YSC001

2025年，新生巢专注生物医药源头创新孵化转化，以全周期一站式赋能为核心，助力入驻企业在新药研发、国际合作、技术突破等领域屡创佳绩，推动北京医药健康产业创新向更高质量、更深层次迈进。 数说2025 累计孵化服务企业105家 独角兽及潜在独角兽企业6家 其中国家级科技型中小企业33家 国家高新技术企业26家 北京市专精特新中小企业18家 获得有效知识产权1442余个 入驻客户累计融资金额超70亿元 2025年打造活跃的生物医药产业生态 41场workshop及技术培训 37场BTiT Happy Hour 3场社群福利活动 线下链接人次2500+ *以上数据截至2025年12月31日 01月 水木科仪望京研发基地正式成立。 心肾代谢与免疫炎症创新药械临床评价北京市重点实验室获批成立，该实验室以北京大学第三医院为依托单位，由北京大学临床医学高等研究院/药学院、北京生命科学研究所及新生巢创新中心联合共建。 02月 维泰瑞隆申报的1类新药SIR2501片获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，拟用于治疗化疗引起的周围神经病变（CIPN）和肌萎缩侧索硬化症（ALS，又称“渐冻症”）。根据CDE官网查询，这是该产品首次在中国获批临床。 拓领博泰罕见病1.1类新药TollB-001片，获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床批准，以用于治疗系统性硬化症。 水木未来发布GraFuture2™ MG单层石墨烯载网，它以单原子厚度为基底，可实现散射最小化、对比度最大化。 03月 艾赛普生物自主研发的领先品种注射用iSAP-0909在获得美国FDA临床试验许可后，又正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可，拟开展针对非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）辅助诊断与术中定位的临床试验。 水木未来推出国产高端冷冻电镜研发全链条重要里程碑成果 ——ESI 产品，该产品基于 “软” 电离技术，可高效保持生物大分子天然结构，具备精准可控、环境模拟、智能物联、安全可靠的核心亮点。 华夏英泰创始人、清华大学基础医学院长聘教授林欣教授入选爱思唯尔(Elsevier)重磅发布2024“中国高被引学者” (Highly Cited Chinese Researchers)榜单，是基础医学学科高被引学者。 嘉华药锐“AI蛋白组学临床诊断和药物发现平台”项目获得中关村国际前沿科技大赛生物医药领域TOP10。 嘉华药锐联合水木分子、成都先导药物开发股份有限公司、北京英飞智药科技有限公司、药渡智慧（北京）医药科技有限公司等多家企业达成战略合作并共同成立“AI 生物医药源头创新联合体”，助力筛选最优的靶点、最优的分子，加速新药的开发。 拓领博泰“系统性硬化症一类新药”项目入选2025中关村论坛《百项新技术新产品榜单》。 04月 维泰瑞隆神经领域疾病候选药物SIR2501顺利完成健康受试者I期临床试验。该试验主要于澳大利亚开展，并在中国进行了桥接试验。 百奥几何正式发布全球首个全场景原子级蛋白质大模型——GeoFlow V2。 艾赛普生物入选2025年美国癌症研究协会（AACR）年会，以壁报形式发布，包括肿瘤靶向荧光显像剂iSAP-0909及用于HER2 ADC耐药后治疗的多肽偶联药物iSAP-0913。 丹序生物入选2025年美国癌症研究协会(AACR)年会，以壁报形式公布一项TREM1激动型单克隆抗体DX002的最新研究进展。 05月 艾赛普生物以“体内自组装偶联药物”项目获得第五届“海聚英才”全球创新创业大赛暨徐汇区第三届“汇聚未来”创新创业大赛铜奖。 百奥几何凭借其全球领先的生成式AI蛋白质设计技术及平台服务能力，荣登2025 GBC 全球生物制造大会“生物制造潜力独角兽 TOP10”与“生物制造平台服务 TOP10”两大核心榜单。 百奥几何与南宁汉和生物达成“人工智能驱动合成生物学技术加速构建细胞工厂”战略合作签约。 拓领博泰创新药项目获得2025未来医疗100强创新奖——最佳生物技术创新产品。 心肾代谢及免疫炎症创新药械临床评价北京市重点实验室启动会暨第一次学术委员会会议正式举行。 06月 先声药业（2096.HK）与瑞士Idorsia公司合作的抗失眠药科唯可®（通用名：盐酸达利雷生片）获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者，且未被作为精神药品管制。 水木未来与 SPT Labtech 共建 AI + 冷冻制样技术创新实验室。 迈格松获得北京股权交易中心颁发的北京“专精特新”专板企业（规范层）资质。 新生巢与北大临港科创中心燕缘孵化器完成战略合作签约。 07月 维泰瑞隆与诺华达成一项战略协议，授予诺华一项独家选择权，以收购其专有的“脑部递送模组（Brain Delivery Module, BDM）”平台。维泰瑞隆保留使用该平台继续开发选定项目的权利。维泰瑞隆有资格获得总计高达1.75亿美元的预付款及近期付款。 海湃泰克自主研发的HEP-50768新药临床试验申请（IND）已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。 程控数芯完成数千万元的天使轮投资。 微元合成阿洛酮糖正式获得国家卫生健康委员会新食品原料公告行政许可，成为全国首家获得批准上市的阿洛酮糖生产企业，也是唯一一家通过生物发酵工艺获批的企业。 水木未来与火山引擎达成战略合作，实现端到端的一站式云计算平台。 维泰瑞隆、进化医疗、拓领博泰凭借其技术创新能力获得科技型中小企业资质认定。 08月 海湃泰克自主研发的HEP-50768创新药正式通过美国FDA的IND（新药临床试验）审批。 演生潮完成数亿元人民币Pre-A融资。本轮融资由国生资本（成都生物城基金）牵头，启明创投、元生创投、成都科创投联合领投，首发展、水木清华校友种子基金、无名创投等投资机构跟投。 微元合成与嘉吉深化合作，签署战略协议。 华夏英泰和海军军医大学第二附属医院徐沪济教授团队及清华大学林欣教授等联合，在国际顶尖期刊《Nature Medicine》(影响因子58.7)发表一项重磅研究。该研究全球首次报道了异体通用型CD19特异性STAR-T细胞——YTS109用于难治性系统性红斑狼疮(SLE)合并狼疮性肾炎(LN)治疗的疗效和安全性。 寻鲸生科创始人、北京大学未来技术学院汪阳明教授团队在Nature Methods在线发表题为“Co-profiling of in situ RNA-protein interactions and transcriptome in single cells and tissues”的研究论文。 艾赛普生物以《体内自组装多肽偶联药物研发创新工作室》入选北京优秀青年工程师创新工作室名单，成为全市30个获此殊荣的创新工作室之一。 百奥几何凭借在生成式 AI 蛋白质从头设计领域持续的技术突破与扎实的产业落地能力，获得“2025 未来新物种百强奖 FNS101”榜单，并获“SynBio 合成生物制造新势力奖”。 拓领博泰获得第十四届中国创新创业大赛北京赛区生物医药行业赛暨第十届北京创新创业生物医药与人工智能领域主题赛北京赛区生物医药行业赛二等奖。 新生进化、艾赛普、迈格松、寻鲸生科、艾博欧瑞、医铭康达获得科技型中小企业资质认定。 09月 维泰瑞隆入选2025 年“Endpoints 11 – 最具潜力生物科技初创企业”榜单。该年度评选旨在表彰展现出专业精神、战略聚焦能力，以及在当今商业环境中具有高成长潜力的生物科技初创企业。 普沐生物在研药物PMG1015针对特发性肺纤维化（IPF）治疗的1b期临床试验数据，已入选2025年欧洲呼吸协会（ERS）大会“最新突破性研究摘要”。 海湃泰克自主研发的HEP-50768片I类新药正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可。 迪纳元昇完成A轮融资。 百奥几何入选由长城企业战略研究所发布的“2025科创未来之星”榜单。 嘉华药锐自主研发的 “酪氨酸磷酸化组检测方法及其应用”技术获得由北京市科委、市发改委、市经信局、市住建委、市市场监管局及市知识产权局联合颁发的 “北京市新技术新产品新服务证书”。 华辉安健与上海诗健生物科技有限公司（“诗健生物”）就某一未公开的全新肿瘤靶点达成全球独家合作开发协议，将共同研究、开发一款潜在“First-in-Class” ADC候选药物。 拓领博泰自主研发的1.1类新药TollB-001片用于类风湿关节炎的Ⅱ期临床试验，由中国医学科学院北京协和医院牵头，并在全国开设五家分中心，已顺利完成首例受试者入组给药。 拓领博泰完成A+轮融资。本轮融资由中关村发展启航产业投资基金和广州城发基金联合投资。 艾赛普生物入选中关村H20生命健康金种子企业成长营二期榜单。 水木科仪获得朝阳国际人才创业大会（itec）全球创业赛二等奖。 水木科仪、普睿赛尔、嘉华药锐获得科技型中小企业资质认定。 迈格松获得北京市长城企业战略研究所颁发的中国科创未来之星企业资质。 10月 百奥几何正式发布新一代全场景原子级蛋白质基础大模型—— GeoFlow V3。首次将多步推理引入蛋白质设计，让模型具备“自我评估、自主进化”的能力，在抗体从头设计中取得里程碑进展。 华夏英泰凭借在基因编辑T细胞治疗领域的持续突破、丰富的产品管线布局及显著的临床价值，入选“2025中国医药创新种子企业TOP100”榜单。 拓领博泰获得“创客北京2025”大赛总决赛二等奖。 艾赛普生物以“体内自组装偶联药物”为项目，获得第八届“创业北京”创业创新大赛暨京津冀创业创新大赛优秀奖（健康医疗赛道）。 医铭康达获得国家高新技术企业资质认定。 新生巢获批工业和信息化部科技型企业标准级孵化器。 11月 海湃泰克科学创始人雷晓光教授与迈格松生物科学创始人俞立教授入选第三期 “新基石研究员” 获资助名单。 科迈生物获得华兰股份2000万元战略投资。 时安生物完成Pre-A轮投资。本轮所获资金将有助于加速其核心技术的临床前研究与临床开发，并推动其未来的商业化进程。 华辉安健在华盛顿举办的第76届美国肝病研究协会（AASLD）2025年会上以最新突破摘要（Late-BreakingAbstract）口头报告（Oral Presentation）的形式，公布自主研发的立贝韦塔单抗（HH-003）在治疗慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染的关键注册临床IIb期研究（HH003-204）48周的临床数据。结果显示，该药物在慢性丁型肝炎“48周临床试验中疗效显著。立贝韦塔单抗已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心和美国食品药品监督管理局的“突破性疗法”认证，也是国内首个递交新药上市申请并获受理的丁肝治疗药物。 维泰瑞隆三篇研究成果入选 2025 年美国神经科学年会壁报展示。 水木未来与百济神州达成战略合作。 拓领博泰获北京大学1898创新大赛生命健康专场决赛冠军。 拓领博泰获得2025第十四届中国创新创业大赛生物医药全国赛成长组优秀企业。 拓领博泰获得2025全国颠覆性技术创新大赛优胜奖。 先声药业集团（2096.HK）获得2025港股上市公司金牛奖。 12月 微元合成获得近3亿元人民币的A＋轮融资，本轮投资方包括北京市新材料产业投资基金、北京市医药健康产业投资基金、中关村资本和建信投资等。 演生潮完成数亿元人民币A轮融资。本轮融资由凯辉基金独家领投、国开科创等知名投资机构跟投，股东启明创投持续四轮支持。 演生潮自主研发的首个创新药物项目——YSC001，获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的新药临床试验（IND）批件。 先声药业集团（2096.HK）研发的SIM0811注射液获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可，拟用于急性缺血性卒中的治疗。根据受理号CXHL2501035公示信息，SIM0811注射液归类为化药1类新药。 先声药业集团（2096.HK）与苏州旺山旺水生物医药股份有限公司（2630.HK）就氢溴酸氘瑞米德韦订立许可协议。根据该协议，先声药业将获得氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂在大中华区用于抗呼吸道合胞病毒（RSV）感染以及抗人偏肺病毒（HMPV）感染适应症的独家许可权益。 先声药业集团（2096.HK）获得格隆汇“年度卓越生物医药企业”。 先声药业集团（2096.HK）荣膺“最佳港股通公司”。 水木未来获得“2025中国高科技高成长50强”。 水木未来入选北京基金业协会“20个未来可持续投资2025年优秀案例”。 嘉华药锐凭自主研发的 “功能蛋白质组学增强型虚拟细胞平台 CellProteo”，获得由网易传媒主办的“2025新一代人工智能创业大赛”总决赛一等奖。 嘉华药锐自主研发的“功能蛋白质组学增强型虚拟细胞平台CellProteo”，获得由北京大学汇丰商学院与剑桥大学嘉治商学院两大顶尖学府联袂主办的北大汇丰–剑桥嘉治全球创新创业大赛二等奖，跻身全球8强。 百奥几何(BioGeometry)入选《2025 AIGC 行业创新榜 TOP100》。 拓领博泰入选了由财联社、《科创板日报》共同打造的【2025中国科创好公司】榜单。 新生进化、京谱科仪获得国家高新技术企业资质认定。 迈格松获得北京市知识产权局颁发的知识产权试点单位资质。 感恩每一份并肩前行的信任，致敬每一次勇攀高峰的探索。2026，新生巢将继续以创新为帆，以生态为舟，持续挖掘生命健康前沿技术潜力，链接全球创新创业资源，与所有合作伙伴携手并肩，在生物医药创新的浪潮中，聚力向新，共赴新程。 ※以上部分图文来源于网络，如有侵权请联系删除 温馨小贴士 亲爱的朋友们，由于微信推送规则调整，若您未常点击“在看”，可能将逐渐错过“新生巢”的最新动态。为了持续与您分享前沿创新资讯与巢内新鲜事，诚邀您：   🌟 将“新生巢”设为星标，轻松锁定更新   👍 阅读后点亮“赞”和“在看”，鼓励我们持续创作 💌 欢迎分享到朋友圈，邀请更多伙伴加入新生巢科创社区！ 感谢一路有您，共同见证每一次突破与成长✨ 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赋能筑势，捷报频传！ 近日 精准医学产业创新基金 多家已投企业迎来关键突破 A轮、C轮融资相继落地 “全国首台”“国内首个”硬核成果相继诞生 研发与资本化进程双线提速 尽显精准医学赛道强劲势能 精准医学产业创新基金由国家精准医学产业创新中心的企业运营实体——华西精准医学产业创新中心有限公司，以及成都科技创新投资集团有限公司和成都高新策源投资集团有限公司，3家企业共同出资成立，规模为10亿元。 主要聚焦靶向药物、基因治疗、核医疗、生物医学材料及智慧医疗等核心赛道，专注培育优质科创企业。  演生潮：数亿元A轮融资落地 创新药物项目获IND临床批件 演生潮(北京)生物科技有限公司 01 演生潮创立于2022年，基于清华大学医学院祁海教授在体液免疫领域的原创性研究成果，聚焦全球首创（FIC，First-in-Class）靶点。演生潮致力于解决当前自身免疫及炎症免疫疾病治疗领域中存在的核心挑战与高度未满足的临床需求，包括药物疗效不足、复发率高、副作用显著、适用患者群体有限,以及依赖长期用药等关键问题。 近日，基金已投企业演生潮宣布重要研发进展：团队自主研发的首个创新药物项目——YSC001，已成功获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的新药临床试验（IND）批件。此举标志着YSC001项目全面完成临床前研究的关键验证，正式获准进入临床试验阶段。这是快速成长的一个重要里程碑，是演生潮通过创新药物开发解决自身免疫及炎症性疾病“药物有效性不足、复发率高、副作用显著”共性痛点的重要一步。 演生潮两个核心管线均展现出全球首创潜力：核心管线YSC001通过精准靶向致病性免疫细胞群体，实现疗效与安全性的平衡；另一核心管线YSC002针对慢性炎症上游信号，有望突破现有疗法的局限。 此前，演生潮(北京)生物科技有限公司（下称“演生潮”）成功完成数亿元人民币A轮融资。本轮募集资金将主要用于支持核心管线YSC001的临床开发、YSC002的临床前开发，YSC003/YSC004的早期验证工作，并进一步拓展该公司的国际化战略布局，深化与顶级跨国药企的业务发展合作。 纽瑞特：国产核药重大突破  中国首台商用回旋加速器投运 成都纽瑞特医疗科技股份有限公司 02 30MeV回旋加速器 成都纽瑞特医疗科技股份有限公司成立于2016年，是一家专注于放射性核素及药物全产业链创新的高新技术企业。公司在研多款创新产品，包括钇[90Y]炭微球注射液、核素偶联生物单抗/多肽等产品。主要用于诊断和治疗肝癌、胰腺癌、淋巴癌、甲状腺癌、前列腺癌、肺癌等高发癌症。 近日，基金已投企业纽瑞特医疗传来重磅捷报，中国首台商用Cyclone IKON 30MeV回旋加速器正式投运。作为全球第二台、国内首创的核心设备，不仅标志着纽瑞特医疗实现了从核药研发到规模化产业化的关键跨越，更意味着成都核药产业链在核心环节打破国外垄断，迈向自主可控的领跑新阶段，成为成都发展新质生产力的生动实践。 此次投运的30MeV回旋加速器，历时三年多规划建设，总投资达2.5亿元，核心使命聚焦商用化量产。设备可稳定产出锗-68、碘-123、锆-89、锕-225等临床急需医用放射性核素，彻底改变了我国关键核素90%以上依赖进口的被动局面，破解了国际局势影响供应的“卡脖子”难题。 目前，纽瑞特医疗已构建30多项在研放射性药品和医用同位素产品管线，进展最快的产品已进入临床III期，商业化进程稳步推进，有望成为国内商业化核素药物品种最多、规模最大的企业之一。 赜灵生物：国内首个！  创新药又获批进入临床阶段 成都赜灵生物医药科技有限公司 03 赜灵生物成立于2019年，是一家临床后期阶段的生物技术公司。公司融合结构生物学、人工智能与临床级疾病模型，打造了一体化新药研发核心技术平台，高效构建了具备全球竞争力与显著差异化优势的多元化研发管线。公司聚焦于血液系统疾病、肿瘤、中枢神经系统(CNS)及炎症、免疫(I&I)等领域，旨在为存在重大未满足临床需求的疾病研发创新的治疗标准或显著提升现有疗效的创新药物。 近日，基金已投企业赜灵生物收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准ZL-65片在冷吡啉相关周期性综合征（CAPS）中开展临床试验。ZL-65是赜灵生物开发的新一代高活性、强脑渗透性NLRP3炎症小体抑制剂，在多种炎症相关疾病和中枢神经系统退行性疾病中扮演重要角色。 截至目前，ZL-65是国内首个获批进入临床用于治疗罕见病CAPS的NLRP3抑制剂。ZL-65针对帕金森病（PD）和多发性硬化症（MS）的临床试验也在申报中。 赜灵生物计划于2026年上半年同步启动国内及海外临床研究的受试者入组工作，进一步推动该创新药物的临床验证与开发进程。 站在2026年新起点，中心将持续依托基金平台，为孵化企业链接资本、技术与临床资源，陪伴企业从管线研发走向产业化落地，以实干共筑精准医学产业高质量发展的新图景！ 基金联系人 陈老师 13541270313 transp@niicpm.com 企业部分来源：企业官方信息