评价THZ0104对局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期研究
I期(单药治疗剂量递增研究)
主要目的:
评价THZ0104的安全性和耐受性;
确定THZ0104的最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。
次要目的:
评价THZ0104的药代动力学(PK)特征、免疫原性;
根据RECIST v1.1初步评价THZ0104的抗肿瘤疗效。 IIa期(单药治疗队列扩展研究)
主要目的:
根据RECIST v1.1评价THZ0104的抗肿瘤疗效。
次要目的:
进一步评价THZ0104的安全性和耐受性、PK特征、免疫原性
100 项与 THZ-0104 相关的专利(医药)