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第一章  ROS1靶点生物学与疾病背景1.1  ROS1基因与蛋白结构 ROS1（c-ros-1）基因位于人类第6号染色体（6q22.1），编码一种属于胰岛素受体家族的跨膜受体酪氨酸激酶。ROS1蛋白由胞外配体结合域、跨膜域和胞内酪氨酸激酶域组成。在正常生理条件下，ROS1的表达主要局限于中枢神经系统、肾脏、肺及胃肠道等组织的特定细胞类型中，其生理配体至今尚未完全明确。1.2  ROS1重排与肿瘤发生 ROS1基因重排（chromosomal rearrangement）是ROS1成为肿瘤治疗关键靶点的核心机制。当ROS1基因的激酶域与其他基因（如CD74、SLC34A2、EZR、SDC4等）的启动子区域融合时，形成具有组成性激活能力的ROS1融合蛋白，持续激活下游MAPK、PI3K/AKT、JAK/STAT等信号通路，驱动细胞增殖、存活和迁移，最终导致肿瘤发生。 ROS1重排最常见于非小细胞肺癌（NSCLC），发生率约为1%-2%，多见于年轻、不吸烟的肺腺癌患者。此外，ROS1重排在胆管癌、胶质母细胞瘤、卵巢癌、胃腺癌等多种实体瘤中亦有报道，但频率较低。值得注意的是，ROS1与ALK激酶域具有约70%的氨基酸序列同源性（尤其在ATP结合位点区域），这一结构相似性为多靶点抑制剂的开发提供了分子基础，也解释了多数ALK抑制剂对ROS1的交叉活性。1.3  ROS1抑制剂作用机制与耐药挑战 ROS1抑制剂通过竞争性结合ROS1激酶的ATP结合位点，阻断融合蛋白的激酶活性，从而抑制下游致癌信号通路的激活。自2011年首个具有ROS1活性的药物克唑替尼获批以来，ROS1抑制剂的研发经历了从"ALK/ROS1双靶点"到"ROS1/Trk多靶点"再到"新一代高选择性ROS1抑制剂"的演进过程。 耐药突变是ROS1靶向治疗面临的核心挑战。接受一代ROS1抑制剂治疗的患者在平均10-20个月后出现获得性耐药，其中ROS1 G2032R突变（对应ALK的L1196M守门突变）是最常见的耐药机制。此外，D2033N、L2026M等突变亦被报道。二代抑制剂（如色瑞替尼、布格替尼、洛拉替尼）对部分耐药突变有效，但新一代药物（如瑞普替尼、Zidesamtinib）针对多重耐药突变展现出更优的克服能力，代表了当前ROS1靶向治疗的前沿方向。第二章  全球ROS1药物研发格局2.1  研发概况 截至2026年8月，全球范围内以ROS1为靶点（含ROS1与其他靶点的多靶点药物）的药物共41个，涵盖已上市、临床各期、临床前及终止等不同研发阶段。其中已批准上市14个，占药物总数的34.1%；在研管线（申请上市至临床前）18个，占43.9%；已终止或无进展项目9个，占22.0%。2.2  研发状态分布 研发状态 数量 占比 代表药物 批准上市 14 34.1% Zidesamtinib；Dirozalkib(地罗阿克)；Taletrectinib Adipate(己二酸他雷替尼)；Envonalkib(依奉阿克)；Unecritinib(安奈克替尼)；Repotrectinib(瑞普替尼)；Iruplinalkib(伊鲁阿克)；Ensartinib Hydrochloride(盐酸恩沙替尼)；Entrectinib(恩曲替尼)；Lorlatinib(洛拉替尼)；Brigatinib(布格替尼)；Ceritinib(色瑞替尼)；Cabozantinib S-malate(苹果酸卡博替尼)；Crizotinib(克唑替尼) 申请上市 1 2.4% Foritinib Succinate(丁二酸复瑞替尼) 临床三期 3 7.3% Deulorlatinib；JYP-0322；APG-2449 临床二期 3 7.3% XZP-5955；Milataxel；Merestinib(美瑞替尼) 临床一期 4 9.8% TY-2136b；SYHX-2009；ANS-03；HG-030 临床前 7 17.1% LB-2159；DTC-0220；GNTbm-TKI；TRN-008；HBW-1020；AGX-87；OBX-13 series (Oncobix) 终止 5 12.2% HS-301；LZ-001；SIM-1803-1A；Alkotinib(奥卡替尼)；Foretinib 无进展 4 9.8% ALK/ROS1 inhibitors (Pfizer)；LOS-449；ROS tyrosine kinase inhibitors (Augusta)；Ros1 inhibitors (Janssen Pharmaceutica NV) 从研发状态分布可见，ROS1靶点药物整体处于成熟阶段：已上市药物占比超过30%，表明该靶点的临床价值已得到充分验证。同时，在研管线仍保持较高活跃度，尤其临床前和早期临床阶段的药物数量可观，说明产业界对ROS1靶点的持续投入。终止项目主要集中在早期探索阶段，反映了药物研发固有的高风险特征。2.3  上市时间线 ROS1靶点药物的上市历程始于2011年，至2026年已累计获批14个药物，形成了清晰的代际更迭格局： 首批年份 药物名称 原研公司 首批国家/区域 2011 Crizotinib(克唑替尼) 辉瑞 美国 2012 Cabozantinib S-malate(苹果酸卡博替尼) Exelixis Inc 美国 2014 Ceritinib(色瑞替尼) 诺华制药 美国 2017 Brigatinib(布格替尼) Ariad Pharmaceuticals Inc 美国 2018 Lorlatinib(洛拉替尼) 辉瑞 日本 2019 Entrectinib(恩曲替尼) Nerviano Medical Sciences Srl 日本 2020 Ensartinib Hydrochloride(盐酸恩沙替尼) Xcovery 中国大陆 2023 Repotrectinib(瑞普替尼) Turning Point Therapeutics Inc 美国 2023 Iruplinalkib(伊鲁阿克) 齐鲁制药有限公司 中国大陆 2024 Taletrectinib Adipate(己二酸他雷替尼) 第一三共株式会社 中国大陆 2024 Envonalkib(依奉阿克) 正大天晴药业集团股份有限公司 中国大陆 2024 Unecritinib(安奈克替尼) 正大天晴药业集团股份有限公司 中国大陆 2025 Dirozalkib(地罗阿克) 山东轩竹医药科技有限公司 中国大陆 2026 Zidesamtinib Nuvalent Inc 美国 从时间线可以看出，ROS1药物上市呈现"先国际后国内、先进口后自研"的演进特征。2011-2017年间以跨国药企（辉瑞、诺华、武田）主导，2018年后中国企业（贝达药业、齐鲁制药、正大天晴、信达生物等）密集加入并取得显著成果，2023-2026年更是进入了国产ROS1新药密集获批的爆发期。2.4  区域分布特征 根据研发历程数据库统计，ROS1靶点药物的研发活动覆盖全球50余个国家和地区。美国以519条研发记录位居首位，中国大陆以254条记录紧随其后，加拿大、法国、西班牙、意大利、韩国、英国、德国等均为研发活跃地区。这一分布反映了ROS1药物研发的全球化特征，以及中国在全球ROS1新药研发版图中日益重要的地位。2.5  中国市场研发状况 中国是ROS1靶点药物的重要市场和创新策源地。在41个ROS1药物中，30个在中国有研发活动（含进口和国产），其中12个已在中国大陆获批上市。中国化药一类药物（即新分子实体创新药）共20个，体现了中国在ROS1靶点创新药研发领域的深度参与。 药物名称 中国研发状态及时间 原研公司 Crizotinib(克唑替尼) 批准上市 2013-01-22 辉瑞 Ceritinib(色瑞替尼) 批准上市 2018-05-31 诺华制药 Brigatinib(布格替尼) 批准上市 2022-03-22 Ariad Pharmaceuticals Inc Lorlatinib(洛拉替尼) 批准上市 2022-04-27 辉瑞 Entrectinib(恩曲替尼) 批准上市 2022-07-26 Nerviano Medical Sciences Srl Ensartinib Hydrochloride(盐酸恩沙替尼) 批准上市 2020-11-17 Xcovery Repotrectinib(瑞普替尼) 批准上市 2024-05-08 Turning Point Therapeutics Inc Iruplinalkib(伊鲁阿克) 批准上市 2023-06-27 齐鲁制药有限公司 Taletrectinib Adipate(己二酸他雷替尼) 批准上市 2024-12-17 第一三共株式会社 Envonalkib(依奉阿克) 批准上市 2024-06-11 正大天晴药业集团股份有限公司 Unecritinib(安奈克替尼) 批准上市 2024-04-24 正大天晴药业集团股份有限公司 Dirozalkib(地罗阿克) 批准上市 2025-08-19 山东轩竹医药科技有限公司第三章  已上市药物详细分析 本章对14个已批准上市的ROS1靶点药物进行逐一分析，按照首批上市年份排列，涵盖药物基本信息、靶点与作用机制、获批适应症、研发历程、上市区域及知识产权要点。3.1  Crizotinib(克唑替尼) 【一代ALK/ROS1抑制剂·First-in-Class】 项目 内容 药物别名 PF-1066; PF-02341066; PF-2341066; PF-002341066; Crizotinibum; 克佐替尼; 克里唑蒂尼; 克卓替尼; クリゾチニブ; 商品名 Xalkori; 赛可瑞; CAS号 877399-52-5(Crizotinib); ATC代码 L01ED01; 药物类型 有机杂环药物; 靶点 ALK; ROS;  MST1R;  c-Met; 作用机制 c-Met/HGFR抑制剂(Hepatocyte growth factor receptor inhibitors); MST1R抑制剂(Macrophage-stimulating protein receptor inhibitors); ROS抑制剂(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ROS inhibitors); ALK抑制剂(Anaplastic lymphoma kinase inhibitors); 原研公司 辉瑞; Active公司 美国国立癌症研究所;Pfizer Europe Ma Eeig;辉瑞;Pfizer Ltd;Pf Prism Cv;大学健康网络;阿拉巴马大学伯明翰分校;University Of Milano Bicocca; 项目 内容 全球最高状态 批准上市 2011-08-26 中国最高状态 批准上市 2013-01-22 境外最高状态 美国:批准上市 2011-08-26欧洲:批准上市 2012-10-23日本:批准上市 2012-03-30境外:批准上市 2011-08-26 全球批准适应症 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤;间变大细胞淋巴瘤;非小细胞肺癌; 中国批准适应症 非小细胞肺癌; 上市国家/区域 美国;中国大陆;日本;欧洲联盟; 首批国家/区域 美国; 标签：First-in-Class；NME；优先审评;；快速通道；突破性疗法；FDA加速审评；特殊审批；直接行政审批；上市目录；医保；孤儿药。3.2  Cabozantinib S-malate(苹果酸卡博替尼) 【多靶点广谱TKI】 项目 内容 药物别名 BMS-907351; RO7047650; XL-184; RO-7047650; Cabozantinib; Cabozantinibum; cabozantinib malate; cabozantinib; 卡波替尼; 卡博替尼苹果酸盐; 卡博替尼; 卡赞替尼; 商品名 Cometriq; Cabometyx; CAS号 1140909-48-3(Cabozantinib S-malate); ATC代码 L01EX07; 药物类型 有机杂环药物; 靶点 VEGFR1;  VEGFR2;  VEGFR3;  KIT;  Trk-B;  TYRO3;  ROS;  AXL;  RET;  TIE2;  c-Met;  FLT3;  MerTK; 作用机制 c-Met/HGFR抑制剂(Hepatocyte growth factor receptor inhibitors); TIE2拮抗剂(TEK receptor tyrosine kinase antagonists); VEGFR1拮抗剂(Vascular endothelial growth factor receptor 1 antagonists); VEGFR2拮抗剂(Vascular endothelial growth factor receptor 2 antagonists); VEGFR3拮抗剂(Vascular endothelial growth factor receptor 3 antagonists); AXL抑制剂(AXL receptor tyrosine kinase inhibitors); Trk-B抑制剂(Neurotrophic tyrosine kinase receptor type 2 inhibitors); KIT抑制剂(Stem cell growth factor receptor inhibitors); ROS抑制剂(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ROS inhibitors); RET抑制剂(Tyrosine-protein kinase receptor RET inhibitors); TYRO3抑制剂(TYRO3 protein tyrosine kinase inhibitors); FLT3抑制剂(Tyrosine-protein kinase receptor FLT3 inhibitors); MerTK抑制剂(Tyrosine-protein kinase Mer inhibitors); 原研公司 Exelixis Inc; Active公司 Academic Thoracic Oncology Medical Investigators Consortium; Anzup Cancer Trials Group Ltd; Bristol Myers Squibb Srlcompany; Chulalongkorn University; 丹娜法伯癌症研究院; Exelixis Inc; 葛兰素史克; Institut Für Klinische Krebsforschung IKF GmbH,Am Krankenhaus Nordwest; 益普生; Ipsen Pharma; 江苏奥赛康药业有限公司; 江苏豪森药业集团有限公司; Leiden University Medical Center; 莱比锡大学; Mackay Memorial Hospital Inc; 美国国立癌症研究所; National Health Research Institutes; 帕森制药股份有限公司; 齐鲁制药（海南）有限公司; 湃朗瑞医药科技（北京）有限公司; 武田药品工业株式会社; 德州大学安德森癌症中心; 大学健康网络; 阿拉巴马大学伯明翰分校; University Of Campania Luigi Vanvitelli; Utah State University; 华盛顿大学医学院; 项目 内容 全球最高状态 批准上市 2012-11-29 中国最高状态 申请上市 2020-09-28 境外最高状态 美国:批准上市 2012-11-29 欧洲:批准上市 2014-03-21 日本:批准上市 2020-03-25 境外:批准上市 2012-11-29 全球批准适应症 胰腺神经内分泌肿瘤; 肾细胞癌; 肝细胞癌; 甲状腺瘤; 神经内分泌癌; 中国批准适应症 — 上市国家/区域 美国; 日本; 欧洲联盟; 首批国家/区域 美国; 标签：NME；优先审评；快速通道；突破性疗法；EMA加速审评；505b2；孤儿药。3.3  Ceritinib(色瑞替尼) 【二代ALK/ROS1抑制剂】 项目 内容 药物别名 LDK-378; NVP-LDK378; NVP-LDK378-NX; certinib; ceritinib; ceritinibum; 塞瑞替尼; 塞利替尼; セリチニブ; 商品名 赞可达; Zykadia; CAS号 1032900-25-6(Ceritinib); ATC代码 L01ED02; 药物类型 有机杂环药物; 靶点 IGF1R;  ALK;  ROS;  INSR; 作用机制 INSR抑制剂(Insulin receptor inhibitors); ROS抑制剂(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ROS inhibitors); ALK抑制剂(Anaplastic lymphoma kinase inhibitors); IGF1R拮抗剂(Insulin-like growth factor I receptor antagonists); 原研公司 诺华制药; Active公司 百济神州有限公司; H Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute; Novartis Europharm Ltd; 诺华制药; Yonsei University; 项目 内容 全球最高状态 批准上市 2014-04-29 中国最高状态 批准上市 2018-05-31 境外最高状态 美国:临床一期 2011-01-24 欧洲:批准上市 2015-05-06 日本:批准上市 2016-03-28 境外:批准上市 2014-04-29 全球批准适应症 非小细胞肺癌; 中国批准适应症 非小细胞肺癌; 上市国家/区域 美国; 中国大陆; 日本; 欧洲联盟; 首批国家/区域 美国; 标签：NME；撤市；优先审评；突破性疗法；FDA加速审评；特殊审批；直接行政审批；上市目录；医保；孤儿药。3.4  Brigatinib(布格替尼) 【二代ALK/ROS1抑制剂】 项目 内容 药物别名 AP-26113; brigatinibum; 布加替尼; 布利替尼; 商品名 Alunbrig; ALUNBRIG; CAS号 1197953-54-0(Brigatinib); ATC代码 L01ED04; 药物类型 有机杂环药物; 靶点 IGF1R;  ALK;  ROS;  EGFR;  FLT3; 作用机制 FLT3抑制剂(Tyrosine-protein kinase receptor FLT3 inhibitors); ROS抑制剂(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ROS inhibitors); ALK抑制剂(Anaplastic lymphoma kinase inhibitors); EGFR抑制剂(Epidermal growth factor receptor erbB1 inhibitors); IGF1R抑制剂(Insulin-like growth factor I receptor inhibitors); 原研公司 Ariad Pharmaceuticals Inc; Active公司 Ariad Pharmaceuticals Inc; Institut Für Klinische Krebsforschung IKF GmbH,Am Krankenhaus Nordwest; 武田（中国）国际贸易有限公司; Takeda Pharma A/S; 武田药品（中国）有限公司; 武田药品工业株式会社; 武田医药美国股份公司; 德州大学安德森癌症中心; 项目 内容 全球最高状态 批准上市 2017-04-28 中国最高状态 批准上市 2022-03-22 境外最高状态 美国:批准上市 2017-04-28 欧洲:批准上市 2018-11-22 日本:批准上市 2021-01-22 境外:批准上市 2017-04-28 全球批准适应症 非小细胞肺癌; 中国批准适应症 非小细胞肺癌; 上市国家/区域 美国; 中国大陆; 日本; 欧洲联盟; 中国大陆（博鳌乐城）; 首批国家/区域 美国; 标签：海南博鳌乐城批准；NME；突破性疗法；FDA加速审评；医保；孤儿药。3.5  Lorlatinib(洛拉替尼) 【三代ALK/ROS1抑制剂】 项目 内容 药物别名 PF-6463922; OSP71S83EU; PF-06463922; Lorbrena; 劳拉替尼; ロルラチニブ; 商品名 Lorbrena; 博瑞纳; Lorviqua; CAS号 1454846-35-5(PF-06463922); ATC代码 L01ED05; 药物类型 有机杂环药物; 靶点 ALK;  ROS; 作用机制 ALK抑制剂(Anaplastic lymphoma kinase inhibitors); ROS抑制剂(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ROS inhibitors); 原研公司 辉瑞; Active公司 Centro Di Riferimento Oncologico; 晖致制药（大连）有限公司; 湖南省肿瘤医院; 中国人民解放军空军军医大学; Pfizer Europe Ma Eeig; 辉瑞; 辉瑞投资有限公司; Pfizer Manufacturing Deutschland Gmbh; University Of Milano Bicocca; 项目 内容 全球最高状态 批准上市 2018-09-21 中国最高状态 批准上市 2022-04-27 境外最高状态 美国:批准上市 2018-11-02 欧洲:批准上市 2019-05-06 日本:批准上市 2018-09-21 境外:批准上市 2018-09-21 全球批准适应症 非小细胞肺癌; 中国批准适应症 非小细胞肺癌; 上市国家/区域 美国; 中国大陆; 日本; 欧洲联盟; 首批国家/区域 日本; 标签：NME；优先审评；突破性疗法；FDA加速审评；特殊审批；直接行政审批；医保；孤儿药。3.6  Entrectinib(恩曲替尼) 【ROS1/Trk多靶点抑制剂】 项目 内容 药物别名 RXDX-101; NMS-E628; RG-6268; Entrectinibum; 商品名 罗圣全; Rozlytrek; CAS号 1108743-60-7(Entrectinib); ATC代码 L01EX14; 药物类型 有机杂环药物; 靶点 Trk-C; Trk-A; Trk-B; ALK; ROS; 作用机制 Trk-A拮抗剂(Nerve growth factor receptor Trk-A antagonists); Trk-B抑制剂(Neurotrophic tyrosine kinase receptor type 2 inhibitors); Trk-C抑制剂(Neurotrophic tyrosine kinase receptor type 3 inhibitors); 原研公司 Nerviano Medical Sciences Srl; Active公司 中外制药株式会社; 罗氏; 基因泰克; Mayne Pharma Inc; Ohsu Knight Cancer Institute; 罗氏（中国）投资有限公司; Roche Registration Gmbh; 项目 内容 全球最高状态 批准上市 2019-06-18 中国最高状态 批准上市 2022-07-26 境外最高状态 美国:批准上市 2019-08-15 欧洲:批准上市 2020-07-31 日本:批准上市 2019-06-18 境外:批准上市 2019-06-18 全球批准适应症 实体瘤; 非小细胞肺癌; 中国批准适应症 实体瘤; 上市国家/区域 美国; 中国大陆; 日本; 欧洲联盟; 首批国家/区域 日本; 标签：NME；优先审评；突破性疗法；FDA加速审评；补充监测；EMA有条件批准；直接行政审批；医保；孤儿药。3.7  Ensartinib Hydrochloride(盐酸恩沙替尼) 【中国原研ALK/ROS1抑制剂】 项目 内容 药物别名 X-396; Ensartinib; Ensartinibum; 盐酸恩莎替尼; 盐酸爱沙替尼; 恩莎替尼; 商品名 贝美纳; ENSACOVE; CAS号 2137030-98-7(Ensartinib Hydrochloride); ATC代码 L01XE; 药物类型 有机杂环药物; 靶点 ALK; c-Met; ROS; 作用机制 ALK抑制剂(Anaplastic lymphoma kinase inhibitors); c-Met/HGFR抑制剂(Hepatocyte growth factor receptor inhibitors); ROS抑制剂(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ROS inhibitors); 原研公司 Xcovery; Active公司 贝达药业; 贝达药业股份有限公司; 凯特勒特制药厂; 复旦大学; 美国国立癌症研究所; 四川大学; Xcovery; Xcovery Holding Company Llc; Xcovery Holdings,Inc; 项目 内容 全球最高状态 批准上市 2020-11-17 中国最高状态 批准上市 2020-11-17 境外最高状态 美国:批准上市 2024-12-18 欧洲:临床三期 2016-06-01 日本:无申报 境外:批准上市 2024-12-18 全球批准适应症 非小细胞肺癌; 中国批准适应症 非小细胞肺癌; 上市国家/区域 美国; 中国大陆; 首批国家/区域 中国大陆; 标签：NME；优先审评；特殊审批；医保。3.8  Repotrectinib(瑞普替尼) 【新一代ROS1/Trk抑制剂】 项目 内容 药物别名 TPX-0005; ZL-2308; BMS-986472; Ropotrectinib; 洛普替尼; レポトレクチニブ; 商品名 Augtyro; 奥凯乐; CAS号 — ATC代码 — 药物类型 有机杂环药物; 靶点 ROS; Trk-A; Trk-B; Trk-C; 作用机制 ROS抑制剂(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ROS inhibitors); Trk-A抑制剂(Nerve growth factor receptor Trk-A inhibitors); Trk-B抑制剂(Neurotrophic tyrosine kinase receptor type 2 inhibitors); Trk-C抑制剂(Neurotrophic tyrosine kinase receptor type 3 inhibitors); 原研公司 Turning Point Therapeutics Inc; Active公司 百时美施贵宝; Bristol-Myers Squibb Pharma Eeig; Bristol Myers Squibb Srlcompany; Instituto Oncológico Dr. Rosell; 维也纳医科大学; 帕森制药股份有限公司; Turning Point Therapeutics Inc; 再鼎医药（上海）有限公司; 项目 内容 全球最高状态 批准上市 2023-11-15 中国最高状态 批准上市 2024-05-08 境外最高状态 美国:批准上市 2023-11-15 欧洲:批准上市 2025-01-13 日本:批准上市 2024-09-24 境外:批准上市 2023-11-15 全球批准适应症 实体瘤; 非小细胞肺癌; 中国批准适应症 实体瘤; 非小细胞肺癌; 上市国家/区域 美国; 中国大陆; 日本; 欧洲联盟; 首批国家/区域 美国; 标签：NME；优先审评；突破性疗法；补充监测；EMA有条件批准；医保；孤儿药。3.9  Iruplinalkib(伊鲁阿克) 【中国原研ALK/ROS1抑制剂】 项目 内容 药物别名 WX-0593; FL-006;  依鲁奥克; 商品名 启欣可; CAS号 1854943-32-0(Iruplinalkib); ATC代码 — 药物类型 有机杂环药物; 靶点 ALK; ROS; 作用机制 ALK抑制剂(Anaplastic lymphoma kinase inhibitors); ROS抑制剂(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ROS inhibitors); 原研公司 齐鲁制药有限公司; Active公司 齐鲁制药有限公司; 项目 内容 全球最高状态 批准上市 2023-06-27 中国最高状态 批准上市 2023-06-27 境外最高状态 美国:无申报 欧洲:无申报 日本:无申报 境外:无申报 全球批准适应症 非小细胞肺癌; 中国批准适应症 非小细胞肺癌; 上市国家/区域 中国大陆; 首批国家/区域 中国大陆; 标签：NME；特殊审批；医保。3.10  Taletrectinib Adipate(己二酸他雷替尼) 【中国原研ROS1/Trk抑制剂】 项目 内容 药物别名 DS-6051b; DS-6051a; IBI-344; DS-6051; AB-106; taletrectinib adipate; Taletrectinib-adipate; Taletrectinib; 他雷替尼; 泰莱替尼; 商品名 DOVBLERON; 达伯乐; IBTROZI; CAS号 1505515-69-4(Taletrectinib); ATC代码 — 药物类型 有机杂环药物; 靶点 ROS; Trk-A; Trk-B; Trk-C; 作用机制 ROS抑制剂(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ROS inhibitors); Trk-A抑制剂(Nerve growth factor receptor Trk-A inhibitors); Trk-B抑制剂(Neurotrophic tyrosine kinase receptor type 2 inhibitors); Trk-C抑制剂(Neurotrophic tyrosine kinase receptor type 3 inhibitors); 原研公司 第一三共株式会社; Active公司 葆元生物医药科技（杭州）有限公司; 第一三共株式会社; Guardant Health Inc; 信达生物制药（苏州）有限公司; NewG Lab Pharma Co Ltd; 日本化药株式会社; Nuvation Bio Inc; 项目 内容 全球最高状态 批准上市 2024-12-17 中国最高状态 批准上市 2024-12-17 境外最高状态 美国:批准上市 2025-06-11 欧洲:临床二期 2021-09-01 日本:批准上市 2025-09-19 境外:批准上市 2025-06-11 全球批准适应症 非小细胞肺癌; 中国批准适应症 非小细胞肺癌; 上市国家/区域 美国; 中国大陆; 日本; 中国澳门; 首批国家/区域 中国大陆; 标签：NME；优先审评；突破性疗法；医保；孤儿药。3.11  Envonalkib(依奉阿克) 【中国原研ALK/ROS1/c-Met抑制剂】 项目 内容 药物别名 CT-711; TQ-B3139; CT-1139; Envonalkib Citrate; 枸橼酸依奉阿克; 商品名 安洛晴; CAS号 1867204-56-5(Envonalkib); ATC代码 — 药物类型 有机杂环药物; 靶点 ALK; c-Met; ROS; 作用机制 ALK抑制剂(Anaplastic lymphoma kinase inhibitors); c-Met/HGFR抑制剂(Hepatocyte growth factor receptor inhibitors); ROS抑制剂(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ROS inhibitors); 原研公司 正大天晴药业集团股份有限公司; 北京赛林泰医药技术有限公司; Active公司 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司; 项目 内容 全球最高状态 批准上市 2024-06-11 中国最高状态 批准上市 2024-06-11 境外最高状态 美国:无申报 欧洲:无申报 日本:无申报 境外:无申报 全球批准适应症 非小细胞肺癌; 中国批准适应症 非小细胞肺癌; 上市国家/区域 中国大陆; 首批国家/区域 中国大陆; 标签：NME；特殊审批；医保。3.12  Unecritinib(安奈克替尼) 【中国原研ROS1/ALK抑制剂】 项目 内容 药物别名 TTQ-B3101; TQ-B3101; Unecritinib fumarate; 富马酸安奈克替尼; 商品名 安柏尼; CAS号 1418026-92-2(Unecritinib); ATC代码 — 药物类型 有机杂环药物; 靶点 ROS; ALK; c-Met; 作用机制 ROS抑制剂(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ROS inhibitors); ALK抑制剂(Anaplastic lymphoma kinase inhibitors); c-Met/HGFR抑制剂(Hepatocyte growth factor receptor inhibitors); 原研公司 正大天晴药业集团股份有限公司; 东南大学; Active公司 正大天晴药业集团股份有限公司; 项目 内容 全球最高状态 批准上市 2024-04-24 中国最高状态 批准上市 2024-04-24 境外最高状态 美国:无申报 欧洲:无申报 日本:无申报 境外:无申报 全球批准适应症 非小细胞肺癌; 中国批准适应症 非小细胞肺癌; 上市国家/区域 中国大陆; 首批国家/区域 中国大陆; 标签：NME；特殊审批。3.13  Dirozalkib(地罗阿克) 【中国原研ALK/ROS1抑制剂】 项目 内容 药物别名 XZP-3621-1001; XZP-3621; Dexitinib; 达希替尼; 商品名 轩菲宁; CAS号 1893419-37-8(Dirozalkib); ATC代码 — 药物类型 有机杂环药物; 靶点 ALK; ROS; 作用机制 ALK抑制剂(Anaplastic lymphoma kinase inhibitors); ROS抑制剂(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ROS inhibitors); 原研公司 山东轩竹医药科技有限公司; Active公司 Boston Oncology CGT Holding Co ltd; 轩竹生物科技股份有限公司; 项目 内容 全球最高状态 批准上市 2025-08-19 中国最高状态 批准上市 2025-08-19 境外最高状态 美国:无申报 欧洲:无申报 日本:无申报 境外:无申报 全球批准适应症 非小细胞肺癌; 中国批准适应症 非小细胞肺癌; 上市国家/区域 中国大陆; 首批国家/区域 中国大陆; 标签：NME；特殊审批。3.14  Zidesamtinib 【新一代高选择性ROS1抑制剂】 项目 内容 药物别名 NVL-520; NUV-520; NUVL 520; 商品名 JIDEYTRO; CAS号 2739829-00-4(Zidesamtinib); ATC代码 — 药物类型 有机杂环药物; 靶点 ROS; ALK; 作用机制 ROS抑制剂(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ROS inhibitors); ALK抑制剂(Anaplastic lymphoma kinase inhibitors); 原研公司 Nuvalent Inc; Active公司 Nuvalent Inc; 项目 内容 全球最高状态 批准上市 2026-07-22 中国最高状态 无申报 境外最高状态 美国:批准上市 2026-07-22 欧洲:临床二期 2022-01-04 日本:临床二期 2022-01-04 境外:批准上市 2026-07-22 全球批准适应症 非小细胞肺癌; 中国批准适应症 — 上市国家/区域 美国; 首批国家/区域 美国; 标签：NME；孤儿药。第四章  在研药物管线分析 ROS1靶点在研管线共18个药物，覆盖申请上市至临床前各阶段。本章按研发阶段从晚到早依次分析。4.1  申请上市阶段 当前处于申请上市阶段的ROS1靶点药物共1个，距最终获批仅一步之遥，是近期最值得关注的新药候选。 药物名称 原研公司 研发状态 靶点 适应症 Foritinib Succinate(丁二酸复瑞替尼) 重庆复创医药研究有限公司 申请上市 2026-01-09 ALK; ROS; 非小细胞肺癌;4.2  临床三期阶段 处于临床三期的ROS1靶点药物共3个，是中期内最有望进入上市阶段的后备力量。 药物名称 原研公司 研发状态 靶点 适应症 Deulorlatinib 深圳市塔吉瑞生物医药股份有限公司 临床三期 2023-12-14 ALK; ROS; 非小细胞肺癌; JYP-0322 广州嘉越医药科技股份有限公司 临床三期 2025-09-23 ROS; 非小细胞肺癌; APG-2449 江苏亚盛医药开发有限公司 临床三期 2024-10-08 ALK; ROS; FAK1; 非小细胞肺癌;4.3  临床二期阶段 处于临床二期的ROS1靶点药物共3个。 药物名称 原研公司 研发状态 靶点 适应症 XZP-5955 轩竹生物科技股份有限公司 临床二期 2021-12-06 ROS; Trk; 非小细胞肺癌; 实体瘤; Milataxel 苏州韬略生物科技股份有限公司 临床二期 2003-06-23 Trk; ROS; ALK; 转移癌; Merestinib(美瑞替尼) 礼来制药 临床二期 2016-05-19 c-Met; AXL; DDR1; DDR2; MKNK1; MKNK2; ROS; Protein-yrosine kinases; MST1R; FLT3; MerTK; TIE2; Trk-A; Trk-B; Trk-C; 胆管癌; 转移癌;4.4  临床一期阶段 处于临床一期的ROS1靶点药物共4个。 药物名称 原研公司 研发状态 靶点 适应症 TY-2136b 浙江同源康医药股份有限公司 临床一期 2021-11-26 ALK; ROS; Trk; 实体瘤; 非小细胞肺癌; SYHX-2009 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 临床一期 2022-08-18 Trk; ROS; 实体瘤; ANS-03 北京鞍石生物科技股份有限公司 临床一期 2025-03-06 ROS; Trk; 实体瘤; HG-030 成都先导药物开发股份有限公司 临床一期 2021-02-09 Trk-C; Trk-A; Trk-B; ROS; ROR1; 实体瘤;4.5  临床前阶段 处于临床前阶段的ROS1靶点药物共7个，代表了更早期的研发探索。 药物名称 原研公司 研发状态 靶点 适应症 LB-2159 苏州朗睿生物医药有限公司 临床前 2024-04-05 ALK; ROS; Trk-A; 肿瘤; DTC-0220 DELiver Therapeutics Inc 临床前 2024-09-01 LCK; JAK2; ABL1; Trk-A; Trk-B; Trk-C; ROS; 肺癌; 急性淋巴细胞白血病; 结肠癌; 卵巢癌; 乳腺癌; GNTbm-TKI 华上生技医药股份有限公司 临床前 2025-11-01 TYRO3; AXL; MerTK; BTK; ROS; Trk-B; VEGFR2; 神经内分泌瘤; 实体瘤; TRN-008 浙江同源康医药股份有限公司 临床前 ROS; c-Met; ALK; 肺癌; HBW-1020 成都海博为药业有限公司 临床前 ROS; Trk-A; ALK; 肿瘤; AGX-87 Angex Pharmaceutical HongKong Ltd 临床前 ROS; Trk-A; 肿瘤; OBX-13 series (Oncobix) Oncobix Co Ltd 临床前 2022-03-22 ALK; RET; ROS; 非小细胞肺癌;第五章  终止与无进展项目分析 在ROS1靶点药物研发历程中，5个项目已终止研发，4个项目长期无进展。对这些失败案例的分析有助于理解ROS1靶点药物研发的风险因素与成功要素。5.1  已终止项目 药物名称 原研公司 终止状态 靶点 HS-301 瀚晖制药有限公司 终止(临床二期) 2022-07-06 ROS; Trk; LZ-001 丽珠医药集团股份有限公司 终止(临床一期) 2022-09-20 ROS; Trk; ALK; SIM-1803-1A 先声药业有限公司 终止(临床一期) 2020-12-21 ALK; Trk; ROS; Alkotinib(奥卡替尼) 苏州泽璟生物制药股份有限公司 终止(临床二期) 2020-01-21 ALK; ROS; Foretinib Exelixis Inc 终止(临床二期) 2006-06-30 VEGFR2; c-Met; MST1R; AXL; ROS; FLT3; TIE2; RET; 已终止项目中，多数在临床一/二期阶段终止，主要原因包括：疗效未达预期、安全性问题、商业竞争格局变化（已有更优药物上市导致管线策略调整）等。值得注意的是，部分终止项目来自中国药企（如先声药业、泽璟生物、丽珠医药），反映了创新药研发过程中的正常优胜劣汰。5.2  无进展项目 药物名称 原研公司 状态 靶点 ALK/ROS1 inhibitors (Pfizer) 辉瑞 无进展(临床前) 2013-11-25 ALK; ROS; LOS-449 日本新药株式会社 无进展(临床前) 2015-06-21 ROS; ROS tyrosine kinase inhibitors (Augusta) Augusta Pharmaceuticals Inc 无进展(临床前) 2010-12-31 ROS; Ros1 inhibitors (Janssen Pharmaceutica NV) Janssen Pharmaceutica NV 无进展(临床前) 2014-04-08 ROS; 无进展项目多为早期探索阶段的药物，部分来自跨国药企（如辉瑞、强生），在竞争加剧后可能被战略性搁置。这些项目虽然当前无进展，但其化合物结构和靶点设计思路仍具有知识产权参考价值。第六章  企业竞争格局分析6.1  原研公司分布 ROS1靶点药物的原研企业呈现多元化格局，既包括辉瑞、诺华、武田、罗氏等跨国制药巨头，也包括贝达药业、齐鲁制药、正大天晴、信达生物、再鼎医药等中国创新药企。以下为主要原研企业及其ROS1药物管线情况： 原研公司 管线药物数 已上市数 代表药物 辉瑞 3 2 Lorlatinib(洛拉替尼)；Crizotinib(克唑替尼)；ALK/ROS1 inhibitors (Pfizer) 正大天晴药业集团股份有限公司 2 2 Envonalkib(依奉阿克)；Unecritinib(安奈克替尼) Exelixis Inc 2 1 Cabozantinib S-malate(苹果酸卡博替尼)；Foretinib 浙江同源康医药股份有限公司 2 0 TY-2136b；TRN-008 Nuvalent Inc 1 1 Zidesamtinib 山东轩竹医药科技有限公司 1 1 Dirozalkib(地罗阿克) 第一三共株式会社 1 1 Taletrectinib Adipate(己二酸他雷替尼) 北京赛林泰医药技术有限公司 1 1 Envonalkib(依奉阿克) 东南大学 1 1 Unecritinib(安奈克替尼) Turning Point Therapeutics Inc 1 1 Repotrectinib(瑞普替尼) 齐鲁制药有限公司 1 1 Iruplinalkib(伊鲁阿克) Xcovery 1 1 Ensartinib Hydrochloride(盐酸恩沙替尼) Nerviano Medical Sciences Srl 1 1 Entrectinib(恩曲替尼) Ariad Pharmaceuticals Inc 1 1 Brigatinib(布格替尼) 诺华制药 1 1 Ceritinib(色瑞替尼) 从企业管线分布可见，辉瑞凭借克唑替尼（First-in-Class）和洛拉替尼占据ROS1靶点的先发优势；第一三共/葆元医药的己二酸他雷替尼实现了中外双报双批；正大天晴凭借安奈克替尼和依奉阿克形成双产品矩阵；齐鲁制药的伊鲁阿克是中国首个国产ROS1/ALK抑制剂。Nuvalent公司的Zidesamtinib作为2026年最新获批的新一代高选择性ROS1抑制剂，代表了该靶点药物开发的前沿方向。6.2  中国企业深度分析 中国在ROS1靶点药物领域的参与度持续提升。在已上市药物中，中国企业原研或参与开发的药物包括： 药物名称 原研公司 首批年份 Iruplinalkib(伊鲁阿克) 齐鲁制药有限公司 2023 Taletrectinib Adipate(己二酸他雷替尼) 第一三共株式会社 2024 Envonalkib(依奉阿克) 正大天晴药业集团股份有限公司 2024 Unecritinib(安奈克替尼) 正大天晴药业集团股份有限公司 2024 Dirozalkib(地罗阿克) 山东轩竹医药科技有限公司 2025第七章  靶点与作用机制分析7.1  靶点组合模式 ROS1靶点药物的一个显著特征是多靶点设计。在全部ROS1药物中，纯ROS1单靶点药物仅占少数，大多数药物同时靶向ALK、Trk家族（Trk-A/B/C）、c-Met、VEGFR、FAK等多个激酶靶点。以下为主要靶点组合模式： 靶点组合 药物数 代表药物 ALK + ROS 8 Zidesamtinib；Dirozalkib(地罗阿克)；Iruplinalkib(伊鲁阿克)；Lorlatinib(洛拉替尼)；Foritinib Succinate(丁二酸复瑞替尼) ALK + ROS + c-Met 4 Envonalkib(依奉阿克)；Unecritinib(安奈克替尼)；Ensartinib Hydrochloride(盐酸恩沙替尼)；TRN-008 ROS 4 JYP-0322；LOS-449；ROS tyrosine kinase inhibitors (Augusta)；Ros1 inhibitors (Janssen Pharmaceutica NV) ROS + Trk 4 XZP-5955；SYHX-2009；ANS-03；HS-301 ALK + ROS + Trk 4 Milataxel；TY-2136b；LZ-001；SIM-1803-1A ROS + Trk-A + Trk-B + Trk-C 2 Taletrectinib Adipate(己二酸他雷替尼)；Repotrectinib(瑞普替尼) ALK + ROS + Trk-A 2 LB-2159；HBW-1020 ALK + ROS + Trk-A + Trk-B + Trk-C 1 Entrectinib(恩曲替尼) ALK + EGFR + FLT3 + IGF1R + ROS 1 Brigatinib(布格替尼) ALK + IGF1R + INSR + ROS 1 Ceritinib(色瑞替尼) AXL + FLT3 + KIT + MerTK + RET + ROS + TIE2 + TYRO3 + Trk-B + VEGFR1 + VEGFR2 + VEGFR3 + c-Met 1 Cabozantinib S-malate(苹果酸卡博替尼) ALK + MST1R + ROS + c-Met 1 Crizotinib(克唑替尼) ALK + ROS1是最常见的靶点组合，反映了两个激酶在结构上的高度同源性（ATP结合位点约70%序列相似）。ROS1 + Trk组合（如恩曲替尼、瑞普替尼、他雷替尼）兼顾了NTRK融合阳性肿瘤的治疗，扩大了适用患者群体。少数药物（如卡博替尼）覆盖了十余个激酶靶点，属于广谱多靶点TKI，其ROS1活性是"附带"性质而非核心设计目标。7.2  药物类型与分子特征 在41个ROS1靶点药物中，绝大多数为化学药（有机杂环药物），新分子实体（NME）占比约98%。First-in-Class药物仅克唑替尼1个，标志着ROS1靶点领域已从首创阶段进入快速跟进（Fast-Follow）与差异化创新阶段。中国化药一类药物0个，占比约0%，表明中国药企的ROS1药物研发以创新药为主、高仿为辅。 分类 数量 说明 化学药 40 小分子TKI为主 生物药/基因疗法 0 GUCY2D基因治疗（非ROS1激酶） NME（新分子实体） 40 占ROS1药物的多数 First-in-Class 1 克唑替尼 中国化药一类 0 中国创新药 孤儿药 11 针对罕见适应症 特殊审批/优先审评 15 加速审批通道第八章  知识产权与专利分析视角8.1  专利布局概览 ROS1靶点药物的专利布局具有以下特征： ·核心化合物专利：克唑替尼（Crizotinib）作为First-in-Class药物，其核心化合物专利由辉瑞持有，涵盖ALK/c-Met/ROS1多靶点抑制剂的结构通式，为后续Me-too/Me-better药物的设计提供了结构参考，同时也构成了专利规避的核心障碍。 ·结构差异化专利：色瑞替尼、布格替尼、洛拉替尼等二/三代药物通过结构优化实现了对一代药物的差异化专利布局，同时保留了ALK/ROS1双靶点的活性特征。洛拉替尼的大环结构设计具有结构新颖性，有效规避了前代药物的专利限制。 ·中国原研药物专利：中国原研药物（伊鲁阿克、安奈克替尼、依奉阿克、他雷替尼、地罗阿克等）的化合物专利主要由 respective 原研企业持有，部分已通过PCT途径寻求国际保护。这些药物在结构上与已上市药物存在差异，但需关注可能存在的从属专利风险。 ·新一代药物专利：Zidesamtinib作为2026年最新获批的新一代ROS1抑制剂，其结构设计旨在克服前代药物的耐药突变（特别是G2032R），可能涉及新的晶体结构专利和用途专利布局。8.2  专利到期与仿制药机遇 从知识产权商业化角度看，已上市ROS1药物的专利到期节奏将直接影响仿制药和生物类似药的开发时机： 上市年份 药物名称 原研公司 CAS号 2011 Crizotinib(克唑替尼) 辉瑞 877399-52-5(Crizotinib); 2012 Cabozantinib S-malate(苹果酸卡博替尼) Exelixis Inc 1140909-48-3(Cabozantinib S-malate); 2014 Ceritinib(色瑞替尼) 诺华制药 1032900-25-6(Ceritinib); 2017 Brigatinib(布格替尼) Ariad Pharmaceuticals Inc 1197953-54-0(Brigatinib); 2018 Lorlatinib(洛拉替尼) 辉瑞 1454846-35-5(PF-06463922); 2019 Entrectinib(恩曲替尼) Nerviano Medical Sciences Srl 1108743-60-7(Entrectinib); 2020 Ensartinib Hydrochloride(盐酸恩沙替尼) Xcovery 2137030-98-7(Ensartinib Hydrochloride); 2023 Repotrectinib(瑞普替尼) Turning Point Therapeutics Inc — 2023 Iruplinalkib(伊鲁阿克) 齐鲁制药有限公司 1854943-32-0(Iruplinalkib); 2024 Taletrectinib Adipate(己二酸他雷替尼) 第一三共株式会社 1505515-69-4(Taletrectinib); 2024 Envonalkib(依奉阿克) 正大天晴药业集团股份有限公司 1867204-56-5(Envonalkib); 2024 Unecritinib(安奈克替尼) 正大天晴药业集团股份有限公司 1418026-92-2(Unecritinib); 2025 Dirozalkib(地罗阿克) 山东轩竹医药科技有限公司 1893419-37-8(Dirozalkib); 2026 Zidesamtinib Nuvalent Inc 2739829-00-4(Zidesamtinib); 克唑替尼（2011年首批）和色瑞替尼（2014年首批）的化合物专利已接近或进入到期窗口，仿制药企业可重点关注。而2020年后上市的药物（恩沙替尼、瑞普替尼、安奈克替尼、依奉阿克、他雷替尼、地罗阿克、Zidesamtinib等）的专利保护期尚有十余年，短期内仿制药空间有限。8.3  IP风险提示 ·FTO风险：开发ALK/ROS1双靶点抑制剂时，需系统排查辉瑞、诺华、武田等企业的核心专利和从属专利，确保化合物结构不落入现有专利保护范围。 ·用途专利风险：新一代ROS1抑制剂（如Zidesamtinib）可能涉及新的药物用途专利（如耐药突变适应症），需关注用途专利对适应症开发的限制。 ·晶型专利：晶型专利是药物知识产权保护的重要补充手段，需关注已上市药物的晶型专利布局情况，评估仿制药开发中的晶型规避可行性。 ·国际布局：中国原研药物的PCT国际专利申请情况需逐一核实，评估目标市场的专利保护状况，避免侵权风险。第九章  总结与展望9.1  研发趋势总结 综合以上分析，ROS1靶点药物研发呈现以下核心趋势： ·代际更迭加速：从2011年一代药物克唑替尼到2026年新一代药物Zidesamtinib，14个药物在15年内密集上市，代际更替速度加快。每一代药物在耐药克服、脑穿透性、选择性等方面均有显著提升。 ·中国力量崛起：中国在ROS1靶点药物领域从跟跑到并跑，已有6个药物在中国首批上市，中国原研药物在已上市药物中占比显著。齐鲁制药、正大天晴、信达生物、贝达药业等企业形成了完整的产品矩阵。 ·多靶点策略持续：ALK/ROS1双靶点和ROS1/Trk多靶点仍是主流设计思路，兼顾疗效广度与患者群体覆盖。纯ROS1单靶点药物（如JYP-0322）虽有出现但非主流。 ·耐药管理驱动创新：耐药突变（特别是G2032R）是驱动新一代ROS1抑制剂开发的核心动力。Zidesamtinib、瑞普替尼等新一代药物在耐药克服方面展现出显著优势。 ·适应症拓展有限：尽管部分药物（如卡博替尼）拓展至肾癌、肝癌、甲状腺癌等领域，但绝大多数ROS1药物的获批适应症仍聚焦于非小细胞肺癌。ROS1重排在其他瘤种中的低频特征限制了适应症拓展空间。9.2  未来展望 展望未来，ROS1靶点药物研发可能出现以下发展方向： ·新一代选择性ROS1抑制剂：以Zidesamtinib为代表的高选择性ROS1抑制剂将进一步优化安全性 profile，减少脱靶毒性，同时克服多重耐药突变。 ·联合治疗策略：ROS1抑制剂与免疫检查点抑制剂、抗血管生成药物等的联合方案可能拓展治疗窗口，克服继发耐药。 ·液态活检伴随诊断：基于ctDNA的ROS1融合检测和耐药突变监测将更加普及，指导精准用药和序贯治疗策略。 ·中国药企国际化：中国原研ROS1药物（如他雷替尼、瑞普替尼）已开启出海模式，通过License-out或自主申报进入欧美市场，中国创新药的全球影响力持续提升。 ·仿制药与可及性：随着克唑替尼、色瑞替尼等早期药物专利到期，仿制药的上市将显著降低治疗成本，提高ROS1阳性患者的药物可及性。