更新于：2025-05-31

JMC-137

概要

基本信息

药物类型
蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）
别名
JMC-137
靶点
HDAC1 x HDAC2 x HDAC3
作用方式
抑制剂
作用机制
HDAC1抑制剂(组蛋白去乙酰化酶-1抑制剂)、HDAC2抑制剂(组蛋白去乙酰化酶-2抑制剂)、HDAC3抑制剂(组蛋白去乙酰化酶3抑制剂)
治疗领域
肿瘤
在研适应症
肿瘤
非在研适应症-
原研机构
University of LeicesterUniversity of Leicester
在研机构
University of LeicesterUniversity of Leicester
非在研机构-
权益机构-
最高研发阶段临床前
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-

关联

100 项与 JMC-137 相关的临床结果
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100 项与 JMC-137 相关的转化医学
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100 项与 JMC-137 相关的专利（医药）
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1
项与 JMC-137 相关的文献（医药）
RSC medicinal chemistry
A ‘click’ chemistry approach to novel entinostat (MS-275) based class I histone deacetylase proteolysis targeting chimeras
100 项与 JMC-137 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
肿瘤临床前
英国
University of LeicesterUniversity of Leicester
2022-01-01
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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药物交易

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核心专利

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临床分析

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批准

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特殊审评

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