摘 要
【摩尔线程】正式在科创板挂牌上市
【恒宇医疗】宣布完成近亿元融资
【蓝箭航天】朱雀三号重复使用遥一运载火箭入轨圆满成功
【凌科药业】宣布其TYK2变构抑制剂LNK01006正式获得美国FDA许可开展临床试验
【天鹜科技】首个生物药管线海外合作落地
【奕拓医药】新生代的科技创新——SCARLYSE全球首发,开启肌肤管理新时代
01
综合三期
【摩尔线程】正式在科创板挂牌上市
12月5日,摩尔线程正式在科创板挂牌上市,摘得“国产GPU第一股”称号。此次IPO,摩尔线程发行约2938万股新股,募资净额为80.00亿元,为近两年科创板IPO最大规模。
据招股书显示,摩尔线程本次发行募集资金将用于摩尔线程新一代自主可控AI训推一体芯片研发项目、摩尔线程新一代自主可控图形芯片研发项目、摩尔线程新一代自主可控AI SoC芯片研发项目及补充流动资金等。
摩尔线程是一家国产GPU芯片公司,拥有GPU和通用高性能计算芯片国内最强的团队,核心创始团队来自英伟达,在GPU研发、设计、生产、销售方面经验较为丰富。
02
综合四期
【恒宇医疗】宣布完成近亿元融资
近日,恒宇医疗宣布完成近亿元融资。本轮融资由光华梧桐、成都科创投和中天伟业共同投资。这是恒宇医疗在2025年内完成的又一笔重要融资,将助力公司进一步加速血管介入腔内影像及治疗相关产品的研发、生产和商业化进程。
恒宇医疗的吸引力不仅在于所深耕的血管介入赛道,更在于其致力于构建的完整技术体系和难以复制的研发能力。恒宇医疗深耕血管内超声(IVUS)和光学相干断层成像(OCT)技术领域多年,形成了从核心元器件到整机设备,从单一产品到系统解决方案的全链条布局。恒宇医疗是国内少数同时掌握IVUS和OCT两项核心技术的企业,这种“双技术路线”并行的能力使其在血管介入精准诊疗领域占据了独特位置。同时融合OCT与近红外光谱(NIRS)的单光源双模态OCT-NIRS技术的成功,更使恒宇医疗成功建立了OCT/IVUS/NIRS三模态成像模式,为临床诊疗提供了更为全面的解决方案。
恒宇医疗成立于2016年,专注于血管内超声(IVUS)设备及导管、光学相干断层成像(OCT)设备及导管、IVUS/OCT一体机式的双导管系统、基于IVUS和OCT的无创血流储备分数(FFR)平台、融合OCT与近红外光谱(NIRS)的单光源双模态OCT-NIRS技术及血管内激光斑块消蚀技术的自主研发、生产和销售,掌握光学、超声及导管平台技术,并不断基于底层技术进行全球领先的创新,致力于为医患提供以影像类产品为基础的泛血管一体化解决方案。
03
综合二期
【蓝箭航天】朱雀三号重复使用遥一运载火箭入轨圆满成功
12月3日,朱雀三号遥一运载火箭在东风商业航天创新试验区发射升空,按程序完成了飞行任务,火箭二级进入预定轨道。
朱雀三号是蓝箭航天面向大型星座组网任务,自主研制的新一代低成本、大运力、高频次、可重复使用液氧甲烷运载火箭。朱雀三号遥一运载火箭采用单芯级两级串联构型,一二级箭体直径4.5米,整流罩直径5.2米,全箭长66.1m,起飞质量约560t,起飞推力7542kN。动力系统基于蓝箭航天自主研制的天鹊系列液氧甲烷发动机,一级采用九台天鹊12A发动机并联;二级采用一台天鹊15A真空型发动机。朱雀三号一子级在级间分离后可进行垂直返回软着陆,设计重复使用次数不低于20次,成熟后航区回收状态下近地轨道运载能力不低于18吨,具备互联网星座一箭多星部署能力,将为国家重大航天工程及卫星互联网发射组网提供强有力的运力支撑。
蓝箭航天是一家航天科技公司,产品是采用液氧甲烷发动机的火箭,是中国唯一自建试车台、总装厂的商业航天公司。
04
长安一期 长安二期
【凌科药业】宣布其TYK2变构抑制剂LNK01006正式获得美国FDA许可开展临床试验
近日,凌科药业宣布其自主研发的创新TYK2变构抑制剂LNK01006已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准开展临床研究。LNK01006是一款高脑渗透性、强活性且具有高选择性的口服TYK2变构抑制剂,作用于JH2结构域,在治疗和预防多发性硬化症(MS)疾病模型中表现出了优异的疗效,具有治疗CNS炎症疾病的潜力。
凌科药业联合创始人、执行副总裁Michael Lawrence Vazquez博士表示:“LNK01006获得FDA临床许可是我们探索TYK2变构机制创新成果的关键里程碑,这款具备中枢神经系统渗透能力的TYK2抑制剂,经过精心设计,可以穿越血脑屏障(BBB),在中枢神经系统中实现高暴露。我们依托药物化学原理和分子设计策略,对其理化性质、活性与选择性进行了优化。TYK2变构抑制剂通过结合JH2结构域能实现较高的特异性,避免了对JAK1/2/3的交叉抑制,这使得高选择性TYK2抑制剂可有效调控致病性免疫信号通路,而不会广泛抑制其他JAK通路的生理功能。我们期待推动这一具有潜力的创新分子进入临床阶段,为饱受神经炎症相关疾病折磨的患者带来新的治疗选择。”
凌科药业由来自辉瑞(Pfizer)、默克(Merck)和强生(Johnson & Johnson)的资深药物研发专家和高管共同创立,是一个处于临床阶段的新药研发公司。公司致力于发现和开发用于治疗免疫和炎症性疾病的创新药物。在更高目标的驱动下,凌科药业旨在成为市场领导者,通过开发创新疗法,满足未被满足的临床需求。
05
长安一期
【天鹜科技】首个生物药管线海外合作落地
近日,天鹜科技与一家由生命科学领域顶级企业家创立的全球领先的美国生物技术公司达成一项创新生物药管线合作协议。根据协议,天鹜科技将有权获得包括开发预付款,开发里程碑和产品商业化收益在内的商业回报,以及额外的潜在许可收益。此次合作不仅标志着天鹜科技正式进军全球战略市场,也预示着AI技术正全面推动生物药研发进入新阶段。
天鹜科技CTO刘灏表示:“此次与国际伙伴的合作,超越了简单的技术认可,它更象征着双方对‘AI驱动生物医药创新’这一未来愿景的共同认同。这不仅印证了AIACCLBIO®平台解决实际药物发现难题的能力,更重要的是,它确立了天鹜科技作为其创新引擎的角色,共同推进具有高度挑战性的研发管线。”
天鹜科技成立于2021年,由上海交通大学教授洪亮设立,是国内商业化进度领先的将人工智能通用大模型应用于蛋白质工程领域的企业。公司通过自主研发的算法和私有蛋白质数据,打造了业内领先的AI大模型,广泛应用于医药、体外检测和合成生物学等领域。
06
长安一期
【奕拓医药】新生代的科技创新——SCARLYSE全球首发,开启肌肤管理新时代
近日,奕拓医药正式发布其首款原研产品——SCARLYSE疤痕修复精华。该产品基于公司独有的蛋白质液-液相分离技术平台(LLPS),结合AI驱动的药物研发系统,首次在疤痕修复领域实现生物学机制的重大突破,为全球疤痕患者提供高效安全的肌肤管理新选择。
SCARLYSE是一项融合创新生物学机制与智能科技的皮肤修复方案,其研发依托于奕拓医药自有的LLPS生物技术平台,通过AI高效筛选与验证成分,实现对疤痕形成通路的精准干预。SCARLYSE采用全球首创的LD修护因子(Lighting&Diminishing),其核心机制在于精准阻断皮肤成纤维细胞的异常增生和胶原蛋白过度沉积,从源头抑制疤痕形成,尤其针对传统疗法难以应对的增生性疤痕与瘢痕疙瘩,展现出显著的改善效果。
奕拓医药成立于2018年,专注于靶向蛋白质液-液相分离的小分子药物研发,自主开发了全球领先的蛋白质液-液相分离技术平台——LLPS平台。该平台整合了AI赋能的相分离靶点发现、高通量高内涵药物筛选、和药物优化等技术环节,为创新药物开发,尤其是“难以成药”靶点的药物开发提供了新的视角和策略。
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