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12月12日,人福医药收到湖北证监局下发的《行政处罚事先告知书》,确认公司财报指标存在虚假记载等情况。公司股票将于12月15日起停牌一天,12月16日将被实施其他风险警示,实施后A股简称为“ST人福”,股票价格的日涨跌幅限制为5%。
据《行政处罚事先告知书》,人福医药涉嫌违法行为包括:信息披露违规、控股股东隐瞒关联关系、2020年等多个年报存在虚假记载。
其中,2020—2022年3月公司未及时披露非经营性资金占用127.85亿元,其中2020年占用25.02亿元占净资产的17.58%;2020年年度报告遗漏披露资金占用25.02亿元(占净资产19.26%),2022年年度报告未披露16.45亿元关联交易;2020年年度报告、2021年年度报告和2022年半年度报告分别虚增净利润1.43亿元、0.72亿元和0.91亿元;控股股东当代集团隐瞒关联关系。
资料显示,人福医药在国内麻精类药品、甾体激素类药物、维吾尔药等多个细分领域建立了地位,特别是其作为芬太尼类药品企业具备显著的战略价值。
据悉,2025年,招商局集团通过司法重整正式入主人福医药,并将人福医药作为集团发展“生命科技”领域的平台。招商局集团入主人福医药后,公司治理基础已发生根本性变化。这一变化被业界视为公司的一次“基因改造”,已从治理重塑、战略升级、机制优化三个维度重塑公司未来。
在新体制赋能下,人福医药经营展现出稳健向好的态势。2025年前三季度,人福医药已实现营业收入178.83亿元,实现归母净利润16.89亿元,同比增长6.22%。
人福医药表示,随着央企入主,通过着力推动精细化管理、优化研发体系,公司的管理效能得到改善,成本控制成效已初步显现。央企入主不仅为公司注入了新的发展动能,公司也有望通过资源整合与效率提升,进一步夯实盈利基础与抗风险能力。
值得注意的是,公司坚持研发创新,持续聚焦产品线,夯实并增强在麻醉药品、其他神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔药等既有细分市场领域的产品开发能力,同时向呼吸系统用药、抗肿瘤药物、自身免疫性疾病等领域进行拓展。今年以来,人福医药先后有多个一、二类创新药获批临床试验,创新转型初见成效。
其中今年8月,人福医药全资子公司创新药研发中心近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW241045片《药物临床试验批准通知书》。HW241045片适用于特发性肺纤维化的治疗,目前全球尚无同靶点药物获批上市。全球范围内仅有尼达尼布和吡非尼酮两种药物批准用于治疗特发性肺纤维化疾病,2024年度尼达尼布和吡非尼酮全国销售额分别约为人民币12亿元和6.7亿元。
此外,9月人福医药公告称,公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了II期临床试验登记信息,试验名称为“玉蚕颗粒治疗糖尿病肾脏疾病显性白蛋白尿的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验”。试验目的是初步评价玉蚕颗粒治疗糖尿病肾脏疾病显性白蛋白尿的有效性与安全性并探索剂量,为III期临床研究提供依据。玉蚕颗粒由创新药研发中心和上海复活石医药科技有限公司联合开发及申报,于2024年11月获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》。截至目前该项目累计研发投入约为人民币900万元。
随着历史问题的全面、明确解决,以及央企控股带来的治理重塑与战略赋能,人福医药已卸下包袱,步入全新的发展阶段。
免责声明:在任何情况下,本文中的信息或表述的意见,均不构成对任何人的投资建议。
文章来源:制药网
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