药物类型 小分子化药 |
别名- |
作用机制 ADRA1激动剂(肾上腺素能受体α-1家族激动剂)、SCNA调节剂(钠通道α亚基家族调节剂)、VDCCs调节剂(电压门控性钙通道复合体调节剂) + [1] |
治疗领域 |
在研适应症 |
非在研适应症- |
非在研机构 |
最高研发阶段批准上市 |
首次获批日期 美国 (1965-11-18), |
最高研发阶段(中国)- |
特殊审评- |
分子式C13H21ClN2O |
InChIKeyBJPJNTKRKALCPP-UHFFFAOYSA-N |
CAS号1786-81-8 |
适应症 | 国家/地区 | 公司 | 日期 |
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麻醉 | 美国 | 1965-11-18 |