颐脑解郁颗粒(Yinao Jieyu Granules) - 在研适应症：抑郁症，血瘀_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

中药

别名-

靶点-

作用方式-

作用机制-

治疗领域

在研适应症

非在研适应症

原研机构

在研机构

非在研机构-

权益机构-

最高研发阶段临床3期

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)临床3期

特殊审评-

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关联

3

项与颐脑解郁颗粒相关的临床试验

CTR20211110

/ Completed临床2期

多中心、随机、双盲双模拟、剂量探索、安慰剂和阳性药平行对照评价颐脑解郁颗粒治疗肾虚肝郁型抑郁症有效性和安全性的Ⅱ期临床试验

评价颐脑解郁颗粒治疗肾虚肝郁型抑郁症的有效性和安全性，为Ⅲ期临床试验方案制定提供科学依据

开始日期2021-05-26

申办/合作机构

仲景宛西制药股份有限公司

ChiCTR2100053508

/ Recruiting临床2期IIT

A multi-center, randomized, double-blind, double-dummy, dose-finding, placebo- and active-drug parallel-controlled clinical trial to evaluate the efficacy and safety of Yi'nao Jieyu Granules in the treatment of depression due to kidney deficiency and liver stagnation

开始日期2021-03-01

申办/合作机构

仲景宛西制药股份有限公司

CTR20252618

/ Not yet recruiting临床3期

评价颐脑解郁颗粒治疗抑郁症（肾虚肝郁证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验

确证性评价颐脑解郁颗粒治疗抑郁症（肾虚肝郁证）的有效性和安全性，为本品注册申报提供依据。

开始日期-

申办/合作机构

仲景宛西制药股份有限公司

100 项与颐脑解郁颗粒相关的临床结果

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100 项与颐脑解郁颗粒相关的转化医学

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100 项与颐脑解郁颗粒相关的专利（医药）

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100 项与颐脑解郁颗粒相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
抑郁症	临床3期	中国	仲景宛西制药股份有限公司	2025-07-24
重度抑郁症	临床2期	中国	仲景宛西制药股份有限公司	2021-05-26
血瘀	临床2期	中国	仲景宛西制药股份有限公司	2021-03-01