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更新于:2024-11-21
Malifutai
吗利福肽
更新于:2024-11-21
概要
研发状态
临床结果
转化医学
药物交易
核心专利
临床分析
批准
特殊审评
概要
基本信息
药物类型
合成多肽
别名
靶点
EEF1A1 x eNOS
作用机制
EEF1A1抑制剂(伸长因子-1-α1抑制剂)、
eNOS抑制剂(内皮型一氧化氮合酶抑制剂)
治疗领域
神经系统疾病
心血管疾病
其他疾病
在研适应症
缺血性卒中
再灌注损伤
非在研适应症
急性缺血性卒中
原研机构
广东八加一医药有限公司
在研机构
八加一药业股份有限公司
非在研机构
广东八加一医药有限公司
中国人民解放军第二军医大学
最高研发阶段
临床2期
首次获批日期
-
最高研发阶段(中国)
临床2期
特殊审评
特殊审批 (中国)
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关联
3
项与 吗利福肽 相关的临床试验
CTR20211420
/
Completed
临床1期
中国健康受试者单次静脉滴注(IV)BJY-801的药代动力学研究
评估中国健康受试者单次静脉滴注(Ⅳ)给药后BJY-801的安全性、耐受性及药代动力学特征。
开始日期
2021-07-13
申办/合作机构
广东八加一医药有限公司
[+1]
CTR20202066
/
Completed
临床1期
中国健康受试者单次静脉滴注BJY-801的耐受性研究
根据非临床研究及已完成临床研究(MLFT-protocol-01)数据分析判断,需进一步探索BJY-801在中国成年健康人体单次给药的安全剂量范围,评估健康人体单次静脉滴注BJY-801的安全性和耐受性,为制定多次耐受和药代动力学研究及Ⅱ期临床试验给药方案提供依据。
开始日期
2020-10-22
申办/合作机构
广东八加一医药有限公司
[+1]
CTR20170068
/
Completed
临床1期
中国健康志愿者单次静滴注射用吗利福肽的耐受性和药代动力学研究临床试验
观察健康人体单次接受滴注注射用吗利福肽的安全性和耐受性,评估注射用吗利福肽在健康人体单次给药的安全剂量范围及其在中国健康人体内的药代动力学特征,为制定多次耐受和药代动力学研究及II期临床试验给药方案提供依据。
开始日期
2017-05-16
申办/合作机构
广东八加一医药有限公司
[+1]
100
项与 吗利福肽 相关的临床结果
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100
项与 吗利福肽 相关的转化医学
登录后查看更多信息
100
项与 吗利福肽 相关的专利(医药)
登录后查看更多信息
100
项与 吗利福肽 相关的药物交易
登录后查看更多信息
研发状态
10
条进展最快的记录,
登录
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适应症
最高研发状态
国家/地区
公司
日期
缺血性卒中
临床2期
中国
八加一药业股份有限公司
2022-01-30
再灌注损伤
临床2期
中国
八加一药业股份有限公司
2022-01-30
急性缺血性卒中
药物发现
中国
广东八加一医药有限公司
2017-05-16
急性缺血性卒中
药物发现
中国
中国人民解放军第二军医大学
2017-05-16
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临床结果
适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征
评价人数
分组
结果
评价
发布日期
No Data
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转化医学
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核心专利
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