中药的治疗潜力。重点阐述菌群失调如何破坏免疫信号传导、微生物代谢产物生成、肠道和血脑屏障的完整性,以及涉及5-羟色胺、多巴胺、γ -氨基丁酸和谷氨酸的神经递质通路,从而引发神经炎症、氧化应激和神经元损伤。特别强调中药恢复微生物稳态、促进短链脂肪酸生成、增强肠道屏障功能及调节神经内分泌通路的能力,尤其是下丘脑-垂体-肾上腺轴与下丘脑-垂体-性腺轴。这些多靶点作用在各类实验模型中均与认知功能、行为表现及神经炎症指标的改善显著相关。并进一步指出,将传统中药与益生菌、膳食调节等微生物群靶向干预相结合的新兴协同策略,可有效改善菌群失调并抑制神经炎症级联反应。然而,研究设计的异质性、草药制剂的差异性以及微生物组分析的局限性,制约了其临床转化应用。未来研究需建立标准化方法、整合多组学数据并采用精准化干预策略。总体而言,本综述将中药定位为具有应用前景的用于神经系统疾病治疗的肠-脑轴系统调节剂。
[关键词] 肠-脑轴;中药;神经系统疾病;肠道菌群调节;神经炎症
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Cite: Seema Sharma, Sampat Singh Tanwar. Gut-brain axis in neurological disorders: mechanistic links and regulatory role of Chinese herbal medicines[J]. Journal of Holistic Integrative Pharmacy, 2026, 7(1): 66-90.
2.5 Exploring synergistic effects of bioactive compounds and pharmaceuticals in therapeutic applications(探索生物活性化合物与药物在治疗应用中的协同效应)
原文链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2707368826000191
[中文摘要]
协同作用是指多种活性物质的联合作用效果超过其单独作用活性之和的现象。药理学与生物活性化学协同作用为增强治疗效果、降低毒性及克服耐药性提供了有前景的策略。本综述探讨了药物协同作用的潜在机制,重点关注药效学与药代动力学相互作用、疗效增强及潜在毒性风险。同时指出了关键研究空白、挑战及未来研究方向。整合了已发表的关于生物活性-药物相互作用的研究成果,重点探讨其作用机制通路及治疗应用。以 “协同作用”“药理学相互作用”为关键词,检索 PubMed、Google Scholar、Web of Science 等数据库文献(最后检索日期:2025 年 9 月 30 日),检索范围涵盖截至 2025 年的相关研究。现有证据表明,协同作用是通过互补的药效学和药代动力学机制实现的。药效学效应包括多靶点调节、受体共激活以及抑制耐药通路,而药代动力学机制则涉及吸收、代谢和排泄的改善。植物、微生物和海洋生物等提供了丰富的天然来源化合物储备,能够增强传统药物治疗效果。姜黄素和表没食子儿茶素没食子酸酯已被证实可提高抗生素和抗真菌药物对耐药微生物的疗效。小檗碱与二甲双胍联用可通过重叠机制改善代谢紊乱患者的血糖调节。同样,绿茶儿茶素、白藜芦醇和姜黄素在提高肿瘤化疗效果的同时,还能减少不良反应。天然生物活性化合物与传统药物的联合是开发新一代疗法的重要策略。然而,该领域仍存在局限性,包括生物利用度、安全性及各项研究间的一致性等方面的挑战。未来研究应优先开发药代动力学模型、先进递送系统及系统生物学方法,以进一步优化生物活性化合物-药物协同效应,并将实验室研究成果转化为有效的临床应用。
[关键词] 协同作用;生物活性化合物;天然产物;药效学与药代动力学协同;药物研发
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Cite: Idayat Adeola Akinwumi, Owoola Azeezat Ambali. Exploring synergistic effects of bioactive compounds and pharmaceuticals in therapeutic applications[J]. Journal of Holistic Integrative Pharmacy, 2026, 7(1): 102-110.
2.6 Traditional uses, chemical composition and pharmacological properties of genus Crotalaria(猪屎豆属植物的传统用途、化学成分和药理活性)
原文链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2707368825000536
[中文摘要]
猪屎豆属在传统民间医学中被广泛用于治疗各种疾病。据报道,该植物的提取物表现出多种药理活性,包括细胞毒性、抗氧化、抗菌、抗锥虫、抗炎、解热、抗菌、抗肿瘤、泻下、溶栓、抗糖尿病、抗真菌、抗疟、抗尿石症、驱虫、酶抑制和抗贾第鞭毛虫活性。这些作用缘于其富含生物活性化合物,例如吡咯里西啶生物碱(PAs),这类物质常见于许多猪屎豆物种。本综述重点关注48种猪屎豆属植物的传统用途、化学成分和药理特性,并强调了未来探索的潜在途径。数据来源包括书籍以及对PubMed、Science Direct、SciELO和Google Scholar等平台检索的文献(1961年到2024年)。这些猪屎豆属植物中最常报道的活性包括细胞毒性、抗氧化、抗菌和抗炎作用。在民族医学实践中,主要的药用部位是叶子。然而,猪屎豆属植物的种质资源收集仍然不足,基因组资源有限。未来可进一步开发其临床和药用潜力,特别是挖掘猪屎豆属植物中的优良抗菌活性成分。
[关键词] 猪屎豆属;药理学;吡咯里西啶生物碱;传统用途;植物化学成分
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Cite: Sanjay Kumar, Amisha Bisht, Subhash Chandra. Traditional uses, chemical composition and pharmacological properties of genus Crotalaria[J]. Journal of Holistic Integrative Pharmacy, 2026, 7(1): 111-126.
2.7 Autophagy in neuropathic pain: Cell speciffcity, molecular mechanisms, and therapeutic prospects(神经病理性疼痛中的自噬:细胞特异性、分子机制与治疗前景)
原文链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S270736882600018X
[中文摘要]
神经病理性疼痛(NP)是由躯体感觉系统损伤或疾病引起的慢性疼痛,全球患病率高达6.9%~10%,其临床治疗效果不佳,亟需探索新的治疗靶点。自噬作为真核细胞内高度保守的分解代谢过程,通过清除受损蛋白质和细胞器维持细胞内环境稳态。近年研究表明,自噬在NP的发生发展中扮演复杂而双向的关键角色,可通过调节神经元、小胶质细胞和星形胶质细胞的功能状态参与疼痛过程。本文系统阐述了自噬在NP中的细胞特异性作用、其保护性与潜在有害性的双向调节机制、分子调控网络及治疗策略,通过整合上游能量与应激感应器:AMPK、SIRT1与mTOR;转录与表观精细调节器:Nrf2与miRNA;炎症与免疫调控枢纽:TLR与NLRP3炎症小体等通路与分子机制,构建了NP中自噬调控的综合网络视图。最后,本文批判性评估了靶向自噬治疗策略的转化潜力,并对未来研究方向进行展望,可以为开发基于自噬调控的NP治疗新方案提供参考依据。
[关键词] 神经病理性疼痛;自噬;细胞特异性;分子机制;治疗策略
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Cite: Lili Fu, Yaqi Yang, Yuxin Ma, Yunjue Wang, Pei Tang, Jing Liu. Autophagy in neuropathic pain: Cell specificity, molecular mechanisms, and therapeutic prospects[J]. Journal of Holistic Integrative Pharmacy, 2026, 7(1): 127-135.
2.8 Harnessing the bioactive phytocompounds and drug discovery potential of hydrophytes: A review(基于生物活性化合物的水生植物药物发现潜力:综述)
原文链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2707368826000208
[中文摘要]
水生生态系统为独特而多样化的水生植物群提供了理想的生存条件,这些植物进化出广泛的适应性特征,被称为“水生植物”。此类生态位促使它们发展出特化的根系结构、疏水表面和气孔组织,从而有效利用自然环境。水生植物在与其他水生生物共存方面表现出色,能够净化水质、调节沉积物、维持生物需氧量,并为其他多种水生生物提供理想的繁殖场所和营养来源。在如此多样化的环境中生长的水生植物,产生了具有重要生物勘探价值的多样化植物化学成分。这些化学物质展现出广泛的生物活性,如抗菌、抗组胺、抗活性氧(ROS)和抗癌作用,使其成为新型药物制剂、膳食补充剂和生物技术应用的潜在候选物质。本文旨在阐明水生植物的生物挖掘潜力,重点探讨其研究价值及作为植物药的应用,同时阐述其物种多样性、生态适应性、化学成分及生物活性。为适应环境,水生植物合成多种化学成分,这些化合物被用于传统和民族医药用途,并作为植物药学加以利用。通过整合当前研究并聚焦关键发现,本综述强调了水生植物及其应用于发现新药候选物的重要性,以获得科学界对其药用价值的认可,并实现其可持续开发利用。
[关键词] 水生植物;生物勘探;植物化合物;植物药物;生物活性
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Cite: Banaja Panigrahi, Ashutosh Nayak, Ashirbad Nanda, Satyabrata Nanda. Harnessing the bioactive phytocompounds and drug discovery potential of hydrophytes: A review[J]. Journal of Holistic Integrative Pharmacy, 2026, 7(1): 136-152.
2.9 Recent advances in artiffcial intelligence for melanoma: A review of history, models, datasets, applications, and ethical and legal considerations(人工智能应用于黑色素瘤领域的研究新进展:历史、模型、数据集、应用及伦理与法律考量综述)
原文链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2707368826000233
[中文摘要]
目的 黑色素瘤是最致命且最具侵袭性的皮肤癌类型之一,通常表现为进展性色素性病变。本综述旨在通过评估将人工智能(AI)与传统诊断方法相结合的整合策略,从整体视角审视黑色素瘤。研究探讨了AI(尤其是机器学习(ML)和深度学习(DL)技术)如何改善黑色素瘤的早期检测、分类、预后及治疗,同时解决皮肤镜检查和组织病理学的局限性,从而提升诊断准确性、效率和可及性。方法 采用综合文献综述方法,对近期关于AI在黑色素瘤检测、分类及分析中应用的研究与数据集进行系统评估。本综述重点探讨应用于皮肤镜图像分析的ML与DL算法,包括其性能表现、数据需求及临床相关性。结果 ML与DL模型在皮肤镜图像的黑色素瘤识别与分类中展现出高准确率。当基于大规模、标注完善的数据集进行训练时,这些模型的表现优于传统皮肤镜评估方法,可实现更快速的分析、降低人为误差,并提升不同临床环境中的诊断一致性。结论 基于AI的ML与DL方法,在支持临床医师早期准确检测和管理黑色素瘤方面展现出巨大潜力。通过辅助临床专业诊疗,这些整合技术能够提升诊断效果与预后、降低医疗成本,并推动及时的临床干预。持续研究和改进AI模型与数据集对于其在临床实践中的成功应用至关重要。
[关键词] 人工智能;黑色素瘤;机器学习;深度学习;皮肤镜;诊断
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Cite: Rabinarayan Parhi, Goutam Kumar Jena, Anuj Garg, Mahaveer Dhobi, Sumanta Mondal. Recent advances in artificial intelligence for melanoma: A review of history, models, datasets, applications, and ethical and legal considerations[J]. Journal of Holistic Integrative Pharmacy, 2026, 7(1): 193-211.
2.10 Machine learning models for predicting pharmacokinetics and pharmacodynamics: A step toward personalized dosing(用于预测药代动力学和药效学的机器学习模型:迈向个体化给药的一步)
原文链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2707368826000178
[中文摘要]
近年来,机器学习在药代动力学(PK)和药效学(PD)建模中的应用日益广泛,已成为精准医学的新范式,能够从数据中实现药物特征和药物反应的医学相关预测。传统PK/PD模型和工具历来难以适应个体患者PK/PD的复杂性——遗传、生理和环境因素会显著影响药物处置、疗效和安全性,因此需要一定程度的医学判断,这种判断往往基于丰富的个人经验、主观性和不确定性。机器学习能够高效利用异质性数据集,揭示潜在行为模式,并推动预测模型的发展,使其成为适用于个体化给药方案的研究工具。本综述全面总结了近年来应用于PK/PD预测的随机森林、支持向量机、神经网络和集成方法等机器学习算法的进展,以及这些算法在参数化预测和药物代谢物估计中的应用。本文系统阐述了药物代谢参数及其疗效与毒性特征。同时深入探讨了数据质量与代表性等关键挑战,解析医学研究特性对模型解读的影响,探讨机器学习在临床实践中的整合应用,并展望未来研究方向。总之,将计算智能与药理学相结合,为通过精准干预实现个性化优化治疗方案、提升临床疗效提供了重要突破口。
[关键词] 机器学习;药代动力学;药效学;ADME
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Cite: Paridhi Gupta, Rishab Chaudhary, Falguni Goel. Machine learning models for predicting pharmacokinetics and pharmacodynamics: A step toward personalized dosing[J]. Journal of Holistic Integrative Pharmacy, 2026, 7(1): 223-235.
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