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项与 血小板生成素拟肽(山东泉港药业有限公司) 相关的临床试验 / Not yet recruiting临床1/2期 注射用血小板生成素拟肽在原发免疫性血小板减少症患者中的安全性、有效性探索的Ib/II期临床试验
主要目的:
评价注射用血小板生成素拟肽在成人持续性或慢性原发免疫性血小板减少症患者的安全性和耐受性。
次要目的:
(1)评价血小板生成素拟肽在患者单次及多次给药后的药代动力学特征;
(2)确定可以将血小板计数增加到目标范围(较基线升高2倍或以上,并且在50-200×109/L)内的安全剂量;
(3)探索长期给药下的安全性与有效性。
评价注射用血小板生成素拟肽单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、对照、双盲临床试验
评价中国健康受试者单次皮下注射用血小板生成素拟肽的安全性、耐受性及药代动力学和药效学特征
100 项与 血小板生成素拟肽(山东泉港药业有限公司) 相关的临床结果
100 项与 血小板生成素拟肽(山东泉港药业有限公司) 相关的转化医学
100 项与 血小板生成素拟肽(山东泉港药业有限公司) 相关的专利(医药)
100 项与 血小板生成素拟肽(山东泉港药业有限公司) 相关的药物交易