又一家中药巨头押注创新药企!
11月7日,康缘药业发布公告称,公司拟以自有资金2.7亿元收购控股股东康缘集团控股子公司中新医药100%股权。
康缘药业表示,公司可凭借上市公司平台、资源、资金及销售渠道对中新医药进行持续赋能,并拟在未来适当的时候通过将中新医药吸收并入上市公司的方式,使中新医药的研发团队、管线及平台整体纳入上市公司,实现一体化、高效管理,加快推进研发成果产业化,加速产品商业化落地。
康缘药业坦言,中新医药自成立以来仍处于亏损状态,截至2024年9月30日经审计的净资产为-4.23亿元。
公告显示,中新医药单体报表口径股东权益账面值为-3.59亿元,评估值为2.72亿元,评估增值6.30亿元,增值率高达175.87%。
此外,据康缘药业公告,此次交易附加了对赌条款。
康缘药业豪赌2.7亿元收购中新医药,标的净资产为负4.23亿元,核心管线进临床仍需巨额资金,收购背后有何考量?
市场分析指出,中新医药所拥有的4个创新药的6个临床批件及其在临床阶段所展现出的潜力,才是其真正的无形资产和价值所在。
康缘药业正是看中了中新医药在代谢性疾病及神经系统疾病领域的深厚研发实力和广阔市场前景,也是其全力押注创新药资产的一次大胆尝试。
收购方:中药巨头寻求转型
公开资料显示,江苏康缘药业股份有限公司是集中药研发、生产、销售为一体的大型中药企业。2002年,公司登陆上交所。
一直以来,康缘药业在中药的研发、生产和销售领域深耕细作,拥有众多独家品种和中药新药证书。公司凭借强大的科技创新和产品研发能力,建立了多个国家级科研平台,其研发实力连续多年稳居“中国中药研发实力排行榜”首位。桂枝茯苓胶囊、热毒宁注射液等明星产品,在市场上享有极高的知名度和美誉度。
然而,就康缘药业自身业绩而言,今年发展并不顺畅。前三季度,康缘药业实现营收约31.1亿元,同比减少11.06%;归属于上市公司股东的净利润约3.57亿元,同比增加2.18%。Wind数据显示,这是自2021年以来,康缘药业三季报中营收首次出现下滑。
分产品来看,前三季度康缘药业的中药注射液收入11.20亿元,同比下滑29.51%,中药口服液收入7.00亿元同比增长29.42%;颗粒剂、冲剂及片丸剂保持平稳,胶囊剂和贴剂下滑略超10%。
核心业务中药注射液的营收下滑直接导致康缘药业整体业绩下滑。热毒宁注射液是康缘药业的独家品种,用于治疗呼吸道疾病,2023年康缘药业注射液的营业收入和营业成本分别较上年同期增长49.80%、49.71%,也主要因为热毒宁注射液销售额增长。
今年康缘药业注射液板块业绩下滑可能是热毒宁注射液销售额不及往年,一方面是与2023年同期相比,流感等呼吸道疾病发病率相对下降,市场需求相应减少;另一方面是2023年热毒宁注射液中标30个省份的集采。
与此同时,财报显示,康缘药业前三季度管理费用同比增长95.58%至2.92亿元。对此,公司称是加大对人才的投入及管理相关活动的开展所致。
二级市场上,康缘药业年内跌幅达20.79%,截至11月8日收盘,该股涨7.51%,报16.31元/股,总市值94.89亿元。
康缘药业目前业绩过于依赖中药注射液,随着市场需求的不断变化,单一的产品线已难以满足消费者的多元化需求。为了保持企业的竞争力和可持续发展,康缘药业决定进一步拓展业务领域,加强在生物药等前沿领域的研发实力。
在本次交易中,康缘药业拟以自有资金2.7亿元收购中新医药100%股权,正是其全力押注创新药资产的一次大胆尝试。
收购完成后,中新医药将成为康缘药业的全资子公司,这不仅将加快康缘药业在生物药等领域的研发进程,还将进一步提升其市场竞争力,为企业的长期、可持续发展奠定坚实基础。
被收购方:创新药企尚未盈利
与康缘药业专注中药研发不同,此次收购的中新医药是一家生物药新药研发公司,目前聚焦代谢性疾病及神经系统疾病领域,已获取4个创新药的6个临床批件,皆进入临床阶段。
这4款创新药中2款为眼部用药,2款为GLP-1类药物,均处于I期临床试验阶段。其中(GGGF1)三靶点长效减重(降糖)融合蛋白为长效 GLP-1/GIP/GCG 三重受体激动剂。该项目在全球范围内尚无同结构类型、同靶点的药物获批上市,2023年11月7日获得2型糖尿病、超重或肥胖2个新药临床试验批件,目前 I 期临床研究已完成全部剂量组给药。(GGF7)双靶点长效降糖(减重)融合蛋白为长效GLP-1/GIP双重受体激动剂,在全球范围内尚无同结构类型的药物获批上市,2023年12月18日获得2型糖尿病、超重或肥胖2个新药临床试验批件。
在进行资产评估时,两大GLP-1管线占据了近70%的权重。尤其是其中双靶点长效降糖(减重)融合蛋白,其权重占比高达48.17%,经收益法预测的药品上市时间为2027年12月。另外,三靶点长效减重(降糖)融合蛋白的权重为17.86%,预期上市时间也在2027年底。
同时,中新医药拥有分子设计技术平台以及成套的生物大分子细胞培养、分离纯化、生物制剂、质量表征以及生物评价技术,具有可持续研发能力。
然而,值得注意的是,中新医药目前仍处于研发投入期,尚未实现盈利。2023年全年及2024年前三季度,公司营收分别为803.04万元和337.76万元,净亏损则分别达到1.01亿元和6480.28万元。同时,未来四条核心管线的临床研发还需投入约4亿元。截至2024年9 月30日经审计的净资产为-4.23亿元。这对康缘药业在收购后的资金实力和战略定力提出了严峻考验。
双方对赌条款
康缘药业目前主要收入来源为中药产品,与中新医药所研发的创新生物药产品在药品类别上存在一定差异,未来可能存在创新生物药产品商业化不及预期的风险。
因此,康缘药业此次交易采取分期付款,且附加对赌条款。康缘集团持有中新医药70%股权,对应转让价款1.89亿元。康缘药业将首笔支付康缘集团60%即1.134亿元,剩余40%即0.756亿元将于中新医药对应管线药品取得上市许可后分期支付。
南京康竹持有中新医药30%股权,对应转让价款0.81亿元,康缘药业将一次性支付,南京康竹取得转让价款扣除应缴纳税费后的剩余部分全部用于二级市场择机增持康缘药业股份,该股份在中新医药对应管线药品取得上市许可后方能分期解除限售。
也就是说,康缘药业此次需一次性支付的款项为1.944亿元,余下款项将根据产品上市情况分期支付。康缘药业分别与康缘集团、南京康竹设置对赌条款,为各条管线设定不同权重比例。
图片来源:康缘药业公告
若在经收益法预测的药品上市时间,或上市公司因药品临床研发及上市程序的特殊性而给予 6-12 个月缓冲期后仍未获批上市,上市公司无需向康缘集团支付该管线对应的剩余股权转让价款。
若因国家药品监督管理局审批程序原因导致药品管线在经收益法预测的药品上市时间之前未获批上市的,待该药品管线上市后,上市公司仍需向康缘集团支付该管线对应的剩余股权转让款。
若因上市公司要求上述研发管线终止、或上市公司未及时、足额提供临床研究经费支持而导致管线研发失败的,上市公司仍需向康缘集团支付该管线对应的剩余股权转让款。
若上市公司同意出售上述任一管线的全部权益或该管线的海外权益,则视同该管线上市成功,上市公司仍需向康缘集团支付该管线对应的剩余股权转让款;若在经收益法预测的药品上市时间该管线权益被收购方退回上市公司的,或因技术、临床研发因素导致上市公司不得不低价(指低于:本次股权转让价格*该条管线对应的权重比例,及其他 一切目标公司、上市公司对该管线的研发资金投入)出售上述管线的,则上市公司无需向康缘集团支付该管线对应的剩余股权转让款。
结语
在当前医药行业竞争日益激烈的背景下,康缘药业此次决定收购中新医药,无疑是一次大胆而明智的决策。作为一家上市公司,康缘药业在资本运作、市场营销和企业管理等方面拥有丰富的经验和成熟的体系,相信在收购完成后能够顺利地将中新医药纳入自身业务体系,实现资源的最优配置和协同发展,从而推动公司业绩的持续增长。
免责声明:
文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作,风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。本公众号发布的各类文章重在分享,如有侵权请联系我们,我们将会删除。
联系我们
ICGT 2025
展位火热预定中!
扫码立即咨询
电话:13816031174
(同微信)
赞助形式包括但不仅限于演讲席位、会场展位、会刊彩页、晚宴赞助、会议用品宣传等。
点击此处“阅读全文”咨询更多精彩!