更新于：2024-11-01
nL-SCN2A-002
更新于：2024-11-01
概要
基本信息
非在研机构- |
最高研发阶段临床1/2期 |
首次获批日期- |
最高研发阶段(中国)- |
特殊审评- |
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关联
1
项与 nL-SCN2A-002 相关的临床试验Personalized Antisense Oligonucleotide Therapy for Rare Pediatric Genetic Disease: SCN2A
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| 适应症 | 最高研发状态 | 国家/地区 | 公司 | 日期 |
|---|---|---|---|---|
| 遗传病 | 临床2期 | 美国 | 2024-02-16 |
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临床结果
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