美国东部时间2023年4月14日-19日，美国癌症研究协会（AACR）年会在美国奥兰多举行，汇聚全球肿瘤领域科学家，展示和探讨最新基础研究、转化研究、临床研究及预防研究进展。先声药业旗下聚焦肿瘤领域的创新药公司先声再明有8项研究登录2023年AACR年会，包括2项大会现场口头报告及6项研究壁报，涉及SMARCA2、CBL-b、Polθ、SOS1、MUC17、USP1、SIRPα, GPRC5D等靶点，以及靶向蛋白降解、 突变融合蛋白、双特异性T细胞衔接器等新型技术的临床前研究。这是先声再明独立运作以来，自主研发的创新药研究首次在AACR现场进行口头学术报告（2022年先声药业科学家曾线上出席AACR年会并做口头报告）。会 场：创新疗法时 间：4/16/2023 4:22-4:37 PM EST报告人：李正涛博士针对“合成致死”家族新搭档——SMARCA2/4（人染色质SWI/SNF相关基质关联肌动蛋白依赖性调节因子亚家族A成员2/4），SCR-9140在临床前研究中可选择性降解SMARCA2来精准杀死SMARCA4缺失肿瘤，对正常细胞伤害较少，从而展现出较强疗效和良好的安全性。会 场：肿瘤床部位的免疫检查点 时 间：4/17/2023 3:22-3:37 PM EST报告人：Tamas Oravecz 博士E3泛素连接酶CBL-b（Casitas B细胞淋巴瘤蛋白b）可负向调节免疫功能，是潜在的新型细胞内免疫检查点药物靶点。在临床前研究中，先声再明的一组Cbl-b抑制剂候选药物显示出强大免疫激活能力，以及与PD-1抑制剂的协同作用，为后续临床研究奠定了基础。会 场：实验与分子治疗，新型抗肿瘤药物 2DNA聚合酶θ （ Polθ ）是同源重组缺陷肿瘤进行DNA双链修复和细胞存活的关键酶，也是潜在的合成致死新疗法靶点。Polθ的小分子抑制剂SS008871在多种临床前模型中展现出显著的抑瘤效果和良好的安全性。会 场：致癌基因与抑癌基因，靶向基因的药物2最常见的致癌基因KRAS也曾被视为最难成药的靶点，存在巨大的临床未满足需求。SCR-8388是一种选择性SOS 1蛋白抑制剂，可作用于KRAS的上游通路，阻止KRAS活化。临床前研究显示SCR-8388在体外和体内模型均可显著抑制KRAS突变肿瘤的生长，并与EGFR拮抗剂有协同作用。会 场：免疫学，治疗性抗体1MUC17是一种常在胃癌组织中过度表达的跨膜粘蛋白，也是胃癌治疗的潜在靶点。SCR-9171 是一款MUC17/CD3 双特异性T细胞衔接器，兼具靶向药物的精准和最佳 CD3 亲和力。在临床前研究中，SCR-9171 可诱导 T 细胞活化，从而强力杀伤MUC17 阳性肿瘤，同时释放较低的细胞因子，因此可能耐受性较好。会 场：免疫学，治疗性抗体 1SCR-8572 是一款针对多发性骨髓瘤的两种特异性靶点BCMA 和 GPRC5D 而开发出的双靶点T细胞衔接器，在临床前体外和体内模型中显示出强大的肿瘤杀伤作用，以及良好的安全性，从而有望成为一款临床治疗候选药物。会 场：实验与分子治疗，DNA修复/用于肿瘤诊断、预后和治疗的分子分类/其他USP1（泛素特异性肽酶1） 是HRD（同源重组缺陷）肿瘤的合成致死蛋白。SP-002作为一种高选择性USP1 抑制剂，在临床前体外研究中单药或与PARP 抑制剂联合，均对HRD 肿瘤有显著抗癌活性，且没有观察到明显的血液毒性。会 场：免疫学，免疫检查点跨膜糖蛋白CD47与信号调节蛋白α （SIRPα）的相互作用会触发巨噬细胞的“不要吃我”信号，从而成为多种血液肿瘤的关键免疫检查点。SCR9168是一种融合了Fc的SIRPa 突变蛋白，具有显著改良的CD47亲和力，并在包括食蟹猴在内的多种动物模型中安全性良好，具有SIRPα 突变蛋白治疗血液肿瘤的同类最佳潜力。关于先声再明先声再明是先声药业集团旗下专注于抗肿瘤创新药研发、生产和商业化的生物医药公司，2023年起独立运营，致力于以突破性治疗手段, 解决中国乃至全球肿瘤领域巨大的未满足临床需求。再明着力打造高价值创新研发管线，已上市产品组合包含科赛拉®、恩度®、恩维达®三款全球创新药，正创造业绩快速增长曲线。再明与全球合作伙伴的协同创新，为临床提供更有效的治疗手段，让更多肿瘤患者再次看到生存的光明。媒体联络：pr@zaiming.com关于先声药业先声药业（2096.HK）是一家创新与研发驱动的制药公司，拥有“神经与肿瘤药物研发全国重点实验室”。公司重点聚焦肿瘤、神经系统、自身免疫及抗感染领域，同时积极前瞻性布局未来有重大临床需求的疾病领域，致力于让患者早日用上更有效药物。公司以自主研发及协同创新双轮驱动，与多家创新企业、科研院校建立战略合作伙伴关系。更多信息请访问：www.simcere.com
