HR-010

▎药明康德内容团队编辑根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示信息，在刚刚过去的7月，又有许多1类新药在中国获得临床试验默示许可，其中有超70款新药为首次在中国获批临床。通过梳理发现，这些新药涵盖了单抗、双抗、纳米抗体、放射性核素疗法、反义寡核苷酸（ASO）疗法、CAR-T产品、基因治疗药物、肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）药物、siRNA药物、分子胶等等。本文将节选其中部分1类新药作介绍，仅供读者参阅（排名不分先后）。（向《医药观澜》微信号回复“7月”即可下载2023年7月首次在中国获得临床试验默示许可的1类新药PDF文件）图片来源：123RF罗氏（Roche）：RO7434656注射液作用机制：新型ASO疗法适应症：IgA肾病根据罗氏公开资料，RO7434656是一种新型反义寡核苷酸（ASO）疗法，拟开发治疗免疫球蛋白A（IgA）肾病。该药可以降低炎症水平，保护原发性IgA肾病患者的肾脏免受长期损害。该产品正在海外开展治疗IgA肾病的3期临床研究。百济神州：BGB-24714胶囊作用机制：口服IAP拮抗剂适应症：恶性肿瘤根据百济神州公开资料，BGB-24714为一款在研的第二线粒体来源的半胱氨酸蛋白酶激活剂（SMAC）模拟物，也是一款新型口服IAP拮抗剂。IAP是细胞凋亡的重要调控因子，它的高表达促进了肿瘤发生和肿瘤转移。SMAC模拟物是一类新型的细胞凋亡诱导剂，可以有效模拟由线粒体释放的第二信使SMAC产生的生物效应，即结合并中和凋亡蛋白抑制因子（IAP）。本次BGB-24714获批临床的适应症为恶性肿瘤，包括但不限于肺癌、食管癌、乳腺癌、卵巢癌、头颈鳞癌等。荣昌生物：RC148注射液作用机制：双抗适应症：实体瘤患者根据荣昌生物新闻稿，RC148是该公司自研的新型双特异性抗体，也是该公司首款获批临床的双抗。该药本次获批的是一项1期临床研究，入组人群主要为经标准治疗后疾病进展，或对标准治疗不耐受，或不存在标准治疗的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤。翰森制药：HS-10518胶囊作用机制：GnRH受体拮抗剂适应症：子宫内膜异位症相关中重度疼痛等HS-10518（又被称为TU2670）是一种口服非肽类GnRH受体拮抗剂。翰森制药于2022年与TiumBio公司达成约1.7亿美元合作，从而获得中国的独家许可，开发并商业化TU2670用于子宫内膜异位症和子宫肌瘤及其它潜在适应症的治疗。该药本次在中国获批临床，拟用于治疗子宫内膜异位症相关中重度疼痛、子宫肌瘤相关月经过多。信达生物：IBI354作用机制：靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）适应症：晚期实体瘤根据信达生物公开资料，IBI354为一款注射用重组抗HER2单克隆抗体-喜树碱衍生物偶联物，本次获批临床的适应症为晚期实体瘤。根据ClinicalTrials官网，该药正在海外开展针对局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者的1/2期临床研究。博锐生物：注射用BRY812作用机制：靶向LIV-1的ADC适应症：晚期恶性肿瘤根据博锐生物新闻稿，BRY812为该公司研发的靶向锌转运蛋白（LIV-1）的创新型ADC，拟定适应症为晚期恶性肿瘤。LIV-1是一种多次跨膜蛋白，与上皮-间质细胞转化有关，并在多种癌症中表达异常，对肿瘤的转移起到关键作用。BRY812通过CysLink不可逆化学偶联平台和高度稳定的连接子，将靶向LIV-1的抗体与小分子毒素偶联。该药在临床前研究中表现出明显的肿瘤生长抑制效果。福沃药业：FWD1802片作用机制：第三代口服选择性雌激素受体降解剂适应症：乳腺癌根据福沃药业公开资料，FWD1802是第三代口服选择性雌激素受体（ER）降解剂（SERD），它兼具ER降解和拮抗的双重作用，具有较强的体内、体外药效，并且对于上一代用药后产生的突变同样有效。同时，该药在临床上可以采用更加便捷的口服用药。该产品获批临床的适应症为：ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌。英矽智能/复星医药：ISM8207胶囊作用机制：靶向QPCTL的小分子抑制剂适应症：晚期恶性肿瘤根据英矽智能早先招股书资料，ISM8207胶囊（又称ISM004-1057D）是其与复星医药合作开发的靶向QPCTL（CD47-SIRPα轴的调节剂）的口服小分子抑制剂，用作癌症免疫治疗。QPCTL这一修饰是CD47与配体SIRPα相互作用所必需的，对CD47上焦谷氨酸的形成起着关键作用。QPCTL抑制剂可模拟CD47抗体的治疗效果，通过阻断该信号来达到抗肿瘤效果。根据复星医药早先新闻稿介绍，ISM8207不仅具有较高的肿瘤渗透性，还能降低血液学毒副作用、避免抗原沉没，而这正是目前大多数CD47抗体药物较为常见的副作用。图片来源：123RF星浩澎博医药：XH-S003胶囊作用机制：补体系统小分子抑制剂适应症：肾小球疾病根据复星医药公告，XH-S003为其控股子公司星浩澎博医药自主研发的小分子抑制剂，拟用于治疗补体异常激活相关的疾病。该新药通过抑制补体系统的异常激活，进而抑制疾病病理表型中常见的补体蛋白复合物的生成。临床前研究显示，其可以显著降低因补体激活导致的炎性损伤，改善靶器官功能，且表现出良好的安全性。该药本次获批临床，拟用于治疗IgA肾病等补体异常激活相关的肾小球疾病。赛神医药：SNP201注射液作用机制：α-突触核蛋白抑制剂适应症：帕金森病根据赛神医药早先新闻稿，SNP201注射液为一款α-突触核蛋白（帕金森病的关键驱动因素）抑制剂。赛神医药于2021年与礼来（Eli Lilly and Company）达成协议，在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）开发和商业化这款靶向抗体疗法。α-突触核蛋白是一种由140个氨基酸组成的蛋白质，它被认为参与调控突触活动和细胞内运输，与帕金森病有着密切关联的路易小体结构便是由α-突触核蛋白的异常纤维化聚集形成的。对于患者来说，降低该蛋白的水平有望延缓或停止帕金森病的病程进展。百极优棠：BPYT-01胶囊作用机制：口服小分子促肠GLP-1分泌剂适应症：2型糖尿病根据百极优棠新闻稿，BPYT-01为一款口服小分子促肠GLP-1分泌剂，由百极优棠、中国科学院上海药物研究所、西双版纳热带植物园合作开发。临床前研究结果表明，BPYT-01口服给药后选择性分布于肠道组织，通过全新作用机制直接促进肠L细胞分泌GLP-1，提高内源性GLP-1水平，显示出与多肽类GLP-1受体激动剂作用类似的作用。该药本次获批临床的适应症为2型糖尿病。宇耀生物：YY201片作用机制：双功能磷酸化位点靶向抑制剂适应症：晚期实体瘤和恶性血液肿瘤根据宇耀生物新闻稿，YY201片是该公司自主研发的STAT3双功能磷酸化位点靶向抑制剂，本次获批针对晚期实体瘤和复发难治性恶性血液肿瘤开展1期临床研究。STAT3（信号转导和转录激活因子3）为“难成药靶点”，其靶点界面相对平坦，无法提供小分子特异性结合的“口袋”结构。YY201具有纳摩尔级别活性，可与STAT3直接结合，抑制其Tyr705和Ser727双位点磷酸化，从而抑制STAT3功能和阻断下游信号传递，发挥抑制肿瘤作用。该药在多种体内模型中表现出显著的抗肿瘤作用，极低剂量下可致肿瘤完全消退。天泽云泰：VGM-R02b作用机制：基因替代疗法适应症：戊二酸血症I型根据天泽云泰公开资料，VGM-R02b用于治疗戊二酸血症I型（GA-I），为该公司基因替代疗法产品管线中的一员。该药属于儿童专用创新药，为防止婴幼儿及儿童期戊二酸血症造成严重或危及生命的疾病进展的潜在治疗方法。GA-I是一种罕见的常染色体隐性遗传性神经代谢性疾病，会引起以神经系统为主的多脏器损害。GA-I多在婴幼儿期发病，常在感染、高蛋白饮食或预防接种等应激刺激后诱发急性脑病危象，通常危及生命。图片来源：123RF天玑济世：TJ0113胶囊作用机制：线粒体自噬诱导剂小分子化合物适应症：Alport综合征根据天玑济世新闻稿，TJ0113为该公司开发的线粒体自噬诱导剂小分子化合物，拟开发治疗Alport综合征。这是一种遗传性肾脏胶原病，基因突变导致肾小球基底膜病变，从而引起肾脏进行性病变。线粒体自噬是细胞中重要的线粒体质量控制过程，即细胞通过自噬机制选择性地包裹并降解线粒体，从而保持线粒体和细胞内稳态。研究表明，激活线粒体自噬可以通过清除受损的线粒体和维持线粒体稳态来逆转受伤肾脏和心脏的病理变化。艾美斐生物：IPG11406片作用机制：新型GPCR小分子拮抗剂适应症：系统性红斑狼疮等根据艾美斐生物新闻稿，IPG11406是一款新型GPCR小分子拮抗剂。相较于目前的治疗药物，IPG11406可以根除炎症部位的免疫细胞浸润，从而避免疾病反复发作。此外，该产品的安全窗口超过150倍，具有较高的安全性。该药本次获批临床，针对的适应症包括系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、多发性硬化、炎症性肠病等一系列疾病。普祺医药：PG-018片作用机制：JAK1抑制剂适应症：膜性肾病根据普祺医药新闻稿，PG-018是该公司研发的一款全新高选择性JAK1抑制剂，在非临床研究中表现出良好的靶点特异性和对肾脏病变的显著修复作用，同时避免了非选择性JAK激酶抑制导致的毒副作用，安全性较高。普祺医药计划在临床研究中确证PG-018片治疗膜性肾病的临床疗效和安全性。膜性肾病又被称为膜性肾小球肾炎，是一种抗体介导的自身免疫性肾小球疾病。海正药业：HS329片作用机制：FXIa抑制剂适应症：血栓栓塞性疾病根据海正药业公告，HS329片是该公司研发的通过抑制FXIa来预防和治疗血栓事件的口服抗凝剂，拟用于治疗血栓栓塞性疾病。公开资料显示，凝血因子XIa（FXIa）抑制剂能够降低静脉血栓的发病率而对出血并没有明显影响，是一种新型的抗血栓药物。晟斯生物：注射用培重组人凝血因子IX-Fc融合蛋白作用机制：长效重组九因子适应症：血友病B根据晟斯生物新闻稿，注射用培重组人凝血因子IX-Fc融合蛋白（SS327）是一款长效重组九因子，通过独创的PEG融合与Fc融合技术，大幅延长了九因子的体内半衰期。该产品本次获批临床，即将在12岁以上青少年和成年血友病B（先天性凝血因子IX缺乏症）患者中开展临床研究，用于患者控制出血和常规预防。图片来源：123RF上海医药：SPH7050颗粒作用机制：肠道限制性的免疫调节剂适应症：溃疡性结肠炎根据上海医药公告介绍，SPH7050颗粒（又称I039）是其自主研发的一款肠道限制性的免疫调节剂，能抑制胃肠道的炎症反应和激活胃肠道的调节反应。临床前研究显示该药能改善肠炎动物模型的肠道炎症的症状。该药本次获批临床的适应症为溃疡性结肠炎。恒润达生：HR010作用机制：抗人CD70 CAR-T产品适应症：晚期/转移性肾癌根据恒润达生新闻稿，HR010是该公司首个获批临床的实体瘤CAR-T细胞治疗药物，为一款抗人CD70 T细胞注射液，拟开发治疗晚期/转移性肾癌。恒润达生通过纳米抗体库筛选的全新CD70抗体序列，优化并验证了HR010的CAR结构和功能。在动物模型上，HR010已显示出良好的药效，达到完全清除肿瘤的效果。先博生物：靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液作用机制：通用型NK细胞治疗产品适应症：大B细胞淋巴瘤根据先博生物新闻稿，本次获批临床的产品为该公司自主研发的通用型NK细胞治疗产品，采用了创新设计的CAR结构，临床前研究中展示出了优效的抗肿瘤活性。在前期研究者发起的临床研究（IIT）中，最长获益的患者已实现超过1年的完全缓解。舒泰神：STSA-1201皮下注射液作用机制：抗TSLP单抗适应症：哮喘根据舒泰神公告，STSA-1201皮下注射液由该公司自主研发，是一种靶向人TSLP的全人源单克隆抗体，可通过特异性结合并阻断TSLP与其受体的结合，阻断其生物学功能，如树突细胞的激活、Th2细胞因子和趋化因子的释放、嗜酸性粒细胞浸润和IgE的产生，以及气道高反应等，从而达到治疗哮喘的目的。该产品获批临床的适应症为哮喘。倍特药业：BPR-101胶囊作用机制：阴道用微生态活菌制剂适应症：细菌性阴道病根据倍特药业新闻稿，BPR-101是该公司首个获批临床试验的生物药，拟用于治疗细菌性阴道病。BPR-101属于阴道用微生态活菌制剂，采用乳杆菌及其代谢物的复方制剂，预期在临床上可以快速杀灭病原微生物，为患者本底乳杆菌腾出生长空间，促进其增殖恢复到健康状态；若患者已经缺失该益生菌，BPR-101的活菌亦可快速补充，达到恢复健康阴道微生态，实现治疗目的。中国科学院上海药物研究所、致本医药：ZB-001干混悬剂作用机制：细菌拓扑异构酶抑制剂适应症：单纯性淋病根据致本医药新闻稿，ZB-001是该公司与中国科学院上海药物研究所联合研发的新型抗菌药物，拟用于治疗单纯性淋病等多种细菌感染疾病。ZB-001是新结构、新机制的细菌拓扑异构酶抑制剂。临床前研究表明，该产品抗菌谱覆盖敏感、耐药的淋球菌和几乎所有主要的革兰氏阳性致病菌，以及苛养的革兰氏阴性菌。此外，该产品杀菌作用呈现浓度依赖特征，在药效动力学上表现较好，对单纯性淋病适应症有可能实现较低剂量单次口服“治愈”。图片来源：123RF阿斯利康（AstraZeneca）：AZD5863、eplontersen注射液作用机制：CLDN18.2 x CD3双特异性抗体、ASO疗法适应症：实体瘤、转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病AZD5863（HBM7022）是一款CLDN18.2 x CD3双特异性抗体，为阿斯利康以3.5亿美元合作引进自和铂医药。该产品采用二价高亲和力抗CLDN18.2和单价低亲和力抗CD3的结构，在保证高杀伤活性的同时，降低了产生细胞因子风暴的风险。本次该药获批临床的适应症为晚期或转移性实体瘤。Eplontersen注射液为阿斯利康超35亿美元合作开发的一款反义寡核苷酸（ASO）疗法。它被设计为一月一次，可由患者自己皮下注射，可抑制转甲状腺素蛋白（TTR）的生产。该药本次获批临床的适应症为治疗遗传型和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者。赛诺菲（Sanofi）：注射用SAR444200作用机制：抗GPC3/TCR纳米抗体适应症：GPC3阳性晚期实体瘤SAR444200是赛诺菲基于Nanobody技术开发的一款抗GPC3/TCR纳米抗体（VHH）。据赛诺菲官网介绍，大多数抗体只能结合到一个靶标上，然而通过连接Nanobody分子片段，就像串珠一样，可以创建新的化合物（称为“多价”纳米体分子），可一次结合多个不同的靶点。本次该药在中国获批临床，拟开发适应症为GPC3阳性晚期实体瘤。葛兰素史克（GSK）：GSK3858279注射液作用机制：抗CCL17抗体适应症：糖尿病周围神经痛、膝骨关节炎所致的中度至重度疼痛葛兰素史克GSK3858279注射液获批临床，拟适用于成人慢性糖尿病周围神经痛（DPNP）以及成人膝骨关节炎所致的中度至重度疼痛。公开资料显示，这是GSK在研的一款抗CCL17抗体。CCL17是一种趋化因子，它通过激活其受体CCR4，可能引起炎症细胞和免疫细胞的聚集，释放炎症介质，从而导致神经损伤和疼痛感受的增加。曙方医药、Santhera公司：vamorolone口服混悬液作用机制：创新类固醇药物适应症：杜氏肌营养不良公开资料显示，vamorolone口服混悬液是曙方医药1.24亿美元自Santhera Pharmaceuticals引进的一款罕见病新药。这是一种创新类固醇药物，能够选择性地激活类固醇的某些信号通路，在引发抗炎症效果的同时，具有一定潜力避免传统类固醇所带来的安全性顾虑与副作用。该药本次在中国获批临床，拟开发治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良（DMD）。该药已在美国递交用于治疗DMD的新药上市申请。Bellus Health公司：BLU-5937片作用机制：P2X3受体拮抗剂适应症：难治性慢性咳嗽BLU-5937（camlipixant）是Bellus Health公司研发的一款选择性口服P2X3受体拮抗剂，葛兰素史克于今年6月以总额约为20亿美元完成对Bellus Health的收购，从而囊获这款在研疗法。P2X3受体拮抗剂通过拮抗位于初级传入神经的P2X3受体，降低传入神经兴奋性以抑制咳嗽，并有望在没有中枢神经系统影响的情况下实现镇咳的效果。该药本次获批临床的适应症为难治性慢性咳嗽。除了上述产品，还有其它1类新药也在中国首次获得临床试验默示许可，比如：英矽智能“合成致死”新靶点药物USP1小分子抑制剂、信念医药AAV基因治疗药物、沙砾生物表达膜结合细胞因子的基因编辑型TIL产品、启函生物基因编辑iPSC来源的细胞治疗产品、邦耀生物通用型异体CAR-T制剂、迈威生物分别靶向Trop-2以及B7-H3的ADC产品、康弘药业抗抑郁症新药GABAA受体正向变构调节剂、先声药业自身免疫候选药物IL-2突变融合蛋白、贝达药业多靶点酪氨酸激酶抑制剂伏罗尼布的新型玻璃体内植入剂、晶核生物靶向PSMA的放射性核素疗法等等。限于篇幅，本文不再一一介绍。希望这些在研疗法后续进展顺利，早日惠及患者。向《医药观澜》微信号回复“7月”，即可下载2023年7月首次在中国获得临床试验默示许可的1类新药PDF文件。参考资料：[1]中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网.Retrieved July 31，2023, From https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/4b5255eb0a84820cef4ca3e8b6bbe20c[2]各公司官网及公开资料本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

CAR-T细胞疗法是一种基于免疫治疗的新型治疗方法，它利用重组DNA技术将人工合成的抗体结合到T细胞表面，使T细胞能够识别和攻击肿瘤细胞。CAR-T细胞疗法是一种个性化治疗方法，需要从患者中采集T细胞，进行基因改造后再注入患者体内。CAR-T细胞疗法的发展经历了多年的研究和临床试验，近年来取得了令人瞩目的成果。今年截止至7月26日，共有18种CAR-T药物向CDE递交IND申请，详情如下：HY004细胞注射液双靶点CAR-T细胞治疗产品（HY004细胞注射液），是一种靶向人CD22和CD19抗原的嵌合抗原受体修饰的T淋巴细胞注射液（CAR-T），是在体外利用慢病毒载体对患者自身T细胞进行基因修饰后而制备的细胞制剂，具有独特设计的 LOOP CAR结构，可以直接识别靶细胞表面CD19和CD22分子，能够同时靶向双抗原，靶向杀伤效果更强，并通过减少肿瘤细胞的抗原逃逸而减少疾病复发和保持疗效持久。合源生物COMPANY合源生物创立于2018年6月，是细胞与基因创新技术驱动的新一代生物医药企业，深度合作国家一流院所与临床研究中心，构建以CAR技术平台、iPSCs技术平台以及基因编辑技术平台等为核心的国际化新药研发创新体系，专注于免疫细胞治疗等创新型药物研发和商业化，致力于打造全球领先的细胞治疗药物研发、临床转化与商业化平台。公司管线CT041自体CAR-T细胞注射液CT041自体CAR-T细胞注射液是国际上首个针对Claudin18.2的CAR-T细胞疗法。Claudin18.2(CLDN18.2)是Claudin蛋白质家族的一员，位于细胞膜表面，正常情况下仅低水平表达于胃粘膜分化上皮细胞，但在病理状态下，Claudin18.2在多种肿瘤中有的表达显著上调，包括80%的胃肠道腺瘤、60%的胰腺肿瘤。此外，CLDN 18.2活化还可见于食管癌、卵巢癌和肺腺癌中，因此是具有潜力治疗癌症的热门靶点。CT041，一种靶向Claudin18.2（CLDN18.2）蛋白的自体CAR-T细胞候选产品，已获得国家药品监督管理局的IND批准用于CLDN18.2表达阳性的胰腺癌术后辅助治疗。科济药业COMPANY科济药业是一家在中国及美国拥有业务的生物制药公司，主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法。科济药业的核心技术包括基因组学、蛋白质组学、生物信息学和化学合成等方面，同时公司还拥有先进的药物研发和生产能力。目前，公司正在进行多个临床研究项目，其中包括针对多种癌症类型的治疗方案。公司管线靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液今年3月，湖南思为康医药有限公司的“靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液”IND获受理。据CDE官网公示，今年5月30日该药物获得临床试验默示许可，适应症为复发、难治性多发性骨髓瘤，后续将通过完成一期、二期、三期临床实验实现产品上市，力争推出湖南第一款CAR T细胞治疗上市产品。思为康医药COMPANY湖南思为康医药有限公司（以下简称思为康）成立于2018年6月，以“造福更多白血病和恶性肿瘤患者”为使命，是一家致力于细胞免疫治疗的高科技企业，尤其是在嵌合抗原受体T细胞技术（CAR-T）方面的开发及临床治疗应用。公司自2018年12月开始与国内多家大型三甲医院血液科合作开展复发难治性白血病的CAR-T 治疗临床研究，已有数十例接受治疗的患者成功治愈出院。思为康将在血液肿瘤及实体瘤的细胞免疫治疗上不遗余力地加大投入，将时刻站在生物医学技术研究领域的前沿，用最先进的生物技术和产品解除病患痛苦、提高患者生命质量、造福社会，努力在未来几年里成为国内细胞免疫治疗领域里的领跑者。公司目前暂未披露管线。CBG002 CAR-T细胞注射液2023年3月7日，康佰裕生物的CBG002 CAR-T细胞注射液的IND已经获得受理。专利显示，该BCMA CAR-T可能为人CD8先导肽、BCMA scFv、人CD8铰链跨膜区、人4-1BB胞内区、人CD3ζ胞内区、P2A肽、人CD27所组成的四代BCMA，最大特色是实现4-1BB和CD27两种共刺激信号通路的非偶联式激活。且CBG002 CAR-T细胞注射液是使用全球首创临床级规模化生产精纯逆转录病毒制备的，适应症为复发/难治性多发性骨髓瘤。且CDE官网公示，此药于今年5月30日获得临床默示许可。康佰裕生物COMPANY康佰裕是由海内外知名科学家联合创办的集研发、生产和销售于一体的高科技生物医药创新企业，其核心团队由多名国际知名的医学科学家组成；公司通过引入全球领先的肿瘤免疫精准治疗技术平台,致力于推动新一代肿瘤免疫精准治疗技术的临床应用转化，创建具有全球影响力的、创新的、抗肿瘤免疫精准治疗的生物科技公司。  公司管线BD001细胞注射液3月22日，由宾德生物提交的"BD001细胞注射液"临床试验申请获得受理，但目前暂没有关于BD001细胞注射液这款药物的靶点及适应症官方信息披露。关注公众号细胞基因研究圈，我们将密切关注该药的后续研发成果。宾德生物COMPANY宾德生物集团（BindeBio）成立于2015年，深圳宾德生物技术有限公司为控股公司。宾德生物得到深圳市政府的大力支持，与中科院及全国多家权威医院建立了广泛的深度合作，是以免疫细胞治疗癌症为主要业务的生物科技集团公司。宾德生物以国际上领先的CAR-T和TCR-T免疫细胞技术为基础，致力于免疫疗法的研发和上市。公司管线SENL101自体T细胞注射液SENL101自体T细胞注射液（简称“SENL101”）针对CD7阳性T细胞起源的血液淋巴系统恶性疾病开发的 CAR-T产品，CD7阳性的恶性肿瘤大多属于高侵袭性淋巴瘤或者白血病，病程进展快，预后差，大部分患者化疗缓解后短期内就发生复发。根据2022 ASH公布的数据，在复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）患者中，中位随访时间为206(45-574)天，在第28天，95.8%（46/48）患者的骨髓/外周血（BM/PB）实现了最小残留病灶（MRD）阴性的完全缓解（CR）。53名患者的18个月总生存(OS)率和无事件生存(EFS)率分别为75.0%和53.1%。此药已于六月获得临床试验默示许可。森朗生物COMPANY河北森朗生物科技有限公司成立于2016年，是专注于创新型免疫细胞治疗药物研发、应用的高科技生物医药企业。公司目前已拥有5000㎡参照国际标准建设的研发生产基地，甄选组合了国际一流的CAR-T研发、生产、检测设备，已建成一站式自主基因细胞药物研发和产业化平台、纳米抗体开发和筛选平台，掌握规模化质粒制备、慢病毒载体制备、原代免疫细胞制备等核心技术，是中国北方最大的全产业链CAR-T研发生产转化平台；公司主导产品“CAR-T细胞免疫治疗恶性肿瘤I 类新药”，拥有多项自主知识产权，在急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液肿瘤治疗上产生了令人惊艳的治疗结果。公司管线抗CD30嵌合抗原受体自体T细胞注射液4月10日，明慧基因的抗CD30嵌合抗原受体自体T细胞注射液的临床试验申请获CDE受理。CD30又称TNFRSF8，是位于激活的淋巴细胞上的一种膜蛋白受体，是肿瘤坏死因子受体超家族的一员，主要表达于霍奇金淋巴瘤、间变大细胞淋巴瘤等难治性疾病中，在正常细胞和组织表面表达非常低甚至不表达。目前，CD30-ADC已经改变了CD30阳性肿瘤的治疗现状，期待CD30 CAR-T在淋巴瘤治疗中的表现。明慧（南京）基因COMPANY明慧（南京）基因生物技术有限公司（以下简称“明慧基因”）成立于2021年，是一家专注于全球领先靶点的创新型生物医药公司，由国内外著名学府的博士团队及经验丰富的管理团队组成，致力于开发治疗肿瘤疾病、罕见病、免疫疾病和神经性疾病等领域的细胞治疗和基因治疗药物，具备丰富的新药研发经验。明慧基因凭借成熟的AAV、慢病毒载体基因治疗技术平台，建立了丰富的产品管线，包含CAR-T细胞治疗管线、PID基因新药管线、RP基因新药管线。其中霍奇金淋巴瘤CAR-T (ICAR30)项目的研发工作已经完成，并积累了10余例的临床研究数据，临床前动物试验已经完成初步试验，后面的动物试验正在进行中，预计9月份能够召开IND的第一次会议，有望从本质上治疗霍奇金淋巴瘤疾病，实现肿瘤治疗的可负担性、可及性和普及性，为患者带来新的曙光。未来我们将建立AAV重组疫苗（含抗新冠疫苗及其他）以及其他AAV载体单基因遗传疾病(如针对脊肌肉萎缩症的AAV载体基因治疗药物)的药物研发中心。公司管线该公司目前披露的暂时只有抗CD30嵌合抗原受体自体T细胞注射液这一款药物，已进入临床申请阶段。IM83嵌合抗原受体T细胞注射液（IM83 CAR-T细胞注射液）IM83 CAR-T细胞注射液于今年4月申请IND，并于6月底获得临床试验默示许可，这是艺妙神州获批的第4个CAR-T细胞药物临床批件，也是第一个用于治疗实体肿瘤的CAR-T细胞药物临床批件。作为艺妙神州新一代实体肿瘤CAR-T细胞产品，IM83在针对肝癌免疫抑制性强和CAR-T扩增能力弱的问题上，采用了全新的CAR分子设计，显著提高了CAR-T细胞在体内抑瘤的持续性，使其能更有效和持久地与肿瘤细胞战斗。在研究者发起的临床研究中，该产品展现出了积极的有效性和良好的安全性，被证实能够有效杀伤靶点阳性的肝癌细胞。艺妙神州COMPANY艺妙神州成立于2015年，总部位于北京，以“让癌症不再是绝症”为使命，致力于将创新的基因细胞药物技术应用于恶性肿瘤治疗。公司拥有一站式自主基因细胞药物研发和产业化平台，掌握规模化质粒制备、慢病毒载体制备、原代免疫细胞制备等核心技术，荣获全国颠覆性技术创新大赛总决赛最高奖优胜奖，获批国家药监局4项CAR-T药物临床试验批准通知书和北京首张基因细胞药物《药品生产许可证》，研发管线覆盖淋巴瘤、白血病、骨髓瘤等血液肿瘤和肝癌、结直肠癌、胃癌、胰腺癌等实体肿瘤，已成为国内自主基因细胞药物领域的引领性创新平台。公司管线抗人CD70 T细胞注射液2023年4月19日，恒润达生自主研发的抗人CD70 T细胞注射液（代号：HR010，适应症：晚期/转移性肾癌）正式获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，紧接着在7月12日获得注册临床默示许可。作为国内首个获IND受理的CD70 单靶点CAR-T细胞治疗药物，标志着恒润达生在实体瘤CAR-T治疗研究上获得了重大突破。CD70是肿瘤坏死因子超家族成员之一，在多种恶性肿瘤尤其是肾癌中表达量高且阳性检出率高，成为治疗肾癌的兼具有效性和安全性的潜力靶点，目前全球有三款CD70 CAR-T细胞治疗产品获得IND批准进入注册临床以探索实体瘤的治疗。HR010是公司自主研发的一款靶向CD70的CAR-T细胞治疗产品。公司通过纳米抗体库筛选的全新CD70抗体序列，优化并验证了HR010的CAR结构和功能。HR010已在动物模型上显示出显著药效，达到完全清除肿瘤的效果，当体内肿瘤细胞被清除的小鼠被再次接种同样的肿瘤细胞后，肿瘤细胞的增殖继续被抑制，揭示HR010可在小鼠体内形成免疫记忆。恒润达声COMPANY恒润达生是一家专注于突破性免疫细胞治疗药物研发与生产的创新生物医药公司，主要聚焦恶性血液病和实体肿瘤等治疗领域。公司以CAR-T产品自主研发为先导，同步布局CAR-NK等国际前沿技术，形成了从早期研发到成熟临床试验阶段的产品管线布局，兼具梯次丰富性和技术前瞻性，是拥有4个1类创新型生物制品（CAR-T细胞治疗产品）注册临床批件且同时推进的创新医药企业。公司管线靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T细胞注射液2023年5月6日，上海邦耀生物的两款名为“靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T细胞注射液”（研发代号分别为：BRL-301、BRL-301A）产品的临床试验申请（IND），正式取得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的受理。邦耀生物的两款CD19 UCAR-T产品是基于自主研发的通用型细胞平台（TyUCell®）开发的全新一代UCAR-T产品，主要利用基因编辑技术改造异体免疫细胞，有效避免了异体细胞移植中可能存在的GVHD风险，在保障细胞产品安全性和有效性的基础上，真正实现了免疫细胞治疗产品的通用化。两款产品适应症分别针对B细胞恶性肿瘤、自身免疫系统疾病，其中BRL-301A也是全球首个针对自身免疫疾病的UCAR-T产品。上海邦耀生物COMPANY上海邦耀生物科技有限公司依托自主研发中心及与高校共建的“上海基因编辑与细胞治疗研究中心”，过去7年已产生100多项专利成果，有5个项目在8所知名医院开展研究者发起的临床试验，2个项目已获批IND，正式进入注册临床试验阶段，还有多个项目进入IND申报阶段。其中，基因编辑治疗β-地中海贫血症、非病毒PD1定点整合CAR-T、以及UCART等项目已经取得优异临床效果，具有全球领先性，并在Nature、Nature Medicine、Nature biotechnology等知名学术期刊上发表多篇学术论文。邦耀生物已搭建基因编辑技术创新平台、造血干细胞平台、非病毒定点整合CAR-T平台、通用型细胞平台、增强型T细胞平台五大具有自主知识产权的技术平台。公司管线靶向GPRC5D嵌合抗原受体自体T细胞注射液GPRC5D 是 G 蛋白偶联受体家族 C 组 5 成员 D，属于一种孤儿受体，为 7 次跨膜蛋白，在多发性骨髓瘤细胞中特异性高表达，几乎不在正常组织上表达。GPRC5D 在 CD138+ 细胞上与 BCMA 呈独立表达。原启生物的靶向GPRC5D嵌合抗原受体自体T细胞注射液（OriCAR-017）根据公布的数据，在剂量递升的Ⅰ期临床中，结果显示：在疗效方面，OriCAR-017治疗的客观缓解率（ORR）为100%，完全缓解/严格意义的完全缓解（CR/sCR）率为60%。既往接受过抗BCMA CAR-T治疗的5例患者可进行疗效评估，2例达到sCR，2例达到VGPR，1例达到PR。在安全性方面，未出现剂量限制性毒性。最常见的治疗期间出现的不良事件（TEAE）为中性粒细胞减少症、血小板减少症、白细胞减少症、淋巴细胞减少症和贫血。未报告神经系统毒性。所有患者均出现细胞因子释放综合征（CRS），有9例等级为1级，1例等级为2级。原启生物科技（上海）COMPANY原启生物成立于2015年，立足开拓创新，为全球未被满足的临床需求开发效价可及的药物，致力成为全球领先的肿瘤免疫治疗新药的创制者。原启生物斥资构建了协同增效的创新型产品研发技术平台，聚焦全球肝癌、卵巢癌、胃癌、宫颈癌、非小细胞肺癌等未被满足的临床治疗需求，开发创新型、有临床价值的细胞药物和双抗是原启生物的长期发展战略。公司管线自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液百暨基因自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）注射液临床试验申请（IND）已获受理。百暨基因自主研发的Anti-CLL1 CAR-T注射液用于治疗复发或难治性急性髓细胞白血病，其具有三个优势：一是抗体具有高特异性、高亲和力；二是持久、高效的癌细胞杀伤能力。三是安全性良好，具有可成药性。该注射液不仅提高了CAR-T的靶向性，而且在治疗疾病的同时不会对造血系统、免疫系统造成严重破坏。该药物已获得临床默示许可。广州百暨基因COMPANY广州百暨基因科技有限公司成立于2015年，为七喜集团控股子公司。公司在广州科学城建立了符合GMP规范的慢病毒和CAR-T的生产车间，研发生产设备价值超过3000万元，满足新药I期临床试验的条件。公司已就新一代 CAR-T 细胞治疗产品的结构序列、制备方法等核心技术申请了32项专利，其中PCT专利6项，授权发明专利10余项，建立了强大的知识产权壁垒。公司多项自主创新产品进入临床试验，已着手申报IND。其中针对AML的自体CAR-T产品在多中心IIT研究的10余例患者中表现出优秀的疗效和安全性；基于γδT的通用型细胞治疗产品解决了扩增和感染的难题，在动物实验中与自体CD19 CAR-T疗效相当。实体瘤方面，公司针对皮肤肿瘤和消化道肿瘤的CAR-T产品已经着手开展IIT研究。公司管线HD CD19 CAR-T细胞CD19 CAR-T细胞注射液就是华道生物研发管线的第一个产品，针对的靶点是CD19抗原。其治疗原理利用患者自身免疫细胞T细胞进行遗传修饰，靶向癌细胞表面上的称为CD19的分子。临床研究表明，经过HD CD19 CAR-T治疗的病人其回输的T细胞在体内能够长时间维持，并具有国外同类药物相当的治疗效果。华道（上海）生物医药COMPANY华道生物成立于2017年9月，专注于血液瘤和实体瘤自体CAR-T细胞治疗产品开发以及细胞免疫治疗产业全产业链自主创新。2019年10月，其首个细胞药物品种CD19-CART细胞获国家CDE批准开展临床试验。此外，还有多款CAR-T产品正在研发中。华道生物CAR-T细胞制品生产全产业链生产体系，涵盖工程菌发酵、质粒纯化、病毒包装、病毒纯化、T细胞获得、T细胞转染和T细胞扩增收获冷冻等全部相关工艺，已完成符合GMP标准的CAR慢病毒载体工程化生产体系的开发，正在进一步完善自主知识产权的CAR-T细胞制备工程化制备体系的开发。公司管线该公司目前披露的暂时只有HD CD19 CAR-T细胞注射液这一款药物。KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液今年五月，科棋药业递交的“KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液”IND申请受理。对于今年的这款新药，科棋目前还没有披露太多相关消息。此前，科棋药业研发的针对BCMA + CD19靶点的血液瘤CAR-T药物已进入二期临床，而去年递交IND申请的针对TM4SF1的实体瘤CAR-T药物也已受理，那么今年的新药是否会带来新的靶点呢？让我们拭目以待科棋药业COMPANY科棋药业是科医联创的全资子公司，主要针对CAR-T细胞免疫疗法的研发与临床应用。公司团队自2013年涉足精准免疫疗法领域，建立了完整的从抗体筛选到CAR-T制备的研究和生产平台，重点发展国际领先的原创性的治疗产品。目前已获得授权发明专利3项，美国授权发明专利2项，另申请中国发明专利1项。公司管线KT032细胞注射液KT032细胞注射液是南京卡提开发的一款基于DAP-CAR平台技术的新型多链CAR-T，适应症为晚期卵巢癌。卡提医学研发的DAP-CAR平台为T细胞提供天然免疫受体信号。该受体设计将识别功能区与激活功能区进行拆分，能够让T细胞在耦合激活和解耦静息状态中进行转换，维持T细胞在实体瘤肿瘤微环境中的CAR表达水平，避免CAR-T细胞耗竭和失能，从而使CAR-T发挥出更好的抗实体瘤疗效。南京卡提医学COMPANY南京卡提医学科技有限公司是一家处于临床阶段的新药研发公司。公司致力于治疗恶性实体肿瘤的新型CAR-T细胞药物的研发。依托公司先进的免疫受体库技术平台，卡提医学已成功开发多条针对恶性实体肿瘤的CAR-T一类新药研发管线，包括抵御肿瘤微环境的DAP-CAR-T、促持久抗耗竭的分泌型CAR-T、低成本快速生产制造的VIVO CAR、重定向TCR信号的TCR-T、双表位双靶向CAR-T，已申报国内外专利数三十八件，授权专利四件。公司管线MC-1-50细胞制剂MC-1-50是基于PrimeCARTM平台开发的一款靶向CD19的CAR-T细胞疗法。临床前的研究显示，该候选产品较常规制备方案生产的产品显示出更高的疗效，更低的毒副作用，和更持久的体内保护效能。重庆精准生物的PrimeCARTM平台是为解决CAR-T高副反应和高费用两大痛点而开发的新一代细胞制备工艺。该平台可以在48小时内产生CAR-T细胞，并配合严密的质控体系，能够实现患者7天内完成细胞输注，减少患者等待时间，同时极大提高生产效率、降低生产成本。此外，利用该平台生产的细胞具有较高的TNative细胞比例，可以在极少量的输注剂量下发挥治疗效果，以提升安全性。重庆精准生物COMPANY重庆精准生物技术有限公司（以下简称公司）成立于2016年，公司以细胞治疗技术为切入点，主营基因与细胞药物开发应用，目前已成为国内CAR-T/NK领域头部企业。公司作为硬核科技创新型企业，掌握细胞领域关键技术，申请发明专利122项，并在发达国家和地区进行了专利布局；公司实施推进了白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、肠胃癌、肺癌、肝癌、乳腺癌、胰腺癌等10余项CAR-T产品研发管线，获得三个CAR-T细胞一类生物新药、六项适应症的默示许可，注册临床正在顺利推进并取得了优异的临床数据，针对儿童白血病的CAR-T今年有望成为国内首款新药上市，同时公司实现了CAR-T治疗肾癌、结直肠癌、胃癌等实体瘤技术的全国首家获批注册临床，全球领先推进药物注册临床。公司管线来源：CDE官网、各公司官网推荐阅读：50款细胞治疗IND申请受理！2023上半年成绩斐然END