Hdz-C123A

丨猎药人俱乐部研究团队整理 1月26日，杭州和正医药有限公司宣布与一家美国生物技术公司建立靶向蛋白降解抗体偶联（DAC）药物的全球合作伙伴关系。这也是中国生物医药企业首个DAC药物达成出海。 根据协议，和正医药将保留合作DAC药物的大中华区权益，并将获得首付款、里程碑付款、销售提成和可能的再许可收益。关于此项合作的进一步细节，将在双方约定的时间予以披露。这项合作也是继2025年初和正医药宣布与强生达成BTK降解剂出海合作后，在靶向蛋白降解（TPD）领域的第二项对外授权出海合作。 根据Insight数据库显示，和正医药管线内目前仅有一款DAC药物为HDZ-C123A，靶向IL3RA，本次合作交易很有可能是针对该药物。HDZ-C123A目前正处于临床前研究阶段，适应症为急性髓系白血病。 当前全球共有55款在研积极DAC药物，仅有BMS一款药物处于临床I期，其余皆为临床前研究阶段，可谓前景广阔。研究靶点主要集中在GSPT1、HER2、CD33等。研发企业国内外分布均匀，国外企业主要涉及Orum Therapeutics、f5 Therapeutics，国内企业主要涉及百济神州、宜联生物等。 关于和正医药 和正医药是一家以创新驱动技术为核心、处于临床阶段的小分子创新药物研发公司，致力于解决未满足的临床需求。其结合人工智能、蛋白降解、抗体偶联等先进技术，构建了一套完整的、可迭代的药物研发技术体系：始于具有丰富分子砌块的DaMLib库；发展于DaTProD蛋白降解药物发现平台；开拓至双重精准靶向的“TPD+ADC”抗体偶联降解技术。 DaTProD®平台 DaTProD®旨在开发具有差异化优势的蛋白降解新药产品，探索不可成药靶点，并通过成熟高效的工作流程缩短TPD药物的研发时间。 Proteomics+ engine: 基于多组学靶点和配体发掘技术，加速探索新靶点和新配体； DaELF+ engine: 基于多个成药性维度，已建成多个独特的ELF（E3 ligand-linker）库； AI+ engine: 基于人工智能算法，预测TPD分子的结合模式、降解能力和药代动力学特性等。 目前，和正医药已拥有近十个1类新药的项目管线，在研积极管线中，已有3款药物进入临床研究阶段；除了一款DAC药物外，还有多款PROTAC新药在研中。 此外，和正医药完成了多个新药管线对外合作，与强生、NeuShen、弘烨医药等国内外知名药企建立广泛合作。2025年1月10日，和正医药/上海药物所共同宣布与强生签订全球许可协议，合作开发best-in-class BTK降解剂。 免责声明 1.“猎药人俱乐部”所有信息仅供参考，不做任何商业交易及或医疗服务的根据，如自行使用“猎药人俱乐部”内容发生偏差，我司不承担任何责任，包括但不限于法律责任，赔偿责任。 2.“猎药人俱乐部”致力于提供合理、准确、完整的资讯信息，但不保证信息的合理性、准确性和完整性，且不对因信息的不合理、不准确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。 3.“猎药人俱乐部”部分文章信息来源于网络转载是出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如对内容有疑议，请及时与我司联系。 4.本声明未涉及的问题参见国家有关法律法规，当本声明与国家法律法规冲突时，以国家法律法规为准。