更新于：2025-08-07

DXC-1002

概要

基本信息

药物类型
ADC
别名
DXC 1002、DXC-1002、DXC1002
靶点
Top I x Top II
作用方式
抑制剂
作用机制
TOP1抑制剂(DNA拓扑异构酶I抑制剂)、Top II抑制剂(拓扑异构酶II抑制剂)
治疗领域
肿瘤
在研适应症
晚期恶性实体瘤
非在研适应症-
原研机构
杭州多禧生物科技有限公司杭州多禧生物科技有限公司
在研机构
杭州多禧生物科技有限公司杭州多禧生物科技有限公司
非在研机构-
权益机构-
最高研发阶段临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)临床1期
特殊审评-
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结构/序列

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关联

2
项与 DXC-1002 相关的临床试验
CTR20234085
/ Recruiting临床1期
评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究
ChiCTR2400085983
/ Recruiting临床1期
An open-label dose escalation and cohort expansion phase I clinical trial to evaluate the safety, tolerability,pharmacokinetic characteristics of DXC1002 in patients with advanced solid tumors
100 项与 DXC-1002 相关的临床结果
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100 项与 DXC-1002 相关的转化医学
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100 项与 DXC-1002 相关的专利（医药）
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1
项与 DXC-1002 相关的新闻（医药）
2023-06-28
多禧生物第七款ADC在华申报临床
抗体药物偶联物申请上市临床申请
100 项与 DXC-1002 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
晚期恶性实体瘤临床1期
中国
杭州多禧生物科技有限公司杭州多禧生物科技有限公司
2024-01-18
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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药物交易

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核心专利

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临床分析

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批准

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生物类似药

生物类似药在不同国家/地区的竞争态势。请注意临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期
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特殊审评

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