DAN-405

近日，新推出一家生物技术公司Dantari，该公司以加州理工学院对靶向药物偶联物的研究作为基础，并以4700万美元的风险投资推出。Dantari的A轮融资由Westlake Village BioPartners领投，投资者包括Corner Ventures，Alexandria Venture Investments和Caltech。不同于传统的抗体偶联药物（ADC）技术，Dantari开发了一种创新的靶向高容量药物偶联物（Targeted High-capacity Drug Conjugate，T-HDC）平台，该平台能够克服传统ADC技术和脂质纳米颗粒（LNP）的局限性。T-HDC平台T-HDC旨在提高药物抗体比（DAR~60），以获得更高的疗效，包括旁观者效应。简单来说，T-HDC技术利用聚合物分子将载荷包装，然后再将聚合物与抗体偶联。该载荷系统可以承载更多的载荷，使得一个抗体能够携带60个以上的载荷分子。而且通过调节聚合物的分子特征，可以控制载荷的释放速度，避免其他输送平台经常观察到的“突发释放”。添加靶向结合剂可提高功效并实现多特异性。此外，该平台还能够逃避免疫系统。Dantari公司研发管线基于T-HDC平台，Dantari已经开发了三款候选产品，其中进度最快的是代号为DAN-222的管线。DAN-222是一种新型研究性聚合物纳米颗粒，包装着喜树碱。DAN-222能够在肿瘤组织中提供显著的药物积累，并减少骨髓暴露，逃避免疫系统。在一项临床前研究中，DAN-222显示出具有单药治疗能够抑制肿瘤生长；与PARP抑制剂联用时，具有协同功效。进一步支持DAN-222治疗实体瘤的持续开发。目前，DAN-222正在进行1期临床研究，旨在评估联合PARP抑制剂Zejula用于治疗HER2阴性转移性乳腺癌。DAN-222临床前研究数据除了DAN-222，剩余两款管线都是抗体偶联药物，均处于临床前阶段。DAN-311是一款HER2靶向药物，由HER2抗体偶联喜树碱聚合纳米颗粒而成，预计将于2023年进入临床阶段；DAN-405是一款PSMA靶向药物，由PSMA抗体偶联Cabazitaxel聚合纳米颗粒而成。参考资料：1.https://dantari.com/#pipeline2.https://www.biopharmadive.com/news/dantari-launch-cancer-drug-conjugates/638266/近期热门视频更多精彩视频，尽在佰傲谷视频号，欢迎关注~本周好文推荐如需转载请联系佰傲谷并在醒目位置注明出处﹀ 点亮在看，传递信息♥