LXP-2311

近日，阳光诺和与立生医药正式宣布，就立生医药LXP2311和LXP0531两个新药项目在中国大陆达成区域性战略合作开发。这一合作标志着两家企业在呼吸系统疾病治疗领域的强强联合，将为中国乃至全球的哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）患者带来突破性的治疗方案。   未满足的临床需求： 呼唤创新解决方案 目前，COPD的临床用药多为短效或长效单方药物，存在作用时间短、治疗效果有限等问题。基于国内外未满足的临床需求，开发新一代超长效复方/三方雾化吸入创新制剂具有重要意义。阳光诺和与立生医药携手开发的LXP2311和LXP0531项目，正是针对这一需求而诞生的全球首创药物，该药物可达到一日仅用药一次的长效性。  全球首创技术： 引领呼吸系统疾病治疗新方向 LXP2311和LXP0531项目依托五大核心技术，包括雾化吸入制剂技术、软雾吸入制剂技术、长效缓释无菌混悬液技术、纳米级无菌混悬液技术以及“吹、灌、封”无菌技术。这些技术的应用，不仅提升了药物的疗效和安全性，更极大提高了患者的用药便利性。  LXP2311：作为全球首个超长效雾化吸入的LABA/LAMA组合药物，LXP2311可通过任何标准的喷射雾化器给药，满足COPD患者对额外支气管扩张和加重控制的需求，填补了现有治疗方案的空白。  LXP0531：作为全球首个超长效雾化吸入的ICS/LABA组合药物，LXP0531是《支气管哮喘防治指南》和《慢性阻塞性肺疾病急性加重期诊治中国专家共识》推荐的治疗方法。这一产品的开发，将极大提高医生及患者的用药便利性，为哮喘和COPD患者带来福音。   哮喘与COPD：全球健康的重担 哮喘和COPD是全球范围内的重要健康问题。作为我国第二大疾病，COPD更是全球第三大疾病死亡原因。据统计，COPD将导致全球经济损失超过4.3万亿美元，其中中国和美国的经济负担尤为沉重，分别高达1.36万亿美元和1.03万亿美元。2024年，全球哮喘治疗市场规模预计将达到204.3亿美元，并将在未来五年内以4.6%的复合年增长率持续增长。面对如此庞大的医疗需求，开发更高效、更便捷的治疗药物已成为当务之急。 强强联合： 综合药物研发实力的体现 阳光诺和与立生医药的合作，不仅是两家企业综合药物研发实力的体现，更是中国医药创新力量的集中展示。立生医药在呼吸系统疾病领域的深厚积累以及在制剂技术,工艺开发和智能化制造的卓越能力，结合阳光诺和临床开发的优势，将为中国乃至全球的哮喘和COPD患者提供更优质的治疗选择。  阳光诺和与立生医药将以此为契机，继续深耕呼吸系统疾病领域，推动更多创新药物的研发与落地，凭借双方在药物研发领域的深厚积累与卓越能力，为健康中国战略贡献力量，为全球医药事业的发展注入新的活力。 立生医药 立生医药由中国药科大学1977级校友李君宁博士于2015年创立，李博士目前为立生医药法人、董事长兼CEO。多年以来，立生医药专注于呼吸系统，眼部和中枢神经等疾病领域的产品研发及生产，为全球患者提供质优可及的创新药、品牌仿制药物以及创新治疗方案，旨在成为全球公认的、领先的中国医药公司。立生医药于2016年在苏州注册成立，2018年在苏州工业园区正式落地启动，立生医药被评为苏州工业园区“重大领军企业”和“独角兽企业“。2019年，公司创始人李君宁博士入选国家级重大人才工程。 立生医药自2019年以来坚持创新和国际化双轮驱动的发展战略，聚焦于创新制剂改良型新药的研发，持续大力投入研发，相继建立了亚洲最大的以“吹灌封”技术为平台的无菌制剂生产基地和器官靶向递送技术平台。公司开发的针对肺部、眼部、鼻腔、中枢神经系统的器官靶向递送技术已趋成熟，其便携式纳米芯片软雾喷雾装置为肺部器官递送、眼部递送、中枢神经系统递送以及疫苗递送带来革命性的突破。 公司目前已有5个吸入制剂产品在中国获批上市， 3个吸入制剂产品获美国FDA批准上市，同时数个吸入制剂和滴眼液产品获美国FDA和中国药监局上市申请受理，此外，6个创新药的临床前研究也正在进行中。随着研发的进一步深入，更多高尖精的医药产品将陆续问世。  喜欢我们文章的朋友点个“在看”和“赞”吧，不然微信推送规则改变，有可能每天都会错过我们哦~ 免责声明 “汇聚南药”公众号所转载文章来源于其他公众号平台，主要目的在于分享行业相关知识，传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有，如有侵权，请在留言栏及时告知，我们会在24小时内删除相关信息。 信息来源：阳光诺和、立生医药  中国药科大学校友会 往期推荐 本平台不对转载文章的观点负责，文章所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示暗示的保证。

近日，BioBAY园内企业立生医药与阳光诺和正式宣布，就立生医药LXP2311和LXP0531两个新药项目在中国大陆达成区域性战略合作开发。这一合作标志着两家企业在呼吸系统疾病治疗领域的强强联合，将为中国乃至全球的哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）患者带来突破性的治疗方案。   未满足的临床需求：呼唤创新解决方案 目前，COPD的临床用药多为短效或长效单方药物，存在作用时间短、治疗效果有限等问题。基于国内外未满足的临床需求，开发新一代超长效复方/三方雾化吸入创新制剂具有重要意义。阳光诺和与立生医药携手开发的LXP2311和LXP0531项目，正是针对这一需求而诞生的全球首创药物，该药物可达到一日仅用药一次的长效性。  全球首创技术：引领呼吸系统疾病治疗新方向 LXP2311和LXP0531项目依托五大核心技术，包括雾化吸入制剂技术、软雾吸入制剂技术、长效缓释无菌混悬液技术、纳米级无菌混悬液技术以及“吹、灌、封”无菌技术。这些技术的应用，不仅提升了药物的疗效和安全性，更极大提高了患者的用药便利性。  LXP2311：作为全球首个超长效雾化吸入的LABA/LAMA组合药物，LXP2311可通过任何标准的喷射雾化器给药，满足COPD患者对额外支气管扩张和加重控制的需求，填补了现有治疗方案的空白。  LXP0531：作为全球首个超长效雾化吸入的ICS/LABA组合药物，LXP0531是《支气管哮喘防治指南》和《慢性阻塞性肺疾病急性加重期诊治中国专家共识》推荐的治疗方法。这一产品的开发，将极大提高医生及患者的用药便利性，为哮喘和COPD患者带来福音。   哮喘与COPD：全球健康的重担 哮喘和COPD是全球范围内的重要健康问题。作为我国第二大疾病，COPD更是全球第三大疾病死亡原因。据统计，COPD将导致全球经济损失超过4.3万亿美元，其中中国和美国的经济负担尤为沉重，分别高达1.36万亿美元和1.03万亿美元。2024年，全球哮喘治疗市场规模预计将达到204.3亿美元，并将在未来五年内以4.6%的复合年增长率持续增长。面对如此庞大的医疗需求，开发更高效、更便捷的治疗药物已成为当务之急。 强强联合：综合药物研发实力的体现 立生医药与阳光诺和的合作，不仅是两家企业综合药物研发实力的体现，更是中国医药创新力量的集中展示。立生医药在呼吸系统疾病领域的深厚积累以及在制剂技术,工艺开发和智能化制造的卓越能力，结合阳光诺和临床开发的优势，将为中国乃至全球的哮喘和COPD患者提供更优质的治疗选择。  立生医药与阳光诺和将以此为契机，继续深耕呼吸系统疾病领域，推动更多创新药物的研发与落地。我们坚信，凭借双方在药物研发领域的深厚积累与卓越能力，必将为健康中国战略贡献力量，为全球医药事业的发展注入新的活力。 ▌文章来源：阳光诺和 责编：何文正 审核：任旭 推荐阅读 企业资讯丨晶云药物：与普瑞盛携手，加速创新药出海临床进程 企业资讯丨勤浩医药：受邀在《Future Medicinal Chemistry》发表可逆共价抑制剂领域的研究综述 企业资讯丨海迈医疗：首个国产生物型人工血管FIM临床试验完成入组