102D-6(102D-6) - 在研适应症：甲型流感病毒感染，乙型流感病毒感染_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

化学药

别名

102D-6

靶点-

作用方式-

作用机制-

治疗领域

感染呼吸系统疾病

在研适应症

甲型流感病毒感染乙型流感病毒感染

非在研适应症-

原研机构

卡文迪许（泰州）药业有限公司

在研机构

卡文迪许（泰州）药业有限公司

非在研机构-

权益机构-

最高研发阶段临床1期

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)临床1期

特殊审评-

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关联

2

项与 102D-6 相关的临床试验

CTR20252936

/ Active, not recruiting临床1期

评估中国健康成年受试者空腹单次口服13C-102D-6，与102D-6干混悬剂以及与玛巴洛沙韦片的生物等效性和相对生物利用度研究

主要目的: 评估和比较空腹条件下单次同时口服13C-102D-6干混悬剂20mg和玛巴洛沙韦片20mg或102D-6干混悬剂20mg在健康受试者中的药代动力学特征，评价13C-102D-6干混悬剂与玛巴洛沙韦片的相对生物利用度、13C-102D-6干混悬剂与102D-6干混悬剂的生物等效性，并通过13C-102D-6干混悬剂桥接102D-6干混悬剂较玛巴洛沙韦片的相对生物利用度。次要目的: 1. 评估中国健康成年受试者单次口服13C-102D-6干混悬剂与102D-6干混悬剂的安全性与耐受性，并与玛巴洛沙韦片进行比较； 2. 为后续研究102D-6的剂量设计以及与玛巴洛沙韦片的生物等效性、药效和安全性桥接提供数据支持； 3. 比较102D-6干混悬剂与玛巴洛沙韦片的血浆代谢产物。

开始日期2025-08-11

申办/合作机构

卡文迪许（泰州）药业有限公司

CTR20252674

/ Recruiting临床1期

一项在健康受试者中评估102D-6干混悬剂安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究

主要目的: 1.评价在健康受试者中单次口服102D-6干混悬剂后的安全性、耐受性； 2.评价食物对102D-6干混悬剂药代动力学的影响。次要目的: 1.评价在健康受试者中单次口服102D-6干混悬剂后的药代动力学特征； 2.评价健康受试者在餐后状态下口服102D-6干混悬剂的安全性。

开始日期2025-07-16

申办/合作机构

卡文迪许（泰州）药业有限公司

100 项与 102D-6 相关的临床结果

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100 项与 102D-6 相关的转化医学

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100 项与 102D-6 相关的专利（医药）

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100 项与 102D-6 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
甲型流感病毒感染	临床1期	中国	卡文迪许（泰州）药业有限公司	2025-07-16
乙型流感病毒感染	临床1期	中国	卡文迪许（泰州）药业有限公司	2025-07-16