XT-0528(XT-0528) - 在研适应症：晚期恶性实体瘤，转移性实体瘤_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

未知

别名

靶点-

作用方式-

作用机制-

治疗领域

肿瘤

在研适应症

晚期恶性实体瘤转移性实体瘤

非在研适应症-

原研机构

Xenter, Inc.

在研机构

Xenter, Inc.

非在研机构-

权益机构-

最高研发阶段临床1期

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)-

特殊审评-

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关联

1

项与 XT-0528 相关的临床试验

NCT05474859

/ Not yet recruiting临床1期

A Phase 1, Multicenter Tolerability and Pharmacokinetic Study of Ascending Continuous Oral Doses of XT-0528 in Subjects With Advanced or Metastatic Solid Tumor Malignancies

This study is an open-label, Phase 1, multicenter, continuous dose escalation study of XT-0528 in adult subjects with Advanced or Metastatic Solid Tumor Malignancies.
The study will consist of 4 periods:
Screening Period (up to 28 days prior to Cycle 1 Day 1) Safety Run-in Period (Cycle 1; continuous dosing on Days 1-21 of 28-day cycle) Continuous Dosing Period (Cycle 2 and beyond; continuous dosing on Days 1-28 of 28-day cycle) Safety Follow-up Period (30 days post-last dose).

开始日期2024-12-01

申办/合作机构

Xenter, Inc.

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