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项与 GB-002 (Zhejiang Yingkang) 相关的临床试验评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究
主要目的
评价健康受试者单次/多次吸入不同剂量GB002重组多肽的安全性和耐受性。
次要目的
1 )评价健康受试者单次 / 多次吸入不同剂量 GB002 重组多肽 的 药 代 动 力 学
(Pharmacokinetics,PK,简称药动学)特征;
2)评价健康受试者单次/多次吸入不同剂量GB002重组多肽后的免疫原性。
Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Immunogenicity of GB002 Recombinant Polypeptide Inhalation Solution in a Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Dose-increasing Single and Multiple Administration in Chinese Healthy Adult Subjects.
This trial is conducted in China. The purpose of this clinical trial is to evaluate the safety and tolerability, pharmacokinetic (PK) characteristics, and immunogenicity of single/multiple inhalation of different doses of GB002 recombinant peptide in healthy subjects.
100 项与 GB-002 (Zhejiang Yingkang) 相关的临床结果
100 项与 GB-002 (Zhejiang Yingkang) 相关的转化医学
100 项与 GB-002 (Zhejiang Yingkang) 相关的专利(医药)
100 项与 GB-002 (Zhejiang Yingkang) 相关的药物交易