NXL-102(NXL-102) - _专利_临床

概要

基本信息

药物类型

小分子化药

别名

靶点-

作用机制-

治疗领域

感染

在研适应症-

非在研适应症

细菌感染

原研机构

Aventis Pharma SARL

在研机构-

非在研机构

Novexel SAAventis Pharma SARL

最高研发阶段终止药物发现

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)-

特殊审评-

关联

100 项与 NXL-102 相关的临床结果

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100 项与 NXL-102 相关的转化医学

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1

项与 NXL-102 相关的文献（医药）

2001-04-01·Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters4区 · 医学

Synthesis and biological evaluation of benzo[b]naphthyridones, a series of new topical antibacterial agents

4区 · 医学

Article

作者: Michel Tabart ; Sylvie Dutka-Malen ; Nadine Berthaud ; Jean-François Desconclois ; Yvette Huet ; Guy Picaut

We describe here the synthesis and biological evaluation of a series of benzo[b]naphthyridones, a new family of tricyclic antibacterial compounds that have a gram-positive spectrum of activity. RP60556A, one of the most potent of these compounds, is bactericidal against multiresistant cocci, especially multiresistant Staphylococcus aureus strains. Its physico-chemical and biological properties make it particularly suitable for topical antibacterial use.

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
细菌感染	药物发现	法国	Aventis Pharma SARL	-
细菌感染	药物发现	法国	Aventis Pharma SARL	-
细菌感染	药物发现	法国	Novexel SA	-
细菌感染	药物发现	法国	Novexel SA	-