更新于：2026-05-19

CE211NS21

概要

基本信息

药物类型
间充质干细胞疗法
别名
Neuromyelitis optica mesenchymal stem cells therapy (CORESTEM)、CE 211NS 21、CE-211NS21
靶点-
作用方式-
作用机制
细胞替代物
治疗领域
肿瘤免疫系统疾病感染+ [3]
在研适应症
水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病视神经脊髓炎
非在研适应症-
原研机构
CORESTEMCHEMON, Inc.CORESTEMCHEMON, Inc.
在研机构
CORESTEMCHEMON, Inc.CORESTEMCHEMON, Inc.
非在研机构-
权益机构-
最高研发阶段临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-

关联

1
项与 CE211NS21 相关的临床试验
NCT07595965
/ Not yet recruiting临床1期
A Phase I Clinical Trial to Evaluate the Safety and Tolerability of Allogeneic Bone Marrow-derived Mesenchymal Stem Cells in Patients With Severe Anti-aqua Porin-4-immunoglobulin G Positive Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Relapse
100 项与 CE211NS21 相关的临床结果
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100 项与 CE211NS21 相关的转化医学
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100 项与 CE211NS21 相关的专利（医药）
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100 项与 CE211NS21 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病临床1期-
CORESTEMCHEMON, Inc.CORESTEMCHEMON, Inc.
2026-12-01
视神经脊髓炎临床前
韩国
CORESTEMCHEMON, Inc.CORESTEMCHEMON, Inc.
-
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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临床分析

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批准

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特殊审评

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