BRL-57342(BRL-57342) - 药物靶点：PBPs_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

小分子化药

别名

BRL-57342

靶点

PBPs

作用机制

PBPs抑制剂(细菌青霉素结合蛋白家族抑制剂)

治疗领域

感染

在研适应症-

非在研适应症

细菌感染

原研机构

Smithkline Beecham Plc

在研机构-

非在研机构

Smithkline Beecham Plc

最高研发阶段无进展药物发现

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)-

特殊审评-

关联

100 项与 BRL-57342 相关的临床结果

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100 项与 BRL-57342 相关的转化医学

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100 项与 BRL-57342 相关的专利（医药）

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项与 BRL-57342 相关的文献（医药）

1995-01-01·The Journal of antibiotics4区 · 医学

Structure-activity Relationships within a Series of C(7)-Substitutedoxyiminocephalosporins Containing the C(3)-Methylaminopyridiniumthiomethyl Substituent. Synthesis and Biological Properties of BRL 57342 and Some Close Analogues.

4区 · 医学

Article

作者: Clive L. Branch ; Edward G. Brain ; Linda Mizen ; Iskander I. Zomaya ; Frank P. Harrington ; Richard G. Adams ; Hazel Smulders ; Michael J. Pearson ; Angela W. Guest ; Jane E. Neale ; Iain N. Simpson

(6R,7R)-7-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[(Z)-[(S)-carboxy(3,4- dihydroxyphenyl)methyl]oxyimino]acetamido]-3-(1-methylaminopyri dinium-4-thiomethyl)ceph-3-em-4-carboxylate sodium salt (BRL 57342, 1f) combines excellent in vitro antibacterial potency against Gram-positive and Gram-negative bacteria, including P. aeruginosa and Acinetobacter spp., with excellent stability to extended spectrum beta-lactamases. This potency is reflected in in vivo efficacy studies.

100 项与 BRL-57342 相关的药物交易

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