100 项与 Oncology(GlycoEra) 相关的临床结果
100 项与 Oncology(GlycoEra) 相关的转化医学
100 项与 Oncology(GlycoEra) 相关的专利(医药)
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项与 Oncology(GlycoEra) 相关的新闻(医药)▎药明康德内容团队报道
靶向蛋白降解作为近年来新药研发的热点之一,这一领域在2024年仍然获得了资本市场的重点关注和资金支持。根据即刻药数数据库,2024年至今(截至7月18日),全球有十多家开发蛋白降解疗法技术或管线的公司获得新一轮融资。本文将根据公开资料介绍其中9家公司的信息。
公司:先声再明
融资轮次:战略融资等
融资金额:9.7亿元
2024年6月,国投招商宣布完成对先声再明的战略投资;2月,先声药业宣布先声再明获得9.7亿元融资,由先进制造领投,中深新创、杏泽兴涌、鼎信中和跟投。
先声再明成立于2020年,是先声药业集团旗下抗肿瘤创新药公司,其依托体系化的自主研发能力构建了蛋白质工程平台、T细胞衔接器、NK细胞链接器、抗体偶联药物(ADC)、靶向蛋白降解嵌合体等研发技术平台。目前,先声再明已有多个项目正在临床开发阶段,包括选择性雌激素受体降解剂(SERD)等等,拟开发用于治疗不同的肿瘤适应症。
公司:Enveda Biosciences
融资轮次:B2轮
融资金额:5500万美元
今年6月,Enveda Biosciences宣布完成了5500万美元的新融资,以增加其1.19亿美元的B轮和B1轮融资。新的投资者包括Premji Invest、Lingoto投资基金、微软和大自然保护协会,现有投资者Kinnevik、True Ventures、FPV、Level Ventures和Jazz Venture Partners继续参投。
Enveda Biosciences成立于2019年,致力于利用AI工具来识别和表征生物体产生的各种分子,进而进行转化以开发新药。该公司在官网资料中提到,他们正在迅速识别新的化学物质,这些化学物质为操纵疾病相关蛋白质提供了新的有用机制。这些化学物质可以降解或稳定蛋白质,可以改变难以成药的蛋白质的形状,从而调节靶点,或者可以共价抑制特定蛋白质。
公司:标新生物
融资轮次:A轮
2024年5月,标新生物宣布获得A轮融资,由黄埔生物医药基金领投,粤民投基金、南湾百澳、司南园科跟投。标新生物孵化自上海科技大学免疫化学研究所,专注于开发口服蛋白降解小分子药物,聚焦肿瘤和自身免疫疾病等疾病领域尚未被满足的临床需求。
根据新闻稿介绍,标新生物开发出的分子胶管线具有高E3连接酶亲和力和高靶点选择性,目前已有两条产品管线获得中美临床批准;在双功能降解剂领域,标新生物将E3泛素连接酶配体与连接子和靶蛋白配体连接,获得降解选择性高、口服生物利用度优异的候选化合物,将陆续提交新药研究申请;此外,该公司的GlueTacs双研发平台还拥有大量可用于抗体偶联降解剂的有效载荷候选分子,在多种血液瘤、实体瘤中展现了较好的体内外活性。
公司:Lycia Therapeutics
融资轮次:C轮
融资金额:1.07亿美元
2024年5月,Lycia Therapeutics公司宣布完成1.066亿美元的C轮融资,用于推动其蛋白降解疗法进入临床开发阶段,用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。该公司由2022年诺贝尔化学奖得主,斯坦福大学的Carolyn Bertozzi教授联合创建。
Lycia Therapeutics的蛋白降解技术平台基于Bertozzi教授研究团队设计的双特异性分子,被称为溶酶体靶向嵌合体。这种分子不但可以与靶点蛋白相结合,而且与细胞表面受体的相互作用能够将靶点蛋白内化,并且“拖到”细胞的溶酶体中被消化。与基于溶酶体的蛋白降解疗法不同,该公司的技术可以靶向在细胞外或细胞膜上存在和产生作用的蛋白。这部分蛋白占蛋白总数的40%左右。该公司于2021年与礼来公司达成达16亿美元的研发合作,推进靶向创新靶点的蛋白降解疗法,涉及免疫学和疼痛等领域。
公司:奕拓医药
融资轮次:B+轮
2024年4月,奕拓医药宣布开启B+轮融资。第一期资金由阿斯利康中金医疗产业基金和无锡投控集团领投,锡创投跟投。B+轮资金将用于加速LLPS蛋白液-液相分离技术平台的建设,并持续推进公司项目的早期开发和临床研究。
奕拓医药成立于2018年,专注于靶向蛋白质液-液相分离的小分子药物研发。液-液相分离在不可成药靶点上具有独特的优势,为“难以成药” 靶点药物开发提供了新的视角和策略。目前该公司已有产品处于临床阶段。奕拓医药曾表示将通过对“不可靶向”靶标蛋白结构和功能的系统研究,针对这些靶标提出个性化的靶向策略,例如变构抑制剂开发,抑制蛋白-蛋白相互作用阻断蛋白功能,促进蛋白降解等。
公司:信诺维医药
融资轮次:E轮
融资金额:7亿元
2024年2月,信诺维医药宣布完成了7亿元的E轮系列融资,由某一线基金和国鑫投资联合领投,济南产发、华控投资、粤开资本、辰海资本、浦东创投、卓璞资本等多家知名机构共同参与,老股东正心谷资本持续支持。
信诺维成立于2017年,基于自主创新技术平台,已建立BLI抑制剂、EZH2抑制剂、hURAT1抑制剂以及新一代ADC等新药管线,覆盖肿瘤、多重耐药菌感染和代谢等疾病领域。本轮募集资金将主要用于推进公司多条管线的临床试验,完善自主创新的靶向治疗、抗感染和蛋白降解靶向嵌合体三大技术平台,加速生产基地运营以及商业化团队建设。
公司:Frontier Medicines
融资轮次:C轮
融资金额:1亿美元
2024年2月,Frontier Medicines宣布完成8000万美元的超额C轮融资,以推进其KRAS G12C抑制剂FMC-376与其他管线的临床开发。本轮融资由Deerfield Management Company和Droia Ventures共同领投,Galapagos NV作为战略投资者高度参与,现有投资者DCVC Bio、MPM Capital和RA Capital Management等参投。今年6月,该公司再次宣布额外完成2000万美元的C轮融资,Deep Track Capital和ArrowMark Partners在内的投资方参与其中,使C轮融资总额达到了1亿美元。
Frontier Medicines的化学蛋白质组学驱动的药物发现引擎Frontier™平台利用共价化学和机器学习来解锁难以治疗的致病蛋白质,用于药物开发。该公司开发了另一种新的靶向降解方法,称为Autophagy Targeting Chimera(AutoTAC™),以扩大药物开发的靶点范围。AutoTAC™平台使用嵌合分子开发药物,靶向难以成药或难以蛋白降解的靶标,以及较大的蛋白质聚集体、受损的细胞器、病毒和细菌。
公司:Firefly Bio
融资轮次:A轮
融资金额:9400万美元
2024年2月,诺贝尔化学奖得主Carolyn Bertozzi教授联合创建的Firefly Bio公司正式亮相,并获得了9400万美元A轮融资资金,公司旨在开发一种蛋白降解偶联药物(DAC)平台以治疗癌症。此次融资由创始投资者Versant Ventures和MPM BioImpact与德诚资本共同领投,礼来(Eli Lilly & Company)参投。
Firefly Bio的高管团队在初创公司成立、ADC开发和降解剂化学方面拥有深厚经验。公开资料显示,该公司的DAC平台除了结合ADC和蛋白质降解剂各自的优势外,也克服了它们的缺陷以及两种模式结合时产生的潜在挑战。该平台使用强大的催化蛋白质降解剂作为其药物的有效载荷,并使用其所开发的专有连接子将二者相连,能够减少自DAC脱离进入血液循环中的载荷,并最大限度地减少健康细胞的吸收。这一设计使得达到最佳有效性所需的药物剂量降低,进而使新型疗法能潜在精确地对细胞内生物靶点进行治疗。
公司:GlycoEra
融资轮次:A轮
今年1月,GlycoEra宣布扩大其 A 轮融资,以推进用于治疗自身免疫性疾病的细胞外蛋白降解药物管线。此次由百时美施贵宝投资。百时美施贵宝将与现有投资方5AM Ventures、罗氏风险投资基金(Roche Venture Fund) 和 Sofinnova Partners共同推进 GlycoEra 的临床前项目。
GlycoEra成立于2020年,致力于开发用于治疗一系列自身免疫性疾病的转化药物。公开信息显示,该公司的创新平台能够高通量设计和生产候选物,用于快速和深度降解致病蛋白。值得一提的是,GlycoEra的双功能生物制剂与蛋白降解靶向嵌合体和分子胶等细胞内蛋白质降解剂有所不同,它能够捕捉细胞外和细胞膜上的致病蛋白靶标,并利用天然存在的生物合成途径进行设计,使得模块化、经济高效且可扩展的蛋白质降解剂的设计和制造成为可能。
整体来看,小分子诱导蛋白质降解已成为一种有前景的治疗策略。全球有不少公司、高校或研发机构正在进行蛋白降解药物的开发。除了蛋白降解靶向嵌合体、分子胶降解剂,还有多种其他触发蛋白质降解的方式,例如异双功能降解剂、聚合诱导降解、核激素受体的配体依赖性降解、蛋白质相互作用的破坏以及各种其他策略等。
2024年1月发表的一篇论文观点指出,近年来在诱导蛋白质降解方面的突破,开创了小分子药物发现的新时代,开启了对曾被认为“不可成药”靶点的药理学途径,并显著改善了一些疾病的临床治疗。但这个新时代的潜力才刚刚开始显现,更多新的策略可以诱导蛋白质降解,以获得极具前景的新型药物靶点,开发新型药物造福病患。
参考资料:
[1]各公司官网及公开资料
[2]Induced protein degradation for therapeutics: past, present, and future. from https://www.jci.org/articles/view/175265
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