10月27日,MNC药企GSK宣布与Syndivia达成协议,获得了一款用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的临床前ADC的全球独家开发及商业化权利。
图片来源:GSK官网新闻截图
据悉,根据此次协议,Syndivia将获得一笔首付款,以及总额高达2.68亿英镑(约3.6亿美元)的开发与销售里程碑付款,并将获得全球销售的分层特许权使用费。GSK将承担该ADC项目在全球范围内的开发、生产和商业化责任。
临床前ADC是何?
在此次新闻中,GSK并没有公布其具体的管线代号与靶点信息,仅介绍其新型ADC采用Syndivia专有的下一代GeminiMab偶联技术,在临床前研究中显示出增强的抗肿瘤活性及良好的安全性,具备同类最佳潜力。
图片来源:Syndivia官网
同时,在Syndivia官网中,对此次合作管线也做出了重点标注,但对管线靶点与名称进行隐藏,在临床进度上仅次于另一款KRAS实体瘤管线(Auricula Biosciences)。但结合今年Syndivia在AACR 2025大会上的报告内容(Abstract 323: Preclinical evaluation of SDV2102, a novel PSMA-targeting DAR1 ADC for mCRPC treatment)可知,Syndivia除上图中的SDV2104、SDV2105与SDV2103外,还有一款名为SDV2102的ADC管线(或可能是该管线,准确信息以官网公告为准)。
该管线靶点为PSMA、有效载荷为MMAE,最大特点为DAR为 1,在此情况下SDV2102理论上可在更低全身毒性的情况下,拥有更高剂量(有效性),治疗指数更高。而其DAR为 1实现的根本原因则主要归功于其独有的GeminiMab技术平台。
图片来源:Syndivia官网
GSK准备大干一场
有目共睹,近段时间的GSK大动作颇多,一方面任命Luke Miels为CEO候选人,另一方面在业绩新引擎的建立上,对于全球优质管线大肆买入。
2023年10月,以15.7亿美元的交易额从翰森制药引进B7-H4 ADC药物HS-20089。
2023年12月,以17.1亿美元的交易额再次从翰森制药引进B7-H3 ADC药物HS-20093。
2024年10月,以超8亿美元引进恩沐生物一款用于自免疾病的CD19/CD20/CD3三抗CMG1A46。
2024年12月,以超10亿美元引进映恩生物开发的针对胃肠道(GI)癌症的潜在同类最佳ADC药物DB-1324。
2025年,GSK在并购交易上继续高歌猛进。
收购IDRx,使其拿下了一种高度选择性的KIT酪氨酸激酶抑制剂IDRX-42。
收购Boston Pharmaceuticals使其获得了FGF21类似物Efimosfermin alfa(MASH潜力管线)。
从恒瑞医药引进的HRS-9821,使其拥有了同类最佳PDE3/4抑制剂(临床I期),在COPD这个大病领域拥有了强大资本。
很明显,现阶段的GSK正在毫无顾忌地扩张其新药版图,疾病上主要集中于肿瘤、呼吸、免疫与炎症领域,而技术上,则主要以ADC+双抗+下一代小分子为主要路线,如果运气足够好,或许不出几年,GSK将给全世界带来21世纪最大的惊喜。
小结
在医药创新竞争白热化的当下,GSK这一系列的大手笔布局,绝非盲目之举,而是精准洞察行业趋势后的战略抉择。肿瘤、呼吸、免疫与炎症领域作为医药市场的“黄金赛道”,潜藏着巨大的未满足临床需求,而ADC、双抗、下一代小分子等前沿技术,更是打开创新药物宝库的“金钥匙”。
GSK以开放合作的姿态,整合全球优质资源,不仅展现了其雄厚的资金实力和果敢的决策魄力,更彰显了其对医药创新前沿的敏锐嗅觉和坚定信念。每一次的并购与合作,都是在为未来的医药版图添砖加瓦,每一次的技术引入,都是在为攻克疑难病症积蓄力量。
展望未来,随着这些优质管线的逐步推进和技术的不断突破,GSK有望在肿瘤治疗领域实现精准打击,为癌症患者带来更多生存希望;在呼吸、免疫与炎症疾病治疗上取得重大进展,改善患者的生活质量。或许在不久的将来,GSK真的会凭借这些前瞻性的布局和不懈的创新努力,站在全球医药行业的巅峰,成为推动医药科技进步、造福人类健康的领军力量,为21世纪的医药发展书写浓墨重彩的篇章。
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