更新于：2025-05-07

Pregabalin arenacarbil

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
靶点
CACNA2D1 x CACNA2D2 x GABAA receptor
作用方式
调节剂、激动剂
作用机制
CACNA2D1调节剂(电压门控性钙通道α2/δ亚基-1调节剂)、CACNA2D2 modulators(Voltage-gated calcium channel alpha2/delta subunit 2 modulators)、GABAA receptor激动剂(γ-氨基丁酸 A 受体激动剂)
治疗领域
神经系统疾病免疫系统疾病内分泌与代谢疾病+ [1]
在研适应症-
非在研适应症
糖尿病周围神经病变癫痫纤维肌痛+ [1]
原研机构
XenoPort, Inc.XenoPort, Inc.
在研机构-
非在研机构
XenoPort, Inc.XenoPort, Inc.
权益机构-
最高研发阶段无进展药物发现
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-

结构/序列

分子式C15H27NO6
InChIKeyYDHZNJWFIYERIF-NEPJUHHUSA-N
CAS号1174748-30-1

关联

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100 项与 Pregabalin arenacarbil 相关的专利（医药）
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100 项与 Pregabalin arenacarbil 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
糖尿病周围神经病变药物发现
美国
XenoPort, Inc.XenoPort, Inc.
2009-01-23
癫痫药物发现
美国
XenoPort, Inc.XenoPort, Inc.
2009-01-23
纤维肌痛药物发现
美国
XenoPort, Inc.XenoPort, Inc.
2009-01-23
神经痛药物发现
美国
XenoPort, Inc.XenoPort, Inc.
2009-01-23
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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临床分析

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批准

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特殊审评

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