1
项与 四价流感病毒裂解疫苗(长春海基亚生物技术股份有限公司) 相关的临床试验评价四价流感病毒裂解疫苗在 6-35 月龄和 3 岁及以上健康人群中接种安全性和免疫原性的开放、单臂Ⅰ期临床试验
1、主要目的
初步评价 15μg/亚型/剂四价流感病毒裂解疫苗(0.5ml,预灌封)以全程单剂免疫程序在 3 岁及以上健康人群中接种和 7.5μg/亚型/剂四价流感病毒裂解疫苗(0.25ml,预灌封)以全程两剂(间隔 28 天)免疫程序在 6-35 月龄健康婴幼儿中接种的安全性。
2、次要目的
初步评价 15μg/亚型/剂四价流感病毒裂解疫苗(0.5ml,预灌封)以全程单剂免疫程序在 3 岁及以上健康人群中接种和 7.5μg/亚型/剂四价流感病毒裂解疫苗(0.25ml,预灌封)以全程两剂(间隔 28 天)免疫程序在 6-35 月龄健康婴幼儿中接种的免疫原性。
100 项与 四价流感病毒裂解疫苗(长春海基亚生物技术股份有限公司) 相关的临床结果
100 项与 四价流感病毒裂解疫苗(长春海基亚生物技术股份有限公司) 相关的转化医学
100 项与 四价流感病毒裂解疫苗(长春海基亚生物技术股份有限公司) 相关的专利(医药)
5
项与 四价流感病毒裂解疫苗(长春海基亚生物技术股份有限公司) 相关的新闻(医药)「 本文共:16条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条开拓PROTAC新药美国I期临床积极。开拓药业自研、靶向雄激素受体(AR)的蛋白降解嵌合体(PROTAC)新药GT20029在治疗雄激素性脱发和痤疮的美国I期临床结果积极。数据显示,GT20029在所有剂量组的安全性和耐受性均良好。在单剂给药剂量递增阶段,未发生治疗期间的不良事件。在多剂给药剂量递增阶段,常见的不良事件均为轻度。研究期间未发生严重不良事件。去年11月,该新药在中国的I期临床也取得积极结果。国内药讯1.驯鹿BCMA靶向CAR-T获快速通道资格。驯鹿生物全人源BCMA靶向CAR-T产品CT103A获FDA授予再生医学先进疗法资格和快速通道资格,用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤(MM)。CT103A以慢病毒为基因载体转染自体T细胞,CAR包含全人源scFv、CD8a铰链和跨膜、4-1BB共刺激和CD3ζ激活结构域。在中国,驯鹿生物和信达生物正在合作开发该新药针对R/RMM适应症的临床应用。去年6月,CDE已将CT103A纳入优先审评。2.智康弘义CDH3靶向ADC获批临床。智康弘义CDH3靶向ADC药物BC3195获FDA临床批件。这是一款具有“first-in-class”潜力的新一代ADC,已在临床前研究中显示出较好的抗体内吞活性和安全性,具有良好的肿瘤抑制活性,在多个肿瘤模型中的肿瘤生长抑制率(TGI)大于100%。智康弘义计划在中美同步开展BC3195用于治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究。3.泽璟LAG-3/TIGIT双抗报IND。泽璟制药1类生物制品注射用ZGGS15的临床试验申请获CDE受理。ZGGS15是一款LAG-3/TIGIT双特异性抗体,既可以通过阻断LAG-3与其配体MHC-II等信号通路,激活TCR信号通路,又可以阻断TIGIT与其配体PVR等信号通路,促使PVR结合CD226产生共刺激激活信号,具有协同增强免疫系统杀伤肿瘤细胞的能力。该新药拟开发用于治疗晚期实体瘤患者。4.奥赛康PD-1/IL-15大分子国内报IND。奥赛康药业1类生物制品注射用ASKG915的临床试验申请获CDE受理,拟用于晚期实体瘤的治疗。ASKG915是一款PD-1/IL-15双功能融合蛋白,可通过PD-1抗体实现肿瘤靶向性,并在肿瘤部位被局部激活。临床前数据显示,ASKG915具有良好的抗肿瘤活性,疗效显著优于PD-1单药疗法,治疗窗显著优于传统细胞因子类药物。去年12月,该产品已获FDA临床批件。5.石药Nectin-4靶向ADC授权海外。石药集团宣布旗下子公司石药巨石生物已与Corbus公司订立独家授权协议,将重组人源化抗Nectin-4抗体偶联药物(ADC)SYS6002在美国、欧盟国家、英国、加拿大、澳大利亚、冰岛、列支敦士登、挪威及瑞士的开发及商业化授权给Corbus。根据协议,巨石生物将获得750万美元预付款,1.3亿美元开发及监管里程金,5.55亿美元销售里程金,以及药物的销售分成。6.恒瑞EZH2抑制剂授权海外。恒瑞医药宣布已与美国Treeline公司达成协议,将抗肿瘤药物EZH2抑制剂SHR2554项目有偿许可给Treeline公司。根据协议,恒瑞将获得1100万美元的首付款,累计不超过4500万美元的开发里程碑款以及累计不超过6.5亿美元的销售里程碑款。2023年1月,SHR2554片已被国家药监局纳入突破性疗法,用于治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤。国际药讯1.罗氏眼科双抗两项Ⅲ期临床达主要终点。罗氏旗下基因泰克VEGF-A/Ang-2双抗Vabysmo(faricimab-svoa)在治疗视网膜静脉阻塞(RVO)的两项国际Ⅲ期临床(BALATON和COMINO)达到主要终点。与aflibercept相比,Vabysmo在改善患者因RVO引起的黄斑水肿与视力损害方面达到非劣效性标准。两项试验两组患者视力平均改善的视力表字母分别达到16.9个vs17.5个,以及16.9个vs17.3;Vabysmo还能快速地减少视网膜积液;且药物安全性与之前试验一致。2.吉利德CD19靶向CAR-T长期疗效积极。吉利德旗下Kite公司靶向CD19的CAR-T疗法Tecartus在第五届欧洲CAR-T细胞大会上公布用于治疗复发性/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(R/R B-ALL)的Ⅰ/Ⅱ期临床(ZUMA-3)最新数据。Ⅱ期研究中接受治疗的患者队列(n=55)其中位随访时间为38.8个月,36个月时的总生存率为47.1%(95%CI,32.7-60.2)。患者的中位总生存期为26.0个月,而达成CR或CRi的患者(n=39)的总生存期为38.9个月。3.K药皮下注射制剂启动III期临床。默沙东PD-1帕博利珠单抗的皮下注射制剂MK-3475A在clinicaltrials.gov网站上登记注册一项III期临床试验(MK-3475A-D77),拟评估与其静脉注射制剂对比用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的药代动力学性质和安全性。该项试验预计纳入339例未接受过治疗的NSCLC患者。研究将于2023年2月20日启动并于2024年9月23日完成。4.GPCR拮抗剂硬皮病Ⅱ期临床积极。Certa公司靶向G蛋白偶联受体(GPCR)拮抗剂FT011在治疗硬皮病的Ⅱ期临床获积极数据。GPCR蛋白在导致炎症和纤维化的多个下游通路中发挥作用。结果显示,与安慰剂相比,FT011(400mg和200mg)显著改善患者的CRISS评分等多项疗效指标。两个剂量组患者12周时达到临床意义改善的患者比例分别为60%和20%;药物的安全性和耐受性良好。5.BCMA靶向CAR-T多发性骨髓瘤早期临床积极。Nexcella公司靶向BCMA的CAR-T疗法NXC-201(HBI0101)在第五届欧洲CAR-T会议上公布用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)与轻链淀粉样变性(AL)的Ⅰb/Ⅱ期临床(NEXICART-1)最新数据。在中位随访时间为146天时,NXC-201的客观缓解率达到83%(35/42),并有50%患者达成完全缓解(CR)或严格完全缓解(sCR)。药物的总体耐受性良好。NXC-201基于差异化CAR结构的设计,能降低免疫疗法的毒性,有望成为首个门诊CAR-T疗法。6.诺和诺德心衰新药上I/II期临床。诺和诺德与Heartseed公司联合开发、源自诱导多能干细胞(iPSC)的心肌细胞疗法HS-4(HS-001),在用于治疗缺血性心脏病引起的晚期心力衰竭患者的I/II期临床(LAPiS)完成首例患者注射给药。HS-4旨在将移植的心肌细胞与患者的心肌细胞结合,从而通过肌肉再生以及分泌血管生成因子在移植部位周围形成新生血管来改善心输出量。临床前研究显示,iPSC来源的心肌细胞可改善心脏功能。医药热点1.肖传国受聘武汉大学中南医院泌尿外科教授。2月9日下午,武汉大学泌尿外科研究所、武汉大学中南医院泌尿外科肖传国教授受聘仪式举行。肖传国教授是原纽约大学泌尿外科副教授、同济医科大学泌尿外科研究所所长、教育部国家重点学科(泌尿外科学)学科带头人、同济医科大学协和医院泌尿外科主任和二级教授,现任深圳肖传国医院院长。肖传国教授在国际上首次提出并证实“人工建立体神经-内脏神经反射弧”神经科学新概念,首创“人工反射弧”技术用于治疗截瘫或脊髓栓系综合征导致的神经源性膀胱,并载入国际国内教科书。2.甘肃临夏实现全流程刷脸就医。甘肃省临夏州积极探索推进医保电子凭证在线上线下就医购药等领域的应用,日前在甘肃省率先实现刷脸办理全流程就医业务。已领取医保电子凭证的患者可直接刷脸挂号,无需携带挂号单只需刷脸便可接受门诊医生接诊;患者无需持取药单只需刷脸便可领取到医生所开药方的药品;在出入院登记结算方面,医院各楼层护士站即可实现患者入院病区办理、出院结算,为患者省去前往门诊缴费窗口或自助机排队的环节。3.中药注册管理有专门规定。近日,国家药监局发布《中药注册管理专门规定》,要求推进中医药理论、人用经验和临床试验“三结合”,建立具有中药特点的审评审批体系;鼓励运用传统中药研究方法和现代科学技术研究开发中药,形成结合中医药临床治疗特点的中药疗效评价指标。《规定》将自今年7月1日起施行。评审动态 1. CDE新药受理情况(02月13日) 2. FDA新药获批情况(北美02月09日)股市资讯上个交易日 A 股医药板块 +1.61%涨幅前三 跌幅前三海顺新材 +11.17% *ST 必 康 -4.72%方盛制药 +10.06% 亚虹医药 -2.74%昊海生科 +8.86% 百克生物 -2.66%【我武生物】皮炎诊断贴剂01贴I期临床试验首例受试者入组。【万泰生物】20价肺炎球菌多糖结合疫苗启动I期临床试验并完成首例受试者入组,累计投入研发费用约为3,582万元。【康泰生物】四价流感病毒裂解疫苗开启Ⅰ期临床试验。- The End -戳“阅读原文”,了解更多医药研发及股市资讯。
抗体药物偶联物免疫疗法细胞疗法临床1期蛋白降解靶向嵌合体
近日,康泰生物发布了2022年业绩预告,成为国内第一个发布的疫苗企业,因其涉足新冠相关,疫情期间股价翻倍大涨,最高涨至249.69元,因此康泰生物的2022年“答卷”备受关注。从业绩预告看,2022年康泰生物净利润亏损0.76亿–1.5亿,净利润同比下降106.02%-111.87%,可以称得上是“血亏”的一年。一时间,“成也新冠,败也新冠”、“辛苦到头利润败光”、“白马股暴雷”等标签,成为了烙在康泰生物上的印记。业绩看金钱又岂能仅用钱衡量面对新冠病毒,疫苗是应对的“独门武器”。康泰生物作为疫苗企业,第一时间投入新冠疫苗研制中。功夫不负有心人,2021年5月,新冠灭活疫苗获国家药监局EUA,是广东首个获EUA的新冠疫苗。值得关注的是,康泰生物在新冠疫苗上并未止步于灭活技术,在自研疫苗获批后,又与阿斯利康合作,在国内对其腺病毒新冠疫苗进行研发,是当时全球唯一同时拥有两种技术路线并获EUA的疫苗企业。抗疫光环闪闪发亮,康泰生物股价在资本市场的表现开头已述,2021年净利润12.63亿元,同比增86.01%;2022年第一季度净利润2.74亿元,同比增987.71%,这样的成绩皆得益于新冠疫苗。业绩看金钱,但又不仅仅是钱的问题。2020年,康泰生物在受疫情影响,利润出现较大波动下,投入超15亿用于疫苗研发,全体高管与员工同吃同住,日夜兼程,只为疫苗早日研发成功,这是抗疫中“不论生死,不计代价”的药企担当。当然,这样做的并非康泰生物一家。同样,因新冠业绩兴而又衰的,也不止康泰生物,更不止疫苗领域。但相比蹭新冠热度,口喊“冲锋”,步却未动者,金钱业绩又怎能衡量一切。虽遭“滑铁卢”但并非“拿破仑”自成立以来,康泰生物一直专注于人用疫苗领域,现有除新冠疫苗外肝炎、肺炎、流感、麻风疹等多款疫苗。图片来源:招商证券“稳健”二字,是康泰生物在疫情前业绩的最好体现。按市值排名,康泰生物属于A股疫苗业中等级别,但无论在登陆A股前,还是之后,业绩呈现出“一年更比一年好”。据2022半年报显示,康泰生物在研项目有30余款,其中已有至少6款疫苗产品进入注册程序。图片来源:康泰生物半年报新冠是康泰生物的“滑铁卢战场”,而并非疫苗业。据康泰生物公告称,2022年亏损原因主要是新冠疫苗接种环境发生重大变化,以及因新冠疫苗的资产减值。值得注意的是,康泰生物常规疫苗2022年营收同比增长86%,主要产品四联苗、乙肝疫苗、13价肺炎球菌多糖结合疫苗销售收入增长显著。特别是,康泰生物已上市重组乙肝疫苗和13价肺炎疫苗属全球首创,百白破b型流感嗜血杆菌疫苗是国产首创四联疫苗,管线中的百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗,是国内唯一获批临床的国产五联疫苗。“新冠战场”是每个有担当、有追求的药企必须经历的,但产品优势和管线丰富注定康泰生物不是“拿破仑”。未雨绸缪“暴雷”前已稳定大局无论是疫情下的担当,还是新冠中的红利,对于药企来说,都终将过去。在2022年第二季度,康泰生物-1.09亿的净利润,就让其清醒认识到新冠红利“反噬风暴”要来了,做回自己才是正道。2022年前三季度,康泰生物研发费用达5.8亿,同比161.34%,超过了之前的新冠疫苗上市前后时期,康泰生物多款在研产品有了新进展。仅2022年8月以来,研发的4款疫苗都获得阶段性进展,其中四价流感病毒裂解疫苗、麻腮风联合减毒活疫苗、吸附破伤风疫苗获批临床试验,水痘减毒活疫苗申请生产注册获受理;此外,Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)取得重大进展,顺利完成临床研究阶段工作,已具备申报生产必备条件。此外,在资本市场,包括董事长在内7位高管抛出了拟合计不低于0.45亿的增持计划,康泰生物也启动了拟以每股不超55元,总额不低于1亿且不超2亿的回购计划。有意思的是,业绩预告的巨亏对于企业来说无异于“暴雷”,但公告当天,康泰生物股价不仅未跌,反而小涨0.44%,之后三天内,股价已在业绩预告发布前涨幅达8.63%。资本市场的认可,代表着对康泰生物的肯定,也意味着其虽遭“滑铁卢”,但不会像“拿破仑”终老“圣赫勒拿岛”。参考来源:康泰生物官网及公告声明:本内容为作者独立观点,不代表药智网立场。如需转载,请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉,请联系maxuelian@yaozh.com。责任编辑 | 八角转载开白 | 马老师 18323856316(同微信) 阅读原文,是昨天最受欢迎的文章哦
近年来,新冠疫情影响着各行各业,当然也包括疫苗板块。一方面,疫情的反复影响了常规疫苗的接种,导致相关疫苗公司业绩出现下滑;另一方面,布局研发新冠疫苗的企业,由于商业化水平的差异导致出现了分化:快速将新冠疫苗推至上市的实现了爆发式增长,而研发进度较慢的无奈计提了减值损失。上述情况的出现,致使2022年A股人用疫苗公司的业绩和市值呈现出不同程度的增长。根据同花顺问财数据显示,截至2022年12月30日,共有11家从事人用疫苗业务的企业在A股上市,按市值排名从高到低分别为智飞生物、万泰生物、沃森生物、康泰生物、百克生物、康希诺、华兰疫苗、成大生物、康华生物、欧林生物和金迪克。2022年,除了百克生物实现逆势上涨以外,其余10家疫苗企业股价均出现下跌,且跌幅均超过16%;另外,有6家市值跌幅超过40%,欧林生物和成大生物的跌幅甚至超过60%。1仅1家实现市值正增长智飞生物跌掉半个“万泰生物”在前述11家疫苗企业中,智飞生物和万泰生物是仅有的两家总市值超过千亿的企业,2022年仅有百克生物一家实现市值正增长,有6家市值跌幅超过40%。智飞生物2022年,智飞生物股价下跌29.17%,总市值为1405.28亿元,但相较2021年同期减少了588.32亿元,几乎相当于跌掉半个“万泰生物”(2022年总市值为1148亿元)。市值下跌的原因,主要系由于业绩增速下滑所致。2022年上半年,智飞生物实现总营收278.23亿元,同比增长27.46%,但归母净利润为56.07亿元,同比下滑33.28%。智飞生物的收入来源主要包括代理产品——疫苗和自主产品两大类,其中上半年代理产品实现营收166.84亿元,占公司总收入的比重从2021年上半年的54.03%提升至90.9%;同期,自主产品占总营收比重从45.84%下降至9.08%。万泰生物相较于智飞生物,万泰生物2022年股价、市值均下跌较少,分别为16.98%、14.62%,其中总市值相较2021年同期减少了196.6亿元,相当于跌去一个“华兰疫苗”(2022年总市值178.32亿元)。业绩方面,万泰生物2022年业绩保持稳健增长,前三季度实现总营收86.51亿元,同比增长140.56%,归母净利润为39.44亿元,同比增长231.91%,主要系二价宫颈癌疫苗、新冠原料和新冠检测试剂收入增加所致。万泰生物产品管线资料来源:公司定期报告、湘财证券研究所沃森生物2022年,沃森生物股价下跌28.45%,总市值从2021年的约900亿元减少至645.15亿元,跌幅达到28.31%。从往年业绩看,沃森生物的归母净利润同比增速波动较大。其中,2022年前三季度实现净利润为5.31元,同比增长45.84%,主要系公司13价肺炎结合疫苗销售量增加及公司新增双价HPV疫苗销售量增加致营业收入较上年同期增加所致。百克生物2022年,百克生物股价实现逆势上涨,同时总市值微增2.11亿元至285.31亿元,位列总市值榜单第5名。百克生物的收入来源主要来自水痘疫苗和流感疫苗,其中水痘疫苗占比超过84%。2022年上半年,受疫情和期间费用综合影响,公司出现业绩大幅下滑:实现总营收4.41亿元,同比下滑24.28%,归母净利润为7357.17亿元,同比下滑46.83%。不过,第三季度单季实现净利润1.38亿元,环比大幅增长145.3%,同比增长46%,使得百克生物2022年股价上演了“V”型走势。26家企业市值跌幅超过40%欧林生物、成大生物、康希诺……在这11家疫苗企业中,除了2022年上市的华兰疫苗外,有6家市值跌幅超过40%,按跌幅从多到少排名分别为欧林生物、成大生物、康希诺、康泰生物、金迪克和康华生物。欧林生物欧林生物目前拥有已上市销售的产品,包括吸附破伤风疫苗、Hib结合疫苗和AC结合疫苗,2022年前三季度在吸附破伤风疫苗、Hib疫苗销售收入的增长下,实现总营收3.71亿元,同比增长30.2%,但归母净利润为4017.65万元,同比大幅下滑48.27%,主要受三项费用增加所致。成大生物成大生物目前主要收入和利润来源于人用狂犬病疫苗及乙脑灭活疫苗的生产和销售,产品结构相对单一,加之受新冠疫情和市场竞争等因素的影响,导致公司继2021年业绩出现下滑后,2022年前三季度业绩仍表现欠佳:实现总营收13.6亿元,同比下滑21.6%,归母净利润为5.89亿元,同比下滑28.9%。康希诺康希诺的市值涨跌与新冠疫情密不可分。2021年,在全球新冠疫苗接种率不断攀升的态势下,康希诺凭借重组腺病毒载体新冠疫苗实现业绩大爆发:总营收为43亿元,同比增长17174.82%,归母净利润为19.14亿元,同比增长582.65%,使得总市值曾一度暴涨超1900亿元。但随着全球新冠疫苗接种率增长放缓,疫苗需求减少及产品价格调整,康希诺的业绩增速出现大幅回落:2022年前三季度实现总营收7.07亿元,同比下滑77.08%,归母净利润亏损4.74亿元,同比大幅下滑135.57%。康泰生物2022年前三季度,康泰生物实现总营收25.65亿元,同比增长7.9%,主要系常规疫苗(不含新冠疫苗)实现销售收入23.83亿元,同比增长89.75%所致,其中主要产品四联苗、乙肝疫苗分别同比增长56.41%、33.58%,同时新上市产品13价肺炎球菌多糖结合疫苗逐步放量。但是,由于受新冠灭活疫苗相关资产计提减值及Ⅲ期临床支出费用化影响,公司实现归母净利润同比大幅下滑80.4%。康泰生物的经营业绩情况来源:同花顺财经金迪克与成大生物一样,金迪克也存在产品结构相对单一的风险,2021年四价流感病毒裂解疫苗占公司总收入的比重达到99.56%。2022年前三季度,金迪克实现总营收2.2亿元,同比下降36.83%,归母净利润为5561.56万元,同比下滑44.43%,主要是受新冠疫情影响,公司四价流感疫苗销量同比下降,加之公司当期计提预计销售退货率冲减销售收入所致。康华生物康华生物的主营业务产品包括冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)和ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗,其中前者为公司核心产品,2022年上半年实现收入6.45亿元,占公司总收入的比重高达97.82%。2022年前三季度,康华生物实现总营收10.55亿元,同比增长35.23%,但归母净利润为4.83亿元,同比下降17.15%,主要系公司经营利润增加,以及参股公司公允价值变动收益较上年同期减少95.09%所致。32022年上市疫苗新股华兰疫苗上市不足一月即破发2022年,A股市场新增了一家从事人用疫苗业务的企业,也就是从华兰生物拆分的子公司华兰疫苗。华兰疫苗于2022年2月在创业板挂牌上市,发行价格为56.88元,拥有已上市的产品主要包括流感病毒裂解疫苗、四价流感病毒裂解疫苗、四价流感病毒裂解疫苗(儿童剂型)、甲型H1N1流感病毒裂解疫苗、重组乙型肝炎疫苗汉逊酵母)以及ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗。目前,华兰疫苗主要销售的产品为流感疫苗,占公司总收入的比重超过90%,同样存在结构相对单一的情形。华兰疫苗的经营业绩情况来源:同花顺财经2021年,因下半年流感销售季节受到新冠疫苗加强针接种及12岁以下儿童补种新冠疫苗等因素影响,流感疫苗市场销售工作受到了较大的影响,导致公司营业收入和净利润分别同比下滑24.6%、32.86%。2022年前三季度,华兰疫苗实现总营收15.6亿元,同比增长12%,归母净利润为5.05亿元,同比下滑4.44%,其中第三季度单季实现营收5亿元,同比下降63.87%,归母净利润为2.07亿元,同比下降62.93%。4常规疫苗恢复增长多款在研重磅疫苗产品临近商业化如今,新冠疫苗的研发和销售逐渐进入尾声,而这几年受到疫情影响的常规疫苗开始恢复常态化增长。特别是,除了现有疫苗产品的销售以外,前述疫苗企业都在加速推进重磅疫苗产品的研发,以求实现增量增长。从研发进度看,目前已经申报上市的疫苗产品,包括智飞生物的肺炎疫苗(23价多糖)、康泰生物的冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)、百克生物的带状疱疹减毒活疫苗;另外,智飞生物还有3款疫苗产品已经完成Ⅲ期临床试验,分别为冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5 细胞)、流感疫苗(4 价裂解)和流感疫苗(裂解)。此外,沃森生物、万泰生物和康希诺均有多款重磅产品处于Ⅲ期临床阶段,其中包括万泰生物的9价HPV疫苗,康希诺的13价肺炎疫苗。往期推荐NSCLC新选择!武田新药琥珀酸莫博赛替尼附条件批准上市!后疫情时代,仿转创“模范生”先声药业即将全面起势百利天恒登场,“激进”的研发策略国内绝无仅有2022年,七成化药企业下跌,仅三成实现市值正增长,新华制药、司太立……“开源”、“节流”、差异化、出海……创新药企生存指南跨国药企掀罕见病并购热潮,国产药企走孤儿药另类出海路,亚盛、石药、君实……👇欢迎关注药渡数据媒体矩阵
100 项与 四价流感病毒裂解疫苗(长春海基亚生物技术股份有限公司) 相关的药物交易