c-MET(Syndivia)

点击蓝字 关注我们 本周热点不少。首先是审评审批方面，国内来看，最值得一提的就是，阿斯利康反义疗法Eplontersen国内申报上市，国外而言，非常值得关注的就是，全球首个c-Met ADC申报上市以及60年来首个全新机制精神分裂症新药获批上市；其次是研发方面，多个药物取得重要进展，其中相当重磅的是，艾伯维87亿美元收购获得的小分子单药治疗帕金森Ⅲ期研究成功；最后是交易及投融资方面，康宁杰瑞HER2双抗ADC授权给石药集团，总交易额超30亿元。 本周盘点包括审评审批、研发、交易及投融资三大板块，统计时间为2024.9.23-9.27，包含34条信息。  审评审批 NMPA 上市 批准 1、9月25日，NMPA官网显示，由韩国大化制药（Daehwa Pharmaceutical）和海和药物联合申报的5.1类新药紫杉醇口服溶液（研发代号为RMX3001）获批上市，用于二线治疗胃癌。RMX3001是基于其脂质自乳化药物递送技术开发而成的紫杉醇口服制剂，2017年9月，海和药物从大化制药获得该产品在中国大陆、中国台湾和中国香港地区，以及泰国的研发、生产、销售权益。 2、9月25日，NMPA官网显示，Recordati中国全资子公司锐康迪医药的磷酸奥唑司他片（曾用名：奥西卓司他）获批上市，用于治疗成人内源性库欣综合征。该产品是一种新型口服皮质醇合成抑制剂，2019年7月，Recordati公司从诺华收购了磷酸奥西卓司他薄膜衣片的全球开发和推广权益。 3、9月27日，NMPA官网显示，赛诺菲的度普利尤单抗注射液新适应症获批，用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢阻肺病成人患者。度普利尤单抗是美国FDA批准的首个抗IL-4Rα抗体，由赛诺菲和再生元联合开发。2020年6月，度普利尤单抗国内获批上市，用于治疗成人中重度特应性皮炎。 申请 4、9月23日，CDE官网显示，海思科1类新药HSK21542注射液新适应症申报上市，用于治疗成人维持性血液透析患者的慢性肾脏疾病相关的中度至重度瘙痒。HSK21542是海思科研发的强效外周kappa阿片受体（KOR）选择性激动剂，该产品的腹部手术术后镇痛的上市申请此前已经获得CDE受理。 5、9月25日，CDE官网显示，强生的埃万妥单抗注射液（皮下注射）申报上市，预测用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。这是一种EGFR/MET双特异性抗体埃万妥单抗与重组人透明质酸酶的皮下给药固定组合。2024年6月，强生向FDA递交该产品生物制品许可申请，用于目前已批准或已提交的所有埃万妥单抗静脉制剂的适应症，患者能够在5分钟完成该皮下制剂的注射。 6、9月25日，CDE官网显示，乐普生物的注射用维贝柯妥塔单抗（MRG003）申报上市，用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者。MRG003是一款靶向EGFR的ADC，它由EGFR靶向单抗与强效的微管抑制剂MMAE分子通过vc链接体偶联而成。 7、9月25日，CDE官网显示，Incyte的磷酸芦可替尼乳膏申报上市，用于治疗白癜风。这是一款JAK1/JAK2选择性抑制剂，已获FDA批准用于12岁及以上非节段型白癜风患者的局部治疗。此前，康哲药业与Incyte达成合作，获得该产品在中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区及东南亚十一国的开发、注册及商业化独家许可权利。 8、9月26日，CDE官网显示，信达生物1类新药匹康奇拜单抗注射液申报上市，预测用于治疗中重度斑块状银屑病患者。匹康奇拜单抗为一款重组抗白介素23p19亚基（IL-23p19）抗体，2024年5月，信达生物宣布该产品在在中国中重度斑块状银屑病受试者中开展的Ⅲ期临床研究CLEAR-1研究中达成主要终点和所有关键次要终点。 9、9月26日，CDE官网显示，合源生物的纳基奥仑赛注射液新适应症申报上市，预测用于治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）。纳基奥仑赛为一款靶向CD19嵌合抗原受体自体T（CD19 CAR-T）细胞注射液，2023年11月，该产品通过优先审评审批程序附条件获批上市，用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）。 10、9月28日，CDE官网显示，诺华的5.1类化药盐酸伊普可泮胶囊（Iptacopan、LNP023）第4项适应症申报上市，推测为用于降低成人IgA肾病（IgAN）患者的蛋白尿水平。伊普可泮胶囊是一种口服特异性替代补体途径因子B抑制剂。2024年4月，伊普可泮在国内获批首个适应症，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。 11、9月29日，CDE官网显示，阿斯利康5.1类化药Eplontersen注射液申报上市。Eplontersen注射液是阿斯利康和Ionis Pharmaceuticals联合开发的每月一次、可由患者自己皮下注射的反义寡核苷酸（ASO）疗法，2024年12月获美国FDA批准上市，治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白（TTR）介导的淀粉样变性的多发性神经病（ATTRv-PN）。 临床 批准        12、9月23日，CDE官网显示，艾力斯医药的AST2303片（ABK3376片）获批临床，拟用于携带EGFR C797S突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。AST2303片是一款新一代小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），2023年10月，艾力斯与和誉医药达成一项约1.879亿美元的合作，获得该产品在大中华区的研究、开发、制造、使用以及销售的独家许可。 13、9月26日，CDE官网显示，君实生物1类新药WJ47156片获批临床，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。WJ47156片是与微境生物医药合作开发的一款靶向组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂，属于表观遗传调控剂类药物。 14、9月26日，CDE官网显示，加科思1类新药JAB-23E73片获批临床，拟用于治疗KRAS基因改变的晚期实体瘤。JAB-23E73即是一款Pan-KRAS抑制剂，该产品可同时抑制活性及非活性状态的KRAS，对HRAS、NRAS无明显抑制。 15、9月26日，CDE官网显示，百济神州1类新药BGB-26808片获批临床，拟联合替雷利珠单抗用于治疗晚期实体瘤。BGB-26808片是一款HPK1抑制剂，此前该药已经在中国启动单药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究。 16、9月26日，CDE官网显示，正大天晴1类新药TQH2722注射液获批临床，拟开发治疗过敏性鼻炎。TQH2722是一款靶向IL-4Rα的人源化单抗，其针对特应性皮炎和慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉适应症已经进入Ⅲ期临床试验阶段。 17、9月29日，CDE官网显示，罗氏1类新药RO7790121注射液获批两项临床，拟开发治疗中度至重度溃疡性结肠炎。RO7790121注射液是一款靶向肿瘤坏死因子样细胞因子1A（TL1A）单抗，为罗氏以超71亿美元收购Telavant公司所得。该产品近期已经在美国启动Ⅲ期临床试验，针对中度至重度溃疡性结肠炎适应症。 优先审评 18、9月23日，CDE官网显示，诺华的盐酸伊普可泮胶囊（Iptacopan）新适应症上市申请拟被纳入优先审评，用于治疗C3肾小球病（C3G）成人患者。伊普可泮是一款特异性补体B因子口服抑制剂。2024年4月，伊普可泮胶囊国内获批上市，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。 19、9月23日，CDE官网显示，箕星药业的Aficamten片拟纳入优先审评,拟用于治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）。Aficamten是一种小分子心肌肌球蛋白抑制剂，2020年7月，箕星药业宣布与Cytokinetics达成独家许可协议，在大中华区开发和商业化Aficamten。 20、9月24日，CDE官网显示，诺华的镥[177Lu] 特昔维匹肽注射液拟纳入优先审评，用于治疗前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC) 、已接受雄激素受体通路抑制和紫杉类化疗的成年患者。这是PSMA靶向放射性配体疗法lutetium 177Lu vipivotide tetraxetan，于2022年3月获FDA批准治疗上述前列腺癌患者。 21、9月25日，CDE官网显示，荣昌生物的注射用维迪西妥单抗新适应症拟纳入优先审评，用于既往接受过曲妥珠单抗或其生物类似物和紫杉类药物治疗的HER2阳性（HER2免疫组织化学检查结果为3+或FISH+）存在肝转移的晚期乳腺癌患者。维迪西妥单抗是荣昌生物研发的靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）。 突破性疗法 22、9月23日，CDE官网显示，百利药业的注射用BL-B01D1两项适应症拟纳入突破性治疗品种，分别为：既往经抗PD-1/PD-L1单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR野生型非小细胞肺癌患者、经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。BL-B01D1是一种基于双特异性拓扑异构酶抑制剂的ADC。 23、9月25日，CDE官网显示，加科思的JAB-21822片拟纳入突破性治疗品种，联合西妥昔单抗注射液拟用于经2线标准治疗（包括奥沙利铂、伊立替康、5-氟尿嘧啶，联合或不联合抗VEGF单抗）失败、KRAS G12C突变阳性的手术无法切除的局部晚期或转移性结直肠癌患者。JAB-21822是一款KRAS G12C抑制剂。2024年8月，艾力斯已经通过一项约9亿元合作，获得该产品及在中国大陆、中国台湾、中国香港及中国澳门地区的研发、生产及商业化独家协议。 24、9月25日，CDE官网显示，维立志博的注射用LBL-024拟纳入突破性治疗品种，单药治疗既往接受过二线及以上化疗后进展的晚期肺外神经内分泌癌患者。LBL-024是一款可同时靶向PD-L1和4-1BB的四价双特异抗体。在临床研究中，LBL-024对晚期恶性肿瘤患者，特别是接受至少一线化疗失败的肺外神经内分泌癌（EP-NEC）患者显示出良好的安全性和强有力的有效信号。 FDA 上市 申请 25、9月27日，FDA官网显示，艾伯维的Telisotuzumab vedotin（Teliso-V、ABBV-399）递交生物制品许可申请（BLA），用于治疗既往接受过治疗的c-Met蛋白过表达、表皮生长因子受体（EGFR）野生型晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该药物是c-Met赛道首款递交上市申请的ADC产品，也是艾伯维首款提交BLA的自研ADC产品。 批准 26、9月26日，FDA官网显示，BMS的Cobenfy (xanomeline、trospium chloride复方，KarXT）获批上市。这是60年来首次获批的具有全新机制的治疗精神分裂症的药物。该药是一款复方口服的毒蕈碱类抗精神病药物，由呫诺美林（xanomeline）和曲司氯铵（trospium）组成，其中呫诺美林是M1和M4两种亚型的毒蕈碱乙酰胆碱受体（M-AChR）激动剂，而曲司氯铵则是M-AChR的拮抗剂。 27、9月27日，FDA官网显示，赛诺菲和再生元的度普利尤单抗（dupilumab、商品名：Dupixent）新适应症获批，作为以血嗜酸性粒细胞水平升高为特征的不受控制的慢性阻塞性肺病患者的附加维持治疗，包括已经联合使用吸入性皮质类固醇（ICS）、长效β2受体激动剂（LABA）和长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）的患者。 临床 批准 28、9月24日，FDA官网显示，迈英诺医药旗下子公司瑞英诺医药的MDI-1228_mesylate凝胶获批Ⅱ期临床，用于治疗由糖尿病引起的慢性溃疡性病足。MDI-1228是由迈英诺医药自主研发的适合局部给药的多靶点小分子激酶抑制剂，能够很好的抑制JAK家族的四个亚型以及其他与炎症密切相关的激酶。 29、9月25日，FDA官网显示，阿斯利康的奥希替尼（Tagrisso）获批新适应症，用于治疗在同步或序贯铂类放化疗（CRT）期间或之后疾病没有进展的不可切除的EGFR突变型（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。奥希替尼是阿斯利康开发的三代EGFR抑制剂。 研发 临床数据 30、9月23日，智康弘义公布了新一代靶向CDH3的ADC药物BC3195在Ⅰ期临床试验中针对晚期实体瘤的安全性和有效性的最新临床数据。数据显示，BC3195具有可控的安全性和良好的PK特征。该产品在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出显著的抗肿瘤活性，其总体缓解率（ORR）达到36.4%，尤其是对携带EGFR突变的患者ORR达到80%。 31、9月26日，艾伯维宣布，其D1/D5多巴胺受体部分激动剂Tavapadon作为早期帕金森病单一疗法的关键Ⅲ期TEMPO-1研究取得积极结果。结果显示，该研究达到了主要终点，在MDS统一帕金森病评定量表（MDS-UPDRS）的第Ⅱ部分和第Ⅲ部分的综合评分中，与安慰剂相比，接受两种剂量的Tavapadon治疗的患者较基线均有统计学意义的降低（改善）。 交易及投融资 32、9月25日，天境生物宣布，已与赛诺菲就尤莱利单抗（uliledlimab）达成合作。赛诺菲将向天境生物支付约3200万欧元(约合2.5亿人民币)的首付款和近期里程碑付款等，潜在总对价最高不超过2.13亿欧元（约合17亿人民币）。同时，赛诺菲将获得在大中华区开发、生产和商业化尤莱利单抗的独家许可权。该产品是一款具有差异化优势的CD73抗体，目前，正在中国开展与特瑞普利单抗联合用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的关键性研究。 33、9月26日，君实生物宣布，其控股子公司君拓生物与吉盛澳玛生物签署合作协议。吉盛澳玛授予君拓生物在大中华区研发、注册、商业化等利用IAMA-001小核酸免疫调节剂鼻用喷雾剂型药物的独占许可权利。君拓生物将向吉盛澳玛支付4,000万元人民币首付款，总交易额约15亿元。 34、9月29日，康宁杰瑞宣布，与石药集团全资附属公司津曼特生物科技订立许可协议，以在中国内地开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003用于治疗肿瘤相关适应症。JSKN003是一种靶向HER2双表位ADC，根据许可协议，康宁杰瑞有权收取最高合共人民币30.8亿元的预付款及里程碑付款。 END 来源：CPHI制药在线 声明：本文仅代表作者观点，并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载，请务必注明文章来源和作者。 投稿邮箱：Kelly.Xiao@imsinoexpo.com ▼更多制药资讯，请关注CPHI制药在线▼ 点击阅读原文，进入智药研习社~

前言 AIDD Pro 根据国内外各大网站以及人工智能药物设计主流新闻网站及公众号，从 AIDD会议、AIDD招聘，重大科研进展、行业动态、最新报告发布等角度，分析挖掘了每周人工智能辅助药物设计领域所发生的、对领域技术发展产生重大推动作用的事件，旨在帮助 AIDD领域研究人员和业内人士及时追踪最新科研动态、洞察前沿热点。如果您觉得符合以上要求的内容我们有遗漏或者更好建议，欢迎后台留言。 科研进展2024年9月27日【蛋白质-配体】J. Chem. Theory Comput. | 在蛋白质-配体结合的炼金术自由能模拟中处理显著构象变化的方法2024年9月26日【变构效应剂】J. Med. Chem. | 变构效应剂的设计：实现对药物性质和作用的全面控制2024年9月25日【药物设计】J. Chem. Inf. Model. | 药物从头设计中的扩散模型2024年9月25日【深度学习】J. Chem. Inf. Model. | 基于深度学习的在线小分子基因组选择性分析预测平台KinomePro-DL的开发与应用2024年9月25日【SARS-CoV-2】ACS Omega | 亚硝基羰基小分子对SARS-CoV-2非结构蛋白5 (NSP5)蛋白酶的抑制作用2024年9月24日【PROTAC设计】JACS Au | 非马尔可夫动态模型识别非规范KRAS-VHL遇到复杂构象的新型PROTAC设计 具体信息，请滑动下方文字 1.【蛋白质-配体】 相对结合自由能(Relative binding free energy, RBFE)模拟是一种定量精确计算蛋白质与配体结合自由能值的严格方法，在模拟过程中，参考结合剂通过炼金术转化逐渐转化为目标结合剂。这种模拟的成功依赖于能够准确地采样每个炼金术状态的正确构象相空间;然而，当参考物和靶结合物-受体复合物之间发生重大构象变化时，这就成为一个挑战。增加模拟时间和使用增强的采样方法可能会有所帮助，但效果可能有限，特别是当构象之间的自由能势很高或当正确的目标复杂构象难以找到和维护时。当前的RBFE协议将参考复杂结构植入模拟的每个炼金术窗口。在我们的研究中，我们描述了一种改进的协议，其中参考结构被播种到炼金术窗口的前半部分，目标结构被播种到炼金术窗口的后半部分。通过从一开始就将有关正确终点构象的信息应用于不同的模拟窗口，在炼金术模拟过程中，在许多情况下可以避免对大型障碍交叉或正确结构的模拟预测的需要。在我们下面检查的各种情况下，与实验相比，模拟产生的自由能预测令人满意，优于使用常规协议运行模拟。对于公开可用的FEP工作流，该方法很容易实现。 链接网址：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jctc.4c00954 DOI：https://doi.org/10.1021/acs.jctc.4c00954 2.【变构效应剂】 虽然变构药物的治疗潜力越来越被认识到，但效应物的发现在很大程度上是偶然的。变构效应剂的合理设计需要新的最先进的方法来解释变构配体的独特特征及其作用方式。我们提出了一种广泛适用的计算框架，用于获得变构位点-效应对，为任何功能位点提供有针对性的，高度特异性的和可调的调节。我们使用SARS-CoV-2的主要蛋白酶和K-RasG12D癌蛋白验证了该框架。高通量的每残基定量变抗信号和效应结合的能量学揭示了已知的药物能够诱导所需的结合调节。从已知的已表征的药物片段开始，同时设计和优化变构效应物和结合位点，以实现对不同功能位点的靶向和特异性信号传导，例如K-RasG12D的开关区域。在这项工作中提出的通用框架将有助于开发与精准医学方法一致的变构疗法。 链接网址：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.4c01043 DOI：https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.4c01043 3.【药物设计】 扩散模型已经成为分子生成的强大工具，特别是在3D分子结构的背景下。受非平衡统计物理的启发，这些模型可以生成具有特定性质或对药物发现至关重要的要求的3D分子结构。扩散模型在通过正向和反向扩散过程学习三维分子几何的复杂概率分布及其相应的化学和物理性质方面尤为成功。这篇综述的重点是为3D分子生成量身定制的扩散模型的技术实现。它比较了用于分子生成任务的各种扩散模型的性能、评估方法和实现细节。我们涵盖了原子和键表示的策略，反向扩散去噪网络的架构，以及与生成稳定的3D分子结构相关的挑战。本文还探讨了扩散模型在新药物设计和计算化学相关领域的应用，如基于结构的药物设计，包括靶向分子生成、分子对接和蛋白质配体复合物的分子动力学。我们还涵盖了物理性质的条件生成、构象生成和基于片段的药物设计。通过总结最新的3D分子生成扩散模型，本综述揭示了它们在推进药物发现中的作用及其当前的局限性。 链接网址：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jcim.4c01107 DOI：https://doi.org/10.1021/acs.jcim.4c01107 4.【深度学习】 表征激酶抑制剂的激酶组选择性谱在新型小分子药物发现的早期阶段是必不可少的。这一特性对于解释脱靶多药理学效应引起的潜在不良事件至关重要，并为现有激酶抑制剂药物的药物再利用开发提供了独特的药理学见解。然而，全基因组选择性的实验分析仍然是耗时和资源需求。在这里，我们报告了一个深度学习分类模型，该模型使用内部构建的191种具有代表性的激酶抑制剂数据集，该数据集基于一种新的策略，通过系统地清理和整合六个公共数据集而构建。该模型是一个多任务深度神经网络，用于预测具有新结构的化合物的激酶体选择性。该模型具有良好的预测性能，auROC、prc-AUC、Accuracy和Binary_cross_entropy分别为0.95、0.92、0.90和0.37。它在针对内部化合物收集的不同类别蛋白质的抑制剂的先验测试中也表现良好，与实际应用场景的数据集上的类似模型相比有显着改进。结合随后的机器学习增强的虚拟筛选工作流程，成功鉴定出具有有效激酶抑制活性和良好激酶组选择性谱的新型CDK2激酶抑制剂。此外，我们开发了一个免费的在线网络服务器，KinomePro-DL，用于预测小分子的kinomepro选择性谱和kinomepro范围内的多药理学效应(可在kinomepro-dl.pharmablock.com上获得)。独特的是，我们的模型允许用户使用自己的训练数据集快速微调，提高预测精度和鲁棒性。 链接网址：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jcim.4c00595 DOI：https://doi.org/10.1021/acs.jcim.4c00595 5.【SARS-CoV-2】 在本工作中，我们利用SARS-CoV-2的对接和分子动力学数据，设计和合成了潜在的NSP5蛋白酶变构抑制剂。化学方案是在1,3-偶极环加成反应和亚硝基羰基中间体化学的基础上制定的。首先进行了计算研究，以确定抑制SARS-CoV-2 NSP5蛋白酶的最佳候选者。选定的化合物进行了生物试验，显示出低细胞毒性和中等活性。 链接网址：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsomega.4c05480 DOI：https://doi.org/10.1021/acsomega.4c05480 6.【PROTAC设计】 靶向蛋白降解(Targeted protein degradation, TPD)作为一种很有前景的治疗癌症和其他疾病的方法正在兴起，越来越多的项目在人体临床试验中证明了它的有效性。一种值得注意的TPD方法是靶向嵌合体(Proteolysis Targeting Chimeras, PROTACs)，它通过e3连接酶诱导的泛素化和蛋白酶体降解选择性地降解目标蛋白(POI)。PROTACs利用弹头-连接体-配体结构将POI(结合到弹头上)和E3连接酶(结合到配体上)靠近。由此产生的POI和E3连接酶之间形成的非天然蛋白质-蛋白质相互作用(PPIs)导致形成稳定的三元配合物，增强了TPD的协同性。PROTAC设计的一个重大挑战是筛选在POI和E3连接酶之间诱导有利的非天然PPIs的连接体。在这里，我们提出了一个基于物理的计算协议来预测E3连接酶和给定POI之间的非规范和亚稳态PPI界面，帮助设计连接器来稳定三元配合物并增强降解。具体而言，我们利用整合广义主方程(IGME)方法建立了非马尔可夫动力学模型，对无连接物相遇复合体进行了~ 1.5 ms的全原子分子动力学模拟，以系统地探索癌基因同源蛋白与von Hippel-Lindau E3连接酶之间的内在PPIs。我们的方案揭示了六个亚稳态，每个亚稳态包含一个不同的PPI界面。我们从这些亚稳态中选择了三个包含有希望的PPIs用于连接器设计。我们的选择标准包括PPIs的热力学和动力学稳定性以及弹头上溶剂暴露位点与E3配体之间的可达性。一个选择的PPI与最近由实验设计的PROTAC诱导的具有强降解效果的共晶PPI界面结构密切匹配。我们预计我们的协议在预测亚稳态poi连接酶界面方面具有广泛应用的巨大潜力，可以实现PROTACs的合理设计。 链接网址：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacsau.4c00503 DOI：https://doi.org/10.1021/jacsau.4c00503 上下滚动查看更多 药企动态2024年9月27日【赛诺菲】赛诺菲「度普利尤单抗」COPD适应症在华获批2024年9月27日【艾伯维】全球首个：艾伯维c-Met 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L858R突变）III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 链接网址请戳我 上下滚动查看更多 会议信息 2024年10月18-20日 天津市生物医药行业协会举办中国(天津)国际生物医药产业博览会 2024年10月24-25日 E药学苑举办ChemCon 2024第四届小分子药物创新开发论坛 各会议具体详情和参会方式，请滑动下方文字 中国(天津)国际生物医药产业博览会 主办方：天津市生物医药行业协会 会议时间：2024年10月18-20日 会议地点：天津 会议主旨：为贯彻落实“十四五”规划和 2035 年远景目标，加快建设高质量生物医药体系，加快推动我国生物医药产业创新升级，加强生物医药产业的交流与合作，提升企业品牌和认知度，博览会立足天津辐射全国，发挥京津冀协同发展区域优势定位于“国际化、品牌化、专业化”，推动生物医药行业高质量发展中的重要作用，加速优质项目市场布局，助力中国生物医药事业的发展，助推中国迈入生物医药强国行列。 链接网址请戳我 ChemCon 2024第四届小分子药物创新开发论坛 主办方：E药学苑 会议时间：2024年10月24-25日 会议地点：南京 会议主旨：作为目前药物研发领域的主流，小分子药物具有许多优势和挑战。为推动研发和产业化的发展，促进行业内的学术交流与合作，邀请近百名知名专家学者分享他们在小分子创新药、改良型新药等领域的科研成果以及独到见解。 链接网址请戳我 上下滚动查看更多 版权信息 本文内容均由小编收集于公开的各个网络平台，发布的目的仅为了方便大家一站式了解AIDD行业信息，并未对发布源头进行真实性验证。如您发现相关信息有任何版权侵扰或者信息错误，请及时联系AIDD Pro（请添加微信号sixiali_fox59）进行删改处理。 原创内容未经授权，禁止转载至其他平台。有问题可发邮件至sixiali@stonewise.cn 关注我，更多资讯早知道↓↓↓