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点击上方图片-查看详情⬆⬆⬆ 【山东省食品药品检验研究院 化学药品室主任 - 徐玉文老师】将出席  “外用制剂论坛” ；并发表主题演讲：外用半固体制剂体外评价方法研究及产品质量控制  《药学研究》 2024 Vol.43，No.7  药物经皮渗透性研究方法进展 作者：曹玉伟，王文心，杨书娟，郑静，徐玉文 山东大学药学院； 山东省食品药品检验研究院 扫描下方二维码 限时免费报名 经皮给药制剂 是一类通过皮肤表面给药，使药物进入体循环产生全身和局部疗效的药物递送系统。药物从基质中以一定速率释放，经表皮途径或经附属器途径由皮肤毛细血管吸收进入体循环，可避免肝脏的首过效应和胃肠道的消化作用，减少血药浓度波动，降低毒副作用，且具有给药次数少，患者依从性高等显著优势，成为国内外研究的热点[1]。 经表皮途径是 药物吸收的主要途径，药物以被动扩散方式依次通过角质层、表皮层、真皮层后进入毛细血管。因角质层结构具有致密、疏水等屏障特性，所以药物经皮吸收过程的限速步骤即为角质层的被动扩散。因此，对药物经皮渗透性的研究，特别是在角质层被动扩散行为的考察，是经皮给药制剂有效性评价的重要指标。同时，经皮渗透特性与生物利用度密切相关，对药物经皮渗透性的研究可以辅助预测药物体内渗透特性，有助于建立更科学的经皮给药产品质量评价体系。 目前，研究者们开发了多种皮肤给药制剂的体内、体外皮肤渗透性评价方法，并成功应用于药物经皮递送系统的研究，主要包括：体外透皮试验、数学模型渗透性预测、动物实验研究及其他方法等。 01 体外透皮试验 目前研究药物的经皮渗透性多采用体外透皮试验（in vitro permeation test，IVPT），即在体外模拟药品在生理条件下的透皮过程，不仅能直观地评价药物的皮肤透过量，还能反映药物在皮肤中的分布，可用于评价药品的质量与临床治疗的有效性。体外透皮试验极大地节约了成本，可广泛用于经皮给药制剂开发的各个阶段，Franz扩散池法是主流测定方法。 体外透皮试验中使用离体皮肤（动物、人或人造皮肤），动态测量给药一定时间内透过皮肤的药量和透过速率，因此试验结果受多种因素影响，其中实验用皮肤类型的影响最为突出，合理的筛选实验用皮肤模型有助于对经皮给药制剂体内外相关性进行更科学的评价。目前，动物皮肤、皮肤类似物、人工膜、人工皮肤等多种皮肤模型用于渗透性研究。 02 数学模型渗透性预测 定量构效关系是一种借助分子的理化性质或结构参数，以数学和统计学手段定量研究药物分子吸收、分布、代谢等相关生理性质的方法。药物在皮肤表面的吸收、扩散与分布往往与药物分子的pKa、logP、分子量、氢键数目等理化参数密切相关。目前基于建模时参考的理化参数的不同，研究者们建立了Potts-Guy、Lien-Gao、Cron in、Magnusson等QSAR模型。陈晓谨等[11]测定了利培酮、α-细辛酸、炔雌醇和非那甾胺4种药物的经皮渗透参数，将测得实验数据与多种模型的预测结果进行对比分析，显示Potts-Guy模型预测结果与实测值拟合度最高。 关于经皮给药系统释放的数学模型有包括零级动力学模型、一级动力学模型在内的动力学模型和一些经验/半经验数学模型，如Higuchi模型、Hopfenbe模型、Weibull分布模型等[12]。目前己有很多研究者将这些释放模型用于研究药物的体外释放及经皮渗透行为。杜守颖等[13]采用Franz扩散池法研究了凝胶贴剂中青藤碱的体外释放行为和经皮渗透性并与已有的药物释放模型进行拟合，结果显示其体外释放曲线和经皮渗透过程均符合Weibull分布模型。也有很多研究者根据测得的实验数据和扩散定律（菲克定律等）建立自己的模型并进行拟合验证来研究药物释放规律。杜唯佳[14]建立微针刺入皮肤的数学模型预测缓释型微针药物的体外释放，然后使用Franz扩散池进行体外透皮试验测定药物释放，将测得的实验数据与数学模型预测结果进行拟合来研究药物的释放规律。 扫描下方二维码 限时免费报名 03 在体动物试验研究 在离体透皮试验初步评估药物渗透性之后，往往需要进行动物实验评估药物体内的渗透性，尤其是对于发挥全身作用的药物，动物实验尤为重要。动物皮肤给药后，测定血浆或者尿液中药物浓度即可评价药物经皮吸收情况，可以直接反应药物体内渗透扩散及进入体循环的量，也可以检测药物代谢及作用效果。申玉坤等[15]使用在体小鼠实验研究氧化石墨烯-β-环糊精/盐酸利多卡因包合物的渗透性，通过测定不同给药时间点的血药浓度评价包合物的渗透性。动物实验也是研究药物渗透能力体内外相关性的必要手段，李燕等[16]使用家兔在体试验考察4-萜品醇、4-萜品醇庚酸酯及肉豆蔻酸异丙酯对氟比洛芬贴剂的在体促渗透活性，并对促透剂的促透体内外相关性进行初步探究。 04 其他研究方法 *上下滑动查看全部内容 平行人工膜渗透模型 平行人工渗透模型（PAMPA）是一种新型的基于人工膜的药物渗透性研究方法，近年来皮肤PAMPA多次被应用于药物渗透性研究。最初2006年，Ottaviani等[17]将十四烷酸异丙酯和二甲硅油不同比例的混合物作为PAMPA的磷脂层，分别测定其渗透系数，并与人体皮肤渗透系数进行对比，结果发现当十四烷酸异丙酯和二甲硅油的比例为3∶7时，二者的渗透系数相关性最高，故认为此种配比的皮肤PAMPA是模拟角质层的合适模型。胡燕超[18]就使用该配比混合物模拟的角质层模型来测定腺甘酯前药化合物的有效渗透系数及DDAK衍生物对腺苷前药的促渗透效果。后来PAMPA又经过许多研究者的改良，目前最先进的是96孔板脂膜试验模型，膜本身由游离脂肪酸、胆固醇和合成的神经酰胺类似物组成，适应于自动化和高通量筛选[19]。 光谱技术 针对具有特殊光谱的化合物，可以通过傅里叶变换衰减全反射红外光谱、共聚焦拉曼光谱法或荧光显微镜成像法等光谱方法，可快速地实现药物在皮肤深度精准的分布和定位定量分析。荧光光谱法是研究者最常应用的一种渗透性研究手段。姜明瑞等[20]将延胡索总碱贴片给药于SD大鼠神阙穴和非穴位部位后，将给药部位皮肤剪下制备皮肤切片，然后利用待测物具有可自发荧光的特性，选择蓝光波段分别对各皮层进行荧光显微观察，来研究延胡索总碱贴片经神阙穴与非穴位给药皮肤渗透性的差别。孙爱珍等[21]将芒果苷传递体涂抹于大鼠皮肤后，切除皮肤制备切片，用荧光显微镜通过观察不同深度皮肤的荧光特性而评价药物在皮肤中的分布特性。 共聚焦拉曼显微镜也被用于直接在体检测化学物质的透皮吸收情况[22]。刘娟等[23]通过对烟酰胺产品受试者皮肤拉曼光谱的分析，可直接无创测定烟酰胺在皮肤角质层中的渗透深度及渗透量，评估其在皮肤角质层内的透皮吸收性能。 近几年太赫兹光谱和成像技术也被用来评估经皮给药系统中药物的渗透性，Kim等[24]通过对切除的小鼠皮肤底部进行太赫兹成像技术测定酮洛芬的皮肤渗透性。 微透析技术 经皮微透析技术是一种以线性探针为主的皮下动态微量膜取样技术，具有活体连续取样、不影响皮肤血流量和药物透皮性、组织损伤小以及样品可直接检测等优势[25]，可更加准确获取药物的在体药代动力学数据。Zhang等[26]对SD大鼠进行皮肤微透析取样，来研究肉桂酸转移体作为透皮载体与常规脂质体对药物透皮影响。王景雁等[27]选择川芎嗪和葛根素作为亲脂性和亲水性模型药物，采用经皮微透析技术分别研究薄荷挥发油对亲脂性和亲水性药物的经皮促透活性，为其在中药外用制剂中的合理应用提供数据支持。 05 展望 在过去的几十年里，经皮给药系统快速发展，药物经皮渗透性的研究方法也不断推陈出新。体外透皮试验应用最广，方法最成熟，但它主要以离体动物皮肤为模型，考虑到皮下血流、温度、刺激应激反应等因素的影响，测定数据可能缺乏体内外相关性。动物试验数据最具说服力，但样品检测分析过程复杂，难以直接指导药品的开发。数学建模在未来的产品开发和帮助理解复杂的药物剂型方面具有很大的可能性，但是不能预测渗透增强剂及水合作用等因素对渗透性的影响，仍然需要动物试验及人体试验的验证。这其中的大多数方法缺乏系统的研究，不能成为质量控制和产品放行的法定方法，而且很多药物的渗透性没有被检测开发并加以利用。展望未来，随着国家对经皮给系统研究的重视及资金投入的加大，这些渗透性的研究方法将会更加科学完善，共同推动经皮给药制剂的发展。 扫描下方二维码 限时免费报名 *内容来源：《药学研究》 2024 Vol.43，No.7；凡默谷

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