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在科技飞速发展的当下，人工智能技术已成为推动各领域变革的重要力量。而作为中华民族传统瑰宝的中药，承载着数千年的智慧与实践经验。当古老的中药遇上前沿的人工智能，一场前所未有的创新变革正在悄然酝酿。两者的深度融合，将如何重塑未来医药领域的格局，无疑成为了当下备受瞩目的焦点话题。 2024年12月底，以“AI与人类健康”为主题的2024（第六届）健康大会在杭州举行，寿仙谷副董事长、寿仙谷植物药研究院院长李振皓博士现场发布了应用AI与大数据技术开发的新品“仙芝3号”去壁灵芝孢子粉。据介绍，此次新品仙芝3号是“仙芝2号”去壁灵芝孢子粉的升级款，应用AI和大数据技术，通过品种升级、栽培技术升级、去壁智造技术升级，使产品吸收更好，安全性更高，功效更确切，适用人群更广泛。 会后，动脉网与李振皓博士围绕新品仙芝3号及AI助力中药现代化的相关话题进行了简短的对话。以下为其主题演讲及专访内容整理。 01 两次产品突破性迭代，持续领衔灵芝行业创新 中国传统医学文化中，灵芝被认为具有强身健体、益寿美颜的作用。在现代医学研究中，灵芝的这些功效也得到了一定程度的科学验证和进一步的拓展。 灵芝孢子粉作为灵芝在生长成熟时释放出来的种子，一直被国人认为是“仙草”灵芝的“精华所在”。研究发现，灵芝孢子含有的灵芝多糖具有促进血液微循环、降低血压的作用，可以预防心血管疾病，以及提高机体免疫力，杀死或抑制癌细胞。另一活性成分灵芝三萜不仅是一种有效的癌细胞凋亡诱导剂，还具有镇痛、镇静、解毒、保肝和健胃等作用。 不过，每一个灵芝孢子只有4-6个微米，是活体生物体，具有双壁结构，外被坚硬的几丁质纤维素所包围，导致灵芝孢子的营养成分被锁在耐酸碱的双层壁壳里，不溶于水，人体很难充分吸收。 市面上，多数企业售卖的灵芝孢子粉均要通过破壁技术，释放出里面的营养物质。但破壁技术虽然释放了部分有效成分，其孢子壁壳仍占比60%以上，有效成分纯度较低，功效相对较弱。 基于此，寿仙谷在8年前进行了其第一次产品突破性迭代——利用其自有专利第三代去壁技术，在破壁灵芝孢子粉基础上，去除灵芝孢子粉壁壳，使得多糖、三萜等有效成分含量提升十倍以上‌。换句话来说，同样含量下，1g去壁灵芝孢子粉等于10g破壁灵芝孢子粉，且去壁后的灵芝孢子粉更易被人体吸收。 如今，寿仙谷对这款拳头产品进行了再次升级——覆盖灵芝袍子的选、育和产，并通过高质量循证证据证明了其安全性和有效性。 具体而言，在育种方面，寿仙谷通过空间组学技术，精准定位了与多糖、三萜等有效成分相关的基因，并通过“高内涵模型”（High-Content Model）等技术对其免疫活性进行评估，而这也就成就了全国第一个以免疫活性为导向的灵芝新品种。 在栽培技术方面，寿仙谷基于数字大棚积累的农业大数据，通过关联分析生态环境因子（如温度、光照）与灵芝产量和品质之间的关系，建立农业大模型。利用反馈控制，确保灵芝全生长周期处于最佳环境，从而保障产量并提升品质。通过三年的持续比较，发现数字大棚里的中药产量可以比普通大棚的产量提高50%到80%。 在去壁智造技术方面，结合“质量源于设计”（QbD）和“精益生产”理念，提升生产效率并降低成本，并进一步提高灵芝孢子粉中多糖和三萜等药效成分的含量。通过比较研究去壁灵芝孢子粉（仙芝3号）和破壁灵芝孢子粉的体内ADME过程，发现核心成分灵芝三萜的体内吸收提高4-50倍，大幅提升了产品吸收。 经过上述技术升级的产品，在国家浙江新药安全评价研究中心开展的系统毒理学研究中表现出极高安全性，未见有害作用剂量（NOAEL）折合成人每天摄入40克以上。 02 开展循证医学研究，推动中药现代化和国际化发展 在传统中医药的发展历程中，一直面临着药效成分不明确、作用机制不清晰的问题，这不仅限制了中药的现代化进程，也成为了其国际化道路上的重大阻碍。 基于此背景下，在作用机制方面，寿仙谷对灵芝孢子粉的药效作用及机制进行了系统的研究，已经形成相对完整的免疫调节作用证据链，从体液和细胞免疫，到对免疫检查点的抑制作用，再到对T细胞形成的调控，研究成果发表在Nature Cancer等高质量期刊上。 在循证医学发展方面，寿仙谷与浙江大学医学院附属第一医院、第二医院、浙江医院等国内多家医院合作，系统开展了循证医学研究。研究发现，灵芝孢子粉对肿瘤、睡眠紊乱、亚健康以及免疫佐剂方面都有显著作用，获得了高质量的循证证据。这些研究不仅提升了灵芝孢子粉的科学价值，也为其中药现代化和国际化提供了有力支持。 在AI技术的推动下，灵芝孢子粉的研究效率得到了显著提升。例如，通过AI技术挖掘与多糖、三萜等药效物质相关的功能基因，显著降低了优良品种选育的工作量。此外，结合网络药理学以及构效关系研究，研究人员能够更快地识别出中药的药效物质，将原本如同“大海捞针”的中药药效研究，转变为更加精准的“碗里捞针”，显著提高了研究的准确性。 当然，寿仙谷也这正在积极推动国际化研究，正在与美国梅奥医学中心（Mayo Clinic）共同开展中药药效物质筛选和临床等研究。这一合作不仅提升了灵芝孢子粉的研究水平，还为中药的国际化和现代化提供了有力支持。  李振皓博士认为，有了AI技术，可以助力中药药效成分和作用机制的研究，质量控制水平也会得到明显提升，有利于中药的现代化、产业化和国际化。在寿仙谷牵头下，浙江省已发布5个中药ISO国际标准，其中第一个和第二个就是灵芝和铁皮石斛的国际标准，也推动了浙产道地药材的国际化发展。 “中药国际化确实面临诸多挑战，尽管浙江等地的中药企业以及国内众多中药企业在海外布局取得了一定进展，但总体上，由于中西医在医学体系上存在差异，中药要获得国际认可还需从多方面入手。这包括建立符合国际标准的质量控制体系，提升产品的质量，确保药效的稳定性。同时，通过科学研究，深入探究中药的作用机制和药效物质，用现代科学语言阐述中医药理论，从而增强国际社会对中药的接受度。此外，加强知识产权保护，推动中药在国际医疗体系中的地位提升，也是实现中药国际化的重要途径。”李振皓博士说。 *封面图片来源：123rf 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台

进入到2024年的岁末，A股多家上市药企纷纷调整发展战略，对于在手的募投项目进行了大刀阔斧的调整，“砍项目”成为多家药企的关键词。 亚太药业： 12月12日，亚太药业发布公告，宣布公司拟终止此前发行的可转债（亚药转债）对应的全部募集资金投资项目。亚药转债募集资金净额为9.53亿元，尚未使用的募集资金余额为6.89亿元，占募集资金净额的72.36%。 亚太药业决定，拟将上述募集资金余额继续留存于募集资金专户，优先用于可转债回售、可转债有条件赎回或到期赎回；可转债摘牌后，剩余募集资金全部转出专户用于永久补充流动资金。 根据公开信息，此前亚药转债的主要募投项目包括主要包括现代医药制剂一期、二期项目、研发平台建设项目和营销网络建设项目，其中“亚太药业现代医药制剂一期、二期项目”计划投入募集资金3.1亿元，“研发平台建设项目”计划投入资金5.42亿。 目前，上述项目全部终止。 大参林： 12月11日，A股上市连锁药店公司大参林发布公告，拟调整募投项目“南昌大参林产业基地项目（一期）”的投资规模及结项，该项目计划使用募集资金1.28亿元，实际使用募集资金6726.20万元，并将节余募集资金永久补充流动资金。 对此，大参林给出的解释是，基于药品零售市场增速下滑及公司2024年1~11月份直营门店增速趋势放缓，已建成的产业基地满足现阶段所需及匹配公司未来3~5年在江西地区的发展规划，所以适宜调整投资规模并结项。 博腾股份： 12月10日晚间，A股上市的CXO公司博腾股份发布公告称，鉴于原募投项目可行性的主要因素已发生重大变化，公司拟将原募投项目“新药服务外包基地研发中心建设项目（二期）”尚未使用的募集资金余额（截至11月30日余额为1.98亿元）全部用于永久补充流动资金。 博腾股份表示，随着2023年公司陆续完成重大订单的交付，公司目前已拥有的研发和生产产能可以满足公司现阶段的业务需求。 若继续使用募集资金投资建设项目，将导致公司承担更高的固定成本和运营成本，进一步影响公司的财务状况和盈利能力，不符合公司实际发展需求。 同时受外围宏观环境更趋复杂多变、不确定不稳定因素明显增多等因素的影响，公司需储备部分资金应对未来的不确定性。 寿仙谷： 11月27日晚间，A股上市药企寿仙谷发布公告，拟将部分原投向寿仙谷健康产业园保健食品二期建设项目（生产线建设）的募集资金变更投向至智慧园区升级项目，暂时终止对寿仙谷健康产业园保健食品二期建设项目生产线中片剂生产线等的投入。涉及变更的募集资金总额为 8053.20万元。 对于项目延期及变更募集资金用途的原因，寿仙谷表示，公司主要客户为终端消费者，主打产品包括灵芝孢子粉系列等。 结合市场调研及产品订单情况分析，寿仙谷认为短期内片剂产品等增长势头有所放缓。 出于对产品未来市场规模及项目收益率可能有所降低的考虑，暂时终止对寿仙谷健康产业园保健食品二期建设项目生产线中片剂生产线等的投入。 维力医疗： 12月9日晚间，A股上市医疗器械企业维力医疗发布公告称，公司决定对2021年非公开发行股票募集资金投资项目“营销中心建设项目”予以结项，终止“一次性使用合金涂层抗感染导尿管生产建设项目”，并将上述项目的节余募集资金用于永久性补充流动资金。 维力医疗表示，由于近两年行业政策有所变化，新产品入院及推广难度加大，且一次性使用合金涂层抗感染导尿管在国内属于首创性产品，国内目前尚无类似可比竞争性产品。 预计该产品的上市推广及市场教育期需要1-3年，目前完成建设的一次性使用合金涂层抗感染导尿管生产项目产能，已经能够满足未来该产品1-3年推广阶段的产能需求。 经公司审慎研究，如继续进行项目投入，未来一段时间可能存在产能闲置的风险，为提高募集资金使用效率，公司拟终止“一次性使用合金涂层抗感染导尿管生产建设项目”，并将该项目的节余募集资金永久补充流动资金。 未来，公司将根据业务发展需要，再择机用自有资金进行生产设备升级和产能提升。 来源：医药投资部落 投稿/内容沟通：华籍美人（Ww_150525） 近期精华文章