更新于：2023-09-06

CS-4771

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
CS 4771
靶点
TLR4(Toll样受体4)
作用机制
TLR4拮抗剂(Toll样受体4拮抗剂)
治疗领域
感染
在研适应症-
非在研适应症
脓毒症
原研机构
Daiichi Sankyo Co., Ltd.Daiichi Sankyo Co., Ltd.
在研机构-
非在研机构
Daiichi Sankyo Co., Ltd.Daiichi Sankyo Co., Ltd.
最高研发状态(全球)终止临床1期
首次获批日期(全球)-
最高研发状态(中国)-
特殊审评-

关联

2
项与 CS-4771 相关的临床试验
JPRN-jRCT2080221894 / Unknown status临床1期
CS-4771 Phase 1 study - A randomized, double-blind, placebo-controlled, continuous IV infusion for 96 hours, ascending dose study to assess the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of CS-4771 in Japanese healthy subjects -
JPRN-JapicCTI-121939 / Unknown status临床1期
CS-4771 Phase 1 study - A randomized, double-blind, placebo-controlled, continuous IV infusion for 96 hours, ascending dose study to assess the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of CS-4771 in Japanese healthy subjects -
100 项与 CS-4771 相关的专利（医药）
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研发状态

适应症最高研发状态国家/地区公司
脓毒症终止日本
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Daiichi Sankyo Co., Ltd.Daiichi Sankyo Co., Ltd.
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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临床分析

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批准

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特殊审评

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