This protocol involves the compassionate use of intravenous fish oil infusion, Omegaven. The protocol involves infants and children with parenteral nutrition-associated liver disease to enable the reversal of elevated serum liver enzymes and direct bilirubin (cholestasis).

开始日期-

申办/合作机构

Northwell Health, Inc.

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2021-12-15·Zhongguo dang dai er ke za zhi = Chinese journal of contemporary pediatrics

Long-term effect of active parenteral nutrition support regimen in preterm infants with a gestational age of <34 weeks.

Article

作者: Jiang Ren-hui ; Cheng Qian ; Shen Yu-jie ; Liu Xiao-chen ; Li Lu-quan

OBJECTIVES:

To study the long-term effect of active parenteral nutrition support regimen in preterm infants with a gestational age of <34 weeks.

METHODS:

According to the different doses of fat emulsion and amino acids used in the early stage, the preterm infants with a gestational age of <34 weeks, who were admitted to the hospital within 24 hours after birth from May to December 2019, were divided into an active parenteral nutrition group and a conventional parenteral nutrition group (n=50). Physical indices and the measurements of the Gesell Development Scale were collected at the age of 6 months and 13 months.

RESULTS:

At the age of 6 months, the active parenteral nutrition group (n=46) had higher developmental quotients of gross motor, fine motor, and personal-social behavior than the conventional parenteral nutrition group (n=34) (P<0.05). At the age of 13 months, the active parenteral nutrition group (n=25) had higher developmental quotients of adaptive behavior, gross motor, and personal-social behavior than the conventional parenteral nutrition group (n=19) (P<0.05). There were no significant differences in the physical development indices such as body weight, body height, and head circumference between the two groups during follow-up (P>0.05).

CONCLUSIONS:

For preterm infants with a gestational age of <34 weeks, an active parenteral nutrition support strategy with high doses of fat emulsion and amino acids within 24 hours after birth can improve their long-term neurodevelopment.

2021-06-26·World journal of clinical cases4区 · 医学

Efficacy of combination of localized closure, ethacridine lactate dressing, and phototherapy in treatment of severe extravasation injuries: A case series

4区 · 医学

Article

作者: Mo, Hui-Ying ; Lu, Yan-Xu ; Wu, Ying ; Liang, Peng-Fei ; Tian, Ling-Yun ; Wu, Rong-Chan

BACKGROUND:

The management of severe extravasation injuries is still controversial. Extravasation injuries can be treated in many ways.

AIM:

To present a series of patients with severe extravasation injuries due to infusion who were managed with ethacridine lactate dressing combined with localized closure and phototherapy.

METHODS:

In this study, we evaluated the data of eight patients, including six from the Department of Burn, one (with colorectal carcinoma) from the Veteran Cadre Department, and one (with leukemia) from the Hematology Department. Of these, three patients were male and five were female. Age of the patients ranged from 10 mo to 72 years, including two children (10 and 19 mo of age). In this study, the infusion was stopped immediately when the extravasation was identified. The extravasation event was managed routinely using a blocking solution. A ring-shaped localized closure was performed using the blocking agents. Moreover, ethacridine lactate dressing and phototherapy were applied for 3-5 d.

RESULTS:

In this study, the drugs contained in the infusates were iodixanol, norepinephrine, alprostadil, amino acids, fat emulsion, cefoselis, cefoxitin, and potassium chloride + concentrated sodium chloride. All of the patients achieved complete healing after treatment and no obvious adverse reactions were observed.

CONCLUSION:

The treatment of severe extravasation injuries using a combination of localized closure, ethacridine lactate dressing, and phototherapy resulted in satisfactory outcomes in patients.

2020-10-01·Clinical nutrition ESPEN

A survey on total parenteral nutrition in 55,000 hospitalized patients: Retrospective cohort study using a medical claims database

Article

作者: Tsuda, Tomoe ; Murano, Haruka ; Kamoshita, Satoru ; Sasabuchi, Yusuke ; Kuroda, Akiyoshi ; Ono, Sachiko

BACKGROUND & AIMS:

Identifying the prevalence of underfed patients and risk factors for underfeeding in patients with total parenteral nutrition (TPN) is essential to improve the management of patients receiving TPN. The aim of this study was to examine the prevalence and risk factors for underfeeding using a medical claims database.

METHODS:

In this retrospective cohort study using a medical claims database, we analyzed patient characteristics, timing and duration of nutrition prescription, daily dose of nutrients, and types of parenteral nutrition products administered after central venous catheter (CVC) insertion in hospitalized Japanese patients between 2009 and 2018. The mean prescriptions of energy <20 kcal/kg/day, amino acids <1.0 g/kg/day, and fat <2.5 g/day received by patients between the 4th and 10th day after CVC insertion were regarded as underfeeding. To study the association between nutritional adequacy and body mass index (BMI) with TPN, the proportions of patients with a prescription of energy ≥20 kcal/kg/day or amino acids ≥1.0 g/kg/day were calculated and categorized according to BMI, and the Cochran-Armitage trend test was performed.

RESULTS:

Of 54,687 patients included in the study, 70.3% were aged ≥70 years, and 31.3% had a BMI <18.5. The mean prescription of energy was insufficient in 49.9% of patients, and 82.9% were insufficiently prescribed with amino acids. In addition, 44.4% of the patients were never prescribed a single dose of fat emulsion during their hospital stay. On the 10th day after CVC insertion, the majority of patients used commercial 2-in-1 compounds containing carbohydrates and amino acids. A higher BMI was associated with underfeeding of energy and amino acids (both p < 0.001).

CONCLUSIONS:

It is important to adjust the nutrition dose according to the patient's body size and weight, and it is necessary to supplement inadequate nutrients by single-nutrition solutions in addition to compounded solutions.

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2024-08-28

·米内网

【重磅】科伦爆发了！今年28个产品获批过评，39个产品申报

精彩内容 8月27日，国家药监局官网显示，科伦药业申报的3类仿制药布比卡因脂质体注射液获批生产并视同过评，为国内第2家。今年以来，科伦药业有28个品种获批过评/视同过评，目前累计过评品种数超过160个，47个品种在国采中顺利中标；此外，今年以来，公司有39个品种申报：包括33个仿制药和1款2.2类新药报产，5个品种提交一致性评价补充申请等。国内第2家！科伦药业拿下高端注射剂布比卡因是一种酰胺类局部麻醉药，临床上主要用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞、椎管内阻滞等。目前国内已获批上市的布比卡因制剂有盐酸布比卡因注射液、布比卡因脂质体注射液两种，其中，布比卡因脂质体注射液仅恒瑞医药、科伦药业拥有生产批文。国内已获批上市的布比卡因制剂来源：米内网一键检索米内网数据显示，近年来布比卡因注射剂在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端的销售额均以两位数的增速持续增长，2023年超过2.5亿元，同比增长12.75%。近年来中国公立医疗机构终端布比卡因注射剂销售情况（单位：万元）来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局布比卡因作为临床常用术后多模式镇痛的局麻药，疗效确切不良反应小，但镇痛疗效仅能维持不足8小时，单次用药无法满足临床需求。布比卡因脂质体注射液采用先进的多囊脂质体缓释技术，众多微小脂质囊泡逐一破裂释放药物，从而实现单次给药即能达到72小时的超长效镇痛效果，弥补了临床对持久安全镇痛且医疗操作简便的术后镇痛需求。近年来，国内手术数量不断增长驱动了术后镇痛药物的需求提升。布比卡因脂质体注射液潜在市场可观，且研发壁垒决定了其良好的竞争格局，商业化前景富有潜力。 28个品种获批过评！累计160余个过评品种亮眼近年来，科伦药业仿制药产品线进入密集收获期，获批产品数呈逐年递增态势，建立起公司在肠外营养、细菌感染及体液平衡等疾病领域产品集群，并逐步强化麻醉镇痛、生殖健康、中枢神经及其他慢病领域的产品管线，涵盖了粉液双室袋、肠外营养液液多室袋、载药脂肪乳等系列特色技术产品。 2024年以来，科伦药业有28个品种过评或视同过评，其中19个品种以新注册分类报产获批而视同过评，9个品种以补充申请方式过评。此外，还有13项原料药获批上市。 2024年以来科伦药业过评情况来源：米内网数据库、公司公告多个品种为国内首批上市，其中注射用美罗培南/氯化钠注射液、ω-3甘油三酯（2%）中/长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（16%）注射液、艾曲泊帕乙醇胺片为国内首仿，布比卡因脂质体注射液、奥拉帕利片为国产第2家，麦考酚钠肠溶片为国产第3家，复方氨基酸注射液（18AA-Ⅶ）为国产第4家等。注射用美罗培南/氯化钠注射液为科伦药业粉液双室袋平台第7个获批的产品，米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）美罗培南注射剂销售额超过33亿元；ω-3甘油三酯（2%）中/长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（16%）注射液为公司获批的第7款肠外营养三腔袋产品，此前获批的6款产品大多数为国产首个获批；艾曲泊帕是全球首个获批上市的小分子非肽类TPO-R激动剂，2023年原研药全球销售额超过22亿美元。此外，瑞戈非尼片、麦考酚钠肠溶片、盐酸乌拉地尔注射液等品种2023年在中国三大终端六大市场的销售额均超过10亿元。截至目前，科伦药业有超过160个品种过评或视同过评，涵盖12个治疗大类，主要集中在全身用抗感染药物、血液和造血系统药物、抗肿瘤和免疫调节剂、消化系统及代谢药等治疗领域。丰富的过评产品集群让科伦药业在国采中收获颇丰。在已开展的八批九轮化药集采中，公司分别有1个、5个、4个、4个、11个、11个、7个、4个品种成功中选，累计47个品种。随着集采常态化推进，科伦药业已跻身集采头部供应商之列。 33个品种瞄准超140亿市场，10个首仿蓄势待发今年以来，科伦药业在产品申报方面也高歌猛进：33款仿制药以新注册分类报产，2.2类新药布瑞哌唑口溶膜申报上市，3类仿制药布立西坦片申报临床且获批临床，5个品种提交一致性评价补充申请。此外，登记了9项原料药。 2024年以来科伦药业申报上市的品种来源：米内网中国申报进度（MED）数据库以新注册分类报产的33个品种2023年在中国三大终端六大市场的销售额合计超过140亿元，包括罗沙司他胶囊、结构脂肪乳注射液(C6～24)、左氧氟沙星氯化钠注射液、低钙腹膜透析液（乳酸盐-G1.5%）等超10亿大品种。其中，有10个品种暂无首仿（含剂型首仿）获批，包括吗啉硝唑氯化钠注射液、恩扎卢胺片、盐酸纳呋拉啡口崩片、布瑞哌唑口崩片、布瑞哌唑片、枸橼酸西地那非口溶膜、洛索洛芬钠贴剂等。 2.2类新药布瑞哌唑口溶膜是一款口溶膜产品，目前国内暂无企业拥有该产品生产批文。在口溶膜赛道上，科伦药业已有枸橼酸西地那非口溶膜、昂丹司琼口溶膜、布瑞哌唑口溶膜3款产品报产，盐酸鲁拉西酮口溶膜、盐酸达泊西汀口溶膜2款产品获批临床，研发进度及速度在国内靠前。注射用氨曲南、盐酸布比卡因注射液、注射用苯唑西林钠、乳酸环丙沙星氯化钠注射液、硫酸阿米卡星注射液5个品种提交一致性评价补充申请，其中注射用苯唑西林钠2023年在中国三大终端六大市场的销售额超过20亿元，目前仅2家企业过评。结语自2012年转型至今，科伦药业已成功实现了从单纯大输液到全面、综合、内涵发展的蜕变。经过多年布局，公司转型成果显著，产品管线日益丰硕，未来发展值得期待! 资料来源：米内网数据库、国家药监局官网等注：米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》，统计范围是：中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院，不含民营医院、私人诊所、村卫生室；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至8月27日，如有疏漏，欢迎指正！本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092 【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

一致性评价上市批准

2024-06-24

·信狐药迅

仿制药申请12个品规、进口上市4个品规发通知件；临床申请品种均默示许可| 新获批（6.17-6.23）

每周药品注册获批数据，分门别类呈现，一目了然。(6.17-6.23）新药上市申请药品名称企业注册分类受理号TQ-B3139胶囊正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1CXHS2200026国;CXHS2200026TQ-B3139胶囊正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1CXHS2200025国;CXHS2200025TQ-B3139胶囊正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1CXHS2200024国;CXHS2200024甲磺酸奥瑞替尼片南京圣和药业股份有限公司1CXHS2101058国;CXHS2101058 新药临床申请药品名称企业注册分类受理号HRS-9813片广东恒瑞医药有限公司1CXHL2400397HRS-9813片广东恒瑞医药有限公司1CXHL2400396PZH2113 胶囊漳州片仔癀药业股份有限公司1CXHL2400372PZH2113 胶囊漳州片仔癀药业股份有限公司1CXHL2400371WD-890片浙江文达医药科技有限公司1CXHL2400361WD-890片浙江文达医药科技有限公司1CXHL2400360WD-890片浙江文达医药科技有限公司1CXHL2400359WD-890片浙江文达医药科技有限公司1CXHL2400358ZX-8177片南京征祥医药有限公司1CXHL2400347ZX-8177片南京征祥医药有限公司1CXHL2400346西奥罗尼胶囊深圳微芯生物科技股份有限公司1CXHL2400342西奥罗尼胶囊深圳微芯生物科技股份有限公司1CXHL2400341RS-C1001片青岛睿森生物科技有限公司1CXHL2400340RS-C1001片青岛睿森生物科技有限公司1CXHL2400339PH009-1片苏州浦合医药科技有限公司1CXHL2400336PH009-1片苏州浦合医药科技有限公司1CXHL2400335CS060304片凯思凯迪(上海)医药科技有限公司1CXHL2400334CS060304片凯思凯迪(上海)医药科技有限公司1CXHL2400333CS060304片凯思凯迪(上海)医药科技有限公司1CXHL2400332CS060304片凯思凯迪(上海)医药科技有限公司1CXHL2400331HRS-7249注射液上海拓界生物医药科技有限公司1CXHL2400329BC-007默化(无锡)生物科技有限公司1CXHL2400326GFH375片劲方医药科技(上海)有限公司1CXHL2400328GFH375片劲方医药科技(上海)有限公司1CXHL2400327注射用WP1302百明信康生物技术(浙江)有限公司1CXHL2400318洛索洛芬钠凝胶贴膏海南赛立克药业有限公司4CYHL2400073注射用BL-M17D1成都百利多特生物药业有限责任公司1CXSL2400237重组抗HER3人源化单抗注射液上海生物制品研究所有限责任公司1CXSL2400232注射用LM-2417礼新医药科技(上海)有限公司1CXSL2400223AK129注射液康方汇科(上海)生物有限公司1CXSL2400220CM355北京天诺健成医药科技有限公司1CXSL2400217IMC-002宜明凯尔生物医药技术(上海)有限公司1CXSL2400219IMC-002宜明凯尔生物医药技术(上海)有限公司1CXSL2400216注射用SKB518四川科伦博泰生物医药股份有限公司1CXSL2400215注射用MK-2870默沙东研发(中国)有限公司1CXSL2400214司美格鲁肽注射液正大天晴药业集团股份有限公司3.3CXSL2400241司美格鲁肽注射液正大天晴药业集团股份有限公司3.3CXSL2400240LPS-001注射液乐普药业股份有限公司3.3CXSL2400231QL2108注射液齐鲁制药有限公司3.3CXSL2400221泰它西普注射液荣昌生物制药(烟台)股份有限公司2.1;2.2CXSL2400213 仿制药申请药品名称企业注册分类受理号盐酸异丙肾上腺素注射液成都欣捷高新技术开发股份有限公司3CYHS2301346盐酸异丙肾上腺素注射液成都欣捷高新技术开发股份有限公司3CYHS2301345甲硫酸新斯的明注射液陕西丽彩药业有限公司3CYHS2300705甲硫酸新斯的明注射液陕西丽彩药业有限公司3CYHS2300704美索巴莫注射液南京赛瑞谱顿制药有限公司3CYHS2300368盐酸非索非那定干混悬剂济川药业集团有限公司3CYHS2201943国;CYHS2201943盐酸非索非那定干混悬剂济川药业集团有限公司3CYHS2201942国;CYHS2201942盐酸氨溴索滴剂丽彩甘肃西峰制药有限公司3CYHS2201844国;CYHS2201844盐酸氨溴索滴剂丽彩甘肃西峰制药有限公司3CYHS2201843国;CYHS2201843盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液宏越科技(湖州)有限公司3CYHS2201800国;CYHS2201800盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液宏越科技(湖州)有限公司3CYHS2201799国;CYHS2201799己酮可可碱注射液江西和盈药业有限公司3CYHS2201773国;CYHS2201773铝碳酸镁混悬液杭州民生健康药业股份有限公司3CYHS2201508国;CYHS2201508利伐沙班细粒剂浙江恒研医药科技有限公司3CYHS2201485国;CYHS2201485利伐沙班细粒剂浙江恒研医药科技有限公司3CYHS2201484国;CYHS2201484人纤维蛋白原广东双林生物制药有限公司3.4CXSS2300008醋酸阿托西班注射液湖南科伦制药有限公司4CYHS2303412醋酸阿托西班注射液湖南科伦制药有限公司4CYHS2303411氟比洛芬凝胶贴膏河北鼎泰制药有限公司4CYHS2302482氢溴酸伏硫西汀片石家庄龙泽制药股份有限公司4CYHS2302355磷酸奥司他韦胶囊安徽省先锋制药有限公司4CYHS2302241磷酸奥司他韦胶囊安徽省先锋制药有限公司4CYHS2302239注射用甲泼尼龙琥珀酸钠海南倍特药业有限公司4CYHS2302171鲑降钙素注射液海南紫程众投生物科技有限公司4CYHS2302116罗库溴铵注射液陕西金思铭生物技术有限公司4CYHS2302031罗库溴铵注射液陕西金思铭生物技术有限公司4CYHS2302030黄体酮阴道缓释凝胶浙江爱生药业有限公司4CYHS2301662硫酸氨基葡萄糖胶囊山东朗诺制药有限公司4CYHS2300975硫酸氨基葡萄糖胶囊药大制药有限公司4CYHS2300757乳酸环丙沙星氯化钠注射液江苏长江药业有限公司4CYHS2300644盐酸艾司洛尔氯化钠注射液石家庄四药有限公司4CYHS2300581左卡尼汀口服溶液浙江北生药业汉生制药有限公司4CYHS2300528麦考酚钠肠溶片四川科伦药业股份有限公司4CYHS2300453复方电解质注射液广东科伦药业有限公司4CYHS2300379复方电解质注射液广东科伦药业有限公司4CYHS2300378尼莫地平注射液四川汇宇制药股份有限公司4CYHS2300281布南色林片合肥英太制药有限公司4CYHS2300237富马酸喹硫平缓释片山东京卫制药有限公司4CYHS2300181左西孟旦注射液海南倍特药业有限公司4CYHS2300170精氨酸布洛芬颗粒海南葫芦娃药业集团股份有限公司4CYHS2300159氯苯唑酸葡胺软胶囊齐鲁制药有限公司4CYHS2300076尼莫地平注射液北京柏雅联合药物研究所有限公司4CYHS2300056利托那韦片海南先声药业有限公司4CYHS2300046骨化三醇注射液成都国为生物医药有限公司4CYHS2201941国;CYHS2201941他达拉非片河南比福制药股份有限公司4CYHS2201830国;CYHS2201830磷酸奥司他韦胶囊山东新时代药业有限公司4CYHS2201767国;CYHS2201767磷酸奥司他韦胶囊山东新时代药业有限公司4CYHS2201766国;CYHS2201766磷酸奥司他韦胶囊山东新时代药业有限公司4CYHS2201765国;CYHS2201765罗库溴铵注射液江苏正大清江制药有限公司4CYHS2201743国;CYHS2201743甲泼尼龙片辰欣药业股份有限公司4CYHS2201704国;CYHS2201704贝前列素钠片重庆药友制药有限责任公司4CYHS2201706国;CYHS2201706孟鲁司特钠咀嚼片海南葫芦娃药业集团股份有限公司4CYHS2201672国;CYHS2201672孟鲁司特钠咀嚼片海南葫芦娃药业集团股份有限公司4CYHS2201671国;CYHS2201671注射用氯诺昔康广州曼翔医药有限公司4CYHS2201418国;CYHS2201418普瑞巴林胶囊江苏恩华药业股份有限公司4CYHS2201265国;CYHS2201265结构脂肪乳注射液(C6-24)四川国瑞药业有限责任公司4CYHS2201238国;CYHS2201238富马酸丙酚替诺福韦片温岭市创新生物医药科技股份有限公司4CYHS2200916国;CYHS2200916醋酸奥曲肽注射液四川汇宇制药股份有限公司4CYHS2200889国;CYHS2200889普瑞巴林胶囊山东新华制药股份有限公司4CYHS2200880国;CYHS2200880普瑞巴林胶囊山东新华制药股份有限公司4CYHS2200879国;CYHS2200879富马酸伏诺拉生片宜昌人福药业有限责任公司4CYHS2200735国;CYHS2200735富马酸伏诺拉生片宜昌人福药业有限责任公司4CYHS2200734国;CYHS2200734磷酸西格列汀片苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司4CYHS2200560国;CYHS2200560磷酸西格列汀片苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司4CYHS2200559国;CYHS2200559磷酸西格列汀片苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司4CYHS2200558国;CYHS2200558左乙拉西坦口服溶液湖南嘉恒制药有限公司4CYHS2200388国;CYHS2200388 进口申请药品名称企业注册分类受理号磷酸芦可替尼片Novartis Pharma Schweiz AG5.1JXHS2300054盐酸卡马替尼片Novartis Pharma Schweiz AG5.1JXHS2300024盐酸卡马替尼片Novartis Pharma Schweiz AG5.1JXHS2300023亚甲蓝肠溶缓释片Alfasigma S.p.A.5.1JXHS2300021爱塔乐伦颗粒口服干混悬剂PTC Therapeutics International Limited5.1JXHS2200031国;JXHS2200031爱塔乐伦颗粒口服干混悬剂PTC Therapeutics International Limited5.1JXHS2200030国;JXHS2200030爱塔乐伦颗粒口服干混悬剂PTC Therapeutics International Limited5.1JXHS2200029国;JXHS2200029地拉罗司颗粒MSN Laboratories Private Limited5.2JYHS2200036国;JYHS2200036地拉罗司颗粒MSN Laboratories Private Limited5.2JYHS2200035国;JYHS2200035注射用多黏菌素E甲磺酸钠Xellia Pharmaceuticals ApS5.2JYHS2101061国;JYHS2101061利奈唑胺葡萄糖注射液北京费森尤斯卡比医药有限公司5.2JYHS2000050国;JYHS2000050BAY 2862789口服溶液Bayer AG1JXHL2400081Bomedemstat胶囊Merck Sharp & Dohme LLC, a subsidiary of Merck & Co., Inc.1JXHL2400080Bomedemstat胶囊Merck Sharp & Dohme LLC, a subsidiary of Merck & Co., Inc.1JXHL2400079Bomedemstat胶囊Merck Sharp & Dohme LLC, a subsidiary of Merck & Co., Inc.1JXHL2400078Bomedemstat胶囊Merck Sharp & Dohme LLC, a subsidiary of Merck & Co., Inc.1JXHL2400077Capivasertib片AstraZeneca AB2.4JXHL2400087Capivasertib片AstraZeneca AB2.4JXHL2400086VAY736注射液Novartis Pharma AG1JXSL2400070BAY 3018250Bayer AG1JXSL2400068帕博利珠单抗注射液Merck Sharp & Dohme LLC2.2JXSL2400074Ravulizumab注射液Alexion Pharmaceuticals Inc.3.1JXSL2400075 中药相关申请无注：橙色字体部分结论为不批准或收到通知件；

申请上市

2024-06-04

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科伦开挂了！21款1类新药、66个新品发力，137个品种过评，4款新药上市可期

精彩内容近日，科伦药业的骨化三醇软胶囊获批上市、塔戈利单抗一线适应症申报NDA、芦康沙妥珠单抗最新研究结果公布……今年以来，科伦药业已有6个品种获批上市，累计137个品种过评（45个首家），26个品种备战第十批集采。目前公司有35款新药（21款1类新药）处于申报临床及以上研发阶段；66个新分类报产品种在审，18个暂无首仿获批。拿下6大重磅品种，137个品种过评 5月27日，NMPA官网显示，科伦药业以仿制4类报产的骨化三醇软胶囊获批生产并视同过评，为国产第6家。骨化三醇软胶囊是一种活性维生素D3类似物，为国家医保乙类品种。米内网数据显示，2023年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端骨化三醇软胶囊销售额超过7亿元。今年以来，科伦药业已有6个品种获批生产并视同过评，包括骨化三醇软胶囊、复方氨基酸注射液（18AA-Ⅶ）、吡拉西坦注射液、奥拉帕利片、艾曲泊帕乙醇胺片、ω-3甘油三酯（2%）中/长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（16%）注射液。 2024年至今科伦药业获批品种来源：米内网中国申报进度（MED）数据库 6个品种中，多个品种为国内首批上市，彰显了公司的研发实力。其中，艾曲泊帕乙醇胺片、ω-3甘油三酯（2%）中/长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（16%）注射液为国内首仿，奥拉帕利片为国产第2家，复方氨基酸注射液（18AA-Ⅶ）为国产第4家，骨化三醇软胶囊为国产第6家。截至目前，科伦药业已有137个品种通过/视同通过一致性评价。其中，45个品种为国内首家过评，阿奇霉素分散片、氨基酸葡萄糖注射液、钆特醇注射液、琥珀酸曲格列汀片、泊沙康唑口服混悬液、氢溴酸替格列汀片、氢溴酸西酞普兰胶囊等16个品种为独家过评。科伦药业通过/视同通过一致性评价品种第十批集采即将启动，科伦药业已有26个过评品种满足集采门槛，符合申报资格企业数达5家及以上。26个品种涉及15个注射剂、9个口服常释剂型，多个品种为2023年以来新获批品种，若被纳入第十批集采，有望借助集采中标快速打开市场。 21款1类新药在研，4款新药上市可期近年来科伦药业持续推进“创新驱动”战略，加大力度支持药品研发创新，2022年研发费用17.95亿元，同比增长3.37%；2023年研发费用19.44亿元，同比增长8.27%。科伦药业研发费用情况（单位：亿元）今年以来，科伦药业有一款1类新药塔戈利单抗注射液（一线治疗鼻咽癌）申报上市，此前该新药的三线治疗鼻咽癌适应症已申报上市；2款1类新药注射用SKB501、注射用SKB518相继申报临床。国际化方面，SKB264/MK2870项目（TROP2-ADC，芦康沙妥珠单抗）大放异彩：合作伙伴MSD启动该药非小细胞肺癌及子宫内膜癌等三项全球三期临床试验，公司收到里程碑款7500万美金；一线治疗PD-L1阴性TNBC获国家药监局突破性疗法认定；分别在2024 AACR和2024 ASCO年会上公布研究成果。此外，KL590586（RET抑制剂）获美国FDA授予快速通道资格认定。目前科伦药业主要有35款新药处于申报临床及以上阶段，涉及21款1类新药、12款2类改良型新药、2款生物类似药，聚焦肿瘤、精神神经、心血管、肝病等疾病领域，涵盖小分子、单抗、双抗、ADC等药物形式。科伦药业主要在研新药 35款新药中，3款1类新药A167/塔戈利单抗注射液（PD-L1单抗）、注射用A166（HER2-ADC）、注射用SKB264（TROP2-ADC）及生物类似药西妥昔单抗注射液（A140注射液）已申报NDA，上市可期。值得一提的是，A167是公司首个申报上市的1类新药，也是全球首个针对鼻咽癌适应症申报NDA的PD-L1单抗，有望于今年获批上市，实现1类新药“零”的突破。A140注射液是国内首款申报上市的西妥昔单抗生物类似药，有望拿下首仿。 66个新品抢攻230亿市场，18个首仿冲刺在仿制药方面，目前科伦药业还有66个新注册分类品种上市申请在审，形成了梯度丰富的研发管线。66个品种获批生产后将视同通过一致性评价，主要集中在血液和造血系统药物（14个）、消化系统及代谢药（12个）、全身用抗感染药物（8个）、抗肿瘤和免疫调节剂（8个）。 66个品种2023年在中国公立医疗机构终端的销售额合计接近230亿元。其中，结构脂肪乳注射液(C6-24)、罗沙司他胶囊、碘普罗胺注射液、地屈孕酮片、麦考酚钠肠溶片、盐酸乌拉地尔注射液等6个品种的销售额均超过10亿元。科伦药业新注册分类在审且暂无首仿获批的品种 18个品种暂无首仿（含剂型首仿）获批上市，包括恩扎卢胺片、罗替高汀贴片、阿帕他胺片、黄体酮阴道缓释凝胶、芦曲泊帕片、丁酸氯维地平脂肪乳注射液、奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊、西尼莫德片等，科伦药业将与多家企业竞争国内首仿。此外，棕榈酸帕利哌酮注射液、阿戈美拉汀片、布比卡因脂质体注射液、达可替尼片等13个品种获批国产企业数均只有1家，他克莫司缓释胶囊、阿瑞匹坦注射液、麦考酚钠肠溶片等9个品种获批国产企业数均只有2家，公司有望实现国内首批上市。资料来源：米内网数据库、公司公告注：米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》，统计范围是：中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院，不含民营医院、私人诊所、村卫生室；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092 【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

一致性评价上市批准带量采购

100 项与结构脂肪乳(C6～24) 相关的药物交易

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