Paraquat (PQ) poisoning has a high mortality rate due to rapid systemic distribution and oxidative organ damage, particularly in the lungs. Conventional therapies are often inadequate, prompting interest in extracorporeal therapies to enhance PQ clearance.

METHODS:

This narrative review synthesizes current evidence on hemoperfusion (HP), continuous renal replacement therapy (CRRT), hemodiafiltration (HDF), haemodialysis (HD) and therapeutic plasma exchange (TPE) in PQ poisoning. Studies were evaluated for therapeutic mechanisms, clinical outcomes and optimal implementation strategies.

RESULTS:

Early and repeated HP, especially within 4-6 h post-ingestion, improves survival by directly adsorbing PQ. CRRT supports renal function and facilitates sustained toxin removal, with the best outcomes observed when combined with HP. HDF allows prolonged clearance but has limited supporting data. HD, while useful for managing acute kidney injury, appears ineffective for PQ elimination and may increase mortality. TPE shows potential benefits in severe cases if administered early, but evidence is limited to small studies. Combination therapies (e.g. HP with CRRT or HD) demonstrate synergistic effects in improving survival and organ support.

CONCLUSIONS:

Extracorporeal therapies, particularly early HP and HP combined with CRRT, are promising strategies in PQ poisoning. HD should not be the primary detoxification method but remains important for supportive care. TPE may be beneficial in selected cases. Further randomized trials are needed to optimize treatment protocols and validate combined approaches.

2026-04-01·THERAPEUTIC APHERESIS AND DIALYSIS

The Safety and Efficacy of Regional Citrate Anticoagulation in Therapeutic Plasma Exchange: A Systematic Review and Meta‐Analysis

Review

作者: Wang, Yaqi ; Chen, Xiaolan ; Bai, Ming ; Liu, Tong ; She, Lecheng ; Zhang, Zehao

ABSTRACT:

Introduction:

Regional citrate anticoagulation (RCA) is increasingly utilized for therapeutic plasma exchange (TPE). Currently, many clinical studies have focused on the safety and efficacy of RCA in TPE. However, due to the complex application and the lack of a uniform standard of RCA, the results of these researches, especially citrate‐related metabolic complications, varied greatly in different studies. The purpose of this meta‐analysis is to assess the safety and efficacy of RCA in TPE.

Methods:

We performed a comprehensive search on PubMed, Embase, and the Cochrane Library database from the inception to August 26, 2024. Studies regarding the application of RCA in TPE were included to assess the efficacy and safety of RCA in TPE. The methodological quality of the included studies was assessed using the Newcastle‐Ottawa Scale and the Jadad scale. Meta‐analysis was performed using Stata software (version 15.1).

Results:

There were 13 eligible studies included, involving 4268 RCA–TPE sessions. The pooled rate of extracorporeal circuit clotting, bleeding, citrate accumulation, hypocalcemia, hypernatremia, hypomagnesemia, and metabolic alkalosis was 5.3% (95% CI [2.4–9.2]), 2.0% (95% CI [0.2–5.0]), 1.8% (95% CI [0.0–6.7]), 17.9% (95% CI [2.3–42.5]), 1.7% (95% CI [0.0–5.1]), 45.6% (95% CI [25.9–66.0]), and 14.8% (95% CI [0.5–41.3]), respectively. Subgroup analysis of hypocalcemia and metabolic alkalosis in the membrane therapeutic plasma exchange (mTPE) was 42.1% (95% CI [2.5–89.7]) and 32.4% (95% CI [25.3–39.9]), respectively. Compared to before treatment, the serum sodium and bicarbonate significantly increased, and serum calcium decreased significantly after RCA–TPE treatment. There was no difference in platelet (PLT), prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT), the ratio of total calcium to ionized calcium, total calcium, pH, and base excess (BE) before and after treatment. Subgroup analyses demonstrated that pH and BE in mTPE, and APTT and PT in double filtration plasmapheresis (DFPP) were significantly increased after treatment.

Conclusion:

Regional citrate anticoagulation might be effective in TPE treatments. However, the incidence of hypomagnesemia, hypocalcemia, and metabolic alkalosis is relatively high. Close monitoring and timely adjustment are needed during the process of RCA–TPE treatment to avoid these complications.

2026-03-05·European Thyroid Journal

Plasma exchange aids thyroidectomy in refractory amiodarone-induced thyrotoxicosis, despite variable biochemical responses

Article

作者: Magee, Colm ; Hudson, Amy ; Agha, Amar ; Maher, Michelle ; O’Reilly, Michael ; Traynor, Carol ; Sherlock, Mark ; Halsall, David ; Lyne, Jonathan ; Shine, Neville P ; Tansey, David J ; McQuillan, Rory ; O’Neill, James Paul ; McEvoy, Robert ; Moran, Carla ; Frohlich, Steven ; Farnan, Vanessa ; Lawless, Sarah ; Griffin, Margaret ; McKenna, Susan

Introduction:

Amiodarone-induced thyrotoxicosis (AIT) is a serious complication of amiodarone therapy, associated with high morbidity and mortality. Standard medical therapies are often insufficient in refractory cases, and therapeutic plasma exchange (TPE) has been proposed as a bridge to definitive thyroidectomy, although protocols for its use vary and detailed descriptions and definitions of response to therapy is limited.

Case Presentation:

We report four cases of severe refractory AIT, prepared for thyroidectomy with TPE. Patients underwent three to five sessions using either albumin with saline, or combinations including fresh frozen plasma (FFP), as replacement fluids. TPE produced variable biochemical effects: free thyroxine (FT4) levels consistently fell during sessions but rarely normalized, while total thyroxine (TT4) normalised in some cases. In most patients, thyroid-stimulating hormone (TSH), previously suppressed for months, rose to detectable levels after only one to two sessions, suggesting a rapid reduction in biologically active thyroid hormone (TH) concentration. TPE was well tolerated overall, though transient coagulopathy and thrombocytopenia occurred in two cases. All patients proceeded to successful thyroidectomy and achieved post-operative euthyroidism.

Discussion/Conclusion:

TPE may provide temporary biochemical improvement and clinical stabilisation in refractory AIT, facilitating safe progression to thyroidectomy. However, its biochemical effects can be inconsistent and transient, and complications such as coagulopathy must be anticipated. Our experience supports the use of TPE as a valuable adjunct in selected patients with refractory AIT but illustrates that thyroidectomy should not be unnecessarily delayed in pursuit of complete TH normalisation or rigid biochemical targets.

项与 TPE 相关的新闻（医药）

2026-03-29

·淋床医学

重症肌无力的诊断策略与临床治疗研究进展

重症肌无力（MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头，导致肌肉无力。MG的典型症状包括波动性的肌肉无力、易疲劳和交替性的眼睑下垂。国外报道显示，MG的总体患病率为150～250例/百万个体，而每年的发病率为每百万人中8～10例。MG可依据病变范围划分为眼肌型和全身型两大类：眼肌型仅涉及眼外肌，而全身型则累及其他骨骼肌。依据特异性抗体的存在，MG亦可细分为抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性型、抗肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性型、抗低密度脂蛋白受体相关蛋白4（LRP4）抗体阳性型以及血清抗体阴性型。此外，MG的发病年龄差异可将其分为早发型和晚发型。根据胸腺组织的病理学特征，MG可进一步分类为伴胸腺瘤型和无胸腺瘤型。目前，临床上常用的治疗方法包括免疫抑制剂、胆碱酯酶拮抗剂、手术治疗等；随着难治性MG患者增多，生物制剂成为一种治疗选择。 MG诊断进展 1. 临床诊断临床诊断MG主要依据患者的临床表现、病史及体格检查。MG常见的临床表现为肌肉疲劳和无力，患者可能出现复视、眼睑下垂、吞咽困难、言语不清及行走无力等症状。在诊断MG时，临床医师要询问患者症状的起始时间、进展情况、是否有诱因或加重因素。此外，还应了解患者的自身免疫性疾病的家族史，以及既往是否使用过可能影响神经肌肉接头功能的药物或接受治疗，这些信息有助于医生判断患者的症状是否与MG有关。体格检查是临床诊断MG的重要手段之一，要求医师对患者的肌肉力量、反射活动及协调能力进行细致的评估。在临床检查中，疲劳试验和冰敷试验（IPT）是常用的诊断方法。疲劳试验的内容可参照许氏量表、Barohn量表等，若疲劳试验结果显示异常，则不能排除MG的可能；若疲劳试验未显示明显异常，需让患者在症状较重时或运动后复查。研究表明，IPT可作为诊断MG的一种无创、方便、有效的手段，通过在眼睑上放置冰袋，观察眼睑下垂的改善情况来诊断MG，其灵敏度及特异度均较高，且基本无不良反应，但IPT仅适用于有明显上睑下垂的患者。 2. 血清抗体检测 AChR抗体检测在诊断MG中具有至关重要的地位，被视为金标准。传统的检测方法如酶联免疫吸附实验（ELISA）和放射免疫法（RIPA）虽然应用广泛，但存在一些局限性，如对眼肌型MG的检出率较低，且检测条件较为苛刻。这些限制可能影响诊断的准确性和可靠性，故需进一步改进和完善抗体检测方法。例如，邹玲莉等研究发现在胸腺瘤型MG患者中，间接免疫荧光法和ELISA在检测血清抗体阳性率方面无显著差异；然而，对于非胸腺瘤型MG患者，间接免疫荧光法在检测血清抗体阳性率方面明显高于ELISA。另一种值得关注的检测方法为细胞荧光染色法（CBA），相较于传统的ELISA和蛋白免疫印迹等重组蛋白检测方法，CBA具有独特的优势，能够检测构象敏感自身抗体，并使用位于细胞膜上的超表达天然折叠蛋白。这一优点可进一步提高测试的敏感性，进而提高MG血清抗体阳性（尤其AchR以及MuSK相关抗体）的诊断率。研究表明，与RIPA和ELISA相比，CBA将AChR和MuSK自身抗体的绝对检出率分别提高了8.2%～9.6%和0.3%～0.5%，进一步支持了通过CBA检测AChR和MuSK自身抗体以诊断MG具有更高的诊断准确性。此外，对于传统检测方法存在的问题，也可以通过改进抗体标记物、优化实验条件等提高检测效果。 3. 电生理检查电生理检查包括重复神经刺激（RNS）以及单纤维肌电图（SFEMG）。RNS是诊断MG的常用方法，该技术通过在神经干上施加特定频率的电刺激，并记录相应肌肉的复合肌肉动作电位（CMAP）。RNS可以分为低频（2～5 Hz）和高频（15～30 Hz）两种类型。在临床实践中，为了减少患者的痛苦，除非用于鉴别诊断，否则不会采用高频RNS，这是由于两者唯一的区别在于刺激频率不同，且低频RNS的阳性率高于高频RNS。在进行低频刺激实验时，刺激持续时间为3 s。在比较第4或第5波与第1波的波幅时，如果发现波幅衰减超过10%，应考虑MG的可能。同时低频RNS的波幅衰减现象需与其他神经肌肉疾病［如肌萎缩侧索硬化症（ALS）等］相鉴别。 SFEMG是一种具有高度选择性的技术，通过使用具有较小记录表面和明确记录区域的专用同心针电极对单个肌纤维的动作电位进行评估，其中最有价值的参数包括颤抖（Jitter）和肌纤维密度（Fiber Density）。若SFEMG结果表现为颤抖值显著增加，且肌纤维密度正常或轻度增高，则应高度怀疑MG的可能。 4. 药物学检测抗胆碱酯酶药物试验是检测MG的关键手段，此类试验主要包括新斯的明试验和滕喜龙试验，这两种试验均具有较高的灵敏度和特异度。新斯的明试验通过观察患者对药物的反应来判断是否存在MG，具体方法为肌肉注射新斯的明1 mg后，观察20 min内肌无力症状的明显减轻情况，阳性表现为症状明显缓解。另一种常用的药物试验是滕喜龙试验，滕喜龙是一种短效的胆碱酯酶抑制药，静脉注射滕喜龙后，通常在1 min～3 min内可以观察到肌无力症状的明显缓解，持续10 min后肌无力又恢复原状。值得注意的是，这两种药物试验对眼肌型MG患者的检测效果显著，但对抗MuSK抗体阳性的MG患者敏感性较低，阳性率为50%～70%。这可能与抗MUSK抗体阳性的MG特殊发病机制有关。这些试验有时可能引发肌无力症状的加重，并伴随严重的毒蕈碱样不良反应。故在进行此类药物试验时，应当密切监测患者反应，以便及时发现并处理可能出现的不良事件。 MG治疗进展 1. 药物治疗临床上常用的药物治疗主要包括胆碱酯酶抑制剂（如溴吡斯的明、新斯的明）和免疫抑制剂等。胆碱酯酶抑制剂的作用机制在于抑制乙酰胆碱酯酶的活性，进而促进神经肌肉连接处的胆碱能传递。这种疗法能够显著增强AChR抗体阳性MG患者的肌肉力量，在疾病早期或症状较轻患者群体中效果更为显著。因此，乙酰胆碱酯酶抑制剂仍被认为是治疗AChR抗体阳性MG的一线药物。在疾病的早期阶段，抗胆碱酯酶药物虽然有效，但其很少能完全恢复患者力量。免疫抑制类药物包括糖皮质激素（GC）和非激素类免疫抑制剂［如他克莫司、硫唑嘌呤（AZA）、玛替麦考酚酯］。口服GC仍为治疗MG的一线药物。GC治疗在中-重度MG患者或即将发生肌无力危象的患者中具有重要的临床价值；为了快速诱导临床缓解，通常采用高剂量的强的松（1 mg/kg），持续4周或直至症状改善；对于延髓型MG患者，建议同时静脉注射人免疫球蛋白，以防止GC可能引发的病情恶化；对于轻度眼肌型MG或全身型MG患者，强的松起始剂量通常较低（10 mg/d或20 mg qod），并逐渐增加，直至达到临床改善，随后应逐渐减少剂量并过渡至隔日给药方案。研究发现，早期使用GC治疗MG的患者能够更早达到最小临床表现状态（即没有症状，不因疾病造成功能限制），这表明早期的MG治疗对于患者恢复有积极影响，并且还可以减少在维持治疗阶段口服GC的剂量。因此，在制定治疗方案时需要充分考虑患者的个体差异和治疗的长期影响，以制定合适的治疗计划。为了在维持治疗中保持尽可能低的GC剂量，临床医生通常会在MG患者中使用非激素类免疫抑制剂。例如AZA，通过有效抑制嘌呤合成，同时干扰T细胞功能，进而治疗MG。此外，AZA可以用于育龄妇女，对肾移植受者妊娠的研究结果显示，接受AZA治疗组的先天性异常发生率与一般人群相比无显著差异。这一发现表明，肾移植受者在接受AZA治疗时，其妊娠期间的安全性与一般人群相似。随着生物技术和药物研发的不断进步，MG治疗也出现了更多创新药物和治疗方法，如新生儿Fc段受体（FcRn）拮抗剂（例如efgartigimod）以及补体（特别是C5）抑制剂，为MG治疗带来了新的希望，这些药物有望改善患者的生活质量，提高治疗效果。FcRn在维持免疫球蛋白G（IgG）的血浆浓度中发挥关键作用。因此，阻断FcRn的功能会降低IgG和致病性自身抗体的整体水平。另一方面，研究发现补体抑制剂是自身免疫性MG的重要治疗靶点，其在阻止膜攻击复合物形成方面发挥关键作用，这一机制限制了AChR抗体对突触后肌膜的损伤能力，从而帮助肌肉有效抵御自身抗体的攻击。一项关于efgartigimod治疗全身性MG的多中心、随机、安慰剂对照、3期临床试验，招募了广泛的全身性MG患者；结果显示，与安慰剂组相比，efgartigimod组重症肌无力日常生活量表（MG-ADL）、重症肌无力定量评分（QMGS）、重症肌无力复合量表（MGC）和重症肌无力生活质量15项修订版（MG-QOL15r）等指标均显著改善，且efgartigimod组中有63%的患者在第1个治疗周期内达到了应答者（MG-ADL评分至少改善≥2分，且持续时间≥4周）的标准，而安慰剂组只有14%的患者达到了这一标准，且efgartigimod组在治疗过程中的不良事件较少，大多数事件轻度或中度，表明efgartigimod是一种有效且耐受性良好的治疗全身性MG的药物。Zilucoplan是一种补体C5抑制剂，可通过抑制末端补体系统的激活从而改善AChR抗体阳性的MG患者临床症状。首先，Zilucoplan能够抑制C5转化酶的作用，减少C5a和C5b的生成，进而减少补体系统的过度激活。其次，Zilucoplan还能够与预先形成的C5b分子结合，阻断C5b与C6的相互作用，从而进一步阻止膜攻击复合物的组装过程。这一双重机制使得Zilucoplan在抑制补体激活方面表现出卓越的效果。Howard等为评估Zilucoplan在AChR抗体阳性的全身型MG患者中的安全性、有效性和耐受性进行了一项随机、双盲、对照的3期研究，研究纳入了年龄18～74岁，并且符合AChR抗体阳性的全身型MG、MG-ADL评分≥6分、QMGS评分≥12分的患者。最终，有86例患者接受皮下注射剂量为0.3 mg/kg的Zilucoplan（1次/d），而另外88例患者接受皮下注射同等剂量的安慰剂（1次/d）。为期12周的研究完成后，结果显示Zilucoplan在改善AChR抗体阳性的MG患者生活质量和症状方面具有显著效果，且具有良好的安全性及耐受性，可以作为AChR抗体阳性的MG患者的一种新型治疗选择。 2. 手术治疗手术治疗主要为胸腺切除术。其包括两种方式：胸腺基本范围切除术（Ta）和扩大范围切除术（Tb）。Ta手术仅需切除单侧胸腔（左侧或右侧）的胸腺和纵隔脂肪。相比之下，Tb手术则更为彻底，除了切除胸腺和周围脂肪外，还需清扫多个区域，包括上腔-左无名静脉后、双侧膈神经后、双侧肺门、心包周围以及颈部气管前筋膜、甲状腺下极等。对于合并胸腺瘤的AchR抗体阳性的MG患者，早期手术治疗可以显著改善患者症状，减少免疫抑制药物剂量，并减缓病情进展。在手术过程中，应确保完全切除胸腺瘤以及全部胸腺和纵隔脂肪，以实现理想的治疗效果。 3. 免疫治疗免疫治疗主要包括治疗性血浆置换（TPE）、免疫吸附、静脉注射免疫球蛋白（IVIg）等。研究表明，TPE作为一种耐受性良好的治疗手段，适用于成人免疫介导的神经系统疾病。其并发症（主要表现为低血压和血管迷走神经反应）发生率较低，这也使TPE成为治疗MG的一种选择。但为确保患者的安全与治疗效果，建议在经验丰富且设备齐全的医疗机构中实施TPE治疗。抗原特异性免疫吸附在原理上与TPE相似，但其操作过程更为精确且有针对性。这种方法可以选择性去除致病性自身抗体，故在治疗MG中具有显著效果。在进行此方法时，血浆会通过含特定基质（如琼脂糖固定化的自身抗原）的装置，使自身抗体与该基质紧密结合，而未被结合的、不含自身抗体的血浆则被回输至患者体内。相比于传统的TPE方法，抗原特异性免疫吸附更具靶向性，能更有效地消除病理性自身抗体，从而改善患者病情。 IVIg可通过多种机制发挥其免疫调节作用。首先，其独特的抗体能够与致病性自身抗体结合，通过中和作用减轻其对机体的损害。其次，IVIg通过与FcRn转运受体的相互作用，能够加速IgG的分解代谢，从而维持免疫稳态。此外，IVIg还能够抑制补体系统的过度激活，阻止膜攻击复合物的形成，从而防止对细胞的损伤。同时，其能够抑制致病性细胞因子和其他免疫调节分子的产生，减轻炎症反应。此外，IVIg还可对抗原呈递细胞、T细胞调节功能和抗原识别产生影响。这些机制使得IVIg成为治疗MG的一种潜在选择。讨论 MG作为一种复杂且多样的自身免疫性疾病，其诊断与治疗的进步一直备受关注。随着医学研究的深入和技术的革新，MG的诊断方法和临床治疗手段不断取得新的突破。在诊断方法方面，传统的神经电生理检查和血清学检测仍然是MG诊断的基石。神经电生理检查（如RNS和SFEMG）能够直接反映神经肌肉接头功能，对MG的诊断具有较高的灵敏度和特异度。血清学检测主要通过检测AChR抗体等特异性抗体，为MG的诊断提供间接证据。然而，尽管上述诊断方法在MG的临床诊疗中具有不可替代的地位，其局限性亦不容忽视。神经电生理检测存在操作流程复杂、技术要求高、检测结果易受患者状态（如肌肉疲劳程度、检测体位）及操作者经验影响等问题；血清学检测则面临部分患者抗体阴性（血清阴性MG）、抗体滴度波动以及交叉反应导致的假阳性等挑战。此外，个体间免疫应答差异、疾病发展阶段的异质性等因素，均可能对检测结果的准确性与可靠性产生干扰。近年，随着分子生物学和影像学技术的发展，新兴的诊断技术为MG的诊断提供了新思路。基因检测能够揭示MG的遗传背景，有助于预测疾病的发展和预后。神经影像学检查可直观地显示胸腺病变和神经肌肉结构异常，为MG的诊断提供重要依据。随着人工智能技术迭代，人工智能辅助诊断或成为新方向。其图像识别技术可显著提升影像学诊断效率与准确性，有效规避人为判读误差，在疾病大规模筛查与早期诊断领域具有应用潜力。同时，借助电子病历系统，可全面收集MG患者的症状、体征、检查结果、治疗过程及预后等临床数据，通过人工智能深度挖掘数据特征，构建诊断预测模型。该模型不仅能依据患者临床信息快速评估MG患病概率，辅助医生决策，还可预测疾病发展趋势及治疗反应，为制定个性化治疗方案提供依据。这些创新将突破传统诊断局限，推动MG的早期精准诊断，为患者高效治疗与良好预后提供有力保障。在临床治疗方面，药物治疗仍然是MG的主要治疗手段。胆碱酯酶抑制剂和免疫抑制剂等药物的应用，能够有效改善患者症状，提高生活质量。然而，尽管MG的诊断和治疗手段不断取得进步，但由于MG的临床表现多样，个体差异大，使得诊断和治疗方案的制定具有一定难度，尤其对于难治性MG患者，通常此类患者即使使用足剂量、足疗程的GC和至少两种免疫抑制剂，病情仍无改善甚至恶化，症状持续存在或因药物不良反应导致功能受限。对于此类MG患者的治疗，往往需要通过升级免疫治疗（包括补体C5抑制剂、抗CD20单克隆抗体、造血干细胞移植等），并根据病情的严重程度决定是否联合使用快速起效治疗（包括IVIg、TPE、免疫吸附、FcRn拮抗剂以及大剂量激素冲击等）。同时，有相关研究表明抗CD19嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）细胞疗法对严重难治性抗AChR阳性的全身性MG具有安全性和有效性。这为难治性神经系统自身免疫性疾病提供了新的治疗方向。综上所述，MG的诊断方法和临床治疗手段在不断进步，但仍需继续探索和完善。未来，随着医学研究的深入和技术的革新，MG的诊断和治疗将取得更加显著的进展，为患者带来更优的预后和生活质量。引用：高一凡,张威,张子良,等. 重症肌无力的诊断策略与临床治疗研究进展[J]. 国际医药卫生导报,2025,31(17)：2851-2855.

2026-03-27

·PRNewswire

ThriveMD Announces Addition of TPE to Longevity Solutions

Therapeutic Plasma Exchange for Complex Medical Diagnoses DENVER, March 27, 2026 /PRNewswire/ -- ThriveMD is proud to announce the addition of Therapeutic Plasma Exchange (TPE) to its suite of services, offering patients one of the most exciting longevity interventions available today. Continue Reading Procedures are performed at our Centennial office by licensed providers. Sessions last 3-4 hours. TPE, an innovative, targeted procedure that filters and removes disease-causing components from plasma, supports patients with autoimmune, neurological, blood-related, and neurodegenerative conditions. These include Multiple Sclerosis, Guillain-Barré syndrome, Goodpasture's syndrome, Waldenström macroglobulinemia (lymphoplasmacytic lymphoma), Myasthenia gravis, and Alzheimer's disease. While TPE isn't a cure for these and more complex health diseases, it can help alleviate symptoms and enhance effectiveness of other treatments. "TPE is a truly transformative procedure, a deep reset for the global biologic system," says Meghan Herwehe, CEO of Novellum Longevity, parent company of ThriveMD. "As the premier longevity medical practice in Colorado, we're thrilled to lead in the next wave of clinical innovation and help patients access such state-of-the-art care." Available at our Centennial (Denver), Colorado clinic, TPE has the potential to help patients: Reduce Systemic Inflammation Improve Cognitive Clarity & Mental Sharpness Enhance Energy & Cellular Function Support Immune System Regulation & Chronic Disease Resilience Clear Microplastics, Abnormal Immune Factors, & Environmental Toxins Provide Relief from Debilitating Disease Symptoms To learn more or to schedule a consultation, patients are encouraged to email ThriveMD at [email protected] or call at (720) 245-2210. About ThriveMD Founded by Dr. Scott Brandt, ThriveMD is Colorado's premier, top-rated concierge clinic for longevity management, regenerative medicine, hormone therapy, IV therapy, and medical weight loss. Medical treatments, including Hormone Replacement Therapy, Stem Cell Therapy, and Therapeutic Plasma Exchange, are focused on helping patients feel and perform their best mentally and physically via a high-touch, concierge manner that continually pushes the boundaries of what's possible in medicine. For more information, visit our website at . Media Contact: Meghan Herwehe Chief Executive Officer [email protected] SOURCE ThriveMD 21% more press release views with Request a Demo

细胞疗法

2026-03-20

·IT桔子每日投资速递

每日风险投资速递（03月20日，IT桔子收录33起投资事件）

国内投资事件 1. 十镜科技AxiomsTen获得千万级人民币天使轮融资十镜科技AxiomsTen是一家专注于下一代情感智能可穿戴产品的科技公司，致力于一个更具前瞻性的方向：在时尚饰品的形态中，深度融入多模态AI与长上下文记忆技术，探索科技如何更优雅、更智能地理解并呼应人的情感与认知。近日，十镜科技AxiomsTen完成数千万元天使轮融资，本轮由元禾原点投资，融资资金将主要用于核心技术研发、产品结构迭代优化及小批量量产落地。首款产品Spiro计划于 2026年4月在北美独立站上线、6月量产。2. 聚茵生物获得天使轮融资聚茵生物是一家专注于细胞与基因治疗（CGT）上游核心材料及基因转染试剂的高新技术企业。公司凭借其全球首创的超/支化聚β-氨基酯（HPAE）高分子基因递送技术平台，致力于解决传统非病毒转染试剂（如脂质体和PEI）在转染效率与细胞毒性上难以兼顾的痛点，以及国内高端核心转染试剂长期被欧美企业垄断的“卡脖子”难题。近日，聚茵生物获得天使轮融资，首都科技发展集团投资。3. 炫景生物完成超2亿元Pre-A轮融资炫景生物专注于创新小核酸药物的研发和产业化，公司针对本领域关键技术瓶颈、知识产权壁垒、未来发展方向已建立了全球自主知识产权的RIHOST®、RICMO®、LICOD®等核心技术平台，已基于多种独家策略建立多个非肝组织的体内递送技术。同时，公司在靶点和适应症选择上拥有深刻理解和差异化考量，肝靶向品种即将进入临床研究，并将快速推进非肝组织的系列创新核酸药物开发。近日，炫景生物宣布，完成由康君资本领投的超2亿元Pre-A轮融资，德联资本、华泰金斯瑞基金、金易赋新、国海创新资本、联想创投和现有股东元希海河共同参与本轮投资。4. 极视角今起招股引入政金国际、GKI为基石投资者极视角是一家人工智能平台型企业，聚焦人工智能计算机视觉算法。开创的AI视觉算法商城目前已上架1500余种算法，覆盖超100个行业场景，汇聚数十万海内外开发者，服务超3000家政企客户。极视角成功打造了覆盖“云、边、端”的人工智能算法与大模型全域训标推一体化平台，在国产AI基础设施领域实现关键突破，致力于用更加前沿、高效、普惠的AI技术赋能千行百业的智能化转型升级。公司已与政金国际、GKI订立基石投资协议。据此，基石投资者已同意按发售价认购若干数目的发售股份，合共4720万港元。5. 曦诺未来完成了数亿元Pre-A轮融资曦诺未来Xynova是一家人形机器人领域的核心零部件供应商，专注高自由度灵巧手、高扭矩密度一体化关节模组和微型电缸的研发、生产与销售，致力于为人形机器人厂商提供软硬件一体的高性能电驱解决方案。近日，曦诺未来完成了数亿元Pre-A轮融资，本轮融资由某头部互联网大厂领投，财通资本、毅达资本、浙大友创等财务投资机构和三七互娱、杭州数据集团等产业投资机构跟投，老股东电科基金、东方嘉富、小米战投超额追加，光源资本继续担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资将主要用于进一步提升团队人才密度、加速量产和规模商业化进程。6. 华沿机器人今日起招股华沿机器人致力于智能机器人在工业、医疗、物流、服务等领域的研发、推广和应用。基于十多年的电机、伺服驱动和运动控制经验，围绕智能机器人业务，开发了机器人电机、伺服驱动器、机器人控制器、机器视觉等机器人核心功能部件，并成功推出人机协作机器人、精密直角坐标机器人、AGV、SCARA、移动操作机器人、智能检测等机器人和自动化产品。公司引入广发基金、HHLR Advisors, Ltd.、Morgan Stanley & Co. International plc、晟信集团有限公司、灏浚投资及华泰资本（有关灏浚投资场外掉期交易）等基石投资者，将以发售价共认购数量下限约4526.58万股可购买发售的股份。7. 同仁堂医养招股拟全球发售1.08亿股H股同仁堂医养投资深耕医养大健康领域，以历史悠久的“同仁堂“品牌为依托，以坚实的产业基础为支撑，建成覆盖“连锁医院、基层连锁医疗机构、互联网医院”分级诊疗服务网络，为客户提供现代化、走制化、一站式中医医疗服务。基石投资已引入航空港科技资本（香港）和Aurora SF作为基石投资者，累计认购金额约3.89亿港元。8. 瀚天天成招股拟发售约2149.21万股H股瀚天天成是一家集研发、生产、销售碳化硅半导体外延晶片的国家级高新技术企业。提供商业化3英寸、4英寸、6英寸和8英寸碳化硅外延晶片。基石投资引入厦门先进制造业基金，协议认购总额为9910万美元的股份，约合1005.85万股。9. 万格智元完成千万级融资万格智元cPilot 打造了消费级端侧算力引擎，旨在实现国产算力自主可控，解决云端 GPU 推理时隐私、高昂 Token 成本及网络延迟三大痛点。核心优势为自研的端侧非 GPU 推理引擎，它使大模型能高效运行在 CPU 上，实现了强隐私、低成本、快响应的突破。近日，万格智元完成千万级融资，本轮融资由阿尔法公社、启迪之星、零以创投联合投资。资金将主要用于端侧推理引擎优化、本地智能平台建设、软硬件一体化推进及核心团队扩充。本轮融资后，公司将持续推进端侧推理引擎优化、平台能力建设、Agent 框架完善、软硬一体化落地及核心团队扩充，推动智能真正进入每个人的设备和工作流。10. 先衍生物完成1.5亿元A轮融资先衍生物专注于寡聚核酸药物研发，已成功搭建三大拥有自主知识产权的小核酸药物研发核心技术平台：NEATL（新颖递送及核酸增强修饰技术）、LOCATED（脂质偶联肝外递送技术）和DIRECT（单分子双靶点干扰技术）。公司围绕代谢性疾病、心脑血管疾病等重大慢病领域进行全面产品布局，持续推进差异化管线开发，旨在开发具有潜在同类最佳（Best in class）或全球首创（First in class）的小核酸新药。近日，先衍生物宣布完成1.5亿元A轮融资。本轮融资由道远资本领投，启申创投联合领投，嘉乐资本、成都科创投集团、四川省中试研发有限公司、厦门高新投、增锐铭禾等跟投，成都先导（股票代码：688222.SH）、银满基金、怀格资本、钧天创投、曹家铭、华博器械等老股东持续追投。凯乘资本担任独家财务顾问并继续负责后续融资。本轮融资将主要用于推动核心小核酸产品管线的临床开发、加速肝外递送等关键技术平台的持续优化，并进一步扩充临床前产品布局、核心团队建设。11. 广哈通信获得7.5亿元定增募资广哈通信是一家通信解决方案供应商，要从事数字与多媒体指挥调度系统及相关产品的研发、生产、销售服务，向电力、国防、铁路、石油石化等行业提供涵盖通信交换、传输处理、智能化信息、无线接入、嵌入系统、云计算分发、高清可视化通信、IP终端、安全智能化接入等领域的指挥调度系统及相关关品与服务。近日，广哈通信成功募集资金7.5亿元，引入了国家级产业基金等多家战略价值投资者。募集资金将投向“新一代智能调度系统建设项目”等项目，聚焦产品升级、业务场景拓展和核心技术突破。12. 深穹星核完成天使++轮融资深穹星核是一家具身智能大脑开发商，致力于研发“懂意图、能思考、会行动”的下一代具身智能体（Embodied AI Agent）。公司旨在构建一个以意图理解、多模态感知、人机交互为核心能力的“智能大脑”，让机器能够真正理解人类意图与环境上下文，并自主完成任务。公司的长期愿景是让机器人成为“通用、可信赖的人类亲密伙伴”，深刻融入生产与生活，让用户获得业界领先的人机交互体验。近日，深穹星核正式宣布完成天使++轮数千万元融资，由ACCF Capital领投，至华投资、零以创投、元禾原点跟投，九云资本继续担任独家财务顾问。本轮融资将全部投入情感陪伴的核心载体——「灵巧脸」的全栈技术深度研发。这也是深穹星核2026年以来完成的第3次融资。13. 广合科技正式登陆港交所主板广合科技是一家线路板生产商，依托HDI、混压、盲锣、背钻、埋铜块等技术，为用户高密度精密互连线路板、以及含HDI结构软硬结合板等产品，广泛应用于汽车、移动终端、消费电子、电脑、服务器等领域。今日，广合科技正式在港交所主板挂牌上市，标志着公司“A+H”双融资平台战略全面落地。14. 新恒泰今日上市发行价格9.4元/股新恒泰是一家新型发泡的材料研究商，专业从事PP、IXPE、XPE、TPE、TPU、PE、EVA等新型发泡材料研发、生产和销售于一体。新恒泰今日在北京证券交易所上市，公司证券代码为920028，发行价格9.4元/股，发行市盈率为14.99倍。15. 理岩控制获得B轮融资理岩控制是一家汽车电子芯片及系统研发商，其自主研发的核心处理芯片和非接触式传感器产品主要应用于汽车电子助力转向系统。同时还从事汽车电子设备的研发设计，以及汽车电子控制系统开发等。近日，理岩控制完成B轮融资，本轮融资由尚颀资本领投，鹏翎股份跟投。16. 中安智行完成1200万元人民币的天使轮融资吉林中安智行是一家商用车智能安全与车联网服务提供商，主要从事智能车载设备研发、制造、销售业务，并提供商用车安全预警、智能化管理与车联网解决方案，近日，吉林中安智行完成金额为1200万元人民币的天使轮融资。本轮融资将主要用于对大数据+AI运维平台结合自动化智能装备的算法投入，以及核心产品AEBS（自动紧急制动系统）的测试升级、全国范围内的市场拓展，标志着这家成立于2023年的高新技术企业在资本助力下迈入发展快车道。17. 羽嘉动力获得数千万人民币天使轮融资羽嘉动力是航空动力系统研发供应商，提供包括电机、控制器在内的整体动力系统解决方案。公司核心产品包括航空电推进电机及控制器、航空起发电机及控制器等2大类，旨在推进航空电气化发展。近日，羽嘉动力获得数千万人民币天使轮融资，益华资本、常州高新投投资。18. 飞捷科思正式宣布完成近亿元Pre-A2轮融资飞捷科思是一家Physical AI（物理AI）核心基础设施供应商，聚焦让人工智能从“屏幕里的对话者”升级为“真实世界的行动者”，物理仿真引擎则是其关键技术底座，贯穿机器人研发、训练、部署全环节。近日，飞捷科思正式宣布完成近亿元Pre-A2轮融资。本轮融资由专注硬科技投资的鼎峰科创领投，硅港资本、泰有基金、溢倡资本等多家知名机构跟投，老股东东方富海、驰星资本等持续加码。短时间内，飞捷科思已接连完成两轮近亿元融资。国外投资事件 1. Five Iron Golf获得E轮融资Five Iron Golf是一家室内高尔夫娱乐体验服务商，旗下门店均配备Trackman模拟器与高速摄像系统，可使用全球200余个顶级虚拟球场，并提供专业教学、赛事联盟与球具定制服务。场馆内还融合体育酒吧、主厨级餐饮与派对活动等多元场景，打造集竞技、社交与娱乐于一体的沉浸式空间。近日，Five Iron Golf获得E轮融资，Coral Tree Partners领投。2. Rivia Health获得1500万美元A轮融资Rivia Health是一个患者支付平台，专注于简化医疗账单支付并彻底改变供应商的收入周期管理。近日，Rivia Health获得1500万美元A轮融资，Earlybird Venture Capital领投，Nina Capital、Amino Collective、SpeedInvest参投。3. TransFi获得1920万美元A轮融资TransFi是一家稳定币跨境支付平台提供商，主要提供基于稳定币结算渠道的跨境转账服务，并为新兴市场提供传统代理行和SWIFT系统的替代方案。近日，TransFi获得1920万美元A轮融资，Turing Financial Group领投。4. Surf AI获得5700万美元A轮融资Surf AI是一家智能体运营平台提供商，主要从事智能体安全运营平台开发业务，旨在帮助企业安全团队管理跨云基础设施、身份系统、应用程序和内部业务平台的复杂环境风险，通过统一运营层解决传统安全工具分散、修复工作碎片化的问题。近日，Surf AI获得5700万美元A轮融资，Accel Partners、Cyberstarts、Boldstart Ventures投资。5. Kupando获得1000万欧元A轮融资Kupando是一家生物制药商，开发了TLR 4/7激动剂，可刺激先天免疫，用于治疗肿瘤和传染病。近日，Kupando获得1000万欧元A轮融资，Brandenburg Kapital、High-TechGründerfonds、Ventura BioMed Investors、CARMA Fund、Remiges Ventures、LifeCare Partners投资。6. Verily获得3亿美元战略投资Verily是Alphabet旗下附属健康公司。在疾病检测方面颇为努力，包括试图在现实世界中还原《星球大战》里的“三录仪”。近日，Verily获得3亿美元战略投资，CU Anschutz Medical Campus、UCHealth、Alphabet投资。7. TG Therapeutics获得5亿美元战略投资TG Therapeutics是一家新型疗法服务商，专注于B细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病新疗法的收购、开发和商业化。目前，该公司正在开发两种针对血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病的疗法。近日，TG Therapeutics获得5亿美元战略投资，Blue Owl Capital投资。8. Congruence Therapeutics获得3950万美元战略投资Congruence Therapeutics是一家加拿大罕见病稳定剂药物研发商，致力于罕见病药物的研究与开发，旨在治疗法布里病等遗传疾病。Revenir是其专有的计算平台，利用数学建模、物理学和机器学习，来表征导致疾病的错误折叠蛋白的生物物理缺陷，然后设计化合物，通过计算机模拟校正这些缺陷以恢复突变蛋白功能，规避了（传统药物发现的）靶标验证、蛋白纯化、高通量筛选和苗头化合物分流（hit triage）阶段。目前专注于有高度未满足医疗需求的适应症。近日，Congruence Therapeutics获得3950万美元战略投资，奥博资本OrbiMed、DIMENSION联合领投，BDC Capital、Thrive Venture Fund、Investissement Quebec、Lumira Ventures、FSTQ、Amplitude Ventures、Driehaus、Silver Arc参投。9. Azitra获得1050万美元战略投资Azitra是一家临床阶段医学皮肤病治疗服务商，Azitra通过将微生物组的功能与分子遗传学结合起来，致力于利用生物疗法来治疗皮肤疾病，包括癌症相关皮疹、Netherton综合征、特应性皮炎和寻常型鱼鳞病。近日，Azitra获得1050万美元战略投资，Stonepine Capital投资。10. Kalshi获得10亿美元战略投资Kalshi 是一个预测市场交易所，允许用户交易基于现实世界事件结果的“事件合约”，交易标的涵盖了政治、经济、气候、金融、文化等多个领域，Kalshi 本身是交易的撮合平台，不持有仓位，而是通过收取交易手续费来盈利，目前平台受美国商品期货交易委员会（CFTC）监管。Kalshi完成新一轮超10亿美元融资，估值达220亿美元，由Coatue Management领投。11. Eclypsium获得2500万美元C+轮融资Eclypsium是一家企业设备安全云平台提供商，为关键硬件、固件和软件提供数字供应链安全，保护企业和政府机构免受深度植入和漏洞利用。近日，Eclypsium获得2500万美元C+轮融资，Pavilion Capital、新电投资公司、Sixty Degree Capital、Ten Eleven Ventures、Madrona Venture Group、Andreessen Horowitz-a16z、Peak6 Investments、高通Qualcomm投资。 IPO排队 1. 英发睿能递交招股书英发睿能是集“研、产、销”为一体的光伏制造企业，专业从事高效晶硅太阳能电池研发、生产和销售，拥有天长、宜宾、绵阳、印尼四大制造基地。今日英发睿能递交招股书。2. 极视角递交聆讯后资料极视角是一家人工智能平台型企业，聚焦人工智能计算机视觉算法。开创的AI视觉算法商城目前已上架1500余种算法，覆盖超100个行业场景，汇聚数十万海内外开发者，服务超3000家政企客户。极视角成功打造了覆盖“云、边、端”的人工智能算法与大模型全域训标推一体化平台，在国产AI基础设施领域实现关键突破，致力于用更加前沿、高效、普惠的AI技术赋能千行百业的智能化转型升级。今日极视角递交聆讯后资料。3. 广合科技定价广合科技是一家线路板生产商，依托HDI、混压、盲锣、背钻、埋铜块等技术，为用户高密度精密互连线路板、以及含HDI结构软硬结合板等产品，广泛应用于汽车、移动终端、消费电子、电脑、服务器等领域。今日广合科技定价。4. 岚图汽车正式上市岚图汽车是一家高端新能源汽车研发商，公司隶属于东风汽车集团有限公司，致力于提供零焦虑的高端智能电动体验，为用户创造现代格调的美好生活。公司充分整合东风公司超50年的造车技术和优势资源，以用户为中心构建创新的商业模式，旨在成为高端新能源乘用车的领先者。今日岚图汽车正式上市。 ……………………..………. 备注：“每日风险投资速递”公共账号由“IT桔子”（itjuzi.com）负责维护运营（节假日或周末可能有例外）。更多内容可见IT桔子主站“投资数据”内容板块，每天汇聚全球互联网行业投融资和并购信息。（图片信息来源于网络。）

核酸药物并购

100 项与 TPE 相关的药物交易

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